Методы определения и допустимые концентрации

Приборы для определения токсичных газов должны обладать высокой чувствительностью и избирательностью, так как существующие санитарные нормы не учитывают суммарного воздействия на человека различных вредных веществ. Большинство стационарных автоматических приборов, выпускаемых для измерения предельно допустимой концентрации токсичных веществ в воздухе производственных помещений, основано на фотоколориметрических методах измерения. [c.262]

В книге изложены принципы гигиенического нормирования химических веществ в воздушной среде рабочей зоны, атмосферном воздухе, воде водоемов, почве и продуктах питания. Имеется раздел, характеризующий основные методы определения химических веществ, используемые для текущего контроля. Даны основные расчетные формулы, используемые для получения значений временных допустимых концентраций. Однако для обоснования ВДК (ОБУВ) недостаточно просто решить математическое уравнение — выбор формул, учет преобладания токсического или рефлекторного действия, возможности возникновения отдаленных последствий— все эти вопросы неизбежно встают перед исследователями при обосновании не только ПДК, но и ВДК (ОБУВ). Естественно, что обоснование регламентируемых показателей возможно лишь при совместной работе гигиенистов, токсикологов и химиков. [c.6]

Определение компонентов в газовых выбросах более сложно и основывается преимущественно иа хроматографических методах анализа. При сбросе сточных вод в водоемы и выбросе газов в атмосферу обязательно строгое соблюдение норм устанавливаемых предельно допустимых концентраций загрязнителей (ПДК). Предельно допустимые концентрации сведены в специальные каталоги и характеризуются различными значениями в зависимости от типа загрязнителя. В свою очередь, соблюдение норм ПДК предопределяет комплекс мероприятий по очистке сточных вод и газовых выбросов. [c.616]

В качестве сырья для многих нефтехимических синтезов служат попутные и особенно промышленные углеводородные газы, которые часто содержат примеси сероводорода и других серусодержащих соединений. Наличие в сырье такого рода примесей и особенно сероводорода приводит к отравлению катализатора, коррозии аппаратуры, ухудшению качества готовой продукции и т. п. Поэтому, как правило, газообразное сырье в таких синтезах подвергается предварительной очистке и, следовательно, имеет место контроль за содержанием удаляемых примесей до и после очистки. Во многих случаях (например, в процессах полимеризации) допустимые концентрации примесей после очистки весьма малы, что усложняет их аналитическое определение. В частности, в случае применения этилена для полимеризации содержание сероводорода после очистки не должно превышать 0,001 вес.% [1]. Известные методы определения таких концентраций сероводорода в газах либо громоздки и длительны, либо мало чувствительны и недостаточно точны 2, 3, 4, 5]. Широко применяемый в настоящее время в различных аналитических целях хроматографический метод до сего времени нашел применение только для определения относительно больших концентраций сероводорода. Поэтому мы поставили задачу разработать хроматографический метод определения примесей сероводорода в этилене при концентрациях порядка 0,001— [c.310]

Саноцкий И. В. Вопросы теории предельно допустимых концентраций в связи с определением основных понятий профилактической токсикологии.— В кн. Научные основы современных методов гигиенического нормирования химических веществ в окружающей среде. М., 1971, с. 5—11. [c.315]

Необходимость строгого соблюдения предельно допустимых концентраций в воздухе рабочей зоны и в атмосфере населенных пунктов требует систематического контроля за фактическим содержанием вредных веществ в воздущной среде. В настоящее время в промышленности используются три основные группы методов определения фактических концентраций веществ в воздухе лабораторные, экспрессные и автоматические. [c.46]

Для определения воды в сжиженной двуокиси углерода предназначен метод, основанный на определении температуры конденсации паров воды, находящейся в исследуемом газе. Чем ниже точка росы, тем меньше содержание воды в газе. Норми руется точка росы, которая соответствует определенной допустимой концентрации воды в газе. [c.247]

РАСЧЕТНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕННЫХ ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.27]

Как было показано, для определения допустимых сроков хранения нужно знать его температурные условия, исходную концентрацию ингибитора и скорость зарождения цепей в условиях хранения. Концентрацию ионола в топливе можно точно измерить методом, изложенным на с. 137, а ию в условиях хранения определяют экстраполяцией значений и,о, измеренных, например, методом ингибиторов (см. следующий раздел) прг, температурах выше 100 °С. [c.248]

Оптимальное, т. е. максимально допустимое содержание в растворителе осаждающего компонента для заданного сырья и технологических условий находят экспериментально [26]. Для этого проводят ряд лабораторных опытов по депарафинизации в растворителе с различным содержанием осаждающего компонента, но при одинаковой кратности разбавления, и строят кривую зависимости содержания масла (нефтепродукта) в получаемом растворе фильтрата от состава рас--творителя (рис. 45). Точка перегиба кривой характеризует оптимальную концентрацию осаждающего компонента в растворителе, меньшая его концентрация отвечает полной, а большая — неполной смешиваемости сырья и растворителя. Практически же следует брать несколько меньшее его содержание. Иначе, даже при небольшом снижении температуры фильтрации и изменении состава растворителя, может нарушиться технологический режим вследствие выделения второй жидкой фазы. Несколько иной метод определения содержания осаждающего компонента в растворителе предложен в работе [77]. [c.139]

Для достаточно полного переведения определя сто компонента в окрашенное соединение ХК необходимо в определенной степени уменьшить концентрацию водородных ионов. Реактивом является по существу анион слабой кислоты К , концентрация которого сильно зависит от pH раствора. Таким образом, одной из важнейших характеристик каждого метода определения в подобных случаях является определенная граница максимально допустимой кислотности [c.246]

Разработаны тест-методы определения металлов с использованием таблеток силохрома С-12 О, на которые нанесены гетероциклические азосоединения. Силикагель проявляет себя как средство для концентрирования ионов. В ряде случаев удалось достичь нижних границ определяемых содержаний на 2-3 порядка ниже предельно допустимых концентраций ионов в объектах окружающей среды (табл. 11.11). [c.222]

В материалах для микроэлектроники природные элементы, испускающие а-частицы, Th и U, можно рассматривать как примеси, вызывающие вредные эффекты (так называемые мягкие ошибки ) в системах электроники, например ячейках памяти. Поэтому максимально допустимые концентрации этих элементов в различных материалах находятся в пределах 0,1-1 млрд . При определении содержания Th и U в ряде материалов НАА обеспечивает наилучшие пределы обнаружения из всех существующих методов. В этом случае индикаторными радионуклидами для Th и U являются Ра и Np соответственно, которые образуются при /3-распаде короткоживущих продуктов реакции [c.126]

Выбор того или иного метода очистки газа зависит от многих факторов (это начальные и конечные допустимые концентрации H2S и СО2, область применения очищенного газа - в быту, в химии или в двигателях, а также возможность использования определенного поглотителя и экономические факторы), но основными из них являются концентрации H2S, СО2 и сероорганических соединений в исходном газе. [c.291]

При выборе условий АА-анализа основными критериями являются минимум влияний и максимум соотношения сигнал/шум. Хорошим ориентиром для определения оптимальной рабочей области измерений могут служить данные о характеристических концентрациях элементов. Под характеристической в методе ААС понимается концентрация элемента в растворе, соответствующая оптической плотности А = 0,0044 (или пропусканию Т = 99 %). Обычно нижняя граница измерений должна по крайней мере на порядок превышать значение характеристической концентрации. Исходя из ожидаемого содержания определяемого элемента в твердой пробе и значения характеристической концентрации, легко оценить допустимую степень разбавления пробы при ее растворении. [c.847]

Чувствительность определения 0,3 мкг в анализируемом объеме раствора. Чувствительность метода 0,6 мг/м . Предельно допустимая концентрация бромоформа в воздухе 5 мг/м . [c.86]

Чувствительность определения 0,1 мкг в анализируемом объеме раствора. Чувствительность метода 0,5 мг/м монометиламина. Предельно допустимая концентрация монометиламина в воздухе 1 мг/м . [c.92]

Чувствительность определения 2,5 мкг/2 мл. Чувствительность метода 5 мг/м . Предельно допустимая концентрация винилацетата в воздухе 10 мг/м . [c.152]

Метод служит для анализа сточных вод, содержащих продукты переработки и очистки нефти на нефтеперерабатывающих заводах, и для анализа вод природных водоемов в тех случаях, когда устанавливают, удовлетворяют ли эти воды принятым нормам предельно допустимых концентраций нефти и нефтепродуктов (0,1—0,3 мг л). Нефтепродуктами при анализе вод следует считать неполярные и малополярные соединения, растворимые в гексане (гексан может быть заменен петролейным эфиром). Это определение сужает понятие нефтепродукт , ограничивая его углеводородами, являющимися основной частью нефти (и еще очень небольшим числом органических соединений, редко сопутствующих углеводородам в сточных и природных водах). В то же время это определение достаточно четко выражает химико-аналитические свойства нефтепродуктов . [c.340]

Методы полуколичественного и количественного спектрального анализа основаны на эмпирически установленной прямой зависимости между интенсивностью почернения спектральных линий на фотопластинке и количеством данного элемента в определенном интервале концентрации испытуемой пробы. В конечном итоге суть спектрального анализа заключается в визуальном или инструментальном (при помощи микрофотометра) сравнении на спектрограмме интенсивности почернения аналитической линии изучаемого элемента с интенсивностью почернения идентичной линии, полученной при спектрографии эталона с известным содержанием того же элемента. По результатам ф.ото-метрии строят градуировочный график, который показывает связь интенсивности линии анализируемого элемента с концентрацией этого же элемента в пробе. По графику определяют процентное содержание элемента. Предел допустимой ошибки спектрального метода, по данным многих авторов, не превышает 10%. [c.79]

Методы определения и допустимые концентрации трития в воздухе рабочих помещений и в окружающей среде [c.264]

Методы определения 8г и 8г в организме человека и объектах окружающей среды, допустимые концентрации этих радионуклидов в воздухе рабочих помещений и в окружающей среде [c.276]

Классификация вредных веществ по степени их воздействия на организм человека имеет большое практическое значение. В зависимости от класса опасности вещества проектировщики принимают то или иное оформление зданий, аппаратов, технологических процессов. Например, санитарными нормами Предусматривается,. что при проектировании производств вредных веществ 1 и 2 класса опасности в закрытых помещениях следует, как правило, размещать технологическое оборудование в изолированных кабинах, помещениях или зонах с управлением оборудованием с пультов или из операторных. Понятно, чт<м1ри этом обслуживающий персонал выводится из участков производства с вредной средой. Профессиональные отравления и заболевания возможны только если концентрация токсичного вещества в воздухе рабочей зоны превышает определенный предел. Концентрация вещества в воздухе рабочей зоны, которая при ежедневной работе в пределах 8 ч в течение всего рабочего стажа не может вызвать у работающего заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования, непосредственно в процессе работы или в отдаленные сроки, называется предельно допустимой концентрацией [c.88]

Методы определения и допустимые концентрации и Аш в воздухе рабочих помещений, атмосферном воздухе, воде и пище [c.297]

Поскольку санитарно-гигиенические нормы предельно допустимых концентраций вредных веществ в водоемах требуют раздельного определения некоторых органических веществ, близких по химическим свойствам, возникла необходимость включения в руководство методов хроматографического разделения таких веществ. [c.8]

Обобщен отечественный и зарубежный опыт по выбору систем переработки и обезвреживания промышленных отходов, созданию и эксплуатации этих систем с учетом гигиенических требований и санитарных правил. Приведены контролируемые показатели химических сое-дииеиий в воздухе, воде, почве и продуктах питания, а также современные методы их определения. Даны формулы для расчета временных допустимых концентраций химических соединений. [c.2]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая (а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств (летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. Третий этап — сопоставление значений предельно допустимых концентраций (ПДК) с пределами обнаружения в перечисленных хроматографических методах и тем самым подтверждение необходимости работ по предварительному концентрированию компонентов. Некоторые результаты работ по сорбционному концентрированию пред- [c.9]

Допустимый диапазон pH обычно устанавливается в пределах 6,5—8,5 с целью сохранения условий нормальной жизнедеятельности рыб. Для соблюдения этого диапазона запрещается сброс в водоемы сильных щелочей и кислот. Температурные стандарты обычно устанавливают верхний температурный предел 32°С, причем максимально допустимый подъем температуры относительно естественной температуры водоема ограничивается 3°С для рек и 2°С для озер. Для сохранения ценных и нетолерантных пород рыб воды, где обитают, например, форель и лосось, не должны вообще нагреваться. Сброс токсичных загрязнений, вызывающих смерть, болезни, ненормальное поведение, мутации или физиологические расстройства функций у человека или других организмов, строго контролируется. Биологические исследования — наилучший метод определения безопасных концентраций токсичных веществ для водных Организмов. При проведении таких исследований по- [c.115]

Чувствительность определения по хлору 0,004 лгг/10 мл— титриметрический метод и 0,001 лг/10 мл — колориметрический метод. Предельно допустимые концентрации хлорорганических инсектицидов в воздухе (в мг/м ) следующие гексахлорана 0,1, гептахлора 0,1, ДДТ 0,1, хлориндана 0,01, эфирсульфоната 2, алд-рина 0,01, дилдрина 0,01, полихлоркамфена 0,2, полихлорпинена 0,2, хлортена 0,2. [c.94]

Как правило, все вновь возводимые промышленные узлы и города располагаются таким образом, чтобы повторяемость ветра с промузла на жилые районы была бы минимальна. Ширина санитарно-защитной зоны делается 5—6 км. Несмотря на это, при некоторых метеорологических условиях в населенных пунктах рядом с химическими и нефтехимическими предприятиями наблюдают концентрации вредных веществ выше предельно допустимых для населенных пунктов (ПДКн. п). Используя работы ГГО [16] можно предложить метод определения санитарно-защитной зоны более отвечающий физической сущности процесса распространения вредных веществ при метеорологических условиях наиболее опасных для загрязнения приземного слоя атмосферы в городе. Приземный слой атмосферы в жилом районе загрязняется выбросами из низких наземных и из высоких источников (труб), расположенных в промышленном узле. Наиболее неблагоприятными метеорологическими условиями для низких наземных источников является штиль. [c.148]

Чувствительность определения но хлору 0,004 мг/10 мл — титриметрический метод и 0,001 жг/10 мл — колориметрическш метод. Предельно допустимые концентрации хлорорганических инсектицидов в воздухе (в мг м ) следующие гексахлорана 0,1, [c.83]

Регламентирование осуществляется в два этапа первый этап проводится на лабораторных моделях, второй — в полевых условиях. Исследование начинается со сбора информации о фоновых концентрациях вещества, путях его поступления в почву, физикохимических свойствах, параметрах токсичности, механизме действия н методах определения вещества. Затем определяется стойкость химического соединения в почве устанавливается допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в растения в количестве, не превышающем ПДКпр (для продуктов питания) определяется допустимая концентрация химического вещества в почве (для летучих веществ), гарантирующая переход в атмосферный воздух в количестве, не превышающем установленных ПДК для атмосферного воздуха определяется допустимая концентрация химического вещества в почве, гарантирующая переход его в грунтовые воды в количестве, не превышающем ПДК для воды водоемов определяется допустимая концентрация химического вещества в почве, не влияющая на процессы самоочищения и почвенный микробиоценоз. [c.20]

Важным фактором, влияющим на выбор реагентов и технологии проведения очистки, является требование по предельно допустимым концентрациям отдельных веществ в сбрасываемых промывочных водах. Оказывала определенное влияние на развитие методов химической очистки дефицитность некоторых реагентов и их стоимость, а также меры безопасности при работах с ними. Стремление увеличить число часов работы котлоагре-гата приводило к совершенствованию схем и технологии очисток, вводились упрощенные технологии, очистки на ходу при рабочих и сниженных параметрах и т. п. [c.5]

Предельно допустимая концентрация окиси углерода в продуктах сгорания (при коэффициенте разбавления 3—4) не должна превышать 0,005% (по ГОСТу С0 1 не выше0,02%). В этом случае погрешность метода определения [c.26]

В табл. 4.2 приведены свойства некоторых жидкостей, применявшихся для определения микропримесей в газах рассматриваемым способом [10—14]. В этой же таблице даны предельные значения коэффициентов распределения примесей, соответствующие границам целесообразного применения метода равновесного концентрирования по условию (4.19). Здесь же указаны предельные значения К для применения формулы точностью 10%, вполне приемлемой при работе на уровне предельно допустимых концентраций в атмосферном воздухе. [c.195]

Принципиально разделение нлн относительное концентрн-рованне возможно, если отношение между концентрациями определяемого компонента (мнкрокомпонента) в каждой фазе значительно отличается от такого же отношения для мешающих компонентов (макрокомпонеитов). Различиями в коэффициентах распределения компонентов определяется условие, когда в одной фазе находится определяемое вещество нлн микрокомпонент, а в другой — мешающие прнмесн нлн макрокомпоненты. После разделения фаз в той нз них, в которой присутствует определяемый компонент, определяют его содержание выбранным методом. Выбор же метода разделения нлн концентрирования определяется используемым методом определения, составом и размером пробы, содержанием определяемых элементов, допустимой продолжительностью и точностью анализа и другими факторами. [c.70]

В настоящее время при гигиеническом ограничении содержания вредных веществ в воздухе производственных помещений обычно принято пользоваться тем или иным коэффициентом запаса. Такой прием в большинстве случаев объясняется тем, что чувствительность организма подопытных лабораторных животных и человека к токсическим продуктам может быть неодинакова. Для нормирования атмосферных загрязнений широко используются методы, позволяющие. установить минимальные концентрации химических веществ, оказывающие влияние на человеческий организм. Этот подход предусматривает обоснование предельно допустимых концентраций на основе определения порогов действия токсических агентов в экспериментах на людях-добровольцах, что в свою очередь дает возможность существенно корректировать результаты, полученные в опытах на животных (В. А. Рязанов, К. А. Буштуева, Б. В. Новиков, 1957). [c.300]

Чувствительность метода определения хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот 0,3 мг/м , метакрилового ангидрида 0,8 мг/м . Предельно допустимая концентрация хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот в воздухе 0,3 мг/м , метакрилового ангидрида 1 мг/м . [c.135]

Предлагаемый метод извлечения нелетучих нефтепродуктов и отделения их от других органических веществ основан на указанном выше определении понятия нефтепродукты . Нафтеновые кислоты и фенолы, для которых имеются свои нормы предельно допустимых концентраций в воде пводоемов, в результат определения нефтепродуктов не входят и определяются отдельно (см. стр. 344). [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология