Растворимость трибутилфосфата в воде

Растворимость трибутилфосфата в воде (313] [c.295]

Кетоны, обладающие высокой экстракционной способностью, довольно часто применяются для отделения урана. Исключением является ацетон, растворяющийся в воде в любых количествах. Кроме метилизобутилкетона, для экстракционного отделения урана были рекомендованы метилэтилкетон [184, 1004] и метилциклогек-санон [891, 892]. Применение первого из них несколько ограничивается вследствие его достаточно высокой растворимости в воде. Метилциклогексанон не обладает этим недостатком. Имеются указания на то, что экстракционное отделение урана из растворов нитратов с его применением имеет некоторые преимущества по сравнению с экстракцией при помощи метилизобутилкетона и трибутилфосфата [892], заключающиеся в том, что метилциклогексанон несколько дешевле и не обладает токсическим действием. [c.301]

Существенное влияние на процесс экстракции оказывает природа применяемого разбавителя. В некоторых случаях экстракция проводится чистыми органическими растворителями, играющи-ми одновременно роль и комплексообразователя и экстрагента (диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, трибутилфосфат). Чаще функции комплексообразователя и собственно экстрагента разделены, причем комплексообразо- ватель иногда представляет со- бой растворимое в воде вещество, [c.181]

Трибутилфосфат, как пластификатор, применяется в лакокрасочной промышленности, при производстве искусственной кожи и пластических масс [4]. Он обладает следующими основными свойствами трибутилфосфат — жидкость желтоватого цвета молекулярный вес 266,32 удельный вес 0,979 (при =40°) температура кипения 180° плотность пара 9,1 растворимость в воде 0,025% [c.154]

Трибутилфосфат представляет собой бесцветную жидкость, не растворимую в воде, но растворимую в обычных растворителях, применяемых в производстве лаков и при переработке пластических масс. Некоторые физико-химические свойства трибутилфосфата и других алкилфосфатов приведены в табл. 174 (стр. 410). [c.409]

Растворимость трибутилфосфата в воде и воды в трибутилфосфате в большой мере определяется степенью его разбавления и типом разбавителя (табл. 9.2). [c.207]

Влияние разбавителя на растворимость трибутилфосфата в воде и воды в трибутилфосфате при 25° [c.207]

Равновесие в бинарных системах. При экстракции неорганических веществ обычно удается подобрать экстрагенты, практически нерастворимые в водной фазе например, растворимость широко применяемого экстрагента — трибутилфосфата — в воде составляет около 0,02 вес. %. Это значительно упрощает регенерацию экстрагента, а при расчетах позволяет пользоваться, наиболее простой пря.моугольной диаграммой равновесия у — х. [c.525]

При высоких давлениях растворимость сероводорода и углекислого газа в воде резко возрастает. Высокой растворяющей способностью по отношению к сероводороду и углекислому газу обладают жидкие углеводороды и другие технологические жидкости, применяемые в процессах промысловой и заводской обработки газа, нанример метанол, растворы диэтаноламина (ДЭА), трибутилфосфата (ТБФ), пропиленкарбоната (ПК) и др. Сле- [c.5]

К числу экстрагентов, образующих с нитратом уранила молекулярные соединения, относятся простые эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и сложные эфиры. Поэтому кроме рассмотренных экстрагентов (диэтиловый эфир, метилизобутилкетон, этилацетат, трибутилфосфат) многие другие соединения, принадлежащие к вышеперечисленным классам органических соединений, также являются пригодными для экстрагирования урана в виде молекулярных соединений с нитратом уранила или с другими его солями. Так, например, для экстракционного отделения урана из растворов нитратов были рекомендованы дибутиловый [30, 36, 92], диизопропиловый [21] и дигексиловый [639] эфиры, которые экстрагируют уранилнитрат, подобно диэтиловому эфиру. Некоторое отличие заключается в меньшей растворимости их в воде. Кроме того, извлечение нитрата уранила экстрагентами одного и того же класса, образующими с ним сольватные комплексы, возрастает с ростом отношения числа содержащихся в молекуле экстрагента атомов кислорода к числу атомов углерода [545, 700, 968]. [c.301]

При получении трибутилфосфата процесс можно вести в избытке бутанола без удаления хлористого водорода [75]. Последний выделяют из целевого продукта нейтрализацией гидроксидом натрия с последующим разделением смеси на эфирную и водно-солевую фракции отстаиванием. Поскольку растворимость бутанола в концентрированном водно-солевом растворе значительно ниже, чем в чистой воде, его потери на стадии разделения невелики. [c.41]

Для того чтобы металлы экстрагировались не смешивающимися с водой органическими растворителями, необходимо, чтобы они были способны образовывать растворимые в органических жидкостях электрически нейтральные координационные соединения с растворителями (нитрат уранила с трибутилфосфатом) или добавляемыми комплексообразователями (нитрат тория и салициловая кислота). Так как щелочные и щелочноземельные металлы не имеют свободных электронных орбит, то они не способны к образованию подобных соединений, а поэтому не могут экстрагироваться не смешивающимися с водой органическими растворителями. Элементы переходных групп, такие, как редкие земли, уран и другие актиниды, железо, никель и кобальт, легко образуют координационные соединения и экстрагируются не смешивающимися с водой органическими растворителями. [c.208]

Трибутилфосфат (эфир фосфорной кислоты) (С4Н90)зР=0)— бесцветная жидкость, плохо растворима в воде, хорошо — в органических растворителях. Получают взаимодействием нормального бутилового спирта с Р0С1з. Трибутилфосфат применяют в аналитической химии, радиохимии для разделения элементов, близких по свойствам трансурановым элементам, при переработке ядерного горючего, в производстве различных пластмасс и др. [c.138]

Трибутилфосфат представляет собой неионизованный растворитель и вследствие этого особенно хорошо извлекает нитраты элементов, которые легче всего ассоциируются в молекулы. Основное достоинство экстра1кции плутония ТБФ заключается в высоких коэффициентах распределения, что позволяет за одну экстракцию практически количественно извлекать плутоний в органическую фазу в отсутствие высаливателей. Этот растворитель нелетуч (т. кип. 289° С) и обладает низкой растворимостью в воде и азотнокислых растворах [267] [c.317]

ТБФ медленно гидролизуется водой. В кислой среде, как в водной, так и в органической фазах, гидролиз ТБФ проходит через несколько стадий с образованием последовательно дибутилфосфата (ДБФ), монобутилфосфата (МБФ) и фосфорной кислоты. Продажный трибутилфосфат обычно содержит указанные соединения и, кроме того, бутанол. Эти примеси затрудняют экстракцию плутония. Бутанол восстанавливает Pu(IV) и Pu(VI) до Ри(1П), тем самым снижая полноту экстракции. Дибутил-фосфат с четырехвалентным плутонием образует очень прочные комплексы, которые хорошо экстрагируются, но плохо реэкстра-гируются. Кроме того, в присутствии дибутилфосфата увеличивается экстрагируемость примесей. Монобутилфосфат, растворимый в воде, образует с плутонием неэкстрагирующиеся осадки. [c.317]

Кроме того, трибутилфосфат обладает чрезвычайно малой растворимостью в воде (табл. 41), а также мало чувствителен к радиоактивным излучениям [52]. В химическом отношении трибутил фосфат также очень стабилен. Его гидролиз водой практически исключается. Он также устойчив по отношению к концентрированной азотной кислоте и только при ее концентрации 16 и более имеет место заметное разложение трибутилфосфата с образованием ди- и монобутилфосфорной кислот. Трибутилфосфат устойчив к действию многих окислителей, в том числе таких сильных, как церий (IV) и др. [c.295]

Из фосфорорганических соединений наиболее широко известен трибутилфосфат — ТБФ (С4НдО)зРО. Некоторые его свойства следующие молекулярная масса 266, ьч п = 289°С, всп= = 146,ГС, плотность 0,973 г/см , вязкость при 20°С, 3,32 сиз, /г =1,4443, при 25° С растворимость в воде 0,39 г/л, растворимость воды 64 г/л. [c.190]

ТРИБУТИЛФОСФАТ м, (С4Н,0)зР04. Эфир ортофосфорной кислоты и н-бутилового спирта, плохо растворимая в воде жидкость применяется как экстрагент для разделения редкоземельных и трансурановых элементов, как пластификатор, теплоноситель и др. [c.445]

Протактиний (V) образует хорошо растворимые в бензоле, хлороформе, эфире и ряде других органических. растворителей органические комплексы с трибутилфосфатом, 8-оксихинолином, ацетилацетоном, купфероном, ЭДТА, ТТА, арсеназо III. Растворимость комплексов меняется с изменением кислотности раствора. С лимонной и винной кислотами протактиний (V) образует растворимые в воде комплексы. [c.335]

Еще большие возможности появляются при использовании комнлексообразователей. Комплексообразователями могут служить ионы циана и родана, пиридин, ацетилацетон, 8-оксихинолин, бензоилацетон, монофторацетилацетон, трифторацетилацетон, ди-тизон, диэтилдитиокарбамат, купферрон, трибутилфосфат и много других органических веществ. Образуемые с рядом перечисленных веществ внутрикомплексные соединения хорошо растворимы в органических растворителях и плохо растворимы в воде. Благодаря этому можно извлечь катионы из водного раствора путем их переведения в комплекс с последующим извлечением органическим растворителем. [c.237]

К нейтральным экстрагентам, содержащим так называемые электродонорные атомы, отдающие электроны, относятся 1) альдегиды (например, фурфурол для извлечения кобальта, очистки смазочных масел) 2) кетоиы (например, циклогексанон или метилизобутилкетон для выделения германия, урана, разделения тантала и ниобия из растворов сильных кислот 3) спирты (СС4—Се) для извлечения металлов из растворов сильных кислот в виде гидратно-сольватных, оксониевых и гидрооксониевых комплексов 4) эфиры (простые и сложные). Простые эфиры (например, р, Р -дихлорэти-ловый эфир, называемый также хлорексом, с меньшими летучестью и растворимостью в воде, чем диэтиловый эфир, и не воспламеняющийся при комнатной температуре) экстрагируют некоторые компоненты с образованием прочных комплексов, причем способность к извлечению уменьшается с увеличением молекулярной массы. Сложные эфиры (например, образующийся при взаимодействии бутилового спирта с фосфорной кислотой трибутилфосфат) широко применяют для выделения урана и редкоземельных металлов из кислых растворов. [c.49]

Трехвалентный америций экстрагируется трибутилфосфатом, но для достижения достаточно больших коэффициентов распределения экстракцию следует проводить из концентрированной HNO3 или НС1 или из раствора, насыщенного нитратом-высаливателем. Экстракция америция трибутилфосфатом применяется для грубой очистки от щелочных и щелочноземельных металлов. Лучшие результаты получаются ири использовании алкилфосфорных кислот, которые более устойчивы к гидролизу и менее растворимы в воде. Экстракция и разделение Ат (III) и m (III) с помощью алкилфосфатов описаны в работе [451]. [c.355]

Единственным состоянием тория, важным для его химии, является четырехвалентное. имеет электронную конфигурацию инертного газа радона. В комплексах торий обнаруживает координационное число 8, как, например, в его тетракис-ацетилацето-нате, имеющем структуру квадратной антипризмы. С сильными минеральными кислотами образует соли, но при pH выше 3 соли гидролизуются с образованием полиядерных соединений, содержащих гидроксо- и оксо-мостики. Его гидроокись осаждается аммиаком или гексаметилендиамином (при pH 5), причем в качестве коллекторов можно использовать гидроокиси алюминия или Ее(П1). Для отделения тория от других элементов можно использовать тот факт, что его фторид, иодат, оксалат и фосфат нерастворимы даже в сильнокислых средах. Хорошо растворимый в воде нитрат тория растворяется также в содержащих кислород растворителях, в частности в спиртах, сложных эфирах, простых эфирах и кетонах. Из азотнокислых сред торий можно экстрагировать трибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном в четыреххлористом углероде, циклогексаноном, окисью мезитила, метилизобутилкетоном и аналогичными растворителями, особенно в присутствии нитратов лития и других сильно гидратированных катионов. Растворитель координируется нитратным комплексом тория . Нежелательное влияние многих комплексообразующих веществ можно избежать добавлением избытка нитрата алюминия. [c.362]

Более важное свойство этих соединений — растворимость их в водных растворах [45]. Из табл. 2. 4 видно, что растворимость трибутилфосфата низка в присутствии урана она резко уменьшается. Однако дибутилфосфат заметно растворяется в воде и во время экстракции частично остается в обеих фазах [45, 44]. Концентрация дибутилфосфата в растворе трибутилфосфата, используемом на аффинаже, может достигать приблизительно 0,2%, но при щелочной промывке растворителя дибутилфосфат удаляется почти полностью. Монобутилфосфат гораздо более растворим [c.33]

Большинство солей уранила хорошо растворяется в воде. При этом ион иОг сохраняет свойственную его соединениям способность люми-иесцировать. Практически особенно важным соединением уранила является нитрат, хорошо растворимый в воде и в некоторых органических растворителях (этиловом эфире, трибутилфосфате и др.). На этом свойстве нитрата уранила основан процесс очистки урана от примесей других ме-галлов. [c.200]

Увеличение числа углеродных атомов в органическом радикале моноэфиров приводит к снижению потерь экстрагента за счет уменьшения растворимости в воде и времени расслаивания фаз. Кроме того, моноэфиры ортофосфорной кислоты значительно менее селективные экстрагенты, чем, например, трибутилфосфат, этиловьи эфир, изоамилацетат, амины ИТ. д. [c.166]

При реэкстракции содо11 ЭГФК переходит в форму натриевой соли, трудно растворимой в воде (50 мг л). Соль довольно легко выде-ляется в самостоятельную жидкую фазу, содержащую некоторое количество керосина и воды. Чтобы воспрепятствовать образованию третьей фазы, к органическому раствору добавляют трибутилфосфат или высшие спирты (аиример, дециловый) в количестве 2—3 вес.%. [c.171]

В водной среде только эфиры и органические производные фосфорной кислоты образуют устойчивые комплексы. Возможность их образования обусловлена донорно-акцепторным взаимодействием фос-форильного кислорода с атомами металлов. В качестве примера можно назвать комплексы циркония и гафния с трибутилфосфатом (ТБФ), сравнительно хорошо растворимые в органических веществах разных классов и малорастворимые в воде. Состав комплексов, переходящих в органическую фазу, зависит от условий экстракции. Из кислых растворов (до 8 М)экстрагируются комплексы Ме(НОз)4-2ТБФ, Me l4- [c.304]

В качестве растворителя В при определении воды в эфирах, кетонах, бензоле, ацетонитриле и в других подобных и болеи инертных растворителях могут использоваться диметилсульфид, пиридин, трибутилфосфат и т. д. Если в исследуемые растворы будут входить еще и различные катионы, то методика должна быть несколько изменена. Если ионный состав известен и он не меняется, то для каждого из них должен быть построен свой градуировочный график. В том же случае если катионный состав исследуемого раствора имеет заметную дисперсию, то градуировочный график должен быть ыостроен по растворам, в которые кроме сухого диметилсульфида добавлена магнневая или кобальтовая соль слабой кислоты. Такие способы хотя и представляют определенные технические трудности, связанные с тщательной осушкой растворителя и подбором растворимых солей, тем не менее принципиально допускают определение воды в смеси растворителей чисто спектральным методом. [c.186]

Цирконий и гафний разделяют, используя минималь ные различия в свойствах соединений этих элементов Промышленное применение пока нашли два метода экс тракционный, основанный на разной растворимости соеди нений циркония и гафния в метилизобутилкетоие ил1 трибутилфосфате, и метод дробной кристаллизации комп лексных фторидов, основанный на различной раствори мости К2[Н1Рб] и К2[2гРб] в воде, [c.166]

Экстрагируемые внутрикомплексные соединения (в. к. с.) в большинстве случаев нейтральны и лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Осложнение, нередко возникающее при их экстракции и заключаюи1,ееся в образовании гидратированных комплексов, преодолевается путем применения активных кислородсодержащих растворителей (спиртов), способных вытеснять или блокировать гидратную воду, путем использования избытка реагента или специальных активных добавок, например, трибутилфосфата, аминов, играющих примерно ту же роль, что и активный растворитель [1—31. [c.28]

Триалкилфосфаты (КО)зРО, например трибутилфосфат (ТБФ), и триалкилфосфиноксиды КзРО, например триоктилфосфиноксид (ТОФО), являются типичными экстрагентами класса II, Они используются для экстракции актиноидов главным образом из растворов азотной кислоты. Растворимость ТБФ составляет 0,38 г/л в воде и 0,16 г/л в 5 М НМОз. В экстрагируемых комплексах с общей формулой МХ -5т (т — число молекул экстрагента, связанных с солью металла МХ ) экстрагент координирован непосредственно к центральному иону металла и, следовательно, дополняет его координационную сферу. Типичные соединения такого класса U02(N0з)2 TБФ)2, Ри(ЫОз)4-(ТБФ)2, Am(NOз)s (ТБФ)з. [c.256]

Цирконий и гафний разделяют, используя минимальные различия в свойствах соединений этих элементов. Промышленное применение пока нашли два метода экстракционный, основанный на разной растворимости соединений циркония и гафния в метилизобутилкетоне или трибутилфосфате, и метод дробной кристаллизации комплексных фторидов, основанный па различной растворимости К2[Н Рд] и К2[7гРе] в воде. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология