Зависимость поверхностного натяжения от температуры и давления

Зависимость поверхностного натяжения от давления при постоянстве температуры в бинарной системе [c.100]

Зависимость поверхностного натяжения от давлений в сосуществующих фазах при постоянстве температуры и состава одной из фаз [c.180]

Для объяснения этих фактов следует выяснить, какой вклад вносит в температурный коэффициент каждый из факторов, определяющих поверхностное натяжение. С этой целью построены [46] зависимости поверхностного натяжения гомологического ряда нормальных парафиновых углеводородов от температуры при постоянных давлениях насыщенного пара — изобары поверхностного натяжения. По углу наклона этих прямых найдены температурные коэффициенты только за счет теплового расширения жидкостей. Значения их оказались равными 0,03 дин см-град), т. е. общему температурному коэффициенту в системе жидкость — жидкость, так как изменения, происходящие в результате растворимости парафиновых углеводородов, при повышении температуры практически не сказываются на поверхностном натяжении. Общий температурный коэффициент поверхностного натяжения парафиновых углеводородов равен 0,1 дин (см-град). Таким образом, за счет изменения давления насыщенного пара da dT = 0,07. [c.438]

ЗАВИСИМОСТЬ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ [c.287]

Поверхностное натяжение реактивных топлив определяется главным образом температурой и зависит также от химического и фракционного составов [2, 38, 39]. На рис. 14 показана зависимость поверхностного натяжения топлив Т-5 и Т-1 от температуры. Измерения поверхностного натяжения топлив нри температуре выше их температуры кипения производились под повышенным давлением. При повышении температуры с —40 до +300° С поверхностное натяжение уменьшается в 4—6 раз. Это происходит потому, что с повышением температуры ослабляются связи между молекулами топлива, при критической температуре поверхностное натяжение топлив становится равным нулю. С увеличением температуры выкипания топлив их поверхностное натяжение возрастает. [c.43]

Поверхностное натяжение нефти на границе с газовой средой изучали не только в зависимости от температуры, но и одновременно от, давления используя для этого неполярное масло (0 ° = 51,2 эрг/см ) и следующие нефти туймазинская, термез-ская, небитдагская. Зависимость поверхностного натяжения неполярного масла на границе с азотом от давления при температуре 20 °С характеризуется следующими данными [c.328]

Авторы [85] приводят зависимость поверхностного натяжения растворов различных солей от давления насыщенного пара над ним Рр для температур 25, 35 и 45 °С. Эта зависимость аппроксимирована [61] уравнением прямой [c.62]

Исследованы зависимости плотности, вязкости, поверхностного-натяжения и давления насыщенных паров тетрабутоксититана от температуры в широком интервале температур. Приведены уравнения, описывающие вышеуказанные зависимости. Показано, что тетрабутоксититан, ассоциированный в жидкой фазе в димеры, в парах, мономерен. Рис. 5, библиогр. 11 назв. [c.177]

Автор с сотрудниками провели сравнительное изучение разных пеков, в результате которого были исследованы температурные зависимости поверхностного натяжения на приборе Ребиндера (метод максимального давления в газовом пузырьке) и вязкости. Последняя рассчитывалась по формуле Пуазейля. Было установлено, что поверхностное натяжение каменноугольного пека и крекинг-остатка падает по мере увеличения температуры. Причем температурные коэффициенты поверхностного натяжения указанных веществ равны —0,22 дин см- град) (каменноугольный пек) и —0,08 дин см-град) (крекинг-остаток). Уменьшение вязкости с повышением температуры выражается экспоненциальной формулой и согласуется с формулой Френкеля, вытекающей из теории квазикристаллического состояния жидкости [18—21]. [c.37]

Приведенные уравнения полностью характеризуют равновесие в двухфазной системе, но они обладают одним общим недостатком, значительно затрудняющим их практическое применение в качестве независимых переменных в этих уравнениях фигурируют химические потенциалы компонентов, которые являются на опыте функциями (и притом, часто неизвестными) температуры, давления и состава фаз. С практической точки зрения было бы желательно иметь уравнения, дающие зависимость поверхностного натяжения от температуры, давления и состава сосуществующих фаз. [c.58]

Уравнения (11.34) и (11.35) показывают зависимость поверхностного натяжения от температуры, давления и состава одной из сосуществующих фаз. Эти уравнения представляют большой практический интерес и могут быть положены в основу термодинамики [c.67]

Из опыта хорощо известно (см. также 2 главы V), что прибавление нелетучей поверх-ностно-инактивной соли к раствору всегда повышает его поверхностное натяжение. Повышение температуры при постоянном давлении пара приводит к испарению части растворителя и, таким образом, равнозначно прибавлению соли к раствору концентрация соли в растворе увеличивается, и поверхностное натяжение возрастает. Для иллюстрации этого случая на рис. 6 приведена температурная зависимость поверхностного натяжения водного раствора бромида натрия при постоянстве давления пара для различных давлений. [c.77]

В заключение отметим, что все предшествующие выводы относились к состоянию фаз, далекому от критического. Зависимость поверхностного натяжения от температуры в окрестности критической точки при условии постоянства давления будет исследована в 7. [c.79]

В предыдущих параграфах мы рассмотрели зависимость поверхностного натяжения от температуры и давления, предполагая, что состояния фаз далеки от критического. Теперь обратимся к исследованию этой зависимости в непосредственной близости от критической точки. Критическая точка, согласно Гиббсу, соответствует состоянию тождественности двух сосуществующих фаз, а следовательно, и поверхностного слоя. По мере приближения к критическому состоянию состав и свойства сосуществующих фаз становятся все более близкими друг к другу, поэтому поверхностное натяжение при приближении к критической точке всегда уменьшается п становится равным нулю в критической точке. Таким образом, в критической точке должны выполняться следующие условия [c.89]

Изучение зависимости поверхностного натяжения от состава одной из фаз может быть проведено как при условии постоянства температуры, так и давления, а в том случае, если число компонентов больше двух, также и при изотермо-изобарических условиях. [c.107]

Изменение состава в бинарной двухфазной системе всегда сопровождается изменением давления или температуры, оказывающим влияние на величину поверхностного натяжения. Для бинарных систем нельзя получить зависимость поверхностного натяжения от состава в чистом виде . В случае же тройных систем можно положить постоянными давление и температуру и изучать зависимость поверхностного натяжения только от состава тройной смеси. Моновариантное изменение состава будет при этом соответствовать движению по изотермо-изобарам сосуществования фаз на концентрационном треугольнике, а соответствующая кривая, описывающая зависимость поверхностного натяжения от состава, будет находиться на изотермической поверхности поверхностного натяжения. [c.126]

В случае бинарных систем изменение состава всегда сопровождается изменением температуры или давления. Поэтому для нахождения зависимости поверхностного натяжения от состава би- [c.138]

Остальные шесть уравнений показывают зависимость поверхностного натяжения от температуры, давлений и состава сосуществующих фаз и кривизны поверхности разрыва. Эти уравнения имеют следующий вид [c.173]

В настоящей главе рассмотрим некоторые следствия из уравнений ( 11.20) — (VII. 25), касающиеся зависимости поверхностного натяжения от температуры, давлений и состава сосуществующих фаз и кривизны поверхности разрыва. Стремясь избежать повторения материала, изложенного при рассмотрении плоских поверхностей разрыва, мы не будем заниматься детальным анализом этих уравнений, а обратим внимание лишь на те особенности, которые возникают при переходе к искривленным поверхностям. [c.176]

Зависимость поверхностного натяжения от температуры при постоянстве давления и состава одной нз фаз [c.176]

Из уравнений (VII. 20) и (VII. 21) следует, что зависимость поверхностного натяжения от температуры при условии постоянства состава фазы (а) существенно зависит от того, какая из величин — или ЯР) — предполагается постоянной. Поскольку р а) соответствует у нас давлению той фазы, к которой поверхность разрыва обращена вогнутой стороной, а — давлению той фазы, к которой поверхность разрыва обращена выпуклой стороной, предположения о постоянстве величин или ЯР) являются различными физическими условиями протекания процесса. [c.176]

Полученное уравнение описывает зависимость поверхностного натяжения и э.д. с. системы, включающей в себя идеально поляризуемый электрод, от температуры, давления и состава фаз, образующих идеально поляризуемый электрод. При рассмотрении плоских поверхностей разрыва это уравнение может быть положено в основу термодинамики электрокапиллярных явлений. [c.243]

Прежде всего выясним, как отражается наличие поверхностного фазового перехода на диаграммах поверхностного натяжения и состава поверхностного слоя. Для равновесия двух объемных фаз и поверхностного слоя число степеней свободы равно п и на единицу превосходит вариантность той же системы при наличии двух поверхностных фаз. Это значит, что на кривых зависимости поверхностного натяжения от температуры, давления и любых параметров состояния объемных фаз состояние равновесия двух объемных и двух поверхностных фаз изобразится одной точкой. Если мы, например, рассмотрим изотерму поверхностного натяжения, описываемую уравнением (V. 6), или зависимость поверхностного натяжения от температуры по уравнению (III. 1), то они будут иметь смысл до и после точки поверхностного фазового превращения, происходящего в нонвариантных условиях. Поскольку поверхностный фазовый переход приводит к качественному изменению состояния поверхностного слоя, на соответствующих кривых в точке перехода должен появиться излом. Оценим его величину по уравнениям (V. 6) и (III. 1). [c.363]

Рассмотрим, какой вклад вносит в температурный коэффициент каждый из факторов, определяющих поверхностное натяжение. Па рис. П-6 приведены зависимости поверхностного натяжения гомологического ряда парафиновых углеводородов от температуры при постоянных давлениях насыщенного пара [3]. Найденные по углу наклона прямых температурные коэффициенты определяются только тепловым расширением жидкости. Величина их составила [c.59]

Рис. 11. Зависимость поверхностного натяжения этилена от температуры при давлении 1 атм.

Рис. 3.27. Зависимость поверхностного натяжения в системе метан—пропан от давления и температуры

ЗАВИСИМОСТЬ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ПЛАСТОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ ОТ ДАВЛЕНИЯ И ТЕМПЕРАТУРЫ [c.165]

Отсюда путем исключения одной из производных (dx ldPf га-пример производной dx JdPf получим уравнение, описывающее зависимость поверхностного натяжения от давления при постоянстве температуры [c.99]

Так, Трипати [7] и Поллара [8] независимо друг от друга предложили уравнение для зависимости поверхностного натяжения от давления пара, вытекающее из более ранней работы Мокрушина [9], установившего соотношение между поверхностным натяжением и температурой кипения. Зависимость поверхностное натяжение — вязкость исследовал Бюэлер[10], а зависимость поверхностное натяжение—скрытая теплота испарения — Альберт и Эрих [11] и Старобинец и Ромая [12]. [c.246]

Влияние температуры на вязкость. Вязкость жидкостей является единственным их свойством, которое резко изменяется с изменением температуры и давления. Причем эта зависимость тем резче, чем более вязкая жидкость. Так, при изменении температуры от 223 до 448° К при постоянном давлении вязкость авиационного масла уменьшается примерно в 100 раз, а при изменении давления от 10 до 10 при постоянной температуре она увеличивается примерно в миллион раз. Так же, как и в случае зависимости поверхностного натяжения от температуры, здесь нет еще общих закономерностей, определяющих зависимость вязкости жидкостей от температуры и давления. Было предложено много эмпирических уравнений, выражающих зависимость вязкости от темпе-)атуры, но каждое из них имеет лишь ограниченное применение. Лростое уравнение, выражающее зависимость вязкости неассоции-рованных жидкостей от их удельного объема, было установлено опытным путем Бачинским в 1913 г. Он нашел следующую зависимость [c.45]

Вариантность двухкомпон ентной двухфазной системы при наличии двух поверхностных фаз меньше на единицу вариантности этой же системы с одной поверхностной фазой. Это означает, что на кривых зависимости поверхностного натяжения от температуры, давления и любых параметров состояния объемных фаз равновесное сосуществование двух объемных и двух поверхностных фаз изобразится одной точкой. [c.41]

На рис. 4 приведена зависимость поверхностного натяжения расплавов трициклопентадиенилов при 300 С от порядкового номера РЗЭ. Как видно из рисунка, в ряду трициклопентадиенилов лантаноидов поверхностное натяжение расплавов этих соединений несколько уменьшается с увеличением порядкового номера РЗЭ. Этот факт, так же как снижение температуры тройной точки и увеличение давления насыщенного пара [2, 4], свидетельствует об ослаблении межмолекулярного взаимодействия при лантаноидном сжатии и усилении экранирования центрального иона лигандами. [c.150]

Закон Этвеша. Во многих случаях изменение поверхностного натяжения с температурой происходит в широком температурном интервале почти линейно. Этвеш а затеи Рамзей и Шилдс обратили внимание на некоторое сходство между температурной зависимостью поверхностного натяжения в указанных случаях и температурной зависимостью газового давления. Поверхностное натяжение линейно возрастает при уменьшении температуры (начиная с некоторой температуры, приблизительно на 6° ниже критической), в то время, как давление газа линейно возрастает при повышении температуры от абсолютного нуля. Уравнение Рамзея и Шилдса, выражающее температурную зависимость поверхностного натяжения, имеет вид [c.210]

Среди производных, описывающих влияние температуры на состав фазы (а), в правых частях уравнений (III. 3) только п—2 производных могут меняться независимо. Исключая одну из них, например производную с1Хп-11с1Т) р получим уравнение, характеризующее зависимость поверхностного натяжения от температуры при постоянстве давления / (1а [c.71]

Интересно отметить, что уравнение (П1.24) совпадает с уравнением (1И. 13), выведенным при совершенно иных физических предпосылках. Уравнение (111. 13) описывает изменение поверхностного натяжения жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром в каком-либо закрытом сосуде. При этом изменение температуры всегда сопровождается изменением давления в системе. Уравнение же (111.24) описывает изменение поверхностного натяжения с температурой для жидкости, находящейся в равновесии с паром в присутствии постороннего газа (например, воздуха) и при постоянном давлении (например, при атмосферном). Поскольку экспериментальное изучение зависимости поверхностного натяжения от температуры в условиях полной изоляции системы значительно сложнее, чем в присутствии малорастворимого и ма-лоадсорбируемого газа, совпадение этих уравнений имеет важное значение для практики. Например, поверхностное натяжение большого числа жидкостей можно измерять в присутствии воздуха и при атмосферном давлении. [c.78]

Этот случай соответствует, например, определению зависимости поверхностного натяжения чистой жидкости от давления в присутствии малорастворимого газа при постоянной температуре. Согласно нащему предположению, Поскольку состав поверхностного слоя очень мало отличается от состава фазы (а), в подавляющем большинстве случаев молярный объем поверхностного слоя будет превосходить молярный объем фазы (сс) и поверхностное натяжение будет возрастать с увеличением давления, хотя эта зависимость может быть выражена очень слабо. Следует подчеркнуть, что уравнение (IV. 9) сохраняет свою спрз- [c.102]

Обратимся теперь к исследованию зависимости иовер.хностного натяжения от состава для основных случаев распределения компонентов. Как и при изучении зависимости поверхностного натяжения от температуры и давления, рассмотрим три основных случая распределения компонентов между сосуществующими фазами и поверхностным слоем. [c.109]

Теперь мы перейдем к термодинамическому анализу правила гт.чоили.зируюшего действии ПАВ. Пист и15л1 следующим образом. Возьмем в качестве исходного состояния плоскую поверхность между двумя фазами, в одной из которых находится ПАВ, и проследи.м, как изменяется поверхностное натяжение при искривлении поверхности в разные стороны при заданном содержании ПАВ. Для простоты можно принять, что соприкасающиеся фазы а и р вообще не обмениваются веществом и состав их фиксирован. В качестве внешних условий зададим постоянство температуры и внешнего давления. Тогда зависимость поверхностного натяжения ст от кривизны с дается формулой [39, уравнение (ХП.21)] [c.267]

Физические свойства кипящей жидкости. Наибольшее влияние, по Кружилину [85], оказывают коэффициент теп. юпроводности, вязкость, удельные веса жидкости и пара, коэффициент поверхностного натяжения, температура кипения. Зависимость от температуры кипения указывает на влияние давления. Установлено, что коэффициент теплоотдачи увеличивается с повышением давления. [c.343]

В 1860 г. Д. И. Менделеев, исследуя зависимость поверхностного натяжения жидкостей от температуры, установил, что при некоторой температуре, названной им температурой абсолютного кипения, поверхностное натяжение исчезает. При этом обе сосутпествуютие фазы (жидкость и пар) становятся тождесгвенными. Такое состояние характеризуется определенными значениями температуры Г.р, давления и объема Г ,р и называется критическим состоянием. Кривая равнове- [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология