Явление образования коллоидных растворов

Процесс укрупнения (слипания) коллоидных частиц, приводящий к образованию осадка, называют коагуляцией. Явление осаждения частиц дисперсной фазы под действием силы тяжести называют седиментацией. Подбором соответствующего злектролита осевшие частицы можно снова зарядить и перевести в коллоидный раствор. Переход осадка в золь называется пептизацией. [c.148]

В аналитической химии образование коллоидных растворов обычно нежелательное явление, так как они затрудняют разделение вследствие высокой адсорбционной способности, и, кроме того, их практически нельзя отфильтровать. Однако в некоторых случаях специально вызывают коллоидообразование, например в осадительном титровании с применением адсорбционных индикаторов, в нефелометрии и др. [c.202]

В практике химического анализа нередки случаи, когда получающиеся в реакции труднорастворимые соединения переходят в коллоидное состояние и потому осаждаются не полностью. С таким явлением мы встречаемся, например, при осаждении катионов третьей аналитической группы в виде сернистых соединений и гидратов окислов металлов. Образование коллоидных растворов в процессе анализа в большинстве случаев играет отрицательную роль, так как затрудняет многие химические операции (осаждение, фильтрование, промывание осадков). Чтобы уметь предупредить возможность образования коллоидов, рассмотрим некоторые свойства коллоидных систем. [c.52]

Образование коллоидных растворов может происходить при осаждении и растворении осадков и в ходе некоторых других химико-аналитических процессов. В коллоидных системах растворенное вещество находится в виде частиц размером см, что намного превышает размеры обычных ионов и молекул в истинном растворе, но значительно меньше, чем размеры частиц, выпадающих в осадок. В связи с такими размерами частиц вещество в коллоидном состоянии имеет развитую поверхность, способную адсорбировать большое число ионов, и адсорбированные ионы в значительной степени определяют свойства коллоидных растворов и их особенности. С химико-аналитической точки зрения важно отметить, что частицы коллоидного раствора проходят через обычные фильтры, применяемые в аналитической химии, и не выпадают в осадок даже при длительном хранении. В проходящем свете коллоидные растворы прозрачны и лишь при боковом освещении можно заметить, что они мутные. Это явление называют эффектом Тиндаля. Обнаружение эффекта Тиндаля является обычным экспериментальным доказательством существования коллоидного раствора. [c.98]

Явление образования коллоидных растворов 11. Понятие о коллоидах [c.204]

Оптимальные условия осаждения аморфных осадков. Аморфные осадки склонны к адсорбции и к образованию коллоидных растворов, поэтому при осаждении аморфных осадков необходимо вести осаждение из горячего раствора и в присутствии коагулирующего электролита. Для предупреждения явления адсорбции осаждение аморфных осадков следует вести из концентрированных растворов. Образующиеся при этом осадки хорошо свертываются, их легче отфильтровывать и промывать. К раствору с осадком тотчас же по окончании осаждения приливают большой объем (до 100 мл) воды и смесь перемешивают. При этом происходит нарушение адсорбционного равновесия и часть адсорбированных ионов переходит в раствор. Осадок не рекомендуется оставлять в соприкосновении с раствором длительное время. [c.284]

В качестве примера кратко рассмотрим схему определения примесей висмута, мышьяка и сурьмы в металлической меди. Как видно из табл. 3, содержание каждого из этих элементов в металлической меди составляет величину порядка нескольких сотых или тысячных долей процента. Если даже подобрать соединения, например, для В , 5Ь и Аз с достаточно малой растворимостью, то, тем не менее, отделить фильтрованием такие малые количества осадков будет очень трудно. Образование коллоидных растворов, прилипание осадка к стенкам сосуда и другие явления могут совершенно исказить результаты. Поэтому предварительно получают концентрат примесей, причем в качестве коллектора применяют обычно гидроокись железа, которую получают непосредственно в анали- [c.90]

Для того чтобы заметить очень слабое помутНенИе, вызываемое образованием коллоидного раствора, можно воспользоваться следующим явлением если пучок света пропустить через раствор, в котором имеются частицы во взвешенном состоянии, то лучи света рассеиваются и при рассматривании сбоку наблюдается белый пучок света (эффект Тиндаля) (рис. 33). Поэтому, если необходимо обнаружить слабое помутнение, пробирку с раствором помещают в вершине пучка сходящегося света, пользуясь для этого прибором, состоящим из электрической лампочки, помещенной в металлический кожух, в верхней части которого укреплена линза. [c.45]

В редких случаях осадки промывают чистой водой, так как обычно это может привести к нежелательным явлениям увеличению растворимости осадка, образованию коллоидных растворов или гидролизу. Кроме того, пользуясь водой, практически невозможно полностью отмыть посторонние электролиты. Поэтому необходимо подбирать состав промывной жидкости в соответствии с составом промываемого осадка. [c.286]

При осаждении аморфных осадков приходится считаться со склонностью многих из них к образованию коллоидных растворов, которые при фильтровании проходят через фильтр. Чтобы предотвратить указанное явление, необходимо, как это подробнее объяснено в 38, позаботиться о присутствии в растворе какого-либо подходящего электролита — коагулятора и вести осаждение из горячего раствора. [c.113]

Образование коллоидных растворов постоянно происходит также при промывании осадков. Это объясняется тем, что прибавляемый при осаждении электролит-коагулятор при промывании постепенно вымывается из осадка. Вследствие этого частицы осадка снова приобретают заряд и, образуют коллоидный раствор (явление пептизации), в виде которого они легко могут проходить через фильтр. Во избежание подобного нежелательного явления некоторые осадки приходится промывать не чистой водой, а разбавленным раствором электролита, обычно какой-либо соли аммония. Ионы последней, адсорбируясь осадком, постепенно замещают ионы, удаляемые промыванием, и тем самым пептизация осадка предотвращается . [c.141]

Осаждение катионов П1 группы в виде сульфидов и гидроокисей. При осаждении сульфидов и гидроокисей элементов П1 аналитической группы раствором (N1 4)28 (как и в других случаях осаждения в химическом анализе) осадок иногда не выпадает или образуются осадки, которые при их отделении и промывании проходят через плотные бумажные фильтры. Это явление объясняется образованием коллоидных растворов гидроокисей алюминия и хрома и сульфидов никеля, кобальта, железа, цинка и марганца. Для предупреждения образования коллоидных растворов при выделении сульфидов и гидроокисей катионов П1 аналитической группы рекомендуется придерживаться определенных правил. Осаждение сульфидов следует вести при нагревании из слабокислых растворов, содержащих хлорид аммония, свежеприготовленным раствором (NH4)2S. Перед окончанием осаждения прибавляют раствор аммиака до pH=9. [c.285]

Образование коллоидных растворов при промывании осадков и осаждении. Как упоминалось выше, при промывании осадков аналитику приходится встречаться с явлением пептизации, т. е. переходом осадка в коллоидный раствор. Происходит это потому, что поглощенные осадком коагулирующие ионы при промывании его водой постепенно переходят в раствор. [c.364]

Изучая различные реакции, при которых происходит потеря индивидуальных свойств ниобия и т нтa a в присутствии титана, циркония и вольфрама, И. П. Алимарин [4] пришел к выводу, что 1) потеря индивидуальных свойств связана с каким-то одним явлением независимо от того, протекают реакции в кислой или щелочной среде, в присутствии или отсутствии комплексообразователя 2) наиболее резко наблюдается это явление, когда имеют дело с аморфными продуктами при их растворении или выделении в осадок 3) потеря индивидуальных свойств происходит в присутствии тех элементов, соединения которых способны к гидролизу и образованию коллоидных растворов 4) в растворах, где рассматриваемые элементы не образуют коллоидов (например, в щавелевокислом растворе, содержащем галловую кислоту) взаимного влияния этих элементов не наблюдается [c.109]

Характерная картина образования кристаллических агрегатов может наблюдаться при добавлении к раствору мелкокристаллического парафинистого продукта в углеводородном растворителе какого-нибудь осадителя, например кетона, дихлорэтана и др. При этом происходит следующее. При растворении продукта в бензоле или в бензине и последующем охлаждении образуется раствор, содержащий неагрегированные кристаллики парафина, относительно равномерно рассеянные по всей массе раствора при добавлении к раствору осадителя понижается растворимость находящихся в нем как твердых, так и жидких компонентов обрабатываемого продукта. Это приводит к выделению из раствора и адсорбции на поверхности кристалликов некоторого количества наиболее высокомолекулярных и малорастворимых жидких компонентов. Введение осадителя сопровождается, возможно, также и изменением электрического заряда частиц (кристаллов) парафина. В результате указанных явлений разрозненные кристаллики парафина начинают собираться сначала в хлопья, а затем в комки, т. е. происходит агрегация кристалликов, аналогичная коагуляции дисперсной фазы коллоидного раствора. На рис. 11 [c.74]

При промывании осадков чистой водой часть его может быть потеряна за счет растворения. Кроме того, такое промывание способствует образованию коллоидных растворов, а также гидролизу, что отрицательно влияет на результаты анализа. Чтобы не допускать этих явлений, для промывания осадков применяют специальную промывную жидкость. Кристаллические осадки промывают холодной дистиллированной водой, в которую добавляют электролит, содержащий общий ион с ионами осадка. При прокаливании осадка этот электролит должен улетучиваться. [c.23]

Принципиально осадок должен образоваться, если произведение активностей ионов малорастворимого вещества превысит его произведение растворимости (стр. 105). Однако в ряде случаев оказывается, что осадок не образуется, несмотря на достаточную концентрацию ионов. Причиной этого может быть одно из двух явлений образование пересыщенного раствора или образование коллоидного раствора. Определить, какое из этих явлений происходит в каждом данном случае, довольно легко. Например, часто не наблюдается образования осадка фосфата магния и аммония, тогда как по условиям реакции этот характерный осадок, служащий для открытия как иона магния, так и фосфат-иона, должен выпадать. В этих случаях потирание стеклянной палочкой стенки пробирки, в которой содержится раствор, достаточно для того, чтобы вызвать кристаллизацию осадка. Это и доказывает, что система представляла собой пересыщенный раствор. [c.141]

Большинство аморфных осадков, получаемых в процессе аналитических реакций, легко образуют коллоидные растворы (например, сульфиды, гидроокиси железа, гидроокись алюминия). Образование коллоидных растворов затрудняет разделение ионов, поэтому следует предупреждать это явление. [c.94]

Работы по экстракции углей растворителями дали богатый материал к познанию коллоидной природы каменных углей. Следует различать набухание, экстрагирование и пептизацию углей в растворителях. Набухание и пептизация являются коллоидно-химическими явлениями. При этом набухание обусловливается только интенсивной адсорбцией жидкостей мицеллами, тогда как при пептизации мицеллы расщепляются на еще более мелкие коллоидные частицы с образованием коллоидного раствора. При экстрагировании же происходит извлечение растворимых в данном растворителе частей угля. [c.18]

При очень малом количестве какого-нибудь элемента в растворе часто не удается перевести его в осадок, так как не достигается произведение растворимости соответствующего осадка или образуется коллоидный раствор. Для выделения в осадок такого микрокомпонента используют явление соосаждения. Для этого в растворе получают подходящую твердую фазу другого соединения, которая во время своего образования захватывает интересующий исследователя микрокомпонент. [c.58]

Общепризнанной теории образования колец Лизеганга в настоящее время нет. В. Оствальд предложил объяснение образования периодических наслоений на основе явления пересыщения. Некоторое время нерастворимое вещество остается в ненасыщенном состоянии и под влиянием диффузии перемещается до тех пор, пока не достигнет уровня пересыщения. Тогда-то и происходит образование слоя осадка. Далее весь процесс повторяется сначала. Некоторые ученые объясняют образование слоистости явлением коагуляции образующийся осадок движется вместе с диффундирующим веществом в виде коллоидного раствора постепенно диффундирующий электролит накапливается в среде до уровня порога коагуляции, после чего происходи коагуляция коллоидного осадка с образованием хорошо заметного слоя. Затем весь процесс повторяется вновь. [c.396]

Дифильный характер молекул типичных ПАВ обусловливает два близких по природе явления 1) адсорбцию ПАВ на различных поверхностях раздела 2) возможность агрегации молекул (ионов) ПАВ в растворах с образованием коллоидных частиц — мицелл. Оба процесса протекают самопроизвольно и носят о р и е н т а ц ионный характер, т. е. сопровождаются определенной ориентацией асимметричных молекул ПАВ в адсорбционных слоях или в мицеллах, обеспечивающей уменьшение энергии Гиббса системы. [c.6]

Как видно из ур. (40) и (41), при образовании линейных полиоксиметиленгидратов выделяется вода. Этот процесс выделения воды с образованием продуктов более глубокого уплотнения аналогичен известному явлению старения коллоидных растворов, носящему название синерезиса. [c.89]

Метод измерения диэлектрической проницаемости применялся им совместно с Ю. Ф. Дейнегой для изучения фазовых переходов на моделях консистентных смазок и образования коллоидных растворов мыл и полимеров при охлаждении гомогенных растворов и расплавов. Показано, что при мицеллообразовании диэлектрическая проницаемость проходит через максимум. Эти результаты подтверждают высказанную ранее А. В. Думанским точку зрения, что переход однофазной системы в двухфазную связан с критическими явлениями. [c.9]

При образовании твердых растворов происходит наложение двух явлений образование твердого раствора с вхождением индия (кадмия) в решетку основного сульфида и коллоидное растворение InaSg или dS в получающемся твердом растворе. [c.273]

Впоследствии, как мы увидим далее, были найдены системы, которые следовало бы отнести к аномальным смешанным кристаллам, но в них не было нижней границы смешиваемости. Здесь следует отметить, что понятие нижней границы смешиваемости количественно не определено. Возможно, иногда утверждение об отсутствии нижней границы смешиваемости связано с тем, что концентрации микрокомионента были взяты недостаточно малые. Когда концентрация одного из компонентов становится очень мала, аномальные смешанные кристаллы не образуются. Концентрация микрокомпонента, нри которой он перестает захватываться выпадаюш,им осадком, различна для различных солей и колеблется в широких пределах — от 10 до 10 м. Это явление можно объяснить только тем, что образование такого рода смешанных кристаллов происходит путем изоморфного замеш епия отдельными участками готовой кристаллической решетки каждого из компонентов, которое Никитин наглядно сравнил с образованием коллоидных растворов различной дисперсности истинные же смешанные кристаллы аналогичны молекулярным растворам. [c.245]

Образование коллоидного раствора часто может быть полезным явлением, например, при проведении реакций обнаружения ионов, так как таким путем можно повысить чувствительность реакций. Однако иногда образование коллоидного раствора создает серьезные затруднения в работе, так как вещество, которое должно быть осаждено, остается в растворе ( в виде коллоида) и не отделяется от него ни центрифугированием, ни фильтрованием (частицы дисперсной фазы коллоидных растворов по крайней мере в 10 раз меньше пор обыкновенных бумажных фильтров). Для преодоления встречающихся в аналитической практике затруднений, связанных с образованием коллоидных растворов, необходимо ознакомиться с их свойствами, путями их образования и пр. Это диктуется и тем, что коллоидное состояние является не частным свойством какого-либо отдельного вещества или группы веществ, как думали раньше ( коллоиды и кристаллоиды Т. Грэма), а общевозможным состоянием материи (П. П. Веймарн). [c.111]

К числу очень мало разъясненных явлений необходимо отнести образование хлопьев из смол, образующихся при смешивании мазута с пирогенетической смолой. Вероятно, здесь действуют какие-то причины, вызывающие коагуляцию коллоидного раствора. Вопрос вовсе не освещен литературой, но есть, впрочем, указание (551) на загустевание каменноугольного скрубберного маела при смешивании его с парафиновым маслом, соляровым, даже с бензолом. Бензолом можно разделить этот густой осадок на жидкую и твердую состава [c.397]

На первый взгляд кажется, что для дисперсных систем правило смесей должно хорошо оправдываться. Коллоидная частичка состоит из большего количества молекул или атомов, причем взаимодействие между ними не меняется при образовании дисперсной фазы, если не считать частичек, находящихся в поверхностном слое. Поэтому можно предположить, что вещество в дисперсном состоянии имеет ту же диэлектрическую постоянную, что и в недиспергированном, а дисперсионная среда — неизменную диэлектрическую постоянную, и в большинстве случаев концентрация дисперсной фазы невелика. И тем не менее правило смешения с применением уравнения Клаузиуса — Мо-сотти для дисперсных систем оправдывается почти всегда гораздо хуже, чем для истинных растворов. Это свидетельствует о том, что в коллоидных системах есть вторичные явления, влияющие на диэлектрическую постоянную, т. е. поверхностные явления. Вполне естественно предположить, что диэлектрические свойства коллоидного раствора, как и другие его свойства, зависят от взаимодействия поверхности дисперсной фазы с дисперсионной средой, а также от адсорбционных процессов в поверхности раздела. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология