Нанесение слоя на пластины

Особый случай аппарата, обладающего многими свойствами орошаемого электрофильтра, представляет собой двухступенчатый электрофильтр с положительной короной, применяемый для очистки воздуха в системах кондиционирования воздуха. На пластины этого электрофильтра нанесен слой растворимого масла, к которому прилипает пыль, и через определенные промежутки времени (2—8 недель) эти пластины промывают для удаления нако пившейся пыли, а затем на них вновь наносят новый слой масла. [c.478]

Изготовление хроматографических слоев. В качестве материала можно использовать любые сорбенты с определенной дисперсностью частиц (0,5— 5 мкм). Чаще всего применяют водные суспензии сорбентов, нанесенные на пластины. Хроматографические слои должны удовлетворять следующим требованиям [c.360]

В отличие от жидкостного колоночного хроматографического разделения в классических вариантах бумажной и тонкослойной хроматографии разделение веществ осуществляется в тонком слое сорбента, нанесенного на пластину, или на бумаге, являющейся одновременно твердым носителем для жидкой неподвижной фазы. Движение подвижной фазы, содержащей разделяемые компоненты, происходит только в результате действия капиллярных сил. Поэтому эти методы близки по технике выполнения хроматографического разделения, по использованию однотипного оборудования и аппаратуры, а также по способам анализа разделяемых компонентов. [c.113]

Пластины можно использовать многократно. Полиамидные пластины выпускаются промышленностью, но их можно приготовить в лабораторных условиях нанесением слоя полиамида на лавсановую пленку. [c.152]

При проведении хроматографического разделения анализируемую смесь вводят импульсно в поток подвижной фазы, фильтрующейся через слой сорбента, заполняющий колонку или нанесенный на пластину. Компоненты смеси потоком подвижной фазы перемещаются по колонке или пластине, причем в зависимости от сорбируемости они двигаются с разными скоростями и в результате разделяются. Поэтому ключевым вопросом является установление закономерностей, которым подчиняется скорость перемещения компонента. [c.46]

Перед нанесением проб пластины иногда подвергают обработке. Наиболее широко применяют активацию пластин для адсорбционной ТСХ путем нагревания в термостате при 110—120 °С в течение 15—30 мин для удаления влаги. Следует, однако, помнить, что пребывание пластин на воздухе после активации в течение короткого времени (в зависимости от температуры воздуха и влажности в помещении) может привести к ее полной дезактивации. Поэтому рекомендуется после активации пластины слой сразу же закрывать стеклянной пластинкой, помещенной несколько выше линии старта (линия нанесения проб). [c.351]

Для сохранения активности слоя адсорбента рекомендуется во время нанесения проб покрывать адсорбент выше линии нанесения стеклянной пластиной, наносить пробу по возможности быстро и тщательно высушивать перед хроматографированием. Рекомендуется для лучшего высушивания пробы на пластине наносить на нее равный объем этанола и снова высушивать. Осушку пробы можно проводить и перед нанесением на пластину, добавляя водоотнимающее средство. При высушивании или нанесении на активный сорбент проба может разлагаться, необратимо осаждаться, возможна низкая растворимость образцов. [c.354]

Размер пятен пробы на хроматографической пластине зависит от установленного расстояния между иглами шприцев и слоем сорбента, нанесенного на пластину. При минимальном расстоянии можно получить пятно размером не более 3 мм при объеме пробы 100 мкл. [c.19]

При нанесении Л. п. э л е к т р о о с а ж д е н н е м изделия, движущиеся на конвейере, погружают в ванну с водоразбавляемым лакокрасочным материалом (см. Водоразбавляемые грунтовки и эмали). Окрашиваемое изделие служит анодом корпус ванны, а иногда, кроме того, и специальные пластины — катодом. Частицы материала в результате электрофореза движутся к аноду и, разряжаясь, осаждаются на нем, т. к. вследствие низкого значения pH в прианодной зоне переходят в водонерастворимую кислую форму. При этом, помимо электрофореза, протекают одновременно электролиз и электроосмос воды. В начале процесса материал осаждается преимущественно на острых кромках и выступах окрашиваемой поверхности. В дальнейшем силовые линии электрич. поля перераспределяются вследствие изолирующего действия нанесенного слоя Л. п. Это обеспечивает образование на всей поверхности, даже сложной формы, плотной пленки равномерной толщины (20—25 мкм), содержащей не более 5% влаги. Изделия из черных металлов иногда предварительно фосфатируют для улучшения адгезии пленки и предотвращения сильного растворения металлич. подложки на аноде. [c.9]

Е — расстояние от центра тяжести поперечного сечения покрытия до центра тяжести пластины с нанесенным слоем. [c.113]

Адсорбент в виде очень мелких частиц (10—15 мкм) наносят на пластинку слоем толщиной 100—300 мкм. Для приготовления пластинок, применяемых в варианте высокоэффективной ТСХ, разработаны специальные технологии, например, технология Института высокомолекулярных соединений РАН (С.-Петербург). После нанесения адсорбента пластины активируют, нагревая их до 90—110°С в вентилируемом сущильном шкафу, и после этого хранят в эксикаторе. [c.185]

Элемент селенового выпрямителя состоит из стальной или алюминиевой пластины (шайбы), на которую нанесен слой селена, покрытый слоем сплава висмута, олова и кадмия. Такой элемент пропускает ток только в направлении от селена к покровному сплаву. Таким образом, сплав является положительным полюсом выпрямителя, а сталь или алюминий отрицательным полюсом. [c.212]

Для исследования соединений, которые могут образовываться на поверхности никелевой пластины с нанесенным слоем сурьмы при повышенной температуре, нами были приготовлены сплавы системы никель— сурьма со следующим содержанием сурьмы 36, 42, 55, 65 и 85%. [c.104]

Плакированная трубная доска состоит из опорной пластины, выполненной из углеродистой или низколегированной стали, с толщиной, необходимой для заданных расчетных значений температуры и данления, и покрытой слоем требуемого металла. Покрытие имеет толщины соответственно 9,5 и 3 мм для нескольких ходов и одного хода в трубном пучке. Хотя плакирующий металл может быть наварен, широко применяют трубные доски с взрывным напылением, поскольку этот способ обеспечивает высокоэффективную связь без загрязнения покрытия основным металлом. Кроме того, взрывное напыление обеспечивает намного больше комбинаций плакирующих и основных металлов по сравнению с процессом нанесения слоя сваркой. [c.289]

По геометрии сорбционного слоя различают колоночную хроматографию, применяемую в приборах - хрома-тофафах, а также тонкослойную (тех, сорбент нанесен на пластины) и бумажную (БХ). [c.292]

Для приготовления хлорсеребряного электрода к серебряной проволоке приваривают пластину (или сетку) из kg размером 2-4-3 ммХ ХЗО мм. Проволоку впаивают в стеклянную трубку. Серебрение пластины и нанесение слоя Ag I проводят по методике, описанной в 1.1. [c.111]

Если компоненты смеси окрашены, то они четко видны на пластине после разделения. НеокраЕиенпые соединения обнаруживают различными способами. Если хроматограмму поместить в так называемую йодную камеру (сосуд с кристаллами иода), то компоненты смеси будут проявляться в виде коричневых пятен. Хроматограмму можно проявить, опрыскивая сс каким-либо специ([)ическим реагентом, дающим с ком-пон(М1тами пробы окрашенные соединения. В состав нанесенного слоя в готовые пластины часто вводят люминофор. При облучении такой пластины светом длиной волны 254 нм пластина флуоресцирует, а разделенные компоненты пробы видны в виде темных нятен. [c.613]

В настоящее время йольщое распространение получил метод улавливания распыленной жидкости на слой копоти или различных масел. Этим методом пол.ь зовались Н. Н. Струлевнч Л. 3-38 А. Г. Блох и Е. С. Кичкина (Л. 3-30], Л. В. Кулагин Л. 3-35 Е. М. Широков 1[Л 3-39], Я. П. Сторожук и В. А. Павлов [Л. 3-7 С. Вайнберг (Л. 3-40] и другие исследователи. Метод улавливания может дать достаточно высокую сходимость размеров капель и их отпечатков на слое. Согласно работе [Л. 3-41], посвященной изучению степени соответствия между диаметром отпечатка на слое копоти и размером исходной капли, использование рассматриваемого метода может привести к результату с ошибкой ие более 3% в том случае, если не имеет места процесс вторичного дробления капель при их соприкосновении с улавливающей поверхностью, что достигается нанесением на пластину слоя толщиной, равной полутора диаметрам капель. Примерно такая же степень сходимости размеров капель и их отпечатков получена в работе 1Л. 3-42], в которой сравнивался вес впрыснутого топлива, вычисленный по размерам отпечатков, с весом его, полученным непосредственным взвешиванием. Несмотря на простоту этого метода, многие исследователи отказались от него ввиду существенных погрешностей, носящих как объективный (малая выборка капель для измерения), так и субъективный (индивидуальные ошибки операторов) характер. [c.113]

Фотолитография включает след, стадии нанесение слоя фоторезиста на пленку 8Ю2, покрывающую кремниевую пластину экспонирование слоя фоторезиста через фотошаблон-стеклянную пластину с множеством одинаковых рисунков областей прибора проявление слоя фоторезиста получение оксидной маски травлением пленки 810 через окна в проявленном фоторезисте удаление фоторезиста. Используют фотолитографто контактную (фотошаблон контактирует со слоем фоторезиста) и проекщюнную, осуществляемую либо однократным проецированием фотошаблона с множеством структур на всю пов-сть пластины, либо пошаговым экспонированием, при к-ром на пластину с определенным сдвигом (шагом) многократно проецируют фотошаблон с изображением одной структуры. Кроме фотолитографии используют также рентгеновскую и электронную литографию. [c.557]

В отдельных случаях, особенно при иммуноэлектрофорети-ческом анализе низкомолекулярных белков, удобно применять метод внесения антисыворотки, предложенный Бакхаузом в 1967 г. [2]. После нанесения слоя агарового геля на стеклянную пластин- [c.147]

Ход определения. В ванночку насыпают порошковую краску П-ВЛ-212 слоем 80-100 мм и погружают в нее на 30 с нагретую в электрическом шкафу до 275 °С пластину. Подачу воздуха в ванну регупиру-ют до тех пор, пока порошковая краска не перейдет в псевдоожиженное состояние, т.е. пока не произойдет взаимодействие между порошком (твердая фаза) и воздухом (газовая фаза) по принципу взвещивания частиц твердой фазы в потоке газа [8, с. 227-235]. Псевдоожиженное состояние порошковой краскн контролируется коэффициентом псевдоожижения, который должен быть не менее 0,3. Затем пластину извлекают нз порошковой краски и помещают в сушильный шкаф, где выдерживают 5 мин при 230-250 С. После этого пластину с нанесенным слоем порошковой краски вновь погружают в ванну с порощковой краской дпя нанесения второго слоя. Через 30 с ппастину извлекают нз порошка и отверждают при 230-250 С в течение 5 мин. После выдержки окрашенной пластины прн комнатной температуре в течение 2 ч определяют толщину покрытия, которая должна составлять 250-350 мкм, прибором ИТП-1 (см. работу N 45). [c.93]

Примечания. Обычно pH определяют в 10%-иой суспензип сорбента в воде. 1—5. Максимальное содержание примесей хлориды—0,004% (№ 5— 0,2%), сульфаты — 0,1%, водорастворимые вещества — 0,2—0,5%. 6. Окись алюминия, специально предназначенная для определения морфина. 7—12. Максимальное содержание примесей хлориды —0,02%, железо — 0,02%. ФИ — неорганический. Окись алюминия типа Е характеризуется относительно высокой удельной поверхностью, порядка 100—200 м /г (в процессе изготовления прокаливается при сравнительно низкой температуре). Сорбент содержит неорганическое связующее (не гипс), которое ие затвердевает до нанесения на пластины, и поэтому может сохраняться в суспензии. Возможно получение прочных слоев толщиной до 0,5—2 мм. Выпуск сортов № 11 и № 12 прекращен. 13—15. Окись алюминия-типа Т отличается относительно низкой удельной поверхностью, — 50-100 м" , (.в процессе изготовлення сорбент прокаливлется при сравнительно высокой температуре). Содержание хлоридов —0,1%, (№ 13—14), 1% (№ 15). Пластины с окисью алюминия типя Т, в отличие от типа Е, нельзя проявлять с помощью азотнокислого серебра. [c.201]

Количественная оценка тонкослойных хроматограмм с помощью детекторов для ГХ (ДГХ) состоит из двух этапов перевод анализируемых веществ со слоя в газовую фазу и количественный анализ полученных смесей ДГХ (катарометр, ПИД, детектор электронного захвата, термоионный и др.). Наиболее широко пpимeняюt метод, реализованный в приборе Иатроскан ТН-10 (Япония) с применением ПИД. Вместо пластин для ТСХ при этом используют стеклянно-керамические стержни диаметром 0,9 мм, на которые нанесен слой силикагеля толщиной 50— 100 мкм по специальной технологии. [c.372]

Прозрачное, абразивостойкое, не образующее острых осколков стекло получают при нанесении на пластину из зеркального стекла толщиной (2,5—7) 10 м [луч-ще (2,8—3,5) 10 м] слоя клея толщиной (0,05— 1,0)-10 м и при прессовывании пластины из поликарбоната [толщиной (0,5—2)>10 3 м], на внещнюю часть которой наносят в вакууме слой (510)ж. В качестве клеевого слоя можно использовать сополимер метилметакрилата с этилгексилакрилатом (35 65) [145]. При склеивании поликарбонатных пластин поливинилбути-ральуретановой композицией получают безосколочные стекла [146]. [c.273]

Для эффективного и быстрого отбора примесей из воздуха исполь-зуют пленочные сорбенты, представляющие собой стеклянную крошку с размером зерен 3—5 мм, обработанную раствором, образующим плеш . Расщюстранена сорбция паров ртути из воздуха на посеребренных стеклянных шариках, золотой проволоке ипи пластине либо на носителе с нанесенным слоем золота сорбция диметилртути — на покрытых серебром и платиной стеклянных шгфиках. [c.463]

Пластины и трубы из спекшихся частиц нержавеющей стали или других металлов (жесткие Пористые перегородки) используются в осветлительиых фильтрах (в особенности в двигателях самолетов), а также в качестве основы в фильтрах с предварительно нанесенным слоем вспомогательного фильтровального вещества. [c.180]

Общая схема установки для исследования рассеяния света в жидкостях изображена на рис. 1.2.1 (1 - гелий-неоновый лазер, работающий в одночастотном режиме). Для выделения одной частоты использовался метод Ю.В.Троицкого /26/. При этом применялась полупрозрачная пластинка (кварцевая пластина с нанесенным слоем никеля пропускание 70%), помещенная в узел стоячей волны генерируемого излучения на расстоянии 100 мм от выходного плоского зеркала. Пластинка укреплялась на пьезокерамической подставке и могла перемещаться вдоль оптической оси 2 - фотоэлемент, предназначенный для контроля интенсивности изл -чения лазера 3 - линза, фокусирующая излучение лазера на кювете 6 4 - прерыватель излучения, управляемый звуковым г.енератором 9 (частота 73 Гц) 5 - воздушный термостат, представляющий собой цйлиндрический нагреватель на медном корпусе (стабильность и однородность температуры в кювете составляла 0,1°К). Рассеянное излучение через поляризатор (10), плоскопараллельную пластину (11) и линзу (12) направлялось на эталон Фабри - Перо, сканируемый давлением (напускание азоте из баллов (36) через вентиль (35), редуктор (33) и капилляр-натека-гель (32) насос (34) и клапан (31) служили для предварительной откачки воздуха) линейность развертки на четырех порядках интерферен- [c.10]

В приборе для нанесения слоев по Шталю" (рис. 6.1) содер-жапшй суспензию лоток равномерно продвигают над серией пластинок, расположенных на пластмассовом шаблоне. Между одной стороной лотка и пластинами устанавливают такой зазор, чтобы толщина полученного слоя составляла 0-2 мм. С помощью этого простого устройства можно легко и быстро наносить слои адсорбентов. В лаборатории авторов оно используется уже более 10 лет. При переходе с одной пластинки на другую при нанесении слоя "по Шталю" может наблюдаться образование "гребня" из-за небольших различий в тол-1Ш1нах стекла. При использовании суспензий с указанным выше со- [c.138]

Сущность метода. Использование методик, применяемых для разделения нелетучих фенолов на обычных пластинах для ТСХ, не позволяет добиться четкого разделения всех фенолов. Поэтому в данном методе использованы стандартные пластины Silyfol , в которых на подкладку из фольги нанесен слой силикагеля, закрепленный крахмалом. Исходную смесь для разделения приготовляли из гидрохинона, резорцина, пирокатехина и фенола. Проявитель — смесь равных количеств 15 , о-ного раствора хлорного железа и 1 0-го раствора Кз[Ре(СЫ)е1, быстро дающая интенсивную окраску. Разделение этих фенолов достигается использованием в качестве растворителя бензола, бензина, уксусной кислоты и этилацетата. [c.325]

Для тонкослойной хроматографии используются два типа пластин с закрепленными и незакрепленными слоями. Пластины с закрепленными слоями приготовляются на стеклянных четырехугольных пластинках различного размера (можно использовать старые фотопластинки), на которые наносится слой пористого материала. Обращается внимание на необходимость тщательной очистки, а главное на обезжиривание поверхности стекла перед нанесением слоя, например промывая стекло раствором детергента, водой и водным 50%-м метанолом, подкисленным ПС1. Перед нанесением на пластинку закрепленных слоев силикагеля приготовляют так называемую адсорбционную массу. Ее консистенция зависит от соотношения воды силикагеля и парижского пластыря, а если в состав ее входит прокаленный гипс, то и от времени между приготовлением массы и ее нанесением на пластинку. Для получения одинаковых хроматографических пластинок, в особенности при использовании апликаторов, важно выдерживать постоянными оба фактора. Для нанесения закрепленных слоев на пластины используют несколько способов. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология