Простые сочетания с аминами

Простые сочетания с аминами л-Аминоазобензол из анилина [c.242]

В лабораторной практике реакция сочетания требует несколько большего, чем простого смешивания соли диазония с фенолом или амином. С любой реакцией солей диазония конкурирует реакция с водой с образованием фенола. Если реакция сочетания из-за неблагоприятных условий протекает медленно, то образование фенола вполне может стать основной реакцией. Более того, фенол, образующийся из соли диазония, сам может вступать в реакцию сочетания даже сравнительно небольшое количество этого побочного продукта сочетания может загрязнить желаемый продукт до такой степени, что он потеряет всякую ценность, поскольку обычно синтезируют краситель, цвет которого должен быть предельно чистым. Поэтому необходимо выбирать такие условия, чтобы реакция сочетания протекала возможно быстрее. [c.743]

Для повышения качества окраски, наряду с таким простым крашением прямыми красителями, применяют и более сложное, например закрепление красителя препаратом ДЦУ, различными солями, а также диазотированием красителя непосредственно на волокне с последующим сочетанием с фенолами или аминами и т. д. [c.379]

Для напыления ППУ-17Н при отрицательных температурах используют смеси простого и сложного полиэфира, сочетания в различных соотношениях аминных катализаторов или нагревают композиции полиэфирную (А) и изоцианатную (В) до заданной температу- [c.67]

Можно также получить промежуточные соединения из сульфокислот нафтолов и многих других ауксохромных сочетаемых при сочетании их с бисдиазодифенилом. Наравне с простыми аминами и фенолами ряда бензола и нафталина удается также вводить более сложные группировки. [c.174]

Диазобензолсульфокислота вступает в нормальные реакции обмена и сочетания ароматических диазосоединеиий. При обработке едким натром или кали получается соответствующий диазотат, существующий в нормальной форме и в изоформе, подобно диазотатам простых ароматических аминов [c.460]

По предложению Н. Н. Ворожцова ст., первичные амины, подвергаемые диазотированию, получили название диазосоставляющих, а окси- и аминопроизводные, взаимодействующие с диазосоединениями, называются азосоставляющими. Реакция образования азокрасителей из диазосоединений и азосоставляющих известна как реакция азосочетания или просто сочетания. [c.191]

Сравнительно недавно были опробованы еще три других метода сочетания. Первый, очень простой метод, заключается]в нагревании смеси ароматического первичного амина и пентилнитрита в том углеводороде, с которым происходит сочетание до прекращения выделения [c.69]

Кроме того, наличие изолированной функциональной группы или сочетания нескольких функциональных групп в одной молекуле обусловливает появление характерных полос поглощения, благодаря чему их можно идентифшщровать в спектре неизвестного соединения. Таким путем с помощью спектров модельных соединений нетрудно отличить, например, кетон от альдегида или амин от амида. К сожалению, инфракрасные спектры любых соединений (за исключением самых простых) чрезвычайно сложны, что обычно не позволяет отнести более 10% полос спектра. [c.43]

Обычно в методе жидкостной адсорбционной хроматографии предлагается использование полярных неподвижных фаз в сочетании с неводными подвижными фазами. Типичными сорбентами являются силикагель, оксид алюминия, силикагель с привитыми полярными группировками (амино-, циано- или диольными). Обычно используются однокомпонентные растворители или растворители, состоящие из "неполярного носителя" (гексан или фреон-113), в который для регулирования элюирующей способности растворителя и селективности вводят различные полярные растворители ("модификаторы"), например метиленхлорид, различные простые эфиры, этилацетат, метанол, ацетоннтрил и т.д. [c.13]

Сложные и простые эфиры фенолов ие способны в нормальных ус то-виях к реакциям сочетания аналогично ведут себя ацилированные амины (например, ацетилироеанные или бензоилированные). Исключение представляют производные сульфокислот первичиь1Х амииов, например п-толуолсульфанилид эти соединения растворимы в щелочах и ведуг себя по отношению к диазосоединениям, подобно фенолам. [c.226]

Избыток соли диа.зоиия определяют пробой на пытек, при этч)м легко растворимые красители предварительно высаливают. В качестве реагентов употребляют амины и фенолы, легко вступающие в реакцию сочетания, иапример резорцин. Р-соль. раствор Аш-кислоты. На некоторых заводах применяют свежие растворы синильной кислоты, которые дают желтую окраску. Избыток определяемого фонола или амина открывают простой пробой на вытек с раствором диа.юния. Потери при этом так малы, что ими можно пренебречь. [c.342]

Изучая образование простейших продуктов аммонолиза колхицина и колхамина, ш убедились в значительной легкости протекания замещения лабильного метоксила на аминогруппу. Нам казалось вероятным, что реакция подобного типа могла бы протекать и в живом организме. В этом случае возможным реагентом с аминогруппой могли бы быть аминокислоты Ч С другой стороны, когда намечалась эта работа были уже известны исследования относительно сар-колизина. Как известно, при синтезе этого высокоэффективного противоопухолевого соединения основной замысел заключался сочетании в одном соединении фрагмента метаболита и мощной цитотоксиче-ской группировки, что послужило бы для транспортирования последней в то место, где идет биосинтез В обзоре литературы, раздел 1.1,2., подробно рассмотрены условия взаимодействия аминов с соединениями колхицинового ряда. При осуществлении реакции колхицина с гликоколом или у -аланином потребовались несколько иные условия, чтобы колхицин вступил в реакцию необходим 10-1фат-ный избыток аминокислоты Кроме того, оказалось обязательным присутствие щелочи не менее чем в эквивалентном аминокислоте количестве, При отсутствии щелочи реакция не идет и колхицин почти полностью возвращается обратно (см. в экспериментальной части, таблица 3,У, опыты 5 и 9 таблица 3,У1, опыты 8 и 9 таблица З.УП, опыты 5,13,14 3,Х, опыт 1 3,УШ, опыты 5, 6). [c.174]

ЧИСТОТЫ пара показана на рисунке. Сконденсированный пар пропускают через катионит в Н-форме, чтобы удалить некоторые летучие примеси (аммиак, летучие амины), влияющие на электропроводность (или pH). Непрерывное измерение электропроводности (или pH) пропущенного через колонку сконденсированного пара — простое и надеячное средство обнаружения уноса воды из паровых котлов [57]. Следует отметить, что аналогичные анализаторы используются для контроля питьевой воды. Сочетание ионообменного метода и кондуктометрических измерений применяется также при ана.пизе природных вод [78, 49 J. [c.235]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Зеленый Биндшедлера относится к так называемым индами-нам (N-феннлхинондииминам) незамещенный индамин образуется при окислительном сочетании л-фенилендиамина с анилином [схема (Г.6.39), I]. При окислительном сочетании ароматических аминов и фенолов получаются N-фенилхинонмоноимины ( индофенолы ) простейший индофенол образуется из л-ами-нофенола и фенола [схема (Г.6.39), И]. [c.37]

Существует и более простой рентгеновский метод, который применяется в том случае, когда в лиганде содержится асимметрический атом с известной абсолютной конфигурацией. С помощью обычной методики находят относительные конфигурации всех источников асимметрии если в системе имеется центр с известной конфигурацией, установленной другим путем, то по этому центру можно определить абсолютную конфигурацию всего комплекса. Таким способом были исследованы [25, 26] комплексы, изображенные на рис. 2 и 3. Преимущество данного метода состоит в том, что для очень многих молекул органических веществ абсолютная конфигурация уже надежно установлена [ 18 [методами классической стереохимии в сочетании с абсолютным методом Бейвута, благодаря чему известно большое число молекул, которые можно применить в качестве стандартных систем с известной конфигурацией. Среди них многие важные лиганды, такие, как оксикислоты, 1,2-диамины, а-амино-кислоты и пептиды. Можно ожидать, что использование подобных веществ (с асимметрическим атомом углерода) в качестве внутреннего стандарта позволит значительно расширить область применения указанного метода. [c.154]

Работы Реппе с ацетиленом блестяще оправдали прогноз Ньюленда прогресс химической науки зависит от открытия новых катализаторов. Однако по своему творческому методу Реппе являлся в большей степени последователем Бертло и Ипатьева, чем Ньюленда, так как его синтезы характеризовались, с одной стороны, сочетанием каталитического действия с применением повышенного давления (характерная черта школы Ипатьева) и, с другой, использованием в качестве исходных веществ — простейших и доступных соединений С2Н2, СО, Н2О, амины, аммиак и т. д. (принцип Бертло). Эти особенности нашли наиболее полное воплощение в исследованиях Реппе в области реакций этинилирования, карбонилирования, цнклГополимеризации. [c.85]

Для стабилизации полиолефинов применяются о-, м- лли -аминофенолы в сочетании с тиобисфенолами [859] и различными тинами простых эфиров аминофенолов, например 4,4 -ди(циклогексиламино) дифениловый эфир [929] и Ж,]У -диметил-3,3 -диметоксибензидин [3153]. Галогенсодержащие ароматические амины, такие, как хлор-анилин [2129] или 3-аминобензотрифторид [2130], известны с давних пор как термостабилизаторы ПВХ. [c.230]

В последнее время для создания двухкомпонентных полиуретановых композиций широкое распространение получили полиизоцианаты изо-циануратной структуры. Синтезированы такие полиизоцианаты сополимеризацией 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) с 1,6-гексаметилендиизоциа-натом (ГМДИ) в присутствии третичных фосфинов [1] и каталитических систем третичный амин — эпоксидное соединение [2]. При сочетании таких сополимеров с простыми и сложными гидроксилсодержащими полиэфирами получают лаковые покрытия, обладающие рядом ценных свойств [3]. [c.16]

При сочетании диазотированного анилина с 2-нафтолом на волокне образуется нерастворимый в воде моноазокраситель, т. е. наиболее простой пигмент. Однако этот краситель не представляет ценности как пигмент вследствие его растворимости в органических растворителях и спирте. Но, применив в качестве диазосоставляющей такие амины бензольного ряда, как паранитроани- [c.113]

Для крашения волос предложено также применять простейшие диаминоазсоединения [199] и кислотные красители, получающиеся сочетанием диазотированных аминобензолсульфокислот с ароматическими аминами и фенолами [200]. Особенно хороши окраски [c.453]

Эта очень простая подгруппа включает некоторые давно известные азопигменты. Они легко получаются сочетанием диазотированного амина с 2-нафтолом и имеют цвет от оранжевого до красного. Большая часть исходных диазосоставляющих относится к моноаминам, почти всегда содержащим нитрогруппу. Простая структура пигментов обычно является причиной их низкой прочности к растворителям. Это позволяет извлекать 2-нафтольные производные из субстрата и из смесей пигментов экстракцией хлороформом. Часто необходимо иметь тесты для обнаружения очень малых примесей представителей данной подгруппы в более высококачественных пигментах, так как их присутствие может вызвать нежелательную миграцию и низкую прочность выкрасок полимерных субстратов. Высокая растворимость пигментов в простых нйзкокипящих растворителях и легкость разделения мето- [c.430]

При рассмотрении азоидных красителей (стр. 162) указывалось, что при сочетании диазотированного анилина с 2-нафтолом на волокне образуется нерастворимый в воде моноазокраситель, т. е. наиболее простой пигмент. Однако этот краситель не представляет ценности как пигмент вследствие его растворимости в разных органических растворителях и в спирте. Если же в качестве диазосоставляющих применить такие амины бензольного ряда, как п-нитроанилин, 3-ни-тро-4-аминотолуол, хлорпроизводные нитроанилина и нитротолуи-динов, то при сочетании с 2-нафтолом можно получить нерастворимые в воде и органических растворителях ценные пигменты. [c.172]

Другой способ заключается в синтезе комплексообразующих азокрасителей (например, о,о -дигидроксиазокрасителей) более-простого строения с превращением их затем в полиазокрасители методами сочетания, фосгенирования и т. п. Например, при синтезе Прямого коричневого светопрочного М (289) сначала получают моноазокраситель из З-амино-4-гидроксибензолсуль фокислоты и резорцина и взаимодействием его со щелочным [c.415]

Места заместителей в ядрах азокрасящнх веществ обозначаются номерами, начиная от азогруппы если азогруппа связана с остатками бензола, то, с одной стороны, счет идет от 2 до 6, с другой—от 2 до 6. Места заместителей могут быть определены, с одной стороны, согласно правилам сочетаний, установленным опытным путем, и, с другой стороны, по продуктам предельного восстановления, которое, разруш ая азокрасящее вещество, дает смесь более простых, чаще всего бесцветных аминов или их замещенных. [c.70]

Очень важной реакцией является протекающее с образованием азосоединений сочетание ароматических диазосоединений с аро-матическийш аминами, фенолами, простыми эфирами фенолов, енолами, углеводородами и др. (см. стр. 608). Дильтей [146, 147] и Робинзон, по-видимому, первыми пришли к выводу о том, что при реакции сочетания диазогруппа атакует негативированный атом углерода. Согласно электронной теории, это означает, что способная к сочетанию компонента предоставляет неподеленную электронную пару, которая включается в незаполненный октет азота. Диазониевые соли вследствие своей мезомерии могут представлять собой подобную систему связей, следовательно, катион диазония действует как катионоидный заместитель в этой реакции электрофильного замещения [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология