Природные соединения, относительное

Ядро Z I у. рад-Гс -с ы /2 , МГц/1(Г Гс Относительное содержание в природных соединениях, % Относительная чувствительность [c.133]

Углеводы являются чрезвычайно важным классом природных соединений. Исследование их химических свойств может дать ценную информацию о механизмах реакций и стереохимии. Значительным достижением в настоящее время является применение углеводов в качестве хиральных синтонов и заготовок для стерео-специфического синтеза таких соединений, как простагландины, аминокислоты, гетероциклические производные, липиды и т. д. Для биолога значение углеводов заключается в доминирующей роли, которая отводится им в живых организмах, и в сложности их функций. Углеводы участвуют в большинстве биохимических процессов в виде макромолекулярных частиц, хотя во многих биологических жидкостях содержатся моно- и дисахариды, а большинство растений содержит глюкозу, фруктозу и сахарозу. Только растения способны осуществлять полный синтез углеводов посредством фотосинтеза, в процессе которого атмосферный диоксид углерода превращается в углеводы, причем в качестве источника энергии используется свет (см. гл. 28.2). В результате этого накапливается огромное количество гомополисахаридов — целлюлозы (структурный материал) и крахмала (запасной питательный материал). Некоторые растения, в особенности сахарный тростник и сахарная свекла, накапливают относительно большие количества уникального дисахарида сахарозы (а-О-глюкопиранозил-р-О-фруктофуранозида), который выделяют в значительных количествах (82-10 т в год). Сахароза — наиболее дешевое, доступное, Чистое органическое вещество, запасы которого (в отличие от запасов нефти и продуктов ее переработки) можно восполнять. -Глюкоза известна уже в течение нескольких веков из-за ее способности кристаллизоваться из засахаривающегося меда и винного сусла. В промышленном масштабе ее получают гидролизом крахмала, причем в настоящее время применяют непрерывную Схему с использованием ферментов, иммобилизованных на твердом полимерном носителе. [c.127]

Исследование природных соединений различных элементов показывает, что существование устойчивых изотопов наблюдается у большинства элементов периодической системы. Так, например, совсем не было обнаружено атомов хлора с массой 35,46, отвечающей его атомному весу 35,46, а было установлено, что хлор в любых его соединениях состоит из атомов с массой 34,980 (их относительное количество 75,4%) и атомов с массой 36,977 (они составляют 24,6%). Наблюдаемый же нами атомный вес хлора 35,46 отвечает средней величине, получаемой из масс изотопов в соответствии с их процентным содержанием. [c.46]

И распадаются с той или другой скоростью. В природных соединениях некоторых других элементов (К, КЬ, 8т), наряду с устойчивыми изотопами, содержатся в относительно небольших количествах также не вполне устойчивые, но обычно все же долгоживущие изотопы. [c.50]

И пятичленных цикланов. Соотношения эти широко используются для различных геохимических корреляций. Вообще говоря, пятичленный цикл — система напряженная и нри низких температурах термодинамически малоустойчивая. К тому же эта группировка обычно менее распространена в тех природных соединениях, которые могут рассматриваться в качестве возможных предшественников нефтей. Поэтому относительно высокие концентрации пентаметиле-новых углеводородов в ряде нефтей вызывают большой интерес с точки зрения возможностей их образования (об этом подробнее см. в главах 5 и 6). [c.79]

Азот. Общее содержание азота в земной коре составляет 1 10" масс. %. Азот — главная составная часть воздуха (75,6 масс.% или 78,09 об. %). В виде соединений (главным образом в виде аммиака и кислородных соединений) азот встречается в водах океанов, морей, рек, источников, в атмосферных осадках. Большая часть связанного азота находится в органических соединениях, он входит в состав всех живых организмов и в небольших относительных количествах содержится в каменном угле (1—2,5%) и нефти (0,02—1,5%). Из неорганических природных соединений азота промышленное значение имеют селитры натриевая (чилийская) ЫаЫОз и калиевая (индийская) КЫОз. Крупные залежи селитры находятся в Чили. Встречаются скопления селитры в Советском Союзе в некоторых районах Туркменской, Узбекской, Таджикской и других республик. [c.130]

До настоящего времени изучение природных соединений было чрезвычайно успешным, и все же те сведения, которыми мы располагаем, неизбежно фрагментарны, поскольку методы обнаружения и выделения природных соединений носят более или менее случайный характер. Следовательно, доступная сейчас информация скорее всего не отражает истинного положения ни в качественном разнообразии структур, ни в количественном (относительное содержание индивидуальных метаболитов и промежуточных веществ на каждой стадии роста организма) отношении. Очевидно, необходим более систематический поиск новых соединений. Один из возможных подходов (см. разд. 28.1.7.1) заключается в применении простой экспериментальной методики, которая основана на включении меченных радиоактивными изотопами первичных предшественников во вторичные метаболиты образование последних может контролироваться обычными методами ауторадиографии. Это позволило бы исследовать весь спектр метаболической активности индивидуальных организмов как в качественном, так и в количественном отношении. Однако сейчас все еще господствует случайный подход, когда для изучения выбирают только несколько основных соединений со специфическими химическими или биологическими свойствами. [c.391]

Известно, что окислительная конденсация фенолов является важным путем биосинтеза сложных природных соединений различных биосинтетических групп, например алкалоидов (см. разд. 30.1 ). Относительно простым и важным в историческом плане примером [c.442]

Радиоактивные изотопы. Неустойчивые изотопы, т. е. изотопы, обладающие способностью самопроизвольно распадаться (радиоактивные изотопы), встречаются и в природных соединениях некоторых элементов. Так, у некоторых тяжелых элементов (На, ТЬ, и и др.) все известные изотопы являются радиоактивными и распадаются с той или другой скоростью. В природных соединениях некоторых других элементов (К, КЬ, 5т), наряду с устойчивыми изотопами, содержатся в относительно небольших количествах также не вполне устойчивые, но обычно все же долгоживущие изотопы. [c.49]

Химическая природа органических соединений горючих ископаемых изучена достаточно полно лишь для газообразных и жидких видов. Для ТГИ вопрос очень сложный, так как уже микро- и макроскопическая неоднородность свидетельствует о том, что их органическая масса является гетерогенной непостоянного состава смесью значительного количества разных веществ, которые в свою очередь состоят из многих классов соединений. Их органическую массу можно разделить на близкие по строению и свойствам группы веществ. Первичное разделение угпей на группы веществ (см. гл. 1) осуществляется микроскопическим методом на микрокомпоненты. ТГИ более низких стадий химической зрелости могут быть разделены на группы соединений. Относительно просто эта операция осуществляется для природных газов и нефтей, когда удается идентифицировать практически не только классы, но и индивидуальные соединения. Для ТГИ группы отдельных веществ можно охарактеризовать различными структурными параметрами, что позволяет судить об их принципиальном химическом. строении. [c.85]

Для установления структурного скелета природных соединений используют метод перегонки с цинковой пылью. Преимущества этого метода состоят в относительной простоте экспериментальной методики, сравнительно небольшой продолжительности реакции, а также в образовании обычно легко идентифицируемых, не содержащих кислорода ароматических продуктов разложения. Следует указать, однако, что выходы, как правило, очень низкие, а высокая температура, требуемая для реакции, часто приводит к ненужным разрывам связей и перегруппировкам. [c.221]

Железо получали из природных соединений уже в глубокой древности. Оно выплавлялось в печах домницах небольшого объема, на древесном угле и при относительно низкой температуре, значительно ниже температуры плавления чистого железа. Железо получалось в виде крицы, которую специальной проковкой превращали в монолитный металл. Железо, восстановленное в условиях ниже температуры плавления, получалось весьма чистым, так как в твердом состоянии оно почти не насыщалось примесями. [c.362]

Природные соединения и получение металлов. Содержание элементов в земной коре относительно невелико и уменьшается от 2п к С(1. Важнейшие цинковые руды — 7п8 (сфалерит, вюрцит) и гпСОа (галмей). Кадмий сопутствует цинку в полиметаллических сульфидных рудах и редко образует самостоятельное месторождение С<18 (гринокит). Киноварь HgS является главной рудой в производстве ртути. [c.322]

Железо получали из природных соединений уже в глубокой древности.. Оно выплавлялось в печах домницах небольшого объема, на древесном угле и при относительно низкой температуре, значительно ниже температуры плавления чистого железа. Железо получалось в виде крицы, которую специальной проковкой превращали в монолитный металл. Железо, восстановленное в условиях ниже [c.376]

К малым циклам в органической химии относят трех- и четырехчленные. В природе они относительно часто встречаются у изопреноидов. В других типах веществ малые кольца достаточно редки. Однако некоторые цик-лопропановые и циклобутановые биологически активные природные соединения заслуживают упоминания. [c.42]

На основании вышеизложенного можно заключить, что соединения, имеюш,ие малое количество элементов симметрии или не имеюш,ие их вовсе, будут давать более сложный спектр, чем соединения, обладающие несколькими элементами симметрии. Тем не менее относительно простые спектры часто наблюдают и для природных соединений с большой молекулярной массой, Которые следует считать сложными с химической точки зрения. В этих случаях группы протонов образуют изолированные спиновые системы типа Аг, АВ, АВг или АВХ, которые могут быть Тегко проанализированы и отнесены, и тип спектра определяется симметрией рассматриваемой группы, а не симметрией всей Молекулы. Предпосылкой для появления подспектров этого типа является то, что спин-спиновые взаимодействия между отдельными группами протонов лежат ниже экспериментальных Пределов обнаружения. Иллюстрацией этого факта служит отнесение сигналов, описанное в следующем примере. [c.211]

Одними из первых в качестве сорбентов для разделения оптических изомеров были испытаны природные соединения, и в частности сахара, поскольку уже давно известно, что эти соединения хиральны, и поскольку они относительно доступны. Еще в 1938 г. было осуществлено частичное разделение рацемических производных камфоры на колонке с лактозой [1]. Лактоза еще в течение не- [c.107]

Интересно отметить, что среди этой группы природных соединений имеется значительное количество производных пролина. Это, наверное, не так уж удивительно, принимая во внимание то, что при образовании диоксопиперазинов предщественник дипептида принимает iju -расположение относительно пептидной связи, и хорощо известно, что энергия активации г< с/гра с-изомеризации производных Л/-ацилпролина существенно ниже, чем для других пептидных производных. В отличие от большинства других циклических пептидов, две пептидные связи в диоксопиперазинах обладают 1 с-конфигурацией, и это оказывает влияние на топологию и химию этих соединений. [c.305]

Источником наших знаний о биосинтезе являются экспериментальные исследования это относится как к уже известным, так и к невыясненным вопросам биосинтеза. Классический прием изучения химических реакций в биологических системах заключается в применении методов энзимологии, которые в данном обзоре не рассматриваются. Таким путем получено, однако, очень мало данных о биосинтезе поликетидов мы надеемся, что в предыдущем изложении эти сведения были отражены достаточно полно. Их значимость определяется тем обстоятельством, что они образуют соединительное звено между данными более распространенных методов изучения биосинтеза, с одной стороны, и основными фактами и представлениями современной биохимии — с другой. Детальные энзимологические характеристики каждой стадии биосинтеза, хотя они и получены для ограниченного круга объектов, позволяют сделать достаточно обоснованные выводы относительно значительно большего числа менее изученных систем на языке, одинаково приемлемом как для биохимиков , так и для специалистов по химии природных соединений. [c.465]

По сравнению с другими катализаторами ферменты в большинстве случаев обнаруживают высокую специфичность 3.3.9]. С одной стороны, каталитическая активность может быть направлена исключительно на определенное соедин ние (субстратная специфичность). Так, уреаза катализирует только одну единственную реакцию — гидролиз мочевины (абсолютная субстратная специфичность). Многие дегидрогеназы, эстеразы и гликозидазы действуют не только на свои природные субстраты, но также и на аналогичные по строению соединения относительная субстратная специфичность), С другой стороны, многие ферменты катализируют только один определенный тип реакции реакционная специфичность). Так, эстеразы расщепляют самые разнообразные сложные эфиры, дегидро- [c.658]

Относительное удерживание (а) терпеновых углеводородов и некоторых окисей вакуумным маслом (ВМ-4) и трикрезилфосфатом [(ТКФ) стандарт лимонен] по работам [19, 23, 165, 232] и данным лаборатории природных соединений Института нефте- и углехнмического синтеза при Иркутском государственном университете [c.166]

Традиционно химию природных соединений связывают с медицинским применением биологически активных веществ. И действительно, велика роль этой науки в создании сегодняшнего лекарственного арсенала. Также весом вклад ее в построение теоретического фундамента знаний о физиологически активных веществах и принципах их действия. Об этом и вообще о значении химии природных соединений для понимания проблем возникновения и функционирования жизни на Земле говорилось в самом начале, во введении. В заключение хотелось бы еще раз обратить внимание на тот факт, что изучение природных соединений заложило фундамент относительно новой отрасли науки — химической экологии. Во многих разделах данной книги можно найти примеры того, как живые организмы на всех уровнях эволюции вступают в такие взаимоотношения между собой, которые опосредуются прямым воздействием производимых ими вторичных метаболитов. Собственно говоря, становится все очевиднее, что основной смысл вторичного метаболизма заключается именно в том, чтобы создать невидимую глазу химическую среду обитания для живых существ планеты. Сегодня уже ясно, что без знания структуры и функций природных веществ невозможно разработать основы популяционной биологии, создать экологически щадящие системы сохранения урожая и вообще природопользования. Чтобы пояснить это, можно еще раз акцентировать внимание, например, на природных инсектицидах и фунгицидах избирательного действия, которые, во-первых, токсичны только для ограниченного круга вредителей и патогенов, и, во-вторых, быстро утилизируются прир0дньп 1и экосистемами. Применение таких средств вносит минимальные нарушения в экологическое равновесие и дает шанс на ослабление конфликта человека с природой в области сельскохозяйственного производства, лесопользования и т.п. [c.630]

Алкилциклопентеноны являются полезными интермедиатами в синтезе природных соединений, однако они относительно труднодоступны. Соответствующие э/сзо-изомеры получаются легко и при обработке КЬСЬ-ЗНгО в этаноле они гладко превращаются [27] в желаемые 2-алкилциклопентеноны схема (5.25)]. Миграцию двойной связи из экзо- в эндоциклическое положение другими методами осуществить трудно. [c.183]

Вычислите среднюю относительную атомную массу элемента кремния, зная, что он обнаруживается в природных соединениях с таким изотопным содержанием 92,28% (по массе) Si, 4,67% 29si и 3,05% 30si. [c.25]

Разработанные в последние годы методы селективного гидролиза, разделения и идентификации открыли новые возможности для химического изучения структуры полипептидов и белков. Как уже указывалось, эти природные продукты включают разнообразный материал антибиотики, гормоны, токсины, ферйенты,. вирусы, волокна и т. д. Хотя за короткий период времени был достигнут большой прогресс в выяснении структуры различных природных продуктов, работа по установлению химической структуры белков в значительной степени осложнена их макромолеку-лярной природой. Изучение последовательности аминокислот в полипептидах и белках показывает наличие в них своеобразных группировок аминокислот. Например, из семи основных аминокислот, имеющихся в АКТГ, четыре расположены по соседству, а все семь включены в последовательность из 14 аминокислот из семи кислых аминокислот, ирисутствуюпщх в этом гормоне, три находятся по соседству друг с другом. В рибонуклеазе три остатка серина и три остатка аланина находятся рядом аналогична располагаются три ароматические аминокислоты в инсулине. Для ряда ферментов — тромбина, трипсина, химотрипсина и фосфоглюкомутазы было отмечено наличие одинаковой последовательности из шести аминокислот. Отмечено, что в структуре-и механизме действия протеолитических ферментов важную роль играют определенные трипептиды [160]. В настоящее время из-за ограниченности наших знаний относительно точного молекулярного механизма действия гормонов и ферментов можно делать только предположения о значении тёх или иных аминокислотных группировок. Вопрос о связи определенной последовательности аминокислот с функциями различных соединений может быть выяснен лишь по мере накопления экспериментального материала. Тем самым, по-видимому, станет возможным значительно более полное понимание механизма действия природных соединений на молекулярном уровне. [c.418]

Конструированием рассмотренных в предыдущем разделе тетраыикли-ческих молекул завершается магистральный путь биосинтеза растительных дитерпеноидов. Отдельные его стадии были выяснены в относительно давние времена, и сейчас эти главы химии природных соединений выглядят классикой. Новое развитие знаний о дитерпеноидах в значительной мере связано с изучением метаболизма морских организмов. Из разд. 2.3.3 известно, что морские беспозвоночные, а также наземные растения продуцируют разнообразные производные цембрана — гипотетического углеводорода с [c.197]

Другим примером природного винилового эфира является коринантеин [186]. Во многих природных соединениях присутствует циклическая эфирная группа, которую иногда относительно трудно идентифицировать вследствие ее устойчивости к действию большинства реагентов. В качестве примеров можно привести морфин XX [26, 209], стрихнин XXVIII [174] и бебирин [158]. [c.26]

Карбоновые кислоты типа R OOH. При декарбоксилировании карбоновых кислот типа R OOH атом водорода удаляется без связывающей пары электронов, так что реакция протекает с промежуточным образованием аниона кислоты или соединения, в котором карбоксильная группа связана с основанием, таким, как, например, хинолин. Поскольку группа R должна отщепиться вместе с образующей связь парой электронов, то удаление двуокиси углерода облегчается, если получаются относительно устойчивые карбанионы. Доводы в пользу такого карбанионного механизма были представлены Педерсеном [110], а общий обзор данных по полярному механизму декарбоксилирования сделан Брауном [111]. Реакции декарбоксилирования в химии природных соединений встречаются очень часто, но реальной информации относительно структуры соединений они не дают. [c.460]

Смотреть страницы где упоминается термин Природные соединения, относительное: [c.10] [c.168] [c.236] [c.238] [c.271] [c.18] [c.185] [c.18] [c.445] [c.454] [c.188] [c.238] [c.271] [c.79] [c.159] [c.103] [c.441] [c.443] [c.9] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология