Определение абсолютной удельной активности

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АБСОЛЮТНОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [c.253]

Определение абсолютной удельной активности раствора радиоактивного изотопа (контрольная работа) [c.264]

MAI. После измерения скорости счета препарата между препаратом и счетчиком вводится алюминиевый поглотитель, изменяя толщину которого, получают зависимость скорости счета от толщины поглотителя для определения поправки на поглощение в воздухе и слюде. Затем вносят в измеренную скорость все необходимые поправки и рассчитывают абсолютную удельную активность раствора по формуле (И). [c.63]

В химии весьма часто приходится оперировать понятием удельной активности, т. е. абсолютной активности (кюри, милликюри и т, п.), приходящейся на определенное массовое или объемное количество радиоактивного препарата. Удельная активность выражается в единицах кюри (С1)/кг, кюри (С1)/л и т. д. (чаще всего мкюри (/иС1)/г и мкюри (/иС1)/мл). Для обозначения удельной активности жидкостей и газов, помимо наиболее распространенных (мкюри/л или мкюри/мл), существуют еще две единицы удельной радиоактивности, применяющиеся большей частью в медицине эм а н = Ю кюри/л=222 расп./(мин л) и мах е=3,64 X X 10 кюри/л = 780 расп./(мин л). [c.113]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

V —объем раствора в л-, 1 —площадь молекулы в см , п —число обменивающихся атомов в молекуле т — вес твердой фазы в г (или в молях)-, /о и /р — соответственно исходная и равновесная активности насыщенного раствора 5—абсолютная удельная поверхность в с.ч /г. Для определения поверхности можно использовать в качестве меченых ионы, дающие с противоположно заряженным ионом макрокомпонента изоморфные смешанные кристаллы. Тогда в формулу (12 — IX) следует ввести коэффициент кристаллизации О (4—VI) [c.189]

При этом не требуется абсолютного определения удельной активности, так как в выражение входит только отношение удельных активностей. [c.311]

Работа с препаратом трития в проточном счетчике без окошка дает хорошие результаты только при относительно высокой удельной активности препараты с низкой удельной активностью из-за малой чувствительности можно использовать только для ориентировочных измерений. Преимуществом метода являются быстрота определения, отсутствие эффекта удержания и возможность дальнейшего использования анализируемых образцов, которые не должны изменяться химически, чтобы быть пригодными для измерений. Измерениям могут значительно мешать электростатические заряды образцов кроме того, часто значительные ошибки являются следствием необходимости вносить большое число поправок и иметь дело с очень точно приготовленными препаратами. Все это делает метод применимым только для сравнительных измерений. Для оценки источников ошибок этого метода необходимо определять абсолютную активность и находить значения отдельных поправочных коэффициентов (см. работу 6.1) в уравнении [c.428]

Кажущаяся относительная удельная активность рассматривается как функция толщины (поверхностной плотности) источника, и в соответствии с этим строится кривая. Экстраполяция кривой к нулевой толщине источника ведет к определению абсолютной -активности. Главная трудность при этом заключается в необходимости определить толщину источника [202, 208]. [c.109]

Образцы для калибровки были приготовлены путем добавления различных количеств скандиевого носителя к аликвотным порциям раствора Se высокой удельной активности, последующего осаждения, фильтрования, высушивания оксалата и приготовления образца для измерения активности. Был приготовлен также невесомый образец Se , нанесенный на тонкую пленку. С помощью пропорционального 4я-счет-чика было показано, что скорость распада этого образца составляет 63 800 распа j мин. После этого определения невесомый образец, использованный для измерения абсолютной активности ( О ), поместили на алюминиевую подложку, так же как и образцы оксалата. Относительное содержание Se во всех образцах было определено с помощью сцинтилляционного счетчика с кристаллом Nal. Общее содержание скандия в образцах оксалата определено химическим анализом после завершения измерений активности. Используя приведенные ниже данные, полученные при этом исследовании, постройте зависимость эффективности торцового счетчика от толщины образца и мг см . Все скорости счета уже исправлены на изменение активности образца за счет радиоактивного распада в ходе измерений, фон вычтен. [c.445]

Измерение удельной активности. Измерение активности препарата осуществляют на счетной установке с детектором р-излучения путем сравнения скоростей счета от испытуемого раствора и образцового раствора Р либо абсолютным методом. Для того чтобы обеспечить большую точность измерения, скорость счета и самопоглощение р-излучения в образцах, приготовленных из исследуемого и образцового растворов, должны быть по возможности одинаковыми. Для этого растворы должны иметь близкие величины удельной активности и одинаковое количество сухого вещества в миллилитре раствора, что достигается соответствующим разбавлением одного из растворов или добавлением носителя до нужной концентрации. Метод высушивания образцов, нанесенных на подложки, и метод распределения сухого вещества по активному пятну должны быть одинаковыми для обоих растворов. Определение активности обоих препаратов проводят в идентичных геометрических условиях. Удельную активность препарата в милликюри на I мл (А) вычисляют по формуле [c.634]

Однако рассматриваемый метод чаще всего применяется для определения абсолютной удельной активности жидких образцов или растворов приготовить точечный источник практически невозможно. Для образцов, имеющих отличный от нуля радиус, поправка на геометрию определяется по формуле Блахмана [c.60]

Такие реакторы относительно просты в работе и поэтому хорошо подходят и для обычных испытаний катализаторов, и для сравнительного определения удельной активности катализаторов. На рис. 42 показаны типичные результаты, полученные на изотермиче-ском интегральном реакторе для ряда катализаторов. Объемные скорости, при которых достигается заданная концентрация-аммиака, являются критериями оценки каталитических активностей. Из сравнения этих кривых, полученных в стандартных условиях, видно, что катализатор 35-4 имеет хорошую удельную активность. Для абсолютных активностей, рассчитанных по этим кривым, не может быть получена очень большая точность по причинам, упомянутым ране% но они служат хорошим критерием для качественной оценки. [c.171]

Для абсолютных измерений удельной активности (с помощью газоразрядных счетчиков) твердых р-активных соединений используются по существу два метода метод определенного тслсс-ного угла и глобальный метод с телесным углом 4п. [c.261]

Для определения удельной активности зольного остатка пользуются малофоновой установкой УМТ-1500-М. Анализ абсолютной активности пробы зольного остатка производят на основе сравнения с эталонным препаратом из КС . Масса зольного остатка и масса эталона из прокаленного КС1 должны составлять 200 мг. Удельную активность КС1 приним ают 3,87-10- кюри кг. [c.91]

При измерении абсолютной активности препаратов с помощью метода 4 я- -, у-совпадений необходимо учитывать самопоглощение -частиц в препарате. Если невозможно пользоваться источниками с высокой удельной активностью, для которых можно пренебречь поглощением -частиц в препарате и подложке, то необходимо проводить калибровку -счетчика. Для этой цели надо придавать препарату стандартную форму, где переменной величиной будет его толщина. Нанример, можно принять за стандартную форму диск определенного диаметра, оклеенный известным количеством шеллака. Такую градуировку необходимо проводить для каждого измеряемого изотопа. Градуировка состоит в измерении отношения площадей фотопиков. Одно измерение проводится в режиме совпадений, а другое — в режиме одиночного спектрометра. При всех измерениях величина площади фотопика, измеренного в режиме одиночного спектрометра, пропорциональна абсолютной активности источника (самопоглощение у-лучей ничтожно мало). На основании этих измерений можно рассчитать абсолютную активность измеряемого препарата, если известно число у-квантов на акт распада и произведение телесного угла па спектральную чувствительность прибора. Проводя измерения отношений площадей фотопиков для препаратов различной толщины, можно построить график отношений площадей фотопиков в зависимости от веса источников. [c.116]

Несомненно, имеются и другие практические аспекты применения гамма-метода, например расчет тепловыделения и теплосъема в радиоактивных источниках высокой активности и в защите, окружающей такой источник непрерывный контроль технологического процесса в химических реакторах при переработке ядерного горючего (например, определение абсолютных величин и скорости осаждения радиоактивных веществ в растворах, определение коэффициентов очистки от гамма-активных изотопов на отдельных технологических узлах) оценка удельных активностей радиоактивного облака, образовавшегося при атомном взрыве, путем измерения интегрального у-излучения внутри или вне его определение удельных активностей значительных масс, загрязненных радиоактивными веществами расчет числа необходимых рассеяний в методах Фауста-Джонсона и Монте-Карло и др. [c.400]

Описанцым методол легко измерить изменение активности пара с изменением темнературы. Зависимость логарифма активности от обратного значения темнературы прямолинейна, и прямая этой зависимости параллельна прямой в координатах. погарнфд дав.тення пара — обратное значение темнературы. По наклону прямой можно найти теплоту испарения в измеренном интервале температур. Для получения абсолютных значенн "[ давлений пара необходнлго перейти от активности к давлению пара. С этой целью нрн определении давления пара фосфора прямая зависимости логарифма активности от обратного значения температуры проводилась №-рез точку на кривой в координатах логарифм давления пара — обратное значение темнературы, отвечающую давлению нара нри 25 ", нолученно-му другим методом. В работе но определению давления пара цинка переход от активности к давлению нара осуществлялся вычислением числа молеку.л в измеряемом объеме нара из активности пара и удельной активности металла. Для этого необходимо знать геометрический коэффициент счета и долю излучения, поглощаемую стенками сосуда и счетчика. Такой расчет пе может дать надежных результатов. Нам кажется, что единствен- [c.22]

Абсолютные значения удельной поверхности катализатора в целом, поверхность активного компонента и функция распределения размера пор определяются концентрацией активного компонента в катализаторе, а следовательно, и количеством пропиток. При определении числа пропиток надо учитывать, что носители с развитой пористостью быстро насыщаются вносимым реагентом и значительное количество пропиток здесь неэффективно. При обработке же малопористых носителей каждая пропитка приводит к некоторому увеличению содержания со ей (окислов) в катализаторе и полнопо насыщения долго не наступает. В. этом случае применение многократных пропиток целесообразно. Сказанное выше подтверждается данными о результатах пропиток при приготовлении никелевых, хромовых и кобальтовых катализаторов, на различных носителях (табл. . 2) [16]. [c.197]

Однако опыйл были проведены с активными углями, т. е. пористыми сорбентами, и результаты авторов не совсем определенны. Впоследствии идеи Лэнгмюра были положены Джура и Пауэлем [10] в основу метода определения удельной поверхности непористых тел из измерений скорости адсорбции. Найденные авторами величины удельных поверхностей алюмосиликатного катализатора и анатаза по кинетическому методу в пределах 20% совпали со значениями, полученными по методу Брупауэра, Эмметта и Теллера и абсолютному методу Гаркинса и Джура. [c.16]

Таким обр]азоМ, теория удерживаНйя в ГЖТХ развитая ранее для ТН с небольшой поверхностью (уделЬной поверхностью 0,5—2 м /г), применима также и для активных адсорбентов (удельная поверхность 20—200 м7г). Известные лиаейные закономерности изменения абсолютных величин удерживания в зависимости от содержания НЖФ на адсорбенте [36] и относительных величин удерживания (коэффициента селективности) в зависимости от обратного содержания НЖФ [46, 135] целесообразно использовать при определении оптимальных условий разделения. Это позволяет существенно уменьшить трудоемкость и продолжительность необходимого эксперимента. [c.103]

Из (4-12г) следует, что средняя удельная мощность на 1 м объема не зависит от абсолютной величины радиуса цилиндра, так как зависит лишь от отношения Го/Дэ( 1ИЛИ г 1/2/Дэ) поэтому при заданных величинах р ц и / мощность, выделяемая в единице объема металла, а следовательно, и скорость нагрева зависят только от величины Отсюда следует, что наиболее быстрый нагрев при заданной частоте будет при вполне определенном диаметре цилиндра, соответствующем аргументу г /2/Дэ = 2,52, т. е. при диаметре с/о = 3,56Аэ. Однако это следствие имеет смысл только при достаточно медленном и длительном нагреве, когда тепло, выделяющееся главным образом в поверхностном слое, успевает переходить в глубинные слои металла. При быстром нагреве понятие средней удельной мощности на единицу объема нагреваемого тела является условным, не точно характеризующим быстроту нагрева цилиндра. Для этого случая быстроту нагрева больше характеризует поток энергии, проходящий через поверхность цилиндра, отнесенный к объему активного слоя, толщиной Дэ, в котором выделяется основная часть энергии. Используя выражения (4-9д) и (1-8в), имеем [c.87]