Удельный и молекулярный веса

На основании исследования диэлектрических свойств сурахан-ской, бибиэйбатской и бинагадинской нефтей было показано [2, 3], что диэлектрическая проницаемость нефтей и нефтепродуктов увеличивается по мере возрастания их удельного и молекулярного весов, температуры кипения и показателя преломления. Для ряда нефтей и нефтепродуктов соблюдается соотношение е=га (уравнение Максвелла), где п — показатель рефракции, характерное для неполярных веществ. В более позднем исследовании [4] было показано, что для нефтепродуктов, содержащих смолы, равенство г=п не соблюдается. [c.183]

Для определения состава смесей парафиновых и нафтеновых углеводородов пользуются графиком (фиг. 10), где удельные рефракции нафтенов разных рядов и парафинов, вычисленные из атомных рефракций, даны как функция молекулярного веса фракции. Значения удельной рефракции нафтенов представлены серией кривых, каждая из которых отвечает представителям нафтеновых углеводородов отдельного ряда. По этому графику, зная показатель преломления, удельный и молекулярный веса фракции, можно определить 1) среднее число колец в молекуле 2) общую формулу химического состава. Например, для некоторой фракции найдены удельная рефракция 0,3225 и молекуля1рный вес 450. По графику (фиг. 10) определяем среднее число колещ в молекуле— три и эмпирическая формула для углеводородов фракции— СлНгл-4, что при молекулярном весе 450 дает Сзз.ч Нво,4. Для дальнейшей характеристики фракции нужно задаться типом нафтенов. [c.182]

Сравнение смол из балаханской легкой нефти со смолами из грозненской парафинистой нефти указывает на большое сходство их состава. Как по удельным и молекулярным весам, так и по элементарному составу эти смолы крайне незначительно, отличаются между собой. [c.24]

Примечания. 1. Участки кривых удельных и молекулярных весов, показанные на рис. 2.2 пунктиром, построены на основании данных, полученных в примере 2.8. [c.49]

Для полученных фракций определялись показатель пре.пом-ления, удельный и молекулярный веса для расчета числа ароматических и нафтеновых колец и йодные числа для определения содержания непредельных углеводородов (табл. 1). [c.144]

На основе этого был предложен приближенный метод [35] установления критического давления, или, что то же, давления сходимости, основанный на использовании произведения удельного и молекулярного весов гептанов и более тяжелых компонентов, содержащихся во всей смеси. В такой корреляции игнорируется тот факт, что составы фаз приданных температуре и давлении пе зависят от относительного количества фаз, или, иными словами, при заданных температуре и давлении состав системы может изменяться в широких пределах при неизменном составе фаз или неизменных константах равновесия. Эта корреляция удобна, если исходят из всей системы в целом, и ее следует считать ненадежной для других случаев. [c.102]

Рис. 5. Зависимость между удельными и молекулярными весами для рволичных групп органических соединений.

Основные направления научных исследований связаны с решением проблемы состав — свойства веществ. Исследовал зависимость между удельным и молекулярным весами, между температурами кипения и составом, между удельными теплоемкостями и природой простых тел, между составом и свойствами двойных систем. Установил (1842), что в ряду спиртов, карбоновых кислот и их эфиров при переходе от одного соединения к другому, содержащему на один углеродный атом меньше или больше, их мольные объемы, как и температуры кипения, изменяются на одну и ту же величину, характерную для данного ряда. Таким образом, он подошел к понятию о гомологической разнице в составе и свойствах соединений одного ряда. Ввел (1839—1849) понятие мольного объема как суммы атомных объемов элементарных атомов соединения. Заметил, что мольные объемы кислорода в спиртах и кислотах отличаются от таковых в эфирах и кетонах. Провел (1878) первое систематическое исследование спектров окрашенных соединений, установив их аналогию у сходных по химическому строению соединений. Автор трудов История химии (т 1—4, 1843—1847), Развитие химии в новое время (1871 — 1874), Материалы к истории химии (т. 1—3, 1869—1875). [c.253]

Все эти фракции смол в дальнейшем исследовали следующими методами. Определяли их элементарный состав и химические свойства (кислотность, омыляемость, непредельность, термическая стойкость, окисляемость) они характеризовались также по физическим свойствам (удельному и молекулярному весам, люминесценции, окраске и др.). [c.453]

Выделенные фракции смол подвергались детальному изучению. Кроме элементарного состава, удельного и молекулярного весов, для них определялись. методом потен- [c.271]

По этой диаграмме, зная рефракцию, удельный и молекулярный веса исследуемого продукта, можно определить среднее число колец в молекуле, общую формулу химического состава и процентное содержание нафтеновых колец и углеводородных цепей. [c.38]

В силу этого удельный и молекулярный веса озокеритов или церезинов, представляющих собой сложные композиции парафиновых углеводородов нормального и изостроения, зависят от соотношения последних и только ориентировочно и приблизительно могут характеризовать большую пли меньшую разветвленность исследуемых материалов. [c.141]

Церезины независимо от их происхождения имеют более высокие удельные и молекулярные веса, чем парафины, при одинаковой температуре илавления. [c.141]

Если осуществлять растворение нефти в газе при постоянной температуре и постепенно увеличивающемся давлении, то в газе растворяются фракции нефти со все возрастающим удельным весом. Фракции одной и той же нефти, растворяющиеся в газе при одинаковой температуре и давлении, но в различных газах, не идентичны по своим свойствам. Их характер зависит от растворяющей способности газа. С ее увеличением удельные и молекулярные веса этих фракций возрастают. Содержание смолистых и сернистых соединений во фракциях увеличивается по мере повышения давления газа. [c.474]

Нейтральные продукты, оставшиеся после реакции окисления йодом, были охарактеризованы, причем были определены их удельный и молекулярный веса и показатель преломления. [c.73]

Так как удельный и молекулярный веса для каждой фракции являются средними параметрами, а температуры, отмечаемые во время разгонки, относятся к концу отбора каждой фракции, то для удобств а построения кривых разгонок желательно подсчитать значения суммарных процентов отгона, считая от начала разгонки нефти, соответствующие середине и концу отбора каждой фракции (см. столбцы 4 и 5, табл. 3). [c.20]

На фиг. 2, по данным столбцов 2 и 5 табл. 3, построена кривая ИТК,. а по данным столбцов.4, 6 и 7 той же таблицы— кривые удельных и молекулярных весов. [c.22]

Кривые, разгонок данной нефти на аппарате ИТК в мольных единицах заданы (см. пример 15, фиг. 4). Удельный и молекулярный веса нефти rff =0,882 Ж = 258. [c.331]

Для проверки предположения об аддитивности Ко и были выбраны три смеси ароматических углеводородов известного состава (А, Б, В). Указанные смеси смешивали между собой в различных пропорциях и у полученных таким образом смесей определялись коэффициенты преломления, удельные и молекулярные веса. По этим константам рассчитывали состав полученных смесей для сравнения его с теоретическим. Результаты [c.73]

Удельные и молекулярные веса некоторых простых газов [c.11]

Удельные веса асфальтенов, выделенных из асфальтитов, увеличиваются с ужесточением режима термообработки исходного гудрона, а молекулярные веса в той же последовательности уменьшаются (табл. 53). Данные об элементном составе всех образцов асфальтенов показывают довольно четкую тенденцию изменения состава асфальтенов чем выше температура обработки, тем выше содержание углерода и ниже содержание водорода. Это вполне согласуется с направлением изменения их удельных и молекулярных весов. Следовательно, основной реакцией в обуглероживаниж молекул асфальтенов нри сравнительно высоких температурах (400—450° С) является дегидроконденсация их циклических структур. С этим заключением согласуются данные, полученные при определении термостабильности асфальтенов термогравиметрическим методом [12]. Термогравиметрические кривые процесса разложения асфальтенов, как подвергнутых термообработке, так и без таковой, свидетельствуют о близком характере их разложения. Термическое разложение асфальтенов начинается при температуре 270° С и заканчивается при температуре 700° С. На кривых всех [c.165]

Церезины, по сравнению с парафинами, имеющими одинаковую температуру плавления, обладают более высоким удельным и молекулярным весом, рефракцией и температурой кипения. Церезины энергично реагируют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, с которыми парафин в тех же условиях не реагирует. [c.11]

Из таблицы видно, что при почти одинаковой с нарафиыами температуре плавления церезины обладают более высокими удельными и молекулярными весами, рефракцией, вязкостью и температурой кипения. [c.27]

Если рассматриваемая система состоит, например, из крекинг-бензина и полученного в процессе его производства крекинг-газа, то согласно приведенному выше определению каждый из входящих в систему химических индивидуумов должен рассматриваться как один из ее компонентов. Однако при этом число компонентов оказывается чрезмерно большим, и это значительно осиожняет рассмотрение проблемы равновесия исследуемой системы. Для упрощения анализа можно принять за один из компонентов системы стабильную часть крекинг-бензина, отвлекаясь от того, что она, может быть, содержит около двухсот отдельных, растворенных друг в друге индивидуальных углеводородов. Это вносит известную приближенность в результаты исследования, так как приходится пользоваться усредненными значениями свойств, например средними удельными и молекулярными весами, соответственно средней температурой кипения и т. д., но на данном этапе развития методов исследования подобное упрощение пока неизбежно. [c.13]

Для нефтяных фракций сложного углеводородного состава, выкипающих в пределах кипения бензина и выше, неизвестен точный углеводородный состав и не всегда имеются в распоряжении достаточно надежные данные по истинным критическим температурам и давлениям. Однако даже при их наличии, ввиду чрезвычайно большого числа компонентов, расчет псевдо-приведенных констант по уравнениям (II. 98) и (II. 99) не представляется возможным. Поэтому наиболее удобным и правильным путем корреляции опытных псевдоприведенных данных является их представление в функции некоторых определяющих свойств нефтяной фракции. Если в качестве таких свойств принять среднюю точку кипения фракции, ее средний удельный и молекулярный веса, то можно получить удобную [c.65]

По диаграммам удельных и молекулярных весов рис. 21 и 38) это было произведено следующим образом. Был взят ряд условных разгонок типов /, 11 и 111 (рис. 30), вычерченный в специальном масштабе. На отрезок ординаты между температурами кипения 10 и 90% укладыва лись границы кипения условных разгонок условных продуктов с различными величинами характеризующего показателя К, а по кривым /, [c.83]

По составленным условным разгонкам были произведены расчеты средней объемной температуры кипения по формуле (22а) и средней молекулярной температуры кипения по формуле (226.) Расчеты велись на 10%-ные промежутки условных разгонок по Энглеру и на взятые по диаграммам рис. 21 и 38 удельные и молекулярные веса для этих промежутков. В табл. 44 приведены результаты подсчетов для некоторых крайних случаев разгонок, показывающие величины разности между средней объемной и средней молекулярной температурами кипения для одних и тех же значений тангенса угла наклона кривой разгонки, в зависимости от характера кривой разгонки по Энглеру и химического состава продуктог . [c.83]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]

В табл-. 2 (столбцы 2, 3, 4, 5) приведены данные по разгонке на аппарате ИТК раманинской нефти II сорта, взятые нами из книги ,Нефти Азербайджана [5]. Удельный и средний молекулярный веса нефти соответственно равны г/=0,8637 и Ж=237. Требуется 1) выяснить, насколько согласуются между собой данные об удельном и молекулярном весах полученных фракций и исходной нефти 2) построить кривые разгонок данной нефти в весовых единицах. [c.17]

Зная, что удельный и молекулярный веса воды при 18° равны соответственно 0,9986 и 18,016 и деля первую величину на вторую, находим, что в 1 см воды содержится 0,05543 граммоле-кул НгО. Эквивалентная электропроводность поэтому будет равна [c.70]

В результате ряда упрощений и усовершенствований был предложен метод п-й-М определения структурно-группового состава по коэффициенту преломления, удельному и молекулярному весам [62]. Кроме того, предложен ряд других методов, основанных на определении элементарного состава, молекулярного веса и удельной дисперсии [63] метод Липкина [64] для фракций нафтено-парафино- вых и ароматических — по плотности и молекулярному весу метод Фёр и Фенске, требующий определения молекулярного веса, плотности и магнитного вращения плоскости поляризации. [c.36]

Более низкое содержание тяжелых фракций в смоле, получаемой в первой половине камеры перегонки, следует, по-видимому, объяснить явлением их реконденсации в верхних холодных слоях загрузки вагонов. Исключительно резкое уменьшение содержания тяжелых и увеличение других фракций в смоле и связанное с этим резкое уменьшение удельного и молекулярного весов и вязкости смолы на IV, VI и VIII рабочих местах объясняется значительным разложением (крекингом) смолы, вызываемым наличием перед этими рабочими местами добавочных топок. [c.94]