Коллоидные растворы старение

Устойчивость большинства нефтяных эмульсий типа В/Н со временем возрастает, т. е. Эмульсия стареет. В данном случае понятие старение" эмульсии ничего общего не имеет с понятием старения коллоидных растворов. Для разрушения эмульсии после старения требуются более жесткие условия и увеличенный расход эффективного деэмульгатора. [c.22]

Коллоидные растворы сравнительно мало устойчивы во времени по сравнению с молекулярными растворами. Мицелла представляет собой агрегат более или менее простых молекул, характерный для данного золя только в данный момент и для совершенно определенных условий. Под влиянием различных факторов (температуры, света, электричества, изменения концентрации, механического воздействия, присутствия ничтожно малых количеств посторонних примесей), а иногда даже и без видимых причин в коллоидных системах протекает ряд своеобразных необратимых процессов, приводящих к изменению частиц дисперсной фазы и их выпадению в осадок. Изменение свойств коллоидной системы, происходящее в результате самопроизвольного процесса укрупнения частиц и уменьшения их числа в единице объема, называется старением. В одних коллоидных системах нарущение устойчивости происходит сравнительно быстро, другие системы могут сохраняться годами и даже десятилетиями без видимых изменений. [c.324]

Золь УаОз готовят по следующему рецепту 0,5 г аммонийной соли ванадиевой кислоты растирают в ступке с несколькими каплями разбавленной соляной кислоты (1 5). Полученный красный осадок пятиокиси ванадия переносят на воронку с обычным бумажным фильтром и промывают его водой до тех пор, пока не начнет протекать темнокрасный коллоидный раствор пятиокиси ванадия. После этого осадок сливают в эрленмейеровскую колбу и доливают 200 см дистиллированной воды. Через несколько часов получается прозрачный раствор темно-красного цвета в проходящем свете. При старении в течение нескольких дней получают золи, дающие при перемещивании характерные шелковистые струи, которые можно обнаружить при наблюдении невооруженным глазом. [c.317]

В заключение характеристики причин нарушения агрегативной устойчивости растворов ВМВ кратко остановимся на явлении старения. Это явление в основном проявляется в самопроизвольном изменении вязкости раствора высокомолекулярных веществ. Ранее, когда к растворам ВМВ подходили с тех же позиций, как и к типичным коллоидным растворам, изменения вязкости объясняли медленно протекающими процессами пептизации или, наоборот, агрегирования. В настоящее время, когда доказана гомогенность растворов ВМВ, такое объяснение не может быть признано обоснованным. В данное время изменения вязкости растворов ВМВ при стоянии объясняют воздействием на молекулярные цепи присутствующего в системе кислорода. Кислород может вызвать деструкцию макромолекул либо приводить к связыванию отдельных нитевидных молекул в большие образования. В первом случае будет происходить уменьшение вязкости, во втором — увеличение. Аналогично действовать на вязкость растворов высокомолекулярных веществ способны и некоторые другие примеси. [c.365]

Коллоидные растворы, подвергнутые.диализу, сохраняются довольно долго (годы и десятки лет). Но активность поверхности постепенно утрачивается за счет явлений релаксации (переход более активных участков поверхности в менее активные) и раствор разрушается. Этот процесс называют старением коллоидных систем. [c.221]

Причиной коагуляции могут быть самые разнообразные факторы изменение температуры и концентрации коллоидного раствора, его старение, механические воздействия, ведение Ь раствор золей с противоположным знаком заряда, добавление электролитов. Наибольшее практическое значение имеет последний фактор. [c.24]

Внутренняя поверхность цитоплазматической мембраны граничит с цитоплазмой, которая представляет собой коллоидный раствор углеводов, аминокислот, ферментов, минеральных и других веществ в воде. Вязкость цитоплазмы в 800 раз выше вязкости воды. При старении клеток вязкость цитоплазмы увеличивается, в ней появляются мелкие гранулы и вакуоли. В цитоплазме находятся важнейшие клеточные органоиды — ядро, митохондрии, рибосомы, эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи и др. В них протекают все ферментативные процессы жизни. [c.18]

По-видимому, при относительно низкой концентрадии щелочи гидроокись индия практически нерастворима. Существует определенная концентрация щелочи, при которой гидроокись индия пептизируется с образованием прозрачного коллоидного раствора. При очень высоких концентрациях щелочи гидроокись индия растворяется с образованием индатов. Растворимость гидроокиси индия зависит, несомненно, также от процесса старения. Понижение растворимости ее в растворах щелочи (в присутствии солей аммония) может быть объяснено уменьшением концентрации ионов ОН-. [c.30]

Аморфная гидроокись бериллия поглощает из воздуха углекислоту, образуя основную углекислую соль. Вследствие аморфного характера гидроокись имеет склонность к образованию коллоидных растворов и обладает значительной адсорбционной способностью. Переход аморфной формы гидроокиси бериллия в кристаллическую происходит при старении этот переход можно ускорить кипячением аморфной гидроокиси в растворе аммиака или едкой щелочи [29, 33, 34]. [c.10]

Подобно обычным коллоидным растворам (золям), гели также непрочны и со временем стареют — повышают свою твердость, изменяют плотность и т. д. Наиболее интересным явлением старения геля является так называемый синерезис — при этом гель распадается на жидкость и твердое вещество. Обычно со временем на поверхности геля образуются капли жидкости, которые постепенно увеличиваются и в конце концов сливаются в общую массу. Сам гель сжимается и становится непрозрачным. При этом общий объем системы не изменяется, а затвердевший гель сохраняет форму сосуда, в который он был налит еще в жидком состоянии. Этот переход изображен на рис. 57, где а — гель, до синерезиса, а б — гель после него. [c.120]

Применение ионообменных смол в изучении свойств коллоидных растворов. II. Старение растворов пятиокиси ванадия [692]. [c.266]

Применение ионообменных смол к изучению свойств коллоидных растворов. П. Старение раствора пятиокиси ванадия [2696]. [c.312]

Если бы растворы высокомолекулярных веществ представляли собой такие же системы, то, несомненно, они должны были быть отнесены к настоящим коллоидным системам. Действительно, ряд авторов [3, 4] считают, что растворы высокомолекулярных веществ обладают теми признаками коллоидных растворов, которые перечислены выше, и поэтому относят их к коллоидным растворам, являющимся микрогетерогенными и термодинамически неустойчивыми. В качестве основного доказательства микрогетерогенности обычно фигурирует неприменимость правила фаз к процессам растворения и осаждения высокомолекулярных веществ, что в наиболее общей форме было сформулировано в правиле осадков Во. Оствальда. Вторым доводом служит явление старения и, вообще, наличие необратимых процессов (гистерезисные явления при осаждении и растворении). Косвенным доказательством наличия микрогетерогенности раствора высокомолекулярных веществ являются плохая воспроизводимость результатов, получаемых различными авторами при исследовании растворов высокомолекулярных веществ, и зависимость свойств этих растворов от метода их получения. [c.243]

Физические и химические свойства. Кремниевая кислота относится к слабым кислотам в ионно-молекулярной форме почти не встречается, а степень полимеризации ее в коллоидных растворах связана с концентрацией последних и с pH (кислая среда способствует полимеризации) и увеличивается по мере старения раствора. Кристаллическая структура силикатов разнообразна в зависимости от расположения кремнекислородных тетраэдров (5104) в скелете минералов они могут быть подразделены на несколько основных типов отдельные тетраэдры, кольца, бесконечные цепочки, бесконечные слои и т. д. Как и на поверхности 5102, при гидратации на поверхности излома силикатов образуются силанольные группы. За исключением простых силикатов щелочных металлов, все силикаты и алюмосиликаты практически нерастворимы в воде, хотя и отдают в раствор определимые количества кремниевой кислоты и ионов металлов бесцветны более или менее тугоплавки. [c.377]

Коллоидные системы. Дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы от 1 до 100 нм (10 10 м) называются коллоидными. По размеру частиц они занимают промежуточное положение между грубодисперсными системами и истинными растворами. Коллоидные системы являются ультрамикрогетерогенными системами. Для них характерно наличие высокоразвитой межфаз-ной поверхности, что в свою очередь обусловливает большой запас свободной поверхностной энергии. Это способствует тому, что коллоидные системы являются термодинамически неустойчивыми. В них сильно выражено стремление к уменьшению запаса свободной энергии. Реализация его возможна при уменьшении дисперсности частиц в результате их укрупнения или при адсорбции на их поверхности ионов или молекул, находящихся в дисперсионной среде. Особые свойства коллоидных систем обусловлены размером частиц. Коллоидные частицы настолько малы, что не задерживаются обычными фильтровальными материалами, не видны в обычный микроскоп, не оседают под действием силы тяжести. Устойчивость коллоидных растворов со временем снижается, т. е. они подвержены старению . [c.111]

Основой большой группы составов для защиты от огня является растворимое стекло, которое (безразлично какое — натриевое или калиевое) при.меняли для защиты от огня уже с момента первого предложения этого приема, т. е. с 1825 г. Однако как коллоидный раствор оно пригодно только для поверхностной окраски при достаточной толщине слоя краски оно создает дереву очень хорошую защиту от возгорания. Крупным недостатком окраски растворимым стеклом является ее относительно быстрое старение, при которо.м из-за влияния углекислоты воздуха образуется углекислый натрий, создающий на поверхности покрытия выцветы. Слой краски при этом становится [c.157]

На поверхности коллоидных растворов в процессе их старения самопроизвольно образуются ультратонкие пленки-слои дисперсной фазы. Кинетика образования этих пленок во многом определяется скоростью выхода коллоидных частиц на поверхность золя. Последняя, в свою очередь, зависит от таких факторов, как концентрация золя и его температура, величина и знак заряда поверхности, присутствие поверхностно-активных веществ и др. [c.95]

Факторы коагуляции коллоидных систем бывают весьма разнообразными. Коагуляция может быть вызвана повышением температуры, длительным диализом, добавлением электролитов, разного рода механическими воздействиями (размешиванием, встряхиванием, взбалтыванием), сильным охлаждением, ультрацентрифугированием, концентрированием, пропусканием электрического тока, а также действием на данный золь других золей. В ряде случаев коагуляция может происходить в результате химических реакций, протекающих в золях (явление старения). Поскольку главное условие уменьшения устойчивости коллоидных растворов — потеря электрического заряда, основными методами их коагулирования являются методы снятия зарядов. Чаще всего в практике для этой цели пользуются воздействием на коллоидные растворы различных электролитов. [c.457]

Однако объяснять причину старения живого организма только старением его коллоидов нельзя. Как известно, в организме происходит непрерывный обмен веществ, процесс ассимиляции и диссимиляции, разрушение органической субстанции и образование ее. И хотя протоплазма всех организмов находится в коллоидном состоянии, причины старения их кроются не в физико-химических, а более сложных, биологических процессах. В самом деле, в любом растворе того или иного коллоида не наблюдается специфического, присущего именно живым организмам обмена веществ и энергии, явлений ассимиляции и диссимиляции. Если у коллоидов протоплазмы в процессе ее жизнедеятельности и наблюдается постепенное понижение водосвязывающей способности, уменьшение стойкости и изменение других свойств, сходных с изменениями коллоидных растворов, то они происходят в результате направленного изменения химического состава коллоидов организма, определяемых процессами обмена веществ. [c.489]

Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

При осторожном проведении реакции протолиза растворов солей железа(III) (нитрата, сульфата, аммонийсульфата) при pH 2,2 наблюдается появление красно-коричневого окрашивания вследствие образования коллоидных растворов, содержащих изополиоснования [РеО(ОН)]д . Эти частицы образуются путем конденсации одноядерных гидроксокомплексов. При дальнейшем повышении рЧ раствора происходит полное осаждение железа в виде РегОз-ац. Исследование этих осадков методами ИК-спектроскопии и ЯМР указывают на присутствие в них ОН-групп, что дает основание называть их конденсированными гидроксидами. При старении осадков и при их нагревании процессы конденсации приводят к продуктам с меньшим содержанием воды и в конце концов к безводному оксиду а-Ре20з гематит). [c.637]

Обычно пептизируемость коагулятов уменьшается со временем в результате развития точечных контактов между первичными частицами происходит упрочнение коагуляционных структур. Подобное самопроизвольное изменение свойств коллоидных растворов, коагулятов, студней и гелей называют старением коллоидов. Оно проявляется в агрегации частиц дисперсной фазы, в уменьшении их числа и степени их сольватации (в случае водных растворов — гидратации), а также в уменьшении поверхности раздела между фазами и адсорбционной способности. [c.313]

Эти гидроксиды амфотерны. Однако для титана и основные, и особенно кислотные свойства гидроксида выражены очень слабо. При переходе к 2г(ОН)4 и НГ (0Н)4 основные свойства несколько усиливаются, а кислотные ослабевают. Таким образом, несмотря на повышение устойчивости высшей степени окисления в ряду Т1— 2г—НГ, основный характер высших гидроксидов в группе сверху вниз нарастает. При этом стехиометрический состав Э(0Н)4 для гидроксидов титана и его аналогов является предельным. Фактически эти соединения имеют переменный состав ЭОз-хНзО, зависящий от условий получения, и склонны к образованию коллоидных растворов, чем напоминают гидратные фор.мы ЗгОг. Эта аналогия в свойствах гидроксидов элементов 1УА- и 1УВ-групп прослеживается также в способности гидроксида титана образовывать а- и Р-формы, подобные гидроксидам олова. Получаемый непосредственно Т1(0Н)4 аморфен и хорошо растворяется в кислотах. При длительном стоянии или при нагревании он подвергается старению с образованием микрокристаллической р-формы, устойчивой по отношению к кислотам (кроме НР и горячей концентрированной Н2504). Старение характерно и для 2г(ОН)4. [c.237]

Поскольку нефти содержат в тех или иных количествах асфальто-смолистые вещества, т. е. являются коллоидными растворами, то, следовательно, они обладают определенной величиной предельного напряжения разрушения но с/ вигу Р. Величина его при прочих равных условиях должна, очевидно, зависет-ь от времени старения раствора нефти. На рис. 49 приведена зависимость Рг от времени старения для трех нефтей. [c.108]

Как видно из ур. (40) и (41), при образовании линейных полиоксиметиленгидратов выделяется вода. Этот процесс выделения воды с образованием продуктов более глубокого уплотнения аналогичен известному явлению старения коллоидных растворов, носящему название синерезиса. [c.89]

При исследовании золей TiOj, SiOj, V2O5 и других В. А. Каргин с сотрудниками [47—50] показали, что коллоидные растворы содержат как частицы, так и истинно растворимые титановые, кремнистые кислоты либо хлорокиси и т. д., и их образование происходит, по-видимому, через истинный раствор причем вначале образуются аморфные шарообразные частицы, потом при старении превращающиеся в мелкие кристаллики. [c.9]

Скорость, с которой происходит разложение гидроксида меди, зависит от температуры старения. С повышением последней скорость разложения увеличивается. Разложению гидроксида меди в водной среде предшествует стадия его растворения, при которой образуется коллоидный раствор с размером частиц дисперсной фазы около 4 нм. При разбавлении исходных растворов в 10 раз удельная поверхность образуюикгося Си (ОН)2 увеличивается до 150-180 м /г. [c.48]

В работе [31] значительное внимание уделено изучению влияния условий получения коллоидных растворов и состава частиц на структуру последних (исходные компоненты, температура, содержание воды в осадке и т. п.). Обнаружена чувствительность ультрамикрокристаллов к условиям их зарождения и составу среды. Эти факторы отражались не только на размере, но и на форме частиц. В дальнейшем, используя новый в то время метод электронной микроскопии, был детально изучен сам процесс формирования таких частиц. Наиболее существенным результатом оказался обнаруженный В. А. Каргиным и 3. Я. Берестневой на примере коллоидного раствора пятиокиси ванадия (впоследствии и на других объектах) двухступенчатый характер процесса — вначале образуются глобулы аморфного вещества, которые впоследствии превращаются в кристаллы. В литературе встречались отдельные указания на присутствие в коллоидных растворах шарообразных (нуклеарных, как их называли) частиц [29]. Большой заслугой В. А. Каргина и 3. Я. Бе-рестиовой является то, что им впервые удалось, используя методы >ле-ктронографического и электронно-микроскопического анализов, проследить все стадии образования отдельной коллоидной частицы. На множестве объектов было показано, что образование частиц происходит через истинные расл воры, в которых при пересыщении образуются коллоид ные частицы, имеющие аморфную структуру и шарообразную форму. А затем, но мере старения золя, наблюдается. процесс кристалли.за-ции, начинающийся внутри частицы и постепенно всю ее захватывающий. [c.86]

Швекендик [84] изучал ориентированную коагуляцию аэрозоля окиси железа, которая наблюдается не только в коллоидных растворах, но и в аэрозолях. Аэрозоль, полученный сжиганием паров пентакарбонила железа, не отличался устойчивостью в ультрамикроскопе наблюдалось агрегирование уже спустя /2 часа после его получения. Перед исследованием в электронном микроскопе частицы аэрозоля осаждали на пленку и сверху покрывали влан ной коллодиевой пленкой, которая после высыхания фиксировала частицы. Таким образом устранялась возможность перемещения частиц в магнитном поле объективной линзы микроскопа. На микрофотографиях были обнаружены хорошо ориентированные, без разветвлений, цепочки из частиц размером 0,05—1 р,. Многие частицы имели форму правильных шестиугольников вероятно, это были частицы окиси или карбоната железа. Интересное явление наблюдалось при рассматривании в ультрамикроскоп аэрозоля, помещенного между пластинами конденсатора при изменении знака заряда электродов агрегаты частиц, представлявшиеся в виде группы светящихся точек, совершали змееподобные движения в ритме частоты тока, подведенного к конденсатору. Нет оснований считать, что агрегаты.частиц представляли собой диполи ввиду заметной электропроводности кристаллов. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что частицы являлись маленькими магнитами, которые при старении аэрозоля располагались в цепочки, осуществляя, таким образом, ориентированную агрегацию. [c.156]

Коллоидные растворы как в жидкой, так и в твердой и газовой (аэрозоли) фазах с термодинамической точки зрения принципиально неустойчивы. Мелко раздробленная система, которую представляет собой всякий золь благодаря сильно развитой поверхности, обладает избыточной свободной [поверхностной энергией. Поэтому все вторичные процессы постепенного старения золя должны, в конце концов, сводиться к укрупнению частиц и уменьшению их суммарной поверхности, т. е. итти в направлении уменьшения свободной энергии системы. [c.137]

Величина и заряд коллоидных частиц претерпевают существенное изменение во времени — наблюдается старение, связанное с процессами перезарядки, коагуляции, пентизации и др. Все это создает известные трудности для определения состояния изотопа и измерения его количества при наличии коллоидообразования. Свойства разных форм состояния элемента различны, поэтому различным будет и его поведение в условиях образования истинных или коллоидных растворов. [c.138]

В ряде слзгчаев коагуляция обратима, т. е. коагулят можно снова перевести в коллоидный раствор. Однако при долгом хранении таких коагулятов — старении — их способность обратно переходить в раствор уменьшается. Коагулирующий электролит в этом случае можно практически полностью удалить из коагулята путем диализа. [c.143]

Аэрозольная система всегда принципиально неустойчива и не может сохраняться в неизменном состоянии [47]. Особенностью аэрозолей является наличие у них лишь кинетической устойчивости. Агрегативной устойчивости они лишены полностью, и каждое соприкосновение их частиц или частицы и стенки приводит к слипанию (коагуляции). В отличие от коллоидных растворов, в аэрозолях отсутствуют силы, препятствующие сцеплению частиц между собой и с макроскопическими телами (например, со стенками сосуда) при соударениях. Разрушение аэрозолей происходит путем седиментации— оседания под действием силы тяжести, диффузии к стенкам, коагуляции и (в случае аэрозолей из летучих ве-ществ) испарения частиц. Старение и исчезновение аэрозоль-X I ной системы может быть вызвано также рассеянием ее либо под действием воздушных течений, либо вследствие одноимен-сной зарядки ее частиц. [c.17]

Амальгамы труднорастворимых металлов (железа, кобальта, никеля и др.) не являются однофазными системами. По данным М. Рабиновича и П. Б. Животинского Н. М. Чуйко а также других авторов 148-166 д,],д амальгамы представляют собою коллоидные растворы металлов в ртути по свойствам во многом напоминающие обычные коллоидные растворы. Например, при старении амальгам железа увеличиваются размеры взвешенных в ртути частиц железа, которые можно отфильтровать с помощью стеклянного фильтра, имеющего поры не более 1-10 сл. Размеры этих частиц быстро увеличиваются при повышении температуры 183-155 Например, диаметр частиц железа в амальгаме, которая выдерживалась при комнатной температуре в течение 21 суток, увеличился с 2—5 мкм до 15 мкм, а при нагревании исходной амальгамы железа в течение [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология