Механизм и кинетика полимеризации

МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.52]

Глава 4. Механизм и кинетика полимеризации [c.199]

Механизм и кинетика полимеризации этилена [c.223]

Несмотря на то, что изучению механизма и кинетики полимеризации посвящено большое число исследований, механизм полимеризации этилена нельзя еще считать выясненным, и в литературе встречаются по этому вопросу часто противоречивые мнения [409—423]. [c.223]

В ряде работ приведены результаты исследований механизма и кинетики полимеризации стирола в различных условиях [1576—1589]. [c.271]

Подробно исследовались механизм и кинетика полимеризации стирола в различных растворителях, влияние природы растворителей, концентрации инициаторов и других факторов на процесс полимеризации [423, 1590—1615]. [c.273]

Вопросы механизма и кинетики полимеризации были ранее рассмотрены в ряде обзоров [2, 474, 586] и монографий (476,477] и обсуждаются подробно в гл. 2 книги Карбоцепные соединения . [c.229]

Как известно, акриламид легко полимеризуется под действием тепла, катализаторов, ультрафиолетового, рентгеновского и излучений. Особенно большое число работ посвящено полимеризации акриламида в твердом состоянии. О механизме и кинетике полимеризации акриламида смотри в главе I. [c.731]

Процессы второй группы приводят к образованию тонких дисперсий со средним диаметром частиц 0,01—0,3 мкм. Такие процессы также обычно осуществляются в водных средах в присут.-ствии мицеллообразующих поверхностно-активных веществ (ПАВ) и называются эмульсионной или латексной полимеризацией. Механизм и кинетика полимеризации в таких системах существенно отличаются от таковых для радикальной полимеризации, протекающей в гомогенных условиях, и требуют специального рассмотрения (см. раздел 5.3.2). [c.106]

Настоящая работа посвящена подробному изучению механизма и кинетики полимеризации ДБИ и его сополимеризации с изомерами дивинилбензола. [c.75]

В пашей. лаборатории были проведены детальные исследования механизма и кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилонитрила на триэтилфосфине. Пре.кде всего было по- [c.160]

В книге подробно рассмотрены механизм и кинетика полимеризации винилхлорида, условия проведения полимеризации в массе, суспензионная и эмульсионная полимеризация этого мономера, а также новые направления в области синт за поливинилхлорида. [c.2]

Механизм и кинетика полимеризации подробнее рассматриваются в ряде научных исследований (2, 3], специально посвященных этим вопросам. [c.49]

Новейшие работы в области синтеза полиформальдегида, проводимые с 50-х годов, ставили свое целью получение термически стойкого высокомолекулярного полиоксиметилена, пригодного для переработки в изделия. В связи с этим детально изучались механизм и кинетика полимеризации формальдегида в различных условиях, включая полимеризацию газообразного, жидкого и растворенного формальдегида, а также его водных и спиртовых растворов. [c.31]

Механизм и кинетика полимеризации в каждой маленькой глобуле примерно соответствуют таковым при блочной полимеризации. Присутствие водной фазы делает возможной циркуляцию, необходимую для однородности полимера и отвода теплоты полимеризации. Способ суспензионной полимеризации разработан относительно недавно и еще не используется для промышленного производства синтетического каучука. Суспензионная полимеризация может представить интерес в тех случаях, когда требуется получать полимер с минимальным содержанием эмульгатора. [c.335]

Направление научных исследований механизм и кинетика полимеризации винилхлорида расчет свободной энергии поверхности полимера. [c.272]

Монография включает в себя разделы, посвященные химии органических соединений переходных металлов (металлалкилов, те-комплексов), механизму и кинетике полимеризации олефинов в гетеро- и гомогенных системах, а также механизму полимеризации полярных винильных мономеров. Обращено внимание на полифункциональность рассматриваемых систем, проявляющуюся в способности инициировать как ионную, так и свободнорадикальную полимеризацию, проводится анализ относительной роли действующих при этом факторов. [c.2]

КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ И КИНЕТИКЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.7]

Принципиальное и очень важное отличие ценного процесса полимеризации от цепных процессов, приводящих к образованию низкомолекулярных продуктов, заключается в том, что кинетическая цепь, т. е. многократное повторение реакций роста, создает материальную цепь, состоящую из множества молекулярных звеньев, связанных между собой. Соотношение скоростей роста и обрыва цепи определяет длину полимерной цепи, а стереохимия акта роста цепи определяет структуру макромолекулы, т. е. порядок присоединения звеньев (если они несимметричны) и пространственное расположение боковых заместителей. Наряду с вышеупомянутыми основными реакциями цепного процесса существуют еще и такие, как реакции передачи (переноса) цепи на мономер, растворитель или другие вещества реакционной смеси, которые не вызывают кинетического обрыва, но приводят к ограничению длины цепи (см. стр. 11). Таким образом, важнейшие характеристики полимера — его молекулярный вес и структура — определяются отдельными стадиями цепного процесса и относительными скоростями их протекания, т. е. механизмом и кинетикой полимеризации. [c.8]

Из всех видов полимеризации наиболее изучена радикальная, которая опирается на прочный теоретический фундамент. Поэтому мы начнем с нее краткое изложение основ механизма и кинетики полимеризации. [c.9]

Механизм и кинетика полимеризации неполярных мономеров [c.108]

Следует заметить, что применение метода светорассеяния для изучения механизма и кинетики полимеризации требует преодоления ряда экспериментальных трудностей (см. [543, 544]). Дополнительную трудность представляет в этом случае получение данных, относящихся к бесконечному разбавлению (с->0). С этой целью экстраполируют результаты измерений к нулевому времени процесса полимеризации (г —>0) либо добавляют к мономеру низкомолекулярный компонент, придающий системе свойства идеального раствора ( 2 = 0). [c.270]

При исследовании механизма и кинетики полимеризации четвертичных диаллиламмониевых солей [391, 392] было установлено [391], что при полимеризации образуются линейные водорастворимые полимеры, не содержащие двойных связей. [c.152]

Вопросы механизма и кинетики полимеризации подробно обсуждаются в главе 1. Здесь же будут лишь кратко отмечены некоторые частные вопросы полимеризации лактамов. [c.134]

Механизм и кинетику полимеризации е-капролактама исследовали в последние годы Коршак с сотр. [587], Ван Бао-жэнь с сотр. [588, 589], Вихтерле [590, 591], Вилот с сотр. [592, 593], Маттес [594], Юмото с сотр. [595—597] и другие [598—600]. [c.229]

Кроме того, вопросы механизма и кинетики полимеризации циклических лактамов рассмотрены в главе Полимеризация настоящей книги. Поэтому здесь мы лишь вкратце остановимся на некоторых работах, касающихся полимеризации лактамов. [c.396]

На первый взгляд химия изобутилена и полиизобутилена проста и не может представлять особого интереса для химиков с точки зрения получения новых продуктов, улучшения свойств известных соединений, расширения областей применения. Действительно, способ получения полиизобутилена-катионная полимеризация-довольно ординарен. Более того, в полиизобутилене отсутствуют дефекты структуры цепи, способные служить центрами модификации полимера и содействовать изменению его свойств. Если еще учесть то обстоятельство, что изобутилен, как и большинство катионоактивных мономеров, с трудом сополимеризуется с другими соединениями, известный консерватизм взглядов на химию и технологию полиизобутилена имеет, казалось бы, объективное обоснование. Между тем многие аспекты химии и технологии изобутилена и его полимеров не ясны и в лучшем случае дискуссионны. Поэтому глубокий интерес к фундаментальным и перспективным исследованиям в области изобутилета и его полимеров поддерживается уже многие десятилетия и постоянно стимулируется новыми экспериментальными данными. Очевидно, что ряд традиционных представлений, в частности о механизме и кинетике полимеризации мономера, оформлении технологического процесса производства полимеров изобутилена, нуждаются в основательном пересмотре или более того в развитии существенно новых и принципиально отличающихся теоретических и практических подходов. [c.4]

В настоящее время необычайно возрос интерес к исследованиям в области высоких давлений. Несомненно, в значительной мере это вызвано крупными успехами промышленного синтеза алмаза, боразона и бурным равитием производства полиэтилена высокого давления. Быстро растущее число исследований в этой области физики и химии связано также с успехами техники высоких давлений, равитие которой привело к тому, что для различного рода научного эксперимента стали доступными давления до 100—150 тыс. атм, а для технологии органического синтеза и синтеза полимеров становится возможным создание крупных промышленных установок на давления порядка 10 тыс. атм. Появились реальные перспективы использования высоких давлений для резкой интенсификации промышленных химических процессов и, в особенности, синтеза полимеров. Сейчас в научной литерутуре среди большого числа исследований реакций полимеризации при высоких давлениях свыше ста работ относятся к изучению механизма и кинетики полимеризации. В области радикальной полимеризации накоплен обширный фактический материал, который позволяет с достаточной полнотой сформулировать основные закономерности влияния высоких давлений на жидкофазную радикальную полимеризацию. [c.317]

В книге подробно рассмотрены механизм и кинетика полимеризации винилхлорида, усдовия проведения блочной, суспензионной и эмульсионной полимеризации этого мономера, а также новые Направления в области синтеза поливинилхлорида. [c.215]

В монографии рассматривается современное состояние теории полимеризации в системах, включающих ионные возбудители и полярные мономеры. Главное внимание сосредоточено на механизме и кинетике полимеризации полярных мономеров линейного и циклического строения в ионных системах. Последовательно рассматриваются природа активных центров, механизм элементарных актов, реакционная способность мономеров в ионных системах, процессы анионной и катионной полимеризации иолярных мономеров, механизм формирования структуры полимерной цепи. [c.336]

Содержание книги представлено в 6 главах. Первая глава рассчитана главным образом на лиц, не имеющих специальной подготовки но теории полимеризации. Подготовленный читатель может ее опустить. В этой главе приведен минимум сведений по механизму и кинетике полимеризации, необходимый для понимания последующих разделов. Во второй и третьей главах, посвященных химии органических соединений с а- и и-связями углерод—переходный металл, содержатся сведения о типичных представителях соединений переходных металлов, являющихся участниками каталитических превращений олефинов и их производных. Это позволяет подойти с позиций химии органических соединений переходных металлов к рассматриваемым в четвертой и пятой главах вопросам механизма и кинетики полимеризации, строения и свойств активных центров. Шестая глава посвящена механизму полимеризации полярных винильных мономеров и в ней подробно обсуждается вопрос о нолифункциональности систем с соединениями переходных металлов. [c.6]