Содержание нейтральных масел, вес

Содержание нейтрального масла во фракции, кипящей до [c.34]

Содержание нейтрального масла. .... 0,1 [c.238]

Содержание фенола и его гомологов в пересчете на безводный продукт 95% и более. Содержание нейтрального масла (на водный продукт)—не более 5%, влаги—не более 3%. До 210° должно перегоняться не менее 65%, до 220°—не менее 75%, до 240°— не менее 85% объемн. в пересчете на безводный продукт. Продукт перевозят в ж.-д. цистернах. [c.1028]

Определение типа нейтральных масел. Необходимое количество нейтральных масел получается соединением остатков от повторных определений содержания нейтрального масла. [c.312]

Находящиеся в суспендированном состоянии компоненты каменноугольной смолы в отдельных случаях удается с достаточной полнотой выделить центрифугированием. Таким путем содержание нейтрального масла в подсмольной воде полукоксования можно снизить, нанример, с 0,2—1 до 0,01—0,02°о [142]. [c.125]

Содержание нейтрального масла в этих сырых фенолах, по данным четырех лет эксплуатации, обычно не превышает 1 % и изменяется в пределах 0,8—1,0%. Эти данные лишь незначительно отличаются от результатов предыдущего периода. [c.151]

Установка экстракции под давлением работает с июля 1955 г. в сочетании с последующим обесфеноливанием феносольваном. Чтобы снизить содержание нейтрального масла в выделяемом экстракцией сыром феноле, фенольная фракция может быть промыта разбавленной серной кислотой. [c.153]

Содержание нейтрального масла, в %. . Начало кипения, °С. . . . . ... [c.61]

Содержание моносульфохлорида в смеси сульфохлорида, не содержащего нейтрального масла, % вес. [c.403]

В начальный период развития технологии очистки масел содержание в них значительных количеств свободных кислот или щелочей являлось в основном результатом применения примитивных способов очистки. Испытания на свободную кислоту или щелочь имело, следовательно, значение ирн определении качества очистки масла и степени его освобождения от вредных примесей. Однако при современной технике очистки содержание в маслах веществ кислого или основного характера практически ничтожно. Очищенное нефтяное масло или нейтрально или имеет очень незначительное кислотное число, пе более 0,1 илп 0,2 мг КОН на 1 г масла. [c.33]

Нейтральные вещества черного щелока, сульфатного мыла и таллового масла. При делигнификации древесины сульфатным методом смолистые вещества переходят в черный сульфатный щелок и после его упаривания концентрируются в сульфатном мыле. Одним из показателей сульфатного мыла является содержание нейтральных веществ —нежелательной примеси, ухудшающей качество талловых продуктов при существующих способах переработки. Сульфатное мыло, содержащее свыше 20 % нейтральных веществ, мало пригодно для дальнейшей переработки по общепринятым схемам, а следовательно, и для квалифицированного использования. [c.88]

Талловое масло из древесины лиственных пород, содержащее значительное количество нейтральных веществ, ректифицируют лишь частично, несмотря на острый дефицит в высших жирных кислотах. Так, при переработке сульфатного мыла от варки березы с примесью 5—15 % хвойных пород, содержащего 22—26 7о неомыляемых веществ, выход пека составил 42 7о сухого таллового масла жирных кислот получено 19 7о, причем низкого качества. Предварительная очистка сырого сульфатного мыла от нейтральных веществ до остаточного их содержания в масле 5—6 7о позволяет увеличить выход дистиллята смоляных и жирных кислот на 12—15 % при значительном улучшении его качества. Выделение нейтральной части смолистых веществ приведет не только к повышению качества и выхода смоляных и жирных кислот, но и даст потенциальный источник сырья для получения биологически активных и других ценных продуктов. [c.90]

При экстракции спиртами более проста регенерация растворителя, но селективность процесса несравненно меньше, и получаемые фенолы загрязнены нейтральными маслами. Из-за очень высокого содержания нейтральных масел в экстракте очистки с помощью метанола (10—12% и выше) метод ограниченно исполь- [c.90]

Как известно, основным препятствием для использования низко- и среднетемпературных дегтей является то, что все они представляют собой суммарные продукты, содержащие соединения многочисленных классов. Даже самые узкие фракции являются суммарными продуктами, в состав которых входят много численные вещества различной природы, обладающие различными химическими и физико-химическими свойствами, различной реакционной способностью. Кроме того, каждое отдельное соединение присутствует в незначительном количестве. Ниже приведено содержание (в объемн. %) нормальных парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов в нейтральном масле низкотемпературных дегтей [24] [c.21]

Отсюда следует, в частности, что методы определения содержания фенолов во фракциях, основанные на извлечении фенолов щелочью, должны давать заниженные значения, хотя при этом следует помнить о нейтральных маслах, попадающих в фенолы и в, какой-то мере компенсирующих эту ошибку. [c.51]

На рис. 3 показана зависимость между содержанием азотистых соединений, определяемых титрованием, и коксуемостью по Конрадсону для нейтрального масла П (зависимость почти линейная). , [c.295]

Определение содержания карбоновых кислот в соответствии с существующей методикой проводится следующим образом. Навеска продукта 15—25 г растворяется в бензоле и после удаления из нее органических оснований обрабатывается 3 %-ным раствором двууглекислой соды. Обработка ведется в делительных воронках при энергичном встряхивании. После отстаивания нижний водный слой отделяется, а верхний безводный подвергается повторной обработке раствором двууглекислой соды. Извлечение карбоновых кислот повторяется до тех пор, пока содовый раствор не перестанет окрашиваться. Содовые вытяжки солей карбоновых кислот соединяются, переносятся в делительную воронку и с целью извлечения нейтральных масел дважды обрабатываются бензолом (по 20 мл, на каждую обработку). Нейтральные масла возвращаются к основному раствору анализируемого вещества в бензоле. Отмытый от нейтральных масел раствор натровых солей карбо- [c.219]

Молекулярный вес Содержание гидроксила в нейтральных маслах. Число групп ОН в молекуле чистых фенолов. [c.166]

Очищенные нейтральные масла, кипящие до 220°, были анализированы на содержание ароматических соединений методами нитрования и сульфирования. Гидроароматические соединения были определены дегидрогенизацией но Зелинскому с последующими нитрованием и сульфированием (табл. 7). Они были найдены в минимальных количествах вследствие значительных потерь при их разделении. Оставшееся нейтральное масло в обеих фракциях имело отношение водорода к углероду [c.274]

Дальнейшая переработка алифатических сульфохлоридов основывается на реакционной способности хлора, связанного с серой. Поскольку можно сейчас судить, наибольшее значение для целей такой переработки имеют моносульфохлориды. Поэтому при промышленном осуществлении процесса сульфохлорирования стремятся, сколько возможно, подавлять образовапие ди- и полисульфохлоридов. Основным средством для этого является частичное неполное превращение углеводорода. Кроме того, снижают скорость сульфохлорирования и избегают высоких температур (свыше 30—40°). Одпако при частичном неполном превращении приходится мириться с выпуском в продажу продуктов с большим содержанием нейтрального масла (по крайней мере 30%). [c.404]

Содержание нейтрального масла. Отвешенное количество образца (75—100 г) переносят в делительную воронку (1500—2000 мл), содержащую около 500 мл воды. Приливают 100 мл 10-проц. раствора едкого натра и взбалтывают примерно с 500 мл эфира (уд. вес. 0,730). Оставляют стоять до отделения прозрачного эфирного слоя (если через ночь эмульсия недостаточно разрушается, то прибавляют небольшое количество (25—50 мл) насыщенного раствора хлористого натрия и содержимое осторожно смешивают вращательными движеииялш), после чего сливают нижний водный или слегка эмульгированный слой. Экстрагирование последовательно повторяют свежими порциями эфира (по 200 мл) до полного удаления масла. Эфирные слои соединяют, концентрируют на водяной бане до 500 мл и промывают 1 -проц. раствором едкого натра до тех пор, пока не будет быстро отделяться бесцветный водный слой. Водный слой и эфир после промывки соединяют и сохраняют (а). [c.309]

Содержание нейтрального м,асла определяют аналогично тому, К13К неомыляемые лр имеси в жирах и маслах. [c.376]

Исходя из этого предположения и знал молекулярный вес углеводорода, можно вычислить содержание в непрореагировавшем углеводороде хлористого алкила и непрореагировавшего исходного углеводорода. В результате многочисленных анализов было установлено, что при сульфохлорировании особенно высокомолекулярных парафинов из всего. количества хлора, найденного в углеродной цепи, окол о 50% находится в виде хлорсульфохлорида и примерно столько же в виде хлористого алкила. Это справедливо при условии, что сульфохлорирование велось до небольшой степени превращения исходного углеводорода. Если же реакция заметно перешагнула за стадию моносульфохлорида, то содержание хлора в углеродной цепи нейтрального масла растет с увеличением степени превращения. [c.376]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Примечательно и то, что интенсивное экстрагирование сред-некоптинентальных нейтральных продуктов до выхода рафината, равного 60%, дает масло, в котором содержание ароматических колец, вязкость и индекс вязкости весьма близки с полученными при гораздо более умеренном экстрагировании пенсильванских нейтральных продуктов. Однако нафтеновые и парафиновые компоненты этих двух типов нейтральных масел совсем различны, что следует из данных кольцевого анализа и соотношения парафиновых цепей и нафтеновых колец. Пенсильванские нейтральные масла имеют соотношение парафины нафтены, близкое к пяти, а среднеконтинентальные — только 2,3—2,4. Подобно этому отношение парафиновых компонентов к нафтеновым в пенсильванских брайтстоках достигает 5,5, а у среднеконтинентальных четырех. Экстракция растворителями дистиллятов из различных нефтей не дает готовых продуктов одной и той же химической структуры или состава, хотя физические константы у них могут быть весьма близкими. [c.142]

На рпс. 40 ирпведепы кривые вакуумной разгонки для типичных моторных масел марок SAE 10, 20 и 30, полученных смешиванием типичных нейтрального масла н брайтстока в нужных пропорциях. Хотя три масла весьма отличаются по вязкости, в соответствии с марками SAE, их кривые разгонкп практически одинаковы для первых 10—20% отгона и различаются, только на следующих отрезках кривых, где превалирует содержание брайтстока. Смешивание двух или более масел различной основы для получения масла нужной вязкостп вводит, таким образом, еще одну переменную в вопросе характеристик фракционного состава и летучести. Данные па рис. 40 показывают также значение определения температур вспышки и воспламенения для характеристики перегонки и испаряемости масел. [c.159]

Количественное определение парафина в нефти производилось по методу Гольде, без применения деструкции [30]. Определение парафина совмещалось с определением асфальтенов и нейтральных смол. Асфальтены и нейтральные смолы определялись по Маркуссону, причем асфальтены осаждались петролейным эфиром с концом кипения 50°. После отделения асфальтенов в фильтрате определялось содержание нейтральных смол, поглощением их силикагелем. В маслах после отделения смол определялось количественное содержание парафина осаждением спиртоэфирной смесью 1 1 или ацетонобензольной смесью в отношении 35 65 при температуре минус 20—22°. Температура плавления парафина определялась по образованию капли на конце шарика термометра. [c.38]

Облагороженное сульфатное мыло (ППФ)—побочный продукт фитостерина — по сравнению с сырым сульфатным мылом содержит меньшее количество механических примесей за счет удаления отвала , неомыляемых вешеств, а также натриевых солей высокомолекулярных жирных кислот ( твердых мыл фитостерина). ППФ имеет однородную консистенцию и может использоваться в качестве поверхностно-активной воз-духововлекаюшей добавки с бетоном взамен СНВ и ОСМ-2. Массовая доля воды в облагороженном сульфатном мыле не должна превышать 70% по данным Соломбальского ЦБК, обычно содержание воды в ППФ составляет 40—50 % Массовая доля смоляных, жирных кислот и неомыляемых вешеств от массы сухого вещества составляет не менее 80 % Допустимое содержание спирта 4 % Содержание нейтральных веществ в сульфатном мыле снижается на 20—30 % после выделения фитостерина. Облагороженное сульфатное мыло направляется в цех разложения для получения таллового масла. [c.102]

Г идрогенизация продуктов, получаемых из низкотемпературной каменноугольной смолы при нагревании в автоклаве температура процесса 320° максимальное давление водорода 182 ат) в продуктах реакции значительно понижается количество смол и фенолов растворимые феноляты удаляют содержание нейтральных масел повышается за счет восстановления фенолов несмолообразные фенолы и нейтральные масла при гидрогенизации в присутствии сульфида молибдена активность очень незначительная) дают легкие, устойчивые к осмолению масла [c.335]

Регенерация растворителей производилась путе.м их отгонки от продуктов, причем метанол от экстрактов отгонялся с одновре-л1еннылг его укреплениелг. При этом отбирались фракции метанола крепостью около 95% вес. (крепкий метанол), крепостью 60% вес. (слабый метанол) и вода, с содержанием метано.ла порядка 5—10%. Крепк1п1 метано.л использовался затем в ступенях 2 и 3, слабый — в ступени 1, а вода применялась для разбавления экстрактов в ступенях 4 и 5. При регенерации бензина в остатке получались нейтральные масла, являющиеся одним из продуктов нроцесса. [c.158]

Судя по качеству фенолов, полученных в разных циклах (см. ниже), некоторое загрязнение бензина в ходе работы не оказало влияния на степень очистки фенолов от нейтральных масел. Полнота отгонки бензина от нейтральных масел достига- яась с трудом, однако в последнем цикле остаточное содержание бензина в нейтральных маслах удалось свести к нулю. Таким образом, была показана возможность снижения потерь бензина за счет снижения его содержания в остатке. [c.160]

Расчет велся отдельно за каждые два последовательных цикла по весу чистых и сухих фенолов (за вычетом не11тральных масел и воды). В нейтральных маслах, выделенных при анализах, наличие фенолов учитывалось по содержанию гидроксила. Поскольку фенолы, перешедшие в растворители, не теряются для процесса безвозвратно, то в балансе они не учитывались, а потерями считались только фенолы, оставшиеся в рафинатах и нейтральных маслах ( чистые нотерп). Баланс но фенолам сошелся с пололштельной невязкой в 13—14%, что объясняется применением для их анализа экстракционных методов, прп которых малые содержания фенолов и нейтральных масел определяются с некоторым завышением. [c.163]

Для этой цели часть дизельной фракции была обесфенолена 10%-ной щелочью. Нейтральные масла, увлеченные фенолятами, отмывались этиловьш эфиром и после отгонки последнего возвращались в обесфеноленную фракцию. Феноляты были разложены 10%-ной серной кислотой, фенолы извлечены этиловым эфиром и после высушивания освобождены от растворителя. Таким образом, была получена обесфенолепиая фракция и фенолы в отдельности. Затем были приготовлены образцы дизельной фракции с различным содержанием в ней фенолов 0,24 3,9 16,9 28,0 и 33,0%. [c.170]

Построена диаграмма равновесия для системы фенолы — нейтральные масла — 10%-ный раствор NaOH, из которой, в частности, следует, что получение при обесфеноливании экстракта сольвентной очистки фенолов с содержанием нейтральных масел менее 4—6% теоретически невозможно даже при разбавлении его газбензином. [c.123]

Из табл. 19 видно, что с повышением температуры коксования непрерывно возрастает удельный вес смолы и содержание в ней свободного углерода, а содержание кислых продуктов и нейтральных масед падает. Кроме того, в нейтральных маслах отмечается непрерывное возрастание ароматических [c.127]

I. Желтовато-коричневое, вязкое и обычно безазотистое нейтральное масло вазелиноподобной консистенции с отношением углерода к водороду меньше десяти и низким содержанием кислорода. Оно растворимо в петролейном эфире и имеет алифатиче-- [c.191]

Берль и Шильдвехтер [163] экстрагировали тетралином два б1 туминозных угля с высоким содержанием летучих в автоклаве при 250° и получили выходы 20,3 и 16,6% соответственно. Было найдено, что экстракт одного из них содержал 1,43% кислых соединений (твердых фенолов), 0,034 /о оснований, 7,84% асфальтовых и смолистых соединений и 27,1% нейтральных масел (79% ненасыщенных). Из фракции насыщенных углеводородов были изолированы нейтральные масла, соединения, имеющие формулы. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология