Действие азотной кислоты на олово

Оловянная кислота получается в виде белого порошка при действии концентрированной азотной кислоты на олово (см. выше). Состав ее столь же неопределенен, как и состав а-оловянной кислоты. В отличие от а-оловянной кислоты, она не растворяется ни в кислотах, ни в растворах щелочей. Но [c.423]

Соединения олова(П) проявляют восстановительные свойства, особенно сильные в щелочной среде, а соединения свинца(1У) — окислительные свойства, особенно сильные в кислотной среде. Распространенным соединением свинца является его двойной оксид (РЬ2 РЬ )04. Это соединение под действием азотной кислоты распадается, причем свинец(П) переходит в раствор в виде катиона, а оксид свинца(1У) выпадает в осадок. Находящийся в двойном оксиде свинец(1У) обусловливает сильные окислительные свойства этого соединения. [c.170]

В сильно разбавленной азотной кислоте олово медленно растворяется с образованием 8п(МОз)2- Концентрированная азотная кислота действует на 8п по схеме [c.18]

Мешают также элементы, образующие комплексные соединения с хлорид-ионами ртуть (II), хром (III), таллий (III) и т. д., или выпадающие в осадок под действием азотной кислоты олово (IV), сурьма (V). [c.1113]

В азотной кислоте олово и свинец растворяются значительно скорее. Разбавленные щелочи медленно действуют на олово и свинец реакция протекает скорее в концентрированных растворах щелочей, особенно при высокой температуре. [c.209]

Азотная кислота на все три металла подгруппы германия действует неодинаково. Германий окисляется ею, причем происходит образование гидрата двуокиси германия. Из разбавленной азотной кислоты олово вытесняет водород, который полностью или частично расходуется на восстановление НМОз. При взаимодействии концентрированной азотной кислоты с оловом образуется НгЗпОз [c.365]

Можно ли металлический свинец отличить от германия и олова, пользуясь азотной кислотой В какое соединение переходит свинец при действии азотной кислоты любых концентраций [c.293]

Образующиеся при этом ионы РЬО разряжаются на аноде, образуя осадок двуокиси свинца, который совершенно нерастворим в азотной кислоте. Входящие в состав бронзы олово при действии азотной кислоты дает нерастворимую р-оловянную кислоту [c.303]

Как можно назвать действие азотной кислоты на олово, если при этом к олову присоединился кислород [c.144]

Действие азотной кислоты на металлы (олово, медь). [c.183]

От 10 до 20 г тонко измельченной руды обрабатывают в стакане емкостью 2 л 60—120 мл концентрированной азотной кислоты. Когда закончится первый период бурного разложения, закрытый стакан слабо нагревают энергичное растворение следует поддерживать, но нагревание не должно сопровождаться повышением температуры раствора до точки плавления серы, так как большие корольки ее удерживают селен и с трудом поддаются действию азотной кислоты. После разложения снимают часовое стекло и дают удалиться бурым парам окислов азота. Раствор разбавляют теплой водой и пропускают через неплотный фильтр. Если останутся небольшие корольки свободной серы, серу отфильтровывают, содержимое фильтра высушивают, растирают и отдельно окисляют дымящейся азотной кислотой полученный раствор присоединяют к основному. К теплому раствору (объем 1 —1,5 л) добавляют аммиак и на короткое время оставляют на водяной бане. Осадок фильтруют на большой фильтр (24 см) и промывают несколько раз горячей водой, собирая гидроокись в плотную массу, которой дают хорошо стечь, затем переносят ее фарфоровой ложкой или осколком часового стекла обратно в стакан, где производилось осаждение аммиаком. Остаток на фильтре извлекают соляной кислотой (1 1) и присоединяют к основному. Солянокислый раствор восстанавливают хлористым оловом и т. д. [c.290]

Другие кислоты на кремний не действуют. Азотной кислотой свинец окисляется до РЬ Олово окисляется концентрированной азотной кислотой до ЗпОг или -оловянной кислоты вероятного состава (ЗпОг) . (НгО) по уравнению [c.197]

Медь. Взаимодействие меди с кислородом начинается при комнатной температуре и резко возрастает при нагревании с образованием пленки закиси меди (красного цвета). Медь сохраняет прочность и ударную вязкость при низких температурах и поэтому нашла широкое применение в технике глубокого холода. Медь не обладает стойкостью к действию азотной кислоты и горячей серной кислоты, относительно устойчива к действию органических кислот. Широкое распространение получили сплавы меди с другими компонентами оловом, цинком, свинцом, никелем, алюминием, марганцем, золотом и др. Наиболее распространенными являются сплавы меди с цинком (латуни), с оловом (бронзы), с никелем (ЛАН), с железом и марганцем (ЛЖМ), [c.258]

Сопоставить действие разбавленной и концентрированной азотной кислоты на олово. Написать уравнения реакций. [c.198]

Гидратированный диоксид олова в кислой среде обладает способностью сорбировать анионы и проявляет высокую селективность к сульфат-ионам, а также высокую химическую устойчивость к действию азотной и серной кислот. [c.331]

Т1 используется главным образом для получения сплавов с оловом и свинцом, обладающих весьма высокой кислотоупорностью. Например, сплав 70% РЬ, 20%, 5п и 10% Т1 хорошо выдерживает действие смесей серной, соляной и азотной кислот. Таллий может применяться для изготовления фотоэлементов. Фотоэлементы с таллием очень чувствительны к невидимым инфракрасным лучам, источником которых является всякий нагретый предмет. Это его свойство имеет важное практическое значение. [c.282]

При действии концентрированной азотной кислоты на германий и олово образуются соответственно германиевая и оловянная кислоты [c.288]

Сплав таллия со свинцом и оловом обладает кислотоупорностью и выдерживает действие серной, соляной и азотной кислот. [c.189]

Отношение к кислотам. На германий разбавленные кислоты не действуют. Олово медленно реагирует с разбавленными кислотами лучше процесс идет с соляной кислотой. Свинец способен растворяться во многих кислотах, но их действие часто ослабляется из-за образования на его поверхности нерастворимых пленок — сульфатной, хлоридной и других. Легко реагирует свинец с разбавленной азотной кислотой, поскольку нитрат свинца хорошо растворим и, следовательно, защитной пленки не образует [c.202]

Таллий чаще всего используют в сплавах со свинцом и оловом. Сплавы таллия обладают большой стойкостью против действия серной, соляной и азотной кислот. Сплав, содержащий 10% Т1, 20% 8п, и 70% РЬ, выдерживает действие царской водки, совместное действие серной и соляной, серной и азотной или всех трех кислот. [c.441]

Свойства (см. также табл. 26). Металл хорошо поддается литью и пайке. На воздухе очень устойчив. Реагирует с хлороводородной и серной кислотами, переходя в соединения олова(И) при действии азотной кислоты осаждается гидратированный окснд олова(1 /), а при обработке горячим раствором гидроксида натрия получаются гидроксостапиаты(11),, и гидроксо- TaHHaTbi(IV), например [c.333]

Форлендер [858] сообщил, что нитрование оловотетраарилов может быть осуществлено без расщепления по данным других авторов [77, 78] под действием азотной кислоты происходит только расщепление. Согласно Форлендеру, тетра-( -нитрофе-нил)-олово было получено при действии смеси дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты на тетрафенилолово. Действием МгОз и N0 на тетрафенилолово получен нитрат фенилдиазоиия [556]. [c.27]

Д. П. Коновалов, изучая действие азотной кислоты (уд. веса 1,28) на диизобутилен (реакция с азотной кислотой уд. веса 1,52 заканчивалась взрывом), получил зеленоватое масло с острым запахом, растворимое в водных щелочах, из которых при подкислении осаждалась смесь моно- и динитросоединений. Вследствие неудачи попыток выделения индивидуальных нктрссоединений смесь была восстановлена оловом и соляной кислотой и затем разделена на два продукта один из них оказался непредельным амином состава gHjjNHj, а другой —предельным диамином состава gHj6(NH2)2. [c.115]

Растворимость металла. Металл легко растворяется в соляной кислоте, образуя хлористое олово. Действие азотной кислоты различно в зависимости от ее концентрации. Концентрированная HNOj окисляет олово до белой метаоловянной кислоты (ЗпО -лН О). Последняя отличд,ется большой адсорбируюшей способностью по отношению к свободным кислотам и основаниям и легко переходит подвлиянием H l и КОН в коллоидальные растворы. В этих растворах различают а-оловянную и -оловянную кислоты . [c.196]

Миллон , а затем Диверс" и Хедже по действию азотной кислоты на металлы разделили их на две группы металлы первой группы (медь, серебро, висмут и ртуть) при растворении в азотной кислоте образуют азотистую кислоту, нитраты и воду металлы второй группы (цинк, кадмий, магний, свинец, олово, железо и щелочные металлы) образуют аммиак или гидроксиламин, или и то и другое. Миллон , исследуя скорость растворения меди, ртути и висмута в азотной кислоте, заметил, что чистая азотная кислота не растворяет эти металлы, но если к азотной кислоте прибавить немного нитрита калия, тотчас же начинается энергичное растворение этих металлов. Растворение металлов в азотной кислоте может тормозиться некоторыми веществами, например сульфатом двухвалентного железа, который разрушает образовавшуюся азотистую кислоту. Исходя из этого, Мил-лон сделал предположение, что причиной ускоренного растворения металлов в азотной кислоте является присутствие в ней азотистой кислоты. [c.90]

Д. П. Коновалов, изучая действие азотной кислоты (fi =l,28) на диизобутилен (реакция с азотной кислотой с d=l,52 заканчивалась взрывом), получил зеленоватое масло с острым запахом, растворимое в водных щелочах, из которых при подкислении осаждалась смесь MOHO- и динитросоединений. Вследствие неудачи попыток выделения индивидуальных нитросоединений смесь была восстановлена оловом и соляной кислотой и затем разделена на два продукта один из них оказался непредельным амином состава 8H15NH2, а другой — предельным диамином состава 8Hi6(NH2)2. Таким образом, Д. П. Коноваловым было впервые показано, что при нитровании непредельных углеводородов азотной кислотой получаются истинные С-нитросоединения. [c.64]

Отделение анионов от меишющих катионов. Определению ряда анионов (Р0 , SO " и др.) мешает присутствие некоторых катионов ( u2+, N12+ и т. п.). Мешающие катионы удаляют, пропуская раствор через слой Na-катионита . Таким способом в кислом растворе можно отделить катионы олова и сурьмы от аниона мышьяковой кислоты. Для регенерации остатков серебра в лаборатории применяют следующий способ . Серебро осаждают в виде Ag l, осадок растворяют в аммиаке и полученный раствор пропускают через катионит. Анионы С1" проходят, а катионы [А (ННз)2] остаются в слое катионита и могут быть извлечены действием азотной кислоты. [c.82]

Гидроксид олова (IV) существует в форме 5п (ОН) 4 — -оловянной кислоты и в форме АгЗпОа-г/НгО — р-оловянной кислоты, которая получается из ос-формы при дегидратации, а также при взаимодействии концентрированной азотной кислоты с оловом. а-Форма может быть получена действием гидроксида аммония на соли олова (IV). Она растворяется в щелочах и кислотах р-форма не растворяется ни в щелочах, ни в кислотах, но может быть переведена в раствор после сплавления со щелочью. [c.206]

Известны аллотропические видоизменения олова обыкновенное, или белое, олово и серое, представляющее собой порошок серого цвета. Белое олово способно превращаться в серое при температуре ниже 13,2°. Известны случаи, когда изделия из белого олова нри низких температурах разрушаются, превращаясь в серый порошок. Явление превращения белого олова в серое получило название оловянной чум ы. На воздухе олово при обыкновенной температуре не окисляется, ио при нагревании образует окисел ВпОз-Вода на олово пе действует, разбавленные кислоты действуют очепь медленно. С концентрированными соляной и азотной кислотами олово реагирует энергично. [c.261]

Получается действием азотной кислоты на металлическое олово, причем образуется сначала нитрат, который при промывании водой образует ЗпОг -Ь 4Н2О при сушке последнее соединение переходит [c.378]

Результаты, полученные при нитровании арильных соединений олова, противоречивы. Форлендер [56] сообщил о нитровании тетрафенилолова дымящей азотной кислотой при —5—0° С. Как показывает последующая обработка бромом, нитрогруппа находится преимущественно в пара-положении. Нитрование окиси дифенилолова при —15° С происходит в основном в мета-положении [57]. По данным других авторов под действием азотной кислоты или окислов азота происходит только расщепление тетраарильных соединений олова (см. стр, 370). Окисление метильной группы в толильных соединениях олова перманганатом калия или КзРе(СМ)в приводит к глубокому изменению молекулы [58, 59]. [c.454]

Stein for iodine проба Штейна на иод в нитратах и азотной кислоте добавляют HNO3, действуют оловом до прекращения выделения окислов азота и встряхивают с Sj в присутствии иода слой Sj становится красным [c.510]

Вода при обычной температуре на олово не действует. Свинец под действием воды, особенно при высокой температуре, постепеи-ио окисляется, так как вода растворяет заш.итпую оксидную пленку. С разбавленными кислотами олово реагирует медленно, лучше с соляной кислотой. Свинец способен. реагировать со многими кислотами, по их действие часто ослабляется из-за образования иа поверхности свинца нерастворимых пленок — сульфатной, хлорид-пой и других легко реагирует свинец с разбавленной азотной кислотой, поскольку нитрат свинца хорошо растворнм и, следовательно, защитную пленку не образует. Олово и свинец окисляются концентрированной азотной кислотой. Концентрированная серная кислота прн иагреваиии окисляет олово, восстанавливаясь при этом до оксида серы (IV) [c.341]

Растворимость осадка. -Оловянная кислота практически нерастворима в азотной кислоте, но растворяется в других кислотах, особенно в НС1. Растворимость в соляной кислоте объясняется двумя причинами. Ионы четырехвалентного олова связываются ионами хлора (также ионами Вг , J ) в малодиссоциированные комплексные соединения, например HjSn l . Кроме того, аморфный осадок -оловянной кислоты часто образует коллоидные растворы. Ионы четырехвалентного олова, образующиеся хотя бы в небольшом количестве при действии ионов хлора в кислом растворе, являются пептизатором, облегчающим переход осадка в коллоидный раствор. [c.172]

Из катионов наиболее ярко выраженным пентизирующим действием обладают ионы железа. Поэтому при растворении в азотной кислоте сплавов, содержащих наряду с оловом значительные количества железа, получается иногда совершенно прозрачный коллоидный раствор. [c.172]

Некоторые металлы, например сурьма и олово, при действии на них азотной кислоты — концентрированной или умеренно концентрированной — окисляются с образованием малорастворимых в воде гидратных форм высших оксидов, имеющих слабо выраженный кислотный характер. Так, сурьма образует ЗЬаОв-д НдО, а олово — р-оловянную кислоту НгЗпОз. [c.187]

Осадки соединений олова и сурьмы под действием концентрированной азотной кислоты переходят в метасурьмяную и оловянную кислоты — осадки белого цнета [c.77]

Опыт 10. Осадок р-оловянной кислоты, полученный при действии концентрированной азотной кислоты на олово (опытЗ), промыть водой (декантацией) и испыгать его отношение к концентрированным растворам кислоты и гцелочи. [c.209]