Водяной пар давление парциальное

При вводе в низ колонны водяного пара парциальное давление паров углеводородов снижается, что способствует испарению жидкости (ее кипению) при более низкой температуре. Тепло, необходимое для испарения жидкости, отнимается от самой жидкости, вследствие чего ее температура понижается. [c.158]

В условиях однократного испарения в присутствии водяных паров парциальное давление смеси углеводородов определяют [c.46]

Определяют температуру конденсации водяных паров. Парциальное давление водяных паров [c.113]

Это можно проследить на таком примере. В стеклянный сосуд наливают воду, над ней находится воздух. В соответствии с температурной зависимостью воздух содержит определенное количество водяного пара, парциальное давление которо-го при заданной температуре будет постоян- [c.21]

Для водяного пара парциальное давление / = 0,07 дт следовательно, pL = 0,0105 м-ат. Из рис. 13-19 получаем на малой диаграмме коэффициент редукции /=0,67 для р = 0,07 ат и p L.= = 0,0105 м-ат. [c.518]

Относительная влажность и точка росы для давлений, отличающихся от атмосферного, определяются исходя из парциального давления водяных паров в смеси и давления водяного пара. Парциальное давление водяного, пара Р рассчитывается в предположении, что газ ведет себя как идеальный [c.478]

Одним из эффективных методов деаэрации воды является термический. Этот метод основан на том, что с повышением температуры воды (при постоянном давлении) парциальное давление водяного пара над жидкостью увеличивается, а парциальное давление других газов (Ог, СОг, NH3) понижается, вследствие чего уменьшается их растворимость в воде согласно закону Генри. В зависимости от местных условий воду требуется нагревать до нескольких десятков градусов. Когда температура воды достигает значения, соответствующего температуре, при которой достигается насыщение воды газом при данном давлении, то парциальное давление этого газа над жидкостью снижается до нуля, а следовательно, и растворимость его также падает до нуля. [c.112]

Так же как и в реакции с двуокисью углерода, при постоянной скорости потока паров воды и количестве кокса в систему вводили гелий с последовательно возрастающими скоростями. Результаты измерений представлены на рис. 129, из которого следует, что простое разбавление газа, приводящее к повышению объемной скорости, не влияет на скорость реакции. Этот факт, так же как и независимость скорости реакции от размеров частиц, наглядно свидетельствует о том, что скорость диффузии в пограничном слое газа значительно выше скорости газификации. Данные рис. 129 указывают на нулевой порядок реакции по воде, что, согласно уравнению (1У-31), не случайно. Как и для реакции с двуокисью углерода, при исследовании кинетики гетерогенных реакций с водяным паром парциальное давление паров воды и объемную скорость нельзя использовать в качестве независимых переменных. [c.242]

В лабораторных условиях и в технике многие газы собирают и хранят над водой. В этом случае газ насыщен водяными парами, участвующими в создаваемом газом давлении. Парциальное давление водяных паров, насыщающих пространство, с повышением температуры возрастает. Например, при 20°С давление водяных паров, насыщающих пространство, 17,5 мм. Если при этой температуре кислород собран над водой, причем давление сырого газа 745 мм, то давление сухого кислорода 745—17,5=727,5 мм. [c.85]

Парциальные давления равны произведению мольных долей на суммарное давление смеси. Избыток водяного пара (создающий увеличение парциального давления водяного пара в равновесной смеси от 0,25 до 0,826 р, т. е. в 3,3 раза) приводит по закону действующих масс к тому, что парциальное давление двуокиси углерода оказывается примерно в 10 раз превышающим парциальное давление окиси углерода, тогда как при стехиометрическом соотношении они одинаковы. Но если суммарное давление на смесь оставлено без изменения, то теперь, когда смесь в основном состоит из водяного пара, парциальное давление двуокиси углерода по абсолютной величине оказывается все же в 3 раза меньшим, чем при стехиометрическом составе. [c.327]

Через подкисленную воду при температуре 24 С и барометрическом давлении 1А0 мм рт. ст. проходит ток силой 1,5 я. Подсчитать, сколько потребуется времени для получения 50,0 мл гремучего газа, с учетом в нем водяных паров, парциальное давление которых при данных условиях составляет 19 мм рт. ст. [c.367]

Через подкисленную воду при 24°С и 99 кн/м проходит ток 1,5 а. Сколько потребуется времени для получения 50,0 см гремучего газа с учетом в нем водяных паров, парциальное давление которых при данных условиях составляет 2,54 кн/м [c.260]

Температура -С Объем 1 кг хлоргаза м Содержание водяных паров Парциальное давление водяных паров мм рт. ст. [c.118]

Общее количество образовавшегося по реакции (IV,32) угля (концентрация угля на катализаторе) зависит как от температуры и разбавления водяным паром (парциального давления Н2О), так и от объемной скорости подачи бутадиена. Однако скорость реакции угля с водяным паром не зависит от концентрации угля на катализаторе и от парциального давления водяного пара. [c.112]

Физическое состояние атмосферного воздуха, или, как его чаще называют, влажного воздуха, характеризуется рядом параметров температурой по сухому термометру, относительной влажностью, влагосодержанием, барометрическим давлением, парциальным давлением водяных паров, энтальпией. [c.185]

Уравнение (7.23) отражает связь степени превращения водорода на элементе длины слоя окисла с удельной скоростью реакции восстановления. В то же время удельная скорость реакции связана с парциальными давлениями газообразных реагентов уравнением (7.20). Для дифференциального реактора парциальное давление водорода в сечении слоя не отличается существенно от его начального давления. Парциальное давление водяного пара в сечении слоя с координатой I составит Ра [c.165]

Влажный хлор, выходящий из ванн при температуре, близкой к температуре электролита, насыщен водяными парами. Парциальное давление паров воды и содержание влаги в насыщенном влажном хлоре при различной температуре приведены в табл. 27. [c.223]

При сжатии влажного воздуха сжимаются и водяные пары, парциальное давление которых в конце сжатия будет [c.24]

Чтобы в турбодетандерах не высаживалась вода или кристаллы льда, необходимо выводить воздух пз турбодетандеров при температуре, которая несколько выше или равна температуре насыщения водяными парами (точке росы) при давлении на выходе из машины. При этом водяные пары не будут высаживаться в турбодетандере, а будут проходить через него. Эта температура зависит также от количества водяных паров (парциального их давления) в воздухе на входе в турбодетандеры, т. е. в конечном счете от температуры воздуха на выходе из регенераторов. Чем ниже будет эта температура, тем более низкой будет точка росы. Это позволяет повышать давление перед турбодетандерами и снижать температуру после них, что очень важно для ускорения пуска. [c.252]

Когда ацетилен компримируют для наполнения баллонов, осушка является необходимой, так как иначе в ацетоне, находящемся в баллоне, будет накапливаться вода до тех пор, пока газ, отбираемый из баллона, будет содержать столько же влаги, что и влажный газ, нагнетаемый в баллоны. При наполнении баллонов газ сжимается в компрессоре до 20 ат (в некоторых странах до 25 ат). Если принять, что в компрессоре ацетилен имеет среднее давление, например, 11 ат и температуру 15° С, тогда после отделения воды в компрессоре содержание водяных паров (парциальное давление 12,8 ст.) в газе будет составлять [c.312]

Конденсаторы смешения могут работать по принципу параллельного потока или противотока. В первом случае воздух или неконденсирующийся газ выходит из конденсатора при температуре наиболее горячей воды и, сохраняя свой объем, уносит значительное количество водяного пара. Парциальное давление насыщенной воздушной смеси ограничивает вакуум, который можно поддерживать в конденсаторе. [c.172]

Опыты Д. П. Тимофеева по определению коэффициентов диффузии паров воды в гранулированных цеолитах типа А в условиях вакуума и из воздуха под атмосферным давлением (парциальное давление пара воды р1р = 0,1) показали, что коэффициенты диффузии в вакууме в 2—4 раза больше, чем при атмосферном давлении. В частности, при повышенных давлениях вследствие замедления диффузии водяного пара в сжатом воздухе диффузионное сопротивление во вторичных порах может оказать большое влияние на общее диффузионное сопротивление в слое цеолита. [c.45]

Вдыхаемый нами воздух является смесью газов состав выдыхаемого воздуха отражает происходящий в легких процесс газового обмена. Альвеолярный воздух при температуре тела насыщен водяными парами парциальное давление водяного пара составляет приблизительно 48 мм. Если общее давление альвеолярного воздуха равно 760 мм, то давление, обусловленное смесью газов Оо + СОг Ь N2, будет равно 760 — 48=712 мм. При известном процентном составе газовой смеси можно рассчитать парциальное давление каждого из газов, что и иллюстрирует приводимый ниже пример. [c.49]

Обозначим через Рсог и рна парциальные давления взятых для реакции углекислого газа и водорода. В реакции из них отчасти образуются окись углерода и водяной пар, парциальные давления которых равны между собой. Обозначим Рсо.равнов=Рн20.равнов=Рх-Тогда равновесное парциальное давление углекислого газа [c.62]

Температура, с Объем 1 кг хлоргаза, мЗ Содержание водяных паров Парциальное давление водяных паров, кПа [c.180]

Получение низших олефинов. Головными производствами нефтехимических комплексов и заводов являются установки получения низших олефинов, состоящие из отделений пиролиза углеводородного сырья, газоразделения, переработки жидких продуктов пиролиза. Исследования в области пиролиза и газоразделения ведутся Всесоюзным научно-исследовательским институтом органического синтеза (ВНИИОС), а в области переработки жидких продуктов пиролиза — ВНИИОС, Институтом горючих ископаемых, ВНИИОлефин, а также НИИ сланцев. Для проектирования процесса пиролиза выдаются следующие данные характеристика сырья и состав продуктов пиролиза, температура процесса, время пребывания сырья в зоне реакции (время контакта), расход водяного пара, парциальные давления углеводородов в зоне реакции. При разработке проекта отделения газоразделения используют рекомендации по очистке пирогаза от сероводорода, двуокиси углерода, ацетилена и диеновых углеводородов, осушке газа, последовательности выделения легких углеводородов. [c.43]

В продуктах сгорания природного газа содержится большое количество водяных паров, парциальное давление которых составляет около 20%, что соответствует точке росы около 60 °С. Чтобы избежать коррозии поверхностей нагрева, необходимо не допускать снижения температуры стенки ниже названной величины. Для питания водяных экономайзеров мелких паровых котлов необходимо применять соответственно подогретую воду. Котлы большой производительности всегда питают водой, подогретой до высокой температуры. [c.367]

Выход бутадиена зависит от температуры и давления в интервале 500—700 К концентрация бутадиена в газовой смеси меняется от 5 до 26% при 0,1 МПа и от 14,5 до 43,5% при 0,01 МПа (степень конверсии бутиленов соответственно равна 5,5—35,5 и 17—77%). Для достижения больших выходов бутадиена требуется проводить реакцию при высоких температурах и низких давлениях. Парциальное давление углеводородов снижают, подавая водяной пар он одновременно препятствует протеканию побочных реакций крекинга и полимеризации бутадиена. Кроме того, при большом избытке водяного пара уменьшается отложение кокса на катализаторе. Обычно в реактор подают перегретый до 700 °С водяной пар в количестве 10— 15. моль на 1 хмоль бутиленов, которые нагревают до 530 °С. [c.80]

Давление сухого насыщенного пара воды, соответствующее значениям температуры воздуха на входе в детандер (РШЗ) р з = 0.00234 МПа, на выходе из детандера (Р 4) ры = = 7,24-10" МПа, на входе в компрессор (Р 11) р а,1 — 0,00234 МПа (по таблицам водяного пара). Парциальное давление водяного пара в воздухе, всасываемом в компрессор, (Р 1) р ,1 = = = 0,9-0,00234 = 0,002106 МПа. Степень расширения детандера Лд (РД) определяется из уравнения [c.30]

Таким образом, правило фаз точно указывает, что для регулирования работы такой колонны необходимы трн измерительных прибора нужно следить за температурой п давлением на верху колонны, а также еп1,е за одним независимым переменным. Третьим независимым переменным может служить, например, парциальное давление водяных паров на верху колонны (т. е. та часть обгцего давления, которая приходится на долю водяного пара). Парциальное давление водяного пара зависит от его относительного содержания в смеси с углеводородными парами, поэтому на практике ведут наблюдение за расходом водяного пара, подаваемого в колонну. [c.136]

Один из эффективных методов деаэрации воды — термический. Он основан на том, что с повышением температуры воды (при постоянном давлении) парциальное давление водяного пара над жидкостью увеличивается, а других газов (О2, СО2, 1МНз) — понижается, вследствие чего уменьшается их растворимость в воде. [c.61]

При налаженном технологическом процессе получения Н2304 [81 нагнетатель должен эксплуатироваться в среде состава ЗОа—6—8% 0 —И—12%, —остальное. Пары воды 0,04 %, температура на входе во всасывающий патрубок 50— 70 С. Основным фактором, определяющим агрессивность среды, является водяной пар, парциальное давление которого подвержено колебаниям. [c.39]

По тепловому параметру на основании уравнения (IX. 36) определяется температура на второй тарелке колонны. Однако эта температура еще должна быть проверена по соотношению (IX. 1), которое и служит критерием правильности принятого в расчете второго межтарелочного отделения веса паров G jD. По найденной температуре определяются упругости насыщенных паров чистых компонентов аи w, коэффициент обогащения, весовая концентрация у>2 пересчитывается в молярную и по уравнению изотермы паровой фазы (IX. 18) рассчитывается парциальная упругость Paw углсводородных пзров в смеси с водяным паром. Парциальное давление pz перегретого водяного пара определяется по уравнению (IX. 19). Если весом G jD задавались правильно, то подстановка полученных значений pz и paw в уравнение (IX. I) должна дать то же значение 2/0-2, что и рассчитанное выше по уравнению (IX. 48). Несовпадение значений 2/Оа указывает на неправильность предварительно принятого значения OaZ-D и на необходимость повторения расчета уже с новым его значением. Нескольких пересчетов оказывается достаточно [c.411]

Аппаратура и методика для сравнения скоростей регенерации порошкообразных каталраторов описаны Джонсоном и Мейлендом [58]. Катализатор, содержащий 0,35% вес. углерода, отложенного в стандартных условиях, помещают в трубку диаметром 50,8 мм и псевдоожижают потоком газа, содержащим 2% кислорода и водяные пары (парциальное давление 0,2 ат). Определяют время, необходимое для понижения содержания углерода при температуре 538° от 0,35 до 0,25%, после чего подсчитывают скорость стандартного выгорания углерода при температуре 538°, парциальном давлении кислорода 0,07 ата, парциальном давлении водяного пара 0,2 ата и количестве кокса на катализаторе 0,35% вес. Для различных глин, алн мосили-катных катализаторов и катализаторов окись магния — окись кремния в таких опытах скорости выгорания были почти одинаковыми. Окисление, происходящее в результате старения или продувки паром, несколько изменяет скорость выгорания кокса. Как следует из табл. 14, это изменение скорости не пропорционально удельной поверхности катализатора. [c.452]

Пирогаз, направляемый на разделение, обычно содержит значительное количество водяных паров, парциальное давление которых близко к значению упругости насыщенных паров воды соответствующей температуре, при которой газ берется на ко.м-примирование. Обычно даже при разделении пирогаза для таких процессов, как например, прямая гидратация этилена, где наличие паров воды процессу не вредит, необходимо до разделения пирогаз освободить от влаги. Это необходимо для того, чтобы исключить, или, по крайней мере, резко уменьшить обледенение ректификационных колонн и других аппаратов, работающих при температурах ниже, нуля. При компрессии и последующем охлаждении газа, он частично обезвоживается. [c.88]

Плотность воздуха, положенная в основание таблрщы 9, равна 0,00120 (сухой воздух при давлении 760 мм ртутного столба и температуре 21°). Значения таблицы при взвешивании воды следует уменьшать на единицу последнего десятичного знака, если давление воздуха увеличится на 7 мм, и настолько же увеличивать, если температура повысится на 3°, или если при том же барометрическом давлении парциальное давление водяных паров достигает 19 мм рт. сг. Из этих данных легко видеть, какие поправки нужно ввести, если будут наблюдаться подобные отклонения от принятых нормальных условий. [c.272]

Упругость испарения, Воды зависит от кривизны поверхности, с которой идет испарение чем больше кривизна, тем выше упругость испарения 1. Поэтому при одних и тех же условиях меньшие по размеру капельки воды обладают большей упругостью испарения, чем крупные, и если те и другие находятся в соседстве, то крупные водяные капельки будут еще более укрупняться за счет мелких, пока последние совсем не исчезнут. Отсюда понятно и явление перенасыщения водяного пара. Парциальное давление водяного пара может значительно превысить упругость, испарения воды при данной температуре, и все-таки избыток его не конденсируется в жидкую воду, если в HeiM заранее не присутствуют водяные капли, точно так же, как пересыщенный раствор не выделяет кристаллов, если в него не введены уже готовые кристаллы в качестве зародышей кристаллизации. При конденсация водяного пара роль заро- [c.209]

При данном барометрическом давлении парциальное давление Рп водяного пара зависит только от влагосодержания х, которое при, <й== = onst будет также постоянным и линия сс = onst совпадает по направлению с линией постоянного влагосодержания. [c.453]

По закону парциального давления, какой бы газ ни был растворен в воде, в атмосфере другого газа этот газ выделяется из раствора. Эго зависит оттого, что в безвоздушном пространстве газ, растворенный в воде, выделяется из нее, ибо давление ничтожно. Такою же пустотою служит для газа, растворенного в воде, атмосфера другого газа. Выделение происходит от того, что частицы растворенного газа не ударяют уже бйлее о жидкость, не растворяются в ней, а бывшие в растворе по упругости своей выходят из жидкости [64]. По той же самой причине, при кипячении газового раствора, можно выкипятить весь содержащийся в растворе газ, по крайней мере во многих случаях, когда не происходит особо прочных соединений с водою. В самом деле, на поверхности кипящей жидкости будет водяной пар и, следовательно, давление, оказываемое на газ, будет принадлежать водяному пару, парциальное же давление растворенного газа будет при этом весьма незначительно. По этой, а не по какой-нибудь другой причине, газ выделяется при кипячении жидкости из раствора. При температуре кипения воды растворимость газов в воде еще достаточно велика, чтобы оставалось значительное количество газа в растворе. Растворенный в жидкости газ уносится вместе с парами воды если кипячение продолжается долгое время, то газ, наконец, весь выделяется [65]. [c.72]

Описываемая ниже дистилляция с водяным паром является при.мером такЬй дистилляции. В этом случае давление смеси паров называют общим давлением, а давление отдельных паров, входящих в эту смесь, — парциальными давлениями (парциальными упругостями). Смесь нескольких несмешивающихся веществ дистиллируется при более низкой температуре, чем каждое из веществ в отдельности. [c.49]

Далее, при сжигании газа в продуктах сгорания получается большое количество водяных паров, парциальное давление которых достигает 0,2 кгс1см (абс,), чему соответствует точка росы примерно 60° С. Поэтому, во избежание коррозии поверхностей нагрева не следует допускать, чтобы температура питательной воды и дутьевого воздуха, поступающих к хвостовым поверхностям нагрева, была ниже 60° С. [c.178]

Для расчета процесса дегазации необходимо рассмотреть закономерности отгонки мономеров. При больших концентрациях мономера идет обычная перегонка с водяным паром. Концентрация мономера в отходящих парах может быть определена по уравнению Сц/Ом = МиЯп/(фМиРи). где Од — масса водяного пара — масса пара мономера — молекулярная масса воды — молекулярная масса мономера — парциальное давление водяного пара — парциальное давление пара мономера ф — коэффициент насыщения, равный 0,7—0,8. [c.139]