Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение нитратов в сточных водах

    Метод применяют для определения нитрат-ионов в концентрациях от 0,005 до 0,5 мг/л. Более концентрированные по содержанию нитратов сточные воды предварительно разбавляют. [c.188]

    Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]


    В четвертом издании книги по сравнению с предыдущим (3-е издание вышло в 1966 г.) значительно переработаны и дополнены разделы, посвященные методам определения ХПК и растворенного кислорода. Новые лучшие методы даны для определения нитратов, сульфатов, сероводорода, цианидов, цинка, мышьяка, марганца, серебра, фторидов. Приведены методы определения различных форм активного хлора (монохлорамина, дихлорамина, треххлористого азота и свободного хлора) при совместном присутствии. Наиболее переработаны разделы, посвященные определению органических компонентов сточных вод. Даны новые методы выделения всех органических веществ и последующего разделения их на группы. [c.2]

    Методика определения нитратов еще окончательно не разработана. На основании опыта можно сказать, что для анализа питьевых, поверхностных и очищенных сточных вод, содержащих 0,5—50 мг/л нитратов, наиболее пригоден колориметрический метод с фенолдисульфоновой кислотой. Хорошие результаты дает и колориметрический метод с салицилатом натрия. Этим методом определяются 0,1—20 мг/л нитратов. [c.137]

    Ход определения. Отбирают порцию анализируемой сточной воды, содержаш,ую от 2 до 30 мкг цинка, подкисляют соляной кислотой, выпаривают (если нужно) до 10 мл и переносят в центрифужную пробирку туда же прибавляют 100 мг нитрата аммония, [c.149]

    Имеются сведения об использовании ионной хроматографии для определения в сточных водах хлорида, бромида, нитрита и нитрата [46], азота и фосфора [53], хрома и вольфрама [54], нит- [c.191]

    Ход определения. Прямое титрование. К 100 мл анализируемой сточной воды прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (pH полученного раствора должен стать равным 2,5—3,0), 5—6 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют 0,025 М, 0,01 М или 0,001 М (в зависимости от содержания комплексона в анализируемой воде) раствором нитрата висмута до перехода окраски из желтой в синюю. [c.202]

    Избежать лимитирования субстратом можно, добавляя в систему экзогенный субстрат, например уксусную кислоту или метанол. Если же субстратом служат только присутствуюш,ие в сточной воде органические загрязнения, то во многих случаях будет наблюдаться определенное ограничение скорости удаления нитрата. Этот эффект не следует путать с абсолютным ограничением, когда при нехватке органического субстрата останавливается весь процесс. Скорость удаления субстрата можно записать как [c.130]

    Ход определения. В предварительно взвешенную чашку переносят подходящий объем тщательно перемешанной пробы и содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха. Дно чашки снаружи обтирают фильтровальной бумагой, смоченной разбавленной соляной кислотой, а потом ополаскивают дистиллированной водой. Остаток сушат при 105° С до постоянной массы. После охлаждения в эксикаторе чашку с высушенным остатком взвешивают. Затем прокаливают в течение 1 ч в электрической печи при 600° С до постоянной массы. Если проба содержит большое количество органических веществ, то остаток после прокаливания иногда бывает темного цвета. В таких случаях после охлаждения чашки остаток увлажняют дистиллированной водой, осторожно высушивают и снова прокаливают. Органические вещества из некоторых сильно загрязненных сточных вод удаляются при прокаливании с большим трудом. В таких случаях остаток увлажняют 10%-ным раствором нитрата аммония. Увлажнение и прокаливание, если необходимо, повторяют несколько раз. Чашку с прокаленным остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.46]


    Большое количество нитратов указывает иногда на загрязнение в прошлом фекальными водами. Определение нитратов в грунтовых водах служит оценкой характера процессов минерализации при фильтровании воды через почвенные слои. При исследовании поверхностных вод по содержанию нитратов можно судить о протекающих процессах самоочистки, а при биологической очистке сточных вод — о процессе нитрификации. Некоторые промышленные сточные воды содержат значительные количества нитратов., [c.137]

    Определение нитритов в сточных водах следует проводить немедленно после взятия пробы, потому что превращение нитритов в нитраты или в аммиак под действием микроорганизмов происходит непрерывно. Этот процесс можно задержать (не дольше чем на сутки) введением в пробу серной кислоты до создания pH 2—3. В законсервированной таким способом пробе определение многих других компонентов сточной воды невозможно. [c.64]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.154]

    Определение хлоридов в окрашенных органическими веществами сильно загрязненных сточных водах проводят после предварительного выпаривания таких вод в щелочной среде досуха. Остаток после выпаривания слегка прокаливают, растворяют в горячей воде и определяют содержание хлоридов общеизвестным методом. К анализируемому раствору добавляют в избытке раствор нитрата серебра  [c.89]

    Ход определения. Определение общего содержания, В коническую колбу помещают 5—50 мл анализируемой сточной воды, (в зависимости от содержания в ней хрома), пробу разбавляют дистиллированной водой до 300 мл, прибавляют 15 мл серной кислоты, 3 мл азотной кислоты, 0,2 мл раствора нитрата серебра, вносят 0,5 г персульфата аммония, нагревают смесь до кипения и кипятят 10 мин. [c.151]

    Ход определения. В коническую колбу емкостью 300 мл наливают 75 мл раствора сульфата железа (II), добавляют 25— 30 мл испытуемой сточной воды и раствор кипятят 10—15 мин, накрыв колбу маленькой воронкой. Сняв колбу с огня, в нее осторожно вливают 2 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты и дают постоять 10—15 мин для окисления избытка железа (II). Затем колбу охлаждают под краном, вливают в нее избыток 0,1 или 0,01 н. раствора нитрата серебра (в зависимости от содержания хлоридов) и продолжают анализ, как описано на стр. 90, не добавляя соли железа (III), так как она содержится в растворе в достаточном количестве. [c.99]

    Ход определения. Определение суммарного содержания цианидов и гексацианоферратов. Анализируемую сточную воду фильтруют, отбирают 200 мл или более фильтрата (в зависимости от предполагаемого содержания N ) и прибавляют к нему 5 мл раствора хлорида натрия и 20 мл раствора нитрата серебра. Если анализируемая вода содержит достаточное количество хлоридов, то хлорид натрия не добавляют, а раствор нитрата серебра приливают до полного выпадения в осадок всех анионов, осаждаемых ионами серебра .  [c.102]

    С учетом особенностей ионселективных электродов типа ЭМ-ЫН4-01, ЭМ-ЫОз-01 и компонентного состава сточных вод разработана ионометрическая методика определения ионов аммония и нитрат-ионов в природных и сточных водах, обеспечивающая контроль за содержанием ионов в диапазоне их концентраций 0,7—1400 мг/л. Основная погрешность в диапазоне указанных концентраций не превышает 15% (прямой метод) и 10% (метод добавок). [c.195]

    Нитратный метод определения БПК заключается в том, что кислород, необходимый для окисления органических веществ, содержащихся в сточной воде, получается за счет разложения нитратов и нитритов, вносимых в эту воду. [c.76]

    Ход определения. По 1( —20 мл раствора нитрата натрия вводят в 4 кислородные склянки и заполняют их доверху сточной водой. [c.76]

    ИОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ АММОНИЯ И НИТРАТ-ИОНОВ В ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.116]

    Экспериментально БПК опн определяют по появлению следов нитритов ШИ нитратов. Дпя получения БПКпшш требуется длительный период инкубации, продолжительность которого зависит от характера исследуемых примесей, концентрации бактерий, степени их адаптации. Обычно он больше 5 сут и может доходить до 30 — 40 сут. Дпя городских сточных вод он достигает примерно 8 — 15 сут. Поскольку вести оперативный контроль за работой сооружений, получая результаты анализов только через 8 — 15 дней, крайне неудобно, то выполняют определение БПК5, которая принята в качестве стандартной характеристики почти во всем мире. Следует помнить, что БПКпош, — объективная величина, характеризующая степень загрязнения воды. В то же время БПК — лишь неопределенная часть БПК ош зависящая от характера окисляемых веществ и условий инкубации пробы. [c.59]

    Метод ионометрии основан на использовании ион-селективных электродов, представляющих собой электрохимические полуэлементы, для которых разность потенциалов на фанице раздела фаз элекфодный материал — элекфолит зависит от активности определяемого иона в исследуемой среде. Он используется в анализе сточных вод для определения фтора, нитратов. [c.255]


    Аналогичный метод придгенен для определения мышьяка в сталях и сточных водах [804]. Мышьяк, выделяющийся в виде арсина, поглощают бумагой, пропитанной нитратом серебра, и затем определяют рентгенофлуоресцентным методом. [c.100]

    Азот, содержащийся в аминокислотах, пептидах, белках и других естественных и синтетических органических соединениях, определяют суммарно одним определением. В поверхностных водах органически связанный азот появляется как продукт биологических процессов или попадает в них со сбрасываемыми бытовыми и некоторыми промышленными сточными водами. Количественное содержание азота указывает на степень загрязненности водоема. При сопоставлении с результатами определения аммиака, нитритов и нитратов результат определения органического азота указывает на самоочи-щающую способность водоема. При биологической очистке сточных вод и по содержанию азота следят за технологическим процессом и 108 [c.108]

    Нитраты мешают определению в концентрациях выше 20 мг1л, Мешающее влияние их, а также мутности и большого количества" органических веществ в сточных водах можно устранить выпариванием пробы досуха с 2—5 мл концентрированной соляной кислоты, прокаливанием остатка и вторичным выпариванием после смачивания остатка 1—2 мл концентрированной соляной кислоты. После такой обработки остаток растворяют примерно в 5 мл НС1 при добавлении горячей воды и фильтруют. [c.275]

    Если анализируемая сточная вода содержит нитраты и нитриты, то, поместив пробу воды в колбу Кьельдаля, добавляют к ней раствор сульфата железа (II) Ее504-7Н.,0 в таком объеме, чтобы на 1 мг азота нитратов и нитритов пришлось 80 мг этой соли, затем прибавляют серную кислоту и другие указанные на стр. 61 реактивы и продолжают определение, как описано в пункте А . В сильнокислой среде сульфат железа (II) реагирует с нитратами и нитритами с образованием окислов азота, которые улетучиваются. [c.62]

    Ход определения. Содержание этиленгликоля 0,4—3,2 г л. Отбирают 5 мл анализируемой сточной воды (содержащих 2— 16 мг этиленгликоля), помещают в пробирку и приливают 5 мл раствора ЫадНзЮв. Дают постоять в течение 1 ч при комнатной температуре (20 °С). (При применении чистой соли ЫаЮ4 приливают только 2,5 мл ее раствора и время обработки сокращают до 20 мин.) Затем добавляют 0,5 мл насыщенного раствора нитрата калия и после отстаивания отбирают 0,5 мл для определения образовавшегося формальдегида. [c.185]

    Ч. Измерение концентрации ионов водорода в производственных сточных водах три помощи водородного электрода в подавляющем большинстве случаев не. зм0 цо вследствие присутствия в промышленных стоках различных мешающь определению веществ окислителей — хроматов, нитратов и др. восстановЬодцД — сульфитов, сульфидов и т. п. солей тяжелых металлов — ртути, кадм., меди и поверхностно-активных соединений. [c.5]

    Существует несколько методов определения нитратов в природных и очищенных водах 1) с фенолдисульфоновой кислотой при содержании NO3 0,5—50 мг/л 2) колориметрический метод с салицилатом натрия при содержании NO3 0,1—20 мг/л 3) при анализе вод с содержанием NO3 5—-10 мг/л может применяться полярографический метод 4) метод восстановления сплавом Деварда до аммиака с последующей перегонкой используется для анализа сточных вод, содержащих нитраты более 5 мг/л 5) колориметрический метод с восстановлением нитратов до нитритов гидразином применим для концентраций NO3 0,01—2 мг/л. В этом методе, если в растворе присутствуют нитриты, содержание нитратов находят по разности. [c.29]

    Биохимическая очистка. Как уже выше указывалось (см. 5), некоторые микроорганизмы способны питаться растворенными в воде органическими и некоторы-ми неорганическими соединениями (например, сульфидами, солями аммония и др.). В процессе нотребления этих веществ происходит их окисление кислородом, растворенным в воде, причем часть окисляемого микроорганизмами вещества, используется ими для увеличения своей биомассы и для размножения, а другая часть (превращается в безвредные для водоема продукты окисления воду, диоксид углерода, нитрат- и сульфат-ионы и др. Считается, что все органические вещества, за исключением искусственно синтезированных (для которых в природе нет микроорганизмов, способных их разрушать), могут в той или иной степени разрушаться микроорганизмами. Поэтому их стали успешно применять для биохимической очистки сточных вод от ряда веществ. Микроорганизмы, могут окислять органические вещества при небольшой их концентрации, что является важным достоинством биохимической очистки. Микроорганизмы, которые участвуют в процессе биохимической очистки, формируются в виде активного ила, который имеет вид бурожелтых мелких хлопьев, взвешенных в воде и представляющих собой колонии микроорганизмов, главным образом бактерий, образующих слизистые капсу-ли — зоогели. Имеется много видов бактерий, каждый из которых способен окислять преимущественно определенные вещества стараются подобрать, и размножать именно необходимые для данного вещества виды микроорганизмов. ,  [c.150]

    При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяют вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или карбамида, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота. [c.180]

    Специфика анализа по определению азотосодеожаших соединений в природных или сточных водах зависит от целей исследования. При анализе питьевой воды можно в ряде случаев ограничиться только определением содержания нитрата, тогда как основная цель при исследовании загрязнения водоема может заключаться в определении аммонийного азота. Общая концентрация азота в воде равна сумме концентраций органического и аммонийного азота и азота в форме нитритов и нитратов. Все результаты испытаний на азот выражаются в мг азота на 1 л. [c.39]

    Нитрифицирующие бактерии могут повышать потребность в кислороде при анализах по определению БПК, как показано в уравнениях (3.7) и (3.8). К счастью, рост нитрифицирующих бактерий отстает от роста микроорганизмов, осуществляющих окисление углеродсодержащих веществ. Нитрификация обычно начинается через несколько дней после пятисуточного периода, в течение которого определяют БПКз неочищенной сточной воды. В стоках, поступающих в очистные установки, и в воде водоемов могут быть обнаружены признаки ранней нитрификации, если проба имеет относительно высокую популяцию нитрифицирующих бактерий. Нет ни одного стандартного метода, рекомендуемого для предотвращения нитрификации однако такие ингибирующие агенты, как тиомочевина или 2-хлор-6-трихлорметилпиридин при использовании специальной лабораторной методики можно применять для прекращения образования нитратов. [c.75]

    Стандартный метод определения сульфида и восстановимой серы в сточных водах, принятый Американской ассоциацией общественного здравоохранения [2], представляет собой вариант метода Помроя [84]. В этом методе применяют достаточное количество РеОд, чтобы обеспечить полное развитие окраски в течение 1 мин с последующим добавлением однозамещенного фосфата аммония для устранения окраски от трехвалентного железа. Присутствие фосфата особенно желательно при визуальном сравнении окрасок с постоянными стандартами из нитрата двухвалентной меди или, еще лучше, смесей сульфата ванадила и сульфата кобальта [85]. Помрой [82] также разработал специальный вариант метода определения менее 0,1 мкг/мл сульфата. Чувствительность метода равна 0,005 мкг/мл в воде. [c.321]

    Присутствие в сточной воде нитрата натрия в количестве 43 г л увеличивает результат анализа контакта Петрова, как показал опыт, приблизительно на 50%. Так, например, в случае, когда к раствору нитрата натрия было добавлено 500 мг л контакта Петрова, фотоколориметрически было найдено — 775 мг/л. Мешающее влияние нитрата натрия на определение сульфанола подтверждается и литературными данными [4]. Результаты исследований сведены в табл. 1, из которой видно, что ошибка онределения колеблется в широких пределах — от 2 до 28%. При этом с меньшей погрешностью определяются растворы, содержащие  [c.215]


Библиография для Определение нитратов в сточных водах: [c.188]    [c.195]   
Смотреть страницы где упоминается термин Определение нитратов в сточных водах: [c.573]    [c.194]    [c.224]    [c.44]    [c.82]    [c.270]    [c.272]    [c.120]    [c.5]    [c.217]   
Смотреть главы в:

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов -> Определение нитратов в сточных водах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вода сточная

Воды природные и производственные сточные, определение нитрат-ионов

Нитраты, определение

Определение нитратов в воде

Определение нитратов в сточных водах методом полярографии

Сточные воды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте