Соединения, содержащие функциональные группы

Известно, что мочевина образует аддукты и с соединениями, содержащими функциональные группы, например, жирными кислотами, сложными эфирами, галоидалкилами, меркаптанами. Минимальное количество атомов углерода в цепи, необходимое для образования аддукта, характеризует каждый тип соединений. [c.79]

В ионообменной хроматографии в качестве сорбента используются ионообменные смолы (иониты) — практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения, содержащие функциональные группы, способные к обмену ионами. Иониты разделяются на катиониты и аниониты. В катиони-гах ковалентно связанными являются анионные группы (50 ")т. R (СОО")т, а в анионитах — катионные, например (ЫН ) -Поэтому катиониты способны обменивать катионы своих ионогенных групп на катионы растворенных солей или водородные ионы [c.48]

Полярографический метод особенно удобен для анализа руд, минералов, оп-ределения металлов в сплавах. Ошибка определения веществ при их концентрации в пробе 10- —10 5 кмоль/м не превышает 2—5%. В некоторых случаях с подобной точностью можно определить содержание вещества с концентрацией, не превышающей 10 кмоль/м -(например, соли платины, органические соединения, содержащие функциональные группы —5Н, — ЫНг и др.). По —2 полярограммам судят о том, в каком ви- де присутствуют восстанавливающиеся ионы в растворах, определяют состав и прочность комплексных ионов, число электронов, принимающих участие в акте химического восстановления, исследуют кинетику электрохимических превращений, в частности устанавливают стадийность процесса и т. д. [c.110]

Сочетание металлоорганических реагентов с соединениями, содержащими функциональную группу простого эфира 11102]. [c.199]

Этот метод также пригоден для определения органических соединений, содержащих функциональные группы (альдегиды, кетоны, амины и др.). Точку эквивалентности фиксируют по появлению в титруемом растворе красновато-коричневой окраски, вызванной избытком иода. Выделившийся иод можно также оттитровать тиосульфатом натрия. [c.182]

Ароматические ядра способны также вступать во многие другие реакции электрофильного замещения. Эти реакции открывают путь к получению гомологов бензола, к синтезу разнообразных соединений, содержащих функциональные группы. Они имеют больщое значение в лаборатории и в промышленности. [c.263]

Одним из разделов современной органической химии является создание высокоэффективных процессов получения органических соединений ароматического характера многоцелевого назначения. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда разнообразных по структуре ароматических соединений, содержащих функциональные группы различной природы. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. Процессы этого типа могут быть использованы как для введения в ароматические соединений гетероциклических фрагментов либо модификации гетероароматических структур, так и непосредственно для формирования гетероциклов. [c.126]

Как будет показано ниже, для образования простейшего соединения, содержащего функциональную группу С N, цианистого водорода, необхо- [c.56]

То же относится и к соединениям, содержащим функциональные группы. [c.179]

Такой метод определения молекулярного веса особенно важен при исследовании стероидов и тритерпенов. Для этих соединений, особенно при наличии боковых углеводородных цепей, обычные методы элементарного анализа не позволяют установить особенности строения. Даже в случае соединений, содержащих функциональную группу, например гидроксильную, часто-требуется получить ряд производных для того, чтобы установить вероятное строение молекулы. В последнее время проведены обширные исследования указанных соединений с целью установления характера осколков, образующихся обычно при бомбардировке электронами [36], а также использования специфических типов распада для определения длины боковой цепи в исследуемой молекуле [32]. [c.10]

Разложение молекулы органического соединения под действием высокой температуры. Образовавшиеся осколки могут претерпевать дальнейшие превра-щ,ения, такие как диспропорционирование, перегруппировка, циклизация и др. Пиролиз соединений, содержащих функциональные группы, происходит легче, чем пиролиз соответствующих углеводородов. [c.313]

Каких свойств можно ожидать от соединений, содержащих функциональные группы более чем одного типа [c.885]

Ионообменная хроматография. Ионообменные смолы являются полимерными органическими соединениями, содержащими функциональные группы, способные вовлекаться в ионный обмен. Различают положительно заряженные анионообменники, представленные органическими основаниями и аминами, и отрицательно заряженные катионообменники, содержащие фенольные, сульфо- или карбоксильные группы. Из сильно- и слабоосновных анионообменников чаще используют производные полистирола и целлюлозы, несущие функциональные группы [c.29]

Азидами называются соединения, содержащие функциональную группу -N3. Наиболее употребительной номенклатурой для этих соединений в настоящее время является радикало-функциональная номенклатура (при условии отсутствия в молекуле функциональной группы более высокого старшинства), согласно которой соединение КМз называется как К-азид . При использовании [c.188]

О тине исследуемого соединения в известной степени можно судить по отношению величины пика молекулярных ионов к полному ионному току г, = км/ Ц/г,. Одно из эмпирических правил состоит в том, что ароматические соединения обладают большим г м, чем сопряженные диены. Последние устойчивее, чем моноолефины, г которых выше г 1 алициклических и парафиновых углеводородов. Для соединений, содержащих функциональные группы, можно написать следующий ряд Цм карбонильных соединений > г м простых эфиров > г м кислот > г м спиртов > г м аминов. [c.864]

Соли диазония — органические соединения, содержащие функциональную группу —Ы Ы+Х , где Х = СГ, ЫО , НЗО , СЫ и другой неорганический остаток. Общая формула солей диазония Аг—ЫгХ (Аг — ароматический радикал). Эти соединения образуются в реакциях диазотирования ароматических аминов (см. 38.8). [c.536]

Знание диэлектрической проницаемости позволяет рассчитывать ди-польные моменты ц органических соединений и соединений, содержащих функциональные группы, а следовательно, иметь информацию о полярных свойствах этих соединений. Последнее особенно важно при выборе присадок для составления композиций на базе твердых углеводородов нефти и в процессе их кристаллизации. Знание дипольных мо-- ментов позволяет также решать вопросы, связанные с синергизмом действия присадок при выделении твердых углеводородов из нефтяного сырья в электрических полях. [c.53]

Представленная на схеме реакция (6) приводит к образованию осколков, которые не содержатся в исходной молекуле, а образуются вследствие миграции атома или группы атомов из одной части данной молекулы в другую. Появление таких пиков, в некоторых случаях довольно интенсивных, приводило на более раннем этапе к сомнениям относительно надежности определения структуры масс-спектрометрическим методом. Классическим примером подобного рода может служить появление в спектре тетраметилметана пика с массой 29, отвечающего этильной группе. Большое число этих трудно поддающихся объяснению и неспецифических перегруппировок наблюдается в случае углеводородов при этом следует отметить, что введение в молекулу гетероатома заметно меняет картину, и перегруппировки, обнаруживаемые в соединениях, содержащих функциональные группы, оказываются довольно специфическими [41, 44]. Понимание механизма этих перегруппировок позволяет использовать их для интерпретации масс-спектров (см. стр. 319). [c.312]

При восстановлении ароматических и непредельных соединений, содержащих функциональные группы, часто происходит замещение последних водородом (десульфирование, дехлорирование и т. п.) [c.477]

Соединения, содержащие функциональные группы с ненасыщенным атомом углерода [c.69]

Соединения, содержащие функциональные группы. Соединения с функциональными груннами часто могут быть названы как производные углеводородов, и место связи функциональной группы с родоначальным скелетом можно обозначить цифрой. Такая система удобна в тех случаях, когда функциональные группы не являются частью главной углеродной цепи. [c.652]

Номенклатура некоторых клаесов органических соединений, содержащих функциональные группы [c.187]

Соединения, содержащие функциональную группу —N02, называют нитросоединениями. Особое практическое значение имеют нитросоединения бензола и фенола, содержащие несколько групп —ЫОг например тринитробензол СбНз(Ы02)з — взрывчатое вещество. [c.266]

Процесс образования олигомеров из двух или нескольких различных мономеров, например, из бутадиена и этилена или стирола, из аллена и циклоно-иадиена-1,2, а также из непредельных соединений, содержащих функциональные группы. [c.338]

Отмеченные выше закономерности распада по типу А-4 проявляются и в случае соединений, содержащих функциональные группы в алкильной цепи или в ароматическом кольце. Однако интенсивность пиков, обусловленных ионами тропилиевого характера, зависит от конкурентной способности функциональных групп к инициированию распада и стабилизации заряда. Это хорошо иллюстрируют примеры, приведенные Бенцом [6] [c.15]

Аналогичный расчет может быть проведен для алифатических соединений, содержащих функциональные группы. Данные табл. 8.10 можно использовать для вычисления химического сдвига соединений с прямой и разветвленной цепями. Например, сравните вычисленные и наблюдаемые химические сдвиги углерода в бутаиоле-2 [c.508]

Большую перспективу имеют синтезы и других представителей гетероциклических соединений, содержащих функциональные группы с углеродным каркасом глицерина. Например, с использованием реакции алкоксихлорпропанолов с роданидом калия и последующей циклизацией продукта этого превращения с помощью тиосемикарбазида в присутствии полифосфорной кислоты (ПФК) был получен ряд производных 1,3,4-тиадиазола по схеме [c.143]

Ряд соединений, содержащих функциональные группы, но не относящихся к классам, обсужденным ранее, успешно окисляются микроорганизмами. Ниже мы в довольно произвольном порядке сначала рассмотрим ациклические субстраты, затем моноциклические, бици слические и, наконец, полициклические [c.41]

Нитрилы, или цианиды, и изрнитрилы , или изоцианиды — органические соединения, содержащие функциональные группы — N и —N = . [c.502]

Сульфокислоты, или сульфоновые кислоты,— органические соединения, содержащие функциональную группу —ЗОгОН (или, сокращенно, -г-80зН), связанную через серу с углеводородным радикалом. Общая формула сульфокислот К—ЗОзОН, если К — алкильный радикал, то соединения называются алкансульфокислотами, или алкансульфоновыми кислотами, например [c.503]

Полифупкциона.пьные соединения помещаются но признаку функциональной группы, находящейся в приведенном перечне на более позднем месте. Виутри каждого класса соединения располагаются в порядке возрастания ненасыщенности и, после этого, в порядке увеличения молекулярного веса. Соединения, содержащие функциональные группы, не найденные среди основных классов соединений, рассматриваются как производные этих основных классов. Такие производные следуют непосредствепно за родоначальным соединением. Нанример, после пропионовой кислоты идут ее амиды, сложные эфиры и т. д. Эти производные располагаются в следующем порядке [c.668]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения, содержащие функциональные группы: [c.222] [c.108] [c.108] [c.109] [c.273] [c.31] [c.331] [c.273] [c.322] [c.156] [c.160] [c.273] [c.322] [c.126] [c.132] [c.549] [c.393] [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология