Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты Метанол

    Метиловый спирт (метанол) является одним из наиболее распространенных спиртов. Объем производства его в капиталистических странах превышает в настоящее время 1,6 млн. т, а производственные мощности составляют суммарно около 2 млн. т в год. [c.5]

    Суспензия катализатора, поступающая из отделения фильтрации, направляется на сепараторы. Полученная при этом твердая фаза отмывается от высших спиртов метанолом и после подсушки обрабатывается 54%-ной азотной кислотой. При этом металлический кобальт растворяется. [c.70]


    Спирты и фенолы. Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами . Так, метиловый спирт (метанол) СНз—ОН представляет [c.479]

    Особо следует остановиться на ядовитых свойствах метилового спирта (метанола). При вдыхании паров метанола могут быть отравления, которые выражаются в раздражении слизистых оболочек, головных болях, расстройстве зрения. Такие отравления возможны при работе с большими количествами этого продукта, например при чистке емкостей, при авариях. [c.91]

    Продукты реакции состоят из высшего спирта, метанола, небольших количеств непревращенного эфира и побочных продуктов— углеводородов и воды. Вместе с катализатором и избыточ-Н1)1м водородом эта смесь выходит с верха реактора 7 и разделяется в горячем сепараторе 8 на жидкую и газовую фазы. [c.524]

    Метиловый спирт (метанол)...... [c.695]

    К целевым продуктам ООС относятся синтетическое жидкое топливо, смазочные масла, растворители и экстрагенты, мономеры, пластификаторы полимерных материалов, пестициды, средства защиты растений и другие. В качестве полупродуктов ООС используются, как правило, простейшие представители гомологических рядов соответствующих соединений углеводородов (этилен, пропилен, бензол), галогензамещенных (дихлорэтан, винилхлорид), спиртов (метанол, этанол), альдегидов и кетонов (ацетальдегид, ацетон), органических кислот (уксусная кислота) и т.д. [c.236]

    При добавлении спиртов метанола, этанола, изопропанола— сульфат-анион-радикалы гибнут по реакции псевдопервого порядка. [c.179]

    Сульфат-анион-радикалы отрывают атом водорода от спиртов метанола, этанола, изопропанола и бикарбонат-аннона  [c.194]

    Когда исходное топливо содержит спирты (метанол, этанол, бутанол) или простые эфиры (МТБЭ), то небольшие количества этих соединений в ОГ обнаруживаются вместе с альдегидами, кетонами и карбоновыми кислотами. [c.339]

    Спирты (метанол, этанол) повышают 04 бензина, но гигроскопичны и при повышенной влажности выпадают в отдельную фазу, вызывают коррозию деталей топливной системы, поэтому их применение в бензинах сопряжено с дополнительными затратами при хранении и тщательным контролем качества. [c.127]

    Более кислым спиртом в ряду одноатомных предельных спиртов является метиловый спирт (метанол) его [c.108]

    В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы  [c.55]


    Метиловый спирт (метанол — яд ) [c.222]

    Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами Так, метиловый спирт (метанол) СНз-ОН представляет собой гидроксильное производное метана СН4, этиловый спирт (этанол) СНз-СН2-ОН — производное этана СНз-СН3. Производные ароматических углеводородов с группой ОН в бензольном ядре называются фенолами. [c.570]

    При взаимодействии СО и На (под давлением, при нагревании с участием катализатора) образуется метиловый спирт (метанол)  [c.292]

    Широко используются спирты (метанол, этанол) и эфиры (метилтретбутиловый эфир — МТБЭ), при этом обеспечивается не только требуемое октановое число, но и снижается токсичность выхлопных газов. Так, добавка 10—15% МТБЭ снижает содержание СО в выхлопных газах на 20%- Перспективно использование в качестве моторного топлива спиртобензиновых смесей (СБС). [c.221]

    Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Так, например, описан способ выделения соединения Дианина и орто-пара-изомера дифенилолпропана . Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддукты с различными растворителями. Такими растворителями могут служить спирты (метанол, этанол, пропанол-2, н-бутанол, трет-бу-танол), алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон, диэтилке-тон), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен). Мольное соотношение соединения Дианина к растворителю в аддукте различно и зависит от того, какой растворитель используют с метанолом соотношение равно 6 3, а с этанолом, пропанолом-2 и н-бутанолом оно составляет 6 2. [c.179]

    В табл. 2.3 в качестве примера приведены значения коэффициента проницаемости и фактора разделения для пористой мембраны ( Кис1ероге ) с эффективным диаметром пор <( п>=0,03 мкм [20]. Селективностью процесса разделения в пористых мембранах можно управлять не только изменением поровой структуры и режимных параметров процесса Р и Т. В работе [21] исследована проницаемость селективность пористых стекол с модифицированной поверхностью пор. Изменение состояния поверхности проводили этерификацией силанольных групп спиртами (метанолом, этанолом и 1-пропанолом)  [c.67]

    Дл 1 приготовления бромного раствора безводный синтотиче-ский метило1.ый спирт (метанол) перегоняют над едким кали из колбы с елсчным дефлегматором (к = 500 -ь 600 мм), отбирая фракцию 64, ) °С 760 мм рт. ст. Отгон проверяют на нейтральную реакцию при помощи лакмуса. [c.199]

    Для предупреждения образования и устранения образовавшихся гидратов прИ1.меняют различные способы. На газовых промыслах наиболее распространен способ подачи метилового спирта (метанола) в газовую струю. Метанол разлагает гидраты путем поглощения воды, в результате чего в газовом потоке образуются спиртовые с.меш, температура замерзания которых значительно ниже нуля. Метанол является легковоопламеняющейся [c.113]

    Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

    Метиловый спирт (метанол) Метилмеркаптаи (метантиол) Метиламин. ....... [c.677]

    Подавляющее большинство предложенных п осуществленных вариантов процесса карбамидной депарафинизации предусматривает введение в зону реакции активаторов (промоторов) — веществ, способствующих образованию комплекса и улучшающих показатели процесса. В качестве активаторов предложены спирты — метанол, этанол, и-бутанол, к-гептанол, м-октадеканол, изопропанол и др. кетоны — ацетон, метилэтилкетон раствор [c.32]

    Ригамонти и Панетти [50] утверждают, что не следует объяснять активирующее действие воды, спиртов, кетонов и др растворением в них карбамида, поскольку добавки этих веществ как правило, незначительны (порядка 1—2%) и, следовательно, не должны вызывать заметного повышения концентрации карбамида в углеводородной среде. Между тем П. П. Дмитриевым, В. В. Усачевым и М. Ф. Черновым [62] приведены данные, подтверждающие роль активаторов как растворителей реагирующих веществ. Тщательным перемешиванием спирта (метанол, этанол) с парафинистым продуктом им удалось довести его до молекулярно-дисперсного состояния, в котором он ведет себя как химический агент, однако комплекс при этом не образуется. В то же время тот же активатор, вводимый в капельно-жидком состоянии в смеси парафинистого продукта и карбамида, способствует образованию комплекса. [c.39]


    Из других биополимеров наибольшую известность имеет дек-стран. Декстраны представляют собой водорастворимые полисахариды, синтезированные из сахарозы с помощью некоторых микроорганизмов или бесклеточных энзимов, выделенных из культур этих микроорганизмов. Декстраны имеют разветвленную пространственную структуру. Степень полимеризации их колеблется в широких пределах в зависимости от условий синтеза. Получение декстрана сводится к ферментативной обработке раствора полисахаридов, с последующим осаждением спиртом (метанолом или этанолом). Декстран производится в ряде стран и используется для различных целей. Для стабилизации промывочных жидкостей на водной основе он производится в ФРГ, США, на Кубе. [c.155]

    Олефины, содержащиеся в бензинах крекинга, могут быть этерифи-цированы низкомолекулярными спиртами (метанол, этанол) в диалкило-вые эфиры. Процесс этерификации протекает с использованием в качестве катализаторов катионообменной смолы КУ-23 (сульфирован- [c.347]

    Метиловый спирт (метанол или карбонол) СНЗОН представляет собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом, с водой смешивается в лю(5ых соотношениях. Ядовит, при приеме внутрь вызывает слепоту, а в больших дозах — смерть (ГОСТ 2222-78-Е). [c.202]

    Стабильность брнзинов с добавками спиртов (метанола, этанола) низка из-за ограниченной расворимпстн их в топливе и хорошей растворимости в воде. [c.84]

    Основная трудность при внедрении процесса - образование гидратов и быстрая закупорка трубопроводов при отсутствии своевременных мер по предотвращению гидратообразования и устранению в газопроводе образовавшихся гидратов. В этих целях широко применяется осушка газа высококонцентрированными сорбентами (до 98%) - триэтиленгликоля (ТЭГА) диэтиленгликоля (ДЭГа) ввод ингибиторов гидратообразования - веществ, способствующих поглощению водяных паров из газа, и перевод их в раствор, в качестве которого используют метиловый спирт (метанол -СН ,ОН) низкой концентрации 20...30%. [c.71]

    Метиловый спирт (метанол, или древесный спирт) СН3ОН — прозрачная жидкость со специфическим запахом, напоминающим этиловый спирт. Его получают из смеси окиси углерода и водорода в присутствии катализатора (окиси цинка и хрома) при высокой температуре  [c.111]

    Простейший спирт, метанол, широко используется в промышленности и поэтому производится в больших количествах. Его получают нагреванием смеси моноксида углерода и водорода под давлением в присутствии металлоксидпого катализатора  [c.428]

    ГИДРОКСИЛ (водный остаток) — группа ОН, одновалентный радикал, входящий в состав молекул многих химических соединений и определяющий некоторые характерные физические и химические свойства веществ. Г. содержат вода (Н—ОН), основания (NaOH, Са (ОН)а, А1 (ОН)з), кислоты (азотная НО—NO2, серная SOj (0Н)2, фосфорная РО (ОН)з, уксусная СН3СО—ОН, щавелевая НО—СО—СО—ОН), спирты (метанол СН3—ОН, этанол jHj—ОН, [c.73]

    МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

    Из рис. 14.4 видно, что на неспецифическом углеродном адсорбенте — широкопористом угле — происходит положительная адсорбция более высокомолекулярного спирта н-октадеканола н = = С18Нз70Н из растворов в низкомолекулярном спирте метаноле СНзОН. Приведенная на этом же рисунке зависимость теплоты смачивания того же адсорбента от концентрации раствора н-октанола в метаноле показывает, что молекулы спирта с более длинным углеводородным радикалом энергетически выгоднее располагаются на поверхности адсорбента по сравнению с молекулами метанола. В углеводородной части молекулы н-октадеканола концентрация силовых центров — атомов углерода и водорода — на единице площади поверхности, занимаемой этой молекулой, больше, чем концентрация силовых центров на площади, занимаемой восемнадцатью молекулами метанола. Это связано с тем, что валентные расстояния между восемнадцатью атомами углерода в длинной молекуле н-октадеканола намного меньше, чем вандерваальсовые расстояния между короткими молекулами метанола. [c.255]

    Древесный спирт (метиловый спирт, метанол). Винный спирт (этиловый спирт, этанол). . . . Сивушное масло —смесь высп их гомологов этилового спирта (пронилоиый, изобутиловый. изо-амиловый спирты). .............. [c.280]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты Метанол: [c.232]    [c.191]    [c.78]    [c.305]    [c.453]    [c.618]    [c.214]    [c.63]    [c.57]    [c.1185]    [c.71]    [c.126]    [c.340]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений с изотопами водорода -> Спирты Метанол

Синтезы органических соединений с изотопами водорода -> Спирты Метанол




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте