Теория растворения

Наибольшее применение нашла двухпленочная модель, предложенная Льюисом и Уитменом, заимствованная из теории растворения твердых тел, предложенной Нернстом. [c.136]

Двухпленочная теория массопередачи, разработанная Льюисом и Уитменом более 40 лет тому назад, явилась дальнейшим развитием теории растворения твердых тел, предложенной Нернстом. [c.236]

На основе определения скорости диффузии была вычислена величина толщины б переходного слоя, для которой получены вполне реальные значения 0,02—0,05 мм. Этот факт имеет существенное значение для подтверждения диффузионной теории растворения. В пользу диффузионного механизма процесса говорят и такие факты, как малая зависимость скорости растворения от природы растворяемого вещества и силы кислоты, незначительный температурный коэффициент диффузии и т. д. Скорость диффузионных процессов при повышении температуры на один градус растет на 1—3%. [c.228]

Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. 232 и 268. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурь.мы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Нагревание раствора для уда.чения сернистого водорода ускоряет растворение, но более эффективного результата достигают при прибавлении окислителя, который окисляет сульфид-ио ы тотчас же по. мере их образования. Таким образо.м, легко растворяются даже сульфиды ртути и мышь-, яка, если на них подействовать царской водкой или бро-мной водой. [c.201]

Почему одни растворители могут растворять определенные полимеры, а другие—нет Вообще говоря, существует старое эмпирическое правило подобное растворяется в подобном . Так, хлорированные растворители хорошо растворяют не только поливинилхлорид, но и кетоны тоже. Сложные эфиры используются как растворители полимеров, содержащих эфирные группы, например полиметилметакрилат, но этот полимер еще лучше растворяется в хлорированных растворителях. Правильнее всего сопоставлять различные растворители по некоторому параметру, характерному для процесса растворения вообще, т. е. основываясь на величине энергии связи макромолекул. С точки зрения теории растворение полимера будет [c.93]

Теория растворения мелкодисперсных частиц аналогична теории испарения жидкой капли. Растворимость мелкодисперсных частиц повышается по сравнению с крупными частицами, и это повышение можно описать уравнением типа (14.15) [c.276]

Свойства электролитов были рассмотрены и обобщены основоположником теории электролитической ионизации Аррениусом (1887) и развиты в трудах И. А. Каблукова, В. А. Кистяковско-го на основе химической (гидратной) теории растворения Д. И. Менделеева. Основные положения теории электролитической ионизации [c.256]

В XVIII в. исследования процессов растворения привели ученых к выводу, что раствор образуется в результате химического взаимодействия растворенного вещества и растворителя. Эта точка зрения вытеснила корпускулярную теорию растворения, которая господствовала в трудах химиков конца XVII и начала XVIII столетия. В 1722 г. Ф. Гофман опубликовал физико-химическое рассуждение, в котором доказывал, что при растворении происходит соединение растворителя с растворяемым веществом. Такой же точки зрения придерживался Г. Бургаве в своем известном руководстве Элементы химии (1732). На основе изучения физических и химических свойств растворов К. Бертолле в начале XIX в. пришел к общему выводу, что любой вид растворения представляет собой процесс соединения, что раствор — это слабое соединение, при котором пе исчезают характерные свойства растворившихся тел . Согласно его взглядам растворы — неопределенные соединения растворенного вещества с растворителем. С утверждением атомистики Дальтона и учения об определенных соединениях представления К. Бертолле остались в стороне от основного направления химических исследований. Я. Берцелиус считал растворы механическими смесями, ибо они не подчинялись закону постоянства состава и аакону кратных отношений. Образование растворов он не связывал с проявлением химического сродства. [c.302]

Описанные работы составили основу современной теории растворения металлов. Из них вытекала правомерность приложения к коррозионным процессам, протекающим на твердых металлах, количественных законов электрохимической кинетики. [c.87]

В конце прошлого века были опубликованы исследования А. Н. Щукарева [161], в которых был установлен закон растворения. Дальнейшее развитие теории растворения получено в работах Нернста [173]. Согласно последнему, на поверхности растворяемого твердого тела имеется тонкий слой (пленка) неподвижной жидкости толщиной б, в котором происходит диффузия молекул. Экспериментами было установлено, что толщина этого слоя зависит от скорости движения основного потока [c.11]

Согласно сольватной теории, растворение происходит под влиянием притяжения молекул или ионов кристалла полярными молекулами растворителя. Разъединение молекул или ионов кристаллической решетки происходит за счет энергии, выделяющейся в процессах сольватации (гидратации). Для того чтобы растворение могло происходить, силы сцепления между молекулами растворителя и молекулами растворенного вещества должны быть больше сил взаимного притяжения молекул растворяемого вещества. При таких взаимодействиях во многих системах большую роль играет образование водородной связи. [c.218]

Выбор жидкой фазы все еще в значительной мере производится эмпирически. Знание сил взаимодействия между растворенным веществом и растворителем имеет существенное значение при таком выборе. В последнее время достигнут известный прогресс в решении задачи предсказания хроматографической ценности жидких фаз на основе теории растворения и физических свойств растворенного вещества и растворителя [63, 64]. Перспективно также применение во многих случаях комбинированных жидких фаз. [c.127]

Д. И. Менделеев не раз отмечал, что его теория растворов не является полной и закопченной. Свои работы он рассматрива.п как этапы дороги, ведущей к выяснению теории растворения в свете представлений Дальтона вместе с современными представлениями, принимающими во внимание диссоциацию и динамическое равновесие молекул, к которым я прилагаю термин a oциaдия . Образование растворов может рассматриваться с двух сторон физической и химической, и в растворах виднее, чем где-либо, насколько эти стороны естествознания сближены между собою . [c.305]

Поведение колонки в отношении удерживания может быть рассчитано не только на основе теории растворения, как изложено выше, но и в случае применения колонок с двумя или с большим числом ступеней. Многоступенчатые колонки оказались полезными для анализа многокомпонентных смесей. [c.140]

ОБОСНОВАНИЕ И НАЧАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ РАСТВОРЕНИЯ ОКИСЛОВ И ПАССИВНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.5]

Вместе с тем постепенно обнаружилась условность распространения понятия фаза на микроскопические объекты. В связи с этим перестал быть столь с> ществеыным глг.вный критерий, послужиЕ1ший основой дня выделения ВМС из коллоидных систем,— термодинамическая равновесность истинных растворов. Исследования растворов ВМС показали, что в них часто существуют агрегаты молекул и что идеальные растворы, полностью подчиняющиеся статистической теории растворения цепных молекул, довольно редки. В связи с этим закономерности диалектики развития науки (отрицание отрицания) проявились в новых тенденциях сближения между теорией растворов ВМС, твердых полимерных веществ и коллоидных систем. [c.284]

Именно описанная неэлектрохимическая схема должна была бы реализоваться при растворении истинно ионных решеток (с чисто ионными связями). А это значит, что электрохимическую теорию растворения, вопреки современной тенденции, не следует ни распространять на истинно ионные решет- [c.6]

Многие крупные химики и физики XVII—XVIII вв. в той или иной форме пользовались атомистической гипотезой для объяснения свойств и состава материи и некоторых физических (теория теплоты) и химических (теория растворения) процессов. В спою очередь, из химии опи привлекали материал для иллюстрации и аргументации отдельных положений (существование первичных элементов) атомистической гипотезы. [c.121]

Механизм диссоциации. Согласно физической теории растворения жидкостей, растворитель играет пассивную роль среды, лишь облегчающей каким-то образом расщепление растворяемою вещества на молекулы. Эта точка зрения последователями Аррениуса была распространена и на столь глубокое воздействие растворителя на растворяемое вещество, как электролитическая диссоциация. Согласно опыту, диссоциация электролита происходит в растворителях, обладающих достаточно высокими значениями диэлектрической постоянной. Такие среды являются как бы экранами, ослабляющими силу взаимодействия помещенных в них зарядов в то или иное число раз [c.100]

В 1913 г., исследуя зависимость электропроводности от концентрации, Саханов впервые выдвинул идею, объясняющую аномальную электропроводность растворов, образуемых растворителями с малой 6. Согласно его теории растворенное вещество не только диссоциирует на простые ионы, но и ассоциирует в агрегаты,, диссоциирующие затем на комплексные ионы [58, 59]. [c.36]

Однако систематическое изучение растворов началось во второй половине XIX в. Прежде всего это классические труды Д. И. Менделеева и Д. П. Коновалова, намного лет вперед определившие направление разработки теории растворенного состояния русскими учеными. [c.14]

Сущность процесса образования раствора можно показать на примере растворения твердого вещества в кидкости и на примере смешения двух жидкостей. Если смешать две жидкости (в частности, два соединения в расплавленном состоянии), то вследстние процессов диффузии они будут перемешиваться. С точки зрения молекулярно-кинетической теории растворение протекает следующим образом при внесении в растворитель какого-либо твердого вещества, например поваренной [c.145]

Вместе с тем постепенно обнаружилась условность распространения понятия фаза на микроскопические объекты. В связи с этим главный критерий, послуживший основой для выделеиия ВМС из колл-олдных оистем, — термодя намичесйая равновесность истинных растворов — перестал быть столь существенным, как это казалось ранее. Исследования растворов ВМС показали, что в них часто существуют агрегаты молекул и что идеальные растворы, полностью подчиняющиеся статистической теории растворения цепных молекул, довольно редки, В связи с этим закономер- [c.237]

Развитие Менделеевым учения о растворах совпало по времени с развитием Вант-Гоффом физической теории растворения многие исследователи были увлечены физической точкой зрения на растворы и не придавали должного внимания взглядам Менделеева. Рядом исследователей было показано, что не всегда образование соединений соответствует излому на кривых. Действительно, как оказалось, метод Менделеева имеет ряд недостатков и приводит к обнаружению несуществующих гидратов. С критикой взглядов Менделеева выступили А. Г. Дорошевский, Нернст и др. [c.15]

Экспериментальное исследование проницаемости ряда алканов от С5Н12- до СзН18 через двухслойные полимерные мембраны [на основе полиэтилена низкой плотности (ПЭНП), полипропилена (ПП) и поливинилхлорида (ПВХ)] показало правомочность подхода, изложенного выше (рис. 1.9). Определенное отклонение от обратной зависимости связано с изменением отношения сГ/с , что может быть объяснено, исходя из теории растворения полимеров Флори—Хаггинса (см. с. 19), согласно которой изменение химического потенциала выражается уравнением (1.20). [c.41]

Развитие Менделеевым учения о растворах совпало по времени с развитием В ант-Гоффом физичзакой теории растворения многие исследователи были увлечены физической точкой зрения а растворы и не придали должного внимания взгля- дам Менделеева. Рядом исследователей было показано, что не 1всегда образование соединений соответствует излому на кри-ОО вых. Действительно, как оказало сь, метод Менделеева имеет ряд недостатков и приводит обнаружению неауществующих гидратов. [c.17]

Саханов разработал теорию комплекснопроводящих ионов , объясняющую аномальную электропроводность и общую картину зависимости % = f (с). Согласно этой теории, растворенное вещество, с одной стороны, диссоциирует на простые ионы, а с другой — ассоциирует в агрегаты, диссоциирующие затем на комплексные ионы. Теория Саханова оказалась настолько соверщенной, что даже после того, как по отнощению к сильным электролитам была оставлена теория Аррениуса, она не потеряла своего значения. [c.53]

Если говорить об общем, принципиальном направлении, в котором, по нашему мнению, должна развиваться теория растворенного состояния, то путеводной звездой здесь является учение Д. И. 1Иен-делеева о растворах. Какой-либо количественной теории растворов Д. И. Менделеев не создал, но в его классических трудах исключительно четко отражены его взгляды на эту проблему, и история ее развития до наших дней все более подтверждает правоту его основных положений [15]. Вкратце главные черты этого учения можно, пользуясь современной терминологией, охарактеризовать следующими тезисами. [c.11]

В настоящей небольшой книжке делается попытка воспол нить пробел в специальной литературе. Недостаточная полнота освещения затронутых вопросов и несколько упрощенный подход к теории растворения твердых веществ объясняются стремлением автора изложить эти вопросы в доступной для широкого круга читателей форме. Вывод формул (глава III) приводится весьма подробно, чтобы читатели могли ясно представить себе сущность каждой формулы и по возможности внести те или иные изменения или дополнения в выводы в соответствии с конкретными условиями каждого опыта. [c.5]

Выбор жидкой фазы в значительной мере производят эмпирически. Дл ориентировочного выбора подходящей жидкой фазы можно-применять теорию раствореняя с учетом физических свойств растворенного вещества и растворителя. Для разделения смеои двух веществ стремятся подобрать неподвианую 1азу, подобную по своей хш.лческой природе и свойствам одному из разделяемых веществ. [c.237]

Некоторые из неподвижных фаз, которые стали использоваться первыми, заметно набухают при погружении в хроматографический растворитель, например, сшитые декстраны набухают в воде, резины-в различных органических растворителях. Такое набухание вызывается тем, что осмотическое давление, производимое молекулами полимеров, уравновешивается упругим сокращением полимерной сетки. Гинсберг и Коен /4/ предположили, что осмотическое давление ответственно за исключение неэлектролитов из сшитых декстранов. В гелях могут возникать высокие давления, что вызывает уменьшение растворимости молекул растворенного вещества. Кроме того, растворимость падает с увеличением размеров молекул. Согласно этой теории, растворенное вешество распределяется между двумя частями подвижной фазы, одна из которых нахйдится под давлением. [c.112]

Обоснование и начальные элементы алектрохимической теории растворения окислов и лассивлых металлов. Коррозия и защита от коррозии Итоги науки и техники), 1972 г.. 2, с. 6—26, библ. 53 [c.213]

Сверх того, считаю неизлишним указать на то, что, по всей видимости, природа растворов очень сложна и есть повод допускать в них часть веществ в состоянии соединения, а часть — в состоянии распадения, т.-е. в состоянии диссоциации, ничего общего с неясным еще электричеством не имеющей. Считая, что существование диссоциации и ассоциации необходимо будет признать для понимания растворов, я думаю, что современное представление об электролитической диссоциации, с одной стороны, тормозит теорию растворения, хотя, с другой стороны, полезно потому, что дает повод к накоплению опытного материала, который должна охватить будущая- теория растворов. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология