Бутанол mp Бутанол

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Содержание бутанола по отношению к октану и нонану в тройных азеотропах оказывается соответственно примерно в 2 и 2,8 раза меньше, чем в бинарных азеотропах. Используя эту закономерность, представляется возможным значительно уменьшить количество бутанола, отгоняемого в смеси с углеводородами. Для [c.299]

Следующим этапом расчета является определение групповой части коэффициента активности с помощью (П) и (12). Сначала вычисляется групповой коэффициент активности для раствора, содержащего только л-бутанол, а затем только для воды. В этой части расчета индекс 1 будет относиться к СНз, индекс 2 — к СНз, индекс 3 — к СОН и индекс 4 — к воде. Для чистого н-бутанола поверхностные доли, фигурирующие в (12), равны [c.173]

Бутанол, бутанол-1 бутиловый спирт, пропилкарбинол [c.584]

Бутанол. Бутанол-насыщенный водой [c.107]

Наличие у насекомых хитинового скелета и других органов затрудняет изготовление микротомных срезов. Для облегчения этой работы следует проводить материал через бутиловый спирт, при этом материал проводится через следующий ряд этанол—этанол бутанол (1 1) —этанол бутанол (1 3) — бутанол — бутанол парафин (1 1)—парафин—парафин и заливка. [c.55]

После окончания вакуум-сушки производят бутанолизацию и глубокую отгонку бутанола. В реакторе создают вакуум 550— 400 мм рт. ст. и быстро, в течение 20—25 мин, поднимают температуру до 90—94° С. Глубокую отгонку ведут до тех пор, пока вязкость предварительно разбавленной бутанолом в соотношении 100 40 смолы не достигнет 65—85 сек. Затем смолу охлаждают и фильтруют. [c.131]

Влияние геометрии отмечено в [14] для кипения на проволоке и пластине. В этом случае для воздействия на критический тепловой поток при давлении 1 МПа к воде добавлялся бутанол. Для проволоки при 10% бутанола критический тепловой гюток достигает макспмума, превышающего в 2,5 раза значение для чистой воды. В случае пластины критический тепловой поток имеет минимум, составляющий 0,56 значения для чистой воды, при 6% бутанола. Аналогичное расхождение установлено в [15], где сравнивались результаты при кипении на трубе из нержавеющей стали воды, содержащей различные добавки, с данными [12] для тонкой проволоки в случае подобных бинарных систем. [c.417]

В пром-сти Б. получают этерификацией уксусной к-ты соответствующим бутанолом в присут. Н2804 прн 100-110°С по непрерывной схеме. Б. отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом. На получение 1 т н-Б расходуется 0,71 т н-бутанола, 0,55 т уксусной к-ты и 0,4-4 кг Н2804 выход 95% (в пересчете на уксусную к-ту). Выход других Б. несколько ниже из-за побочных р-ций, напр, образования простых эфиров. трет-Б. получают также из изобутилена и уксусной к-ты СН3СООН -Ь -Ь (СНз)2С=СНз - СНзСООС(СНз)з переэтерификацией низших ацетатов, напр, метилацетата. [c.333]

По окончании азеотропирования колонку заменяют нисхо-лдим прямым холодильником (см. примечание 3), отгоня- 300 мл бутанола при атмосферном давлении, затем давле-е в системе постепенно уменьшают до 15—20 мм, а темпе-гуру в бане повышают до 210—220° и поддерживают эти ювия до полного прекращения отгонки бутанола (см, при-чание 4), [c.29]

З-грет-Бутилпероксициклогексен при нагревании до темпера туры кипения превращается в трег-бутанол и циклогексенон аналогичные продукты получаются при гетеролизе, катализированном основаниями. В последнем случае, однако, разложение проходит преимущественно гомолитически и может протекать аналогично цепной реакции, предложенной для превращения аллил-грет-бутилперекиси в грег-бутанол и акролеин [c.273]

Периодический способ этерификации Этерификацию бутанола уксусной кислотой в периодически действующем аппарате ПДА ведут с коэффициентом избытка спирта по отношению к 100 % ной кислоте 1,3—1,4, но первоначально реактор загру жают смесью уксусной кислоты и бутанола, содержащей лишь 60 % потребного бутанола, количество катализатора (серной кислоты) 2 % Отбор дистиллята начинают после работы ко лонны на себя до кислотности 1—0,5 % и при температуре вверху колонны 89—90 °С, направляя его водный слой через флорентину в эфироводу, а эфироспиртовый слой обратно на колонну Так продолжают процесс до практически полного удаления воды из куба, т е до достижения температуры 98— 100 °С, одновременно добавляя в него остальное количество бутанола до молярного соотношения с уксусной кислотой 1,2 1, добиваясь исчерпания уксусной кислоты Затем отгоняют фракцию азеотропа бутанол — бутилацетат, возвращаемую на этерификацию [c.131]

Вакуум-сушку раствора смолы проводят азеотропным методом, добавляя в реактор бутанол Азеотропная отгонка воды производится при 40—90 С а остаточном давлении 89—93 кПа Водный слой из разделительного сосуда 4 сливается в вакуум-приемник 5, где происходит дополнительное расслаива- ие с отделением бутанола Образуюышйся водный слой сливается в емкость для сточных вод 6, а бутанольный — в емкость 7 и используют на стадив растворения смолы После фильтрации бутанольный раствор конденсата собирается в емкости 9, откуда поступает в реактор 10 для бутанолизацни и отгонки избыточного бутанола Эти стадии проводят одновременно, при 70—98 С и остаточном давлении 80—93 кПа [c.89]

Ацетон Ацетофенон Бутанол Бутанол изо трет Бутилацетат Диметилформамид I, 4-Диоксан Изопропанол Метанол Моноэтил овый эфир этиленгликоля Муравьиная кислота Нитрометан Пропа нол Тетрагидрофуран Уксусная кислота Этанол Этилацетат Этиленгликоль Этилформиат [c.269]

Гадолиний определяют по методу добавок. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 100—500 мкг 0с120з, смешивают с 2 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и с 0,5 мл бутанола, разбавляют водой до 0 мл — получают раствор образца. К другой такой же аликвотной части прибавляют стандартный раствор хлорида гадолиния для создания конечной концентрации 10—100 мкг/мл 0с120з, добавляют хлорид аммония, бутанол, затем воду до 10 лл —получают раствор образца с добавкой гадолиния. Записывают спектры растворов в выбранном участке длин волн и далее определяют содержание гадолиния, как обычно. Чувствительность определения гадолиния в смеси окислов редкоземельных элементов составляет 0,25% ОёгОз по пику 461,7 ммк и 0,3—0,5% по пику 489,3 ммк. [c.274]

Представлены, наряду с кривыми расслоения, так-же кривые состава пара (у—у). Смеси тина I характеризуются тем, что состав равновесного нара (С) является промежуточным между составами обоих жидких с.поев. К таким смесям принадлежат фурфурол—вода, анилин—вода, изоамиловый сиирт—вода, бутанол—вода и др. Ири наличии двух жидких слоев таких смесей, находящихся в равновесии со своим паром, образуется трехфазная (система, обладающая, согласно правилу фаз, одной степенью свободы. Сле-довате.льпо, при заданном полном дав,пении наров, <. уп1ествует лишь одна темн-ра кипения, общая для обоих слоев, определе1шые составы последних и состав паров, равновесный обоим жидким слоям. Так, под давлением в 1 ат гетерогенные жидкие смоси фурфурола и воды кипят при 97,9° и содержат соответственно 18,4 и 84,1 вес. % фурфурола, а их общий равновесный нар — 35 вес. °о ФУРфУРОла. Гетерогенные жидкие смоси воды и бутанола кипят под давлением 1 ат при темн-ре 92,25° и находятся в равновесии с наром, содержащим 25 мол. % спирта. [c.433]

Кремне-молибдеповая кислота (КМК) 0,5М НМОз 1,2М ИС1 pH = 1 1,5 Бутанол Бутанол или изобутанол 1%-ный три-изодециламин в толуоле Используют для отделения КМК от ММК [c.296]

Промытый раствор (в бутаноле) меламино-формальдегидной смилы, мидифицировамний бутанолом, обезвоживают под вакуумом. Отгонку под вакуумом проводят на водяной бане ри температуре, не превышающей 70 °С, до тех пор, пока не начнет отгоняться прозрачный дистиллят (см. прим. 2). Полученный раствор смолы в бутаноле оставляют на несколько дней, после чего декантируют (см. прим. 3). [c.172]

На первой стадии отогонки получают мутный дистиллят, содержащий воду. Образование прозрачного дистиллята можно считать критерием обезвоживания смолы. Дистиллят может быть испытан на содержание воды с помощью кси-лольной пробы. С этой целью отбирают несколько миллилитров только что отогнанного дистиллята и встряхивают его в пробирке с равным количеством ксилола. Помутнение смеси свидетельствует о присутствии воды. Однако такое определение сопряжено с некоторыми трудностями (при этом необходимы соответствующие вакуумные сборники). После обезвоживания смолы отгонку продолжают до удаления из раствора избытка бутанола. Бутанол отгоняют в количестве, соответствующем заданной концентрации смолы. В описанном случае следует отогнать около 350 г дистиллята, состоящего из бутанола, воды и избытка непрореагировавшего формальдегида. [c.174]

Тонкая пленка раствора алкоголята титана, приготовленного в подходящем растворителе (бутанол или циклогексан), нанесенная с помощью пульверизатора на гладкую поверхность, после испарения растворителя и гидролиза алкоголята парами воды превращается в полимерный окисел металла в виде почти прозрачных чешуек. При введении в пленки из органических продуктов таких чешуйчатых, отражающих свет пигментов получается имитация перламутра. Если перед проведением гидролиза добавить растворимые в органическом растворителе алкоголяты или соли таких металлов, окислы которых имеют окраску, то можно получить окрашенные окисные чешуйки. Из смеси, содержащей 20% бутилата титана и 2% бутилата железа в циклогексане, могут быть получены золотистые чешуйки, а из смеси, содержащ.ей 207о бутилата титана и 3% хлорного хрома в бутаноле, — зеленый продукт . [c.232]

Остановимся на результатах стереохимического изучения реакции оптически активного З-метил-2-аминобутана с нитритом натрия в воде в присутствии уксусной кислоты [7]. Из реакцион-той смеси выделили две фракции спиртовая фракция содержит З-метил-2-бутанол и 2-метил-2-бутанол в примерно равном соот-тошении. Так как только первый спирт хирален, то можно судить ) стереохимии образования только этого продукта было показано, что З-метил-2-бутанол образуется с 37 3%-ным сохране-мем конфигурации. При проведении реакции с дейтерированным 5-метил-2-аминобутаном-1,1,1,3-04 (I) было показано, что трагичный спирт 2-метил-2-бутанол (II) не образуется, что означает [c.197]

К 20 мл раствора молибдата, насыщенного н-бутанолом (см. выше), приливали 0,1 — 1 мл раствора анализируемого образца с содержанием 0,1 — 1 мкг фосфора выдерживали 10 минут добавляли 0,1 мл 2 /о-ного раствора двухлористого олова, выдерживали 10 минут до полного восстановления до гетерополисини, после чего экстрагировали ее 3,6 мл н-бутанола (осторожно переворачивая воронку 20 раз). После разделения водный слой отбрасывали, а органический помещали в Х-см кювету и измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны А, = 730 ммк относительно н-бутанола. Для освобождения от мути (пузырьков) добавляли 2—3 капли н-бутанола. Искомые количества фосфора определяли по калибровочной кривой (рис. 1). Для ее построения выполняли те же операции с растворами, содержащими известные количества фосфора (табл. Г). Оптическая плотность экстрактов с течением времени уменьшалась через 15 минут на 10%), а через 120 минут на 35%. [c.58]

Окраску можно измерять на фотоэлектроколориметре, но нри этом нельзя пользоваться колориметром Дюбоска. Йо и Оверхользер [152] разработали удобную методику определения палладия с п-нитрозодифениламином в присутствии серебра в растворах, содержащих нитраты. Эта методика, приведенная ниже, может найти применение при анализе серебряных корольков [152]. Дифенильное производное применялось для определения палладия после экстракции его бутанолом. Пржевальский и сотр. [657] определяли 0,5—5 мкг палладия в 0 мл водно-этанольного раствора с pH 1,8 после нагревания его до 55—60°. Образующееся окрашенное соединение трижды экстрагировали бутанолом, после чего измеряли светопоглощение экстракта при 510-530 ммк. В этанольных растворах устойчивость окраски увеличивается. [c.215]

Ацетон сравнивали также с водонасыщенным бутанолом. Большинство антибиотиков при этом характеризуется почти одинаковыми значениями Кг, но имеется целый ряд соединений, которые ведут себя по-разному. Так, например, для антибиотиков группы гризеородина — рубромицина и других характерна низкая подвижность в бутаноле и высокая — в ацетоне. Приведенные данные показывают, что растворители не повторяют друг друга и их можно использовать для классификации антибиотиков. [c.91]

А — -бутанол, насыщер1ный водой В — то же, бумлга обработана 0,1 и. карбонатом натрия С—то же, что и А, бумага обработана 0,1 н. фосфатом натрия (pH 12,0) О —т )етич-ный бутанол—вода (4 1) Е — н-бутанол —этилацетат (1 1), смесь насьпцена водой. [c.184]

Поликетоацидо- мицин Петролейный эфир, насы1ценный водой. .............. Диэтиловый эфир, насыщенный водой Вода 3%-ный хлористый аммоний хлороформ этилацетат ацетон метанол этанол н-бутанол бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5). ............ -s-O -N.0,6 0,7—0,9 1723 [c.288]

Алкидно-мочевинные и алкидно-меламиновы е лакокрасочные материалы готовят на основе алкидной смолы в сочетании с этерифицированной бутанолом (бутаноли-зированной) мочевино- или меламиноформальдегидной смолой. Мочевино- и меламиноформальдегидные смолы образуют бесцветное твердое, но хрупкое покрытие, и поэтому их пластифицируют алкидными, так называемыми резиловыми смолами, изготовленными с применением невысыхающих растительных масел (касторового, кокосового) и синтетических жирных кислот, и мало влияющими на цвет пленки. Растворителями таких материалов служат смеси ксилола с бутанолом. Покрытия алкидно>- го-чевипными и алкидно-меламиновыми материалами приобретают трехмерное строение в процессе горячей сушки при 100—140 °С в течение 0,3—1 ч или с добавлением кислотного катализатора (фосфорной или бутилфосфор-ной кислоты) при 80—90°С в течение 0,5—1 ч. Перед горячей сушкой изделие с нанесенным материалом выдерживают на воздухе в течение 10—20 мин. [c.53]

Суини [103] рекомендует ряд элюирующих растворителей для различных классов красителей для хроматографирования прямых красителей на слоях силикагеля он предлагает следующие смеси пропанол—вода—уксусная кислота (5 3 1), бутилацетат—пиридин—вода (5 5 2), бутанол—ацетон—вода (5 5 3) и органический слой в системе бутанол—вода—аммиак (2 1 1). Браун [104] считает, что в качестве растворителя пригодна следующая смесь н-бутанол—этанол—аммиак—пиридин—вода (8 3 4 4 3). Меккель и др. [105] разделили девять прямых азокрасителей на ряд компонентов, проводя хроматографирование на слоях силикагеля и оксида алюминия, содержащих 2,5 % карбоната натрия на силикагеле разделение было более четким, но элюирование заняло больше времени. Элюирующим растворителем служила смесь бутилацетат—пиридин—вода (6 9 5). Рабан [106] разделил на компоненты на оксиде алюминия со смесью этанол—вода в качестве растворителя следующие азокрасители конго красный (цветной индекс 22120), трипан синий (23850), прямой синий (22610), прямой зеленый R (30295), бензопурпурин (23500) и прямой красный (22310). Соотношения компонентов в смеси растворителей менялись в зависимости от типа оксида алюминия. Логар и др. [106а] привели величины Rf 61 прямого красителя, полученные для хроматографирования системы силикагель н-бутилацетат— пиридин—хинолин—вода (3 3 1 3). Вада и др. [1066] нашли, что для 190 кислотных и прямых красителей кожи при хроматографировании на силикагеле наилучшим из испытанных ими растворителей является смесь 95 %-ный этанол—разбавленный (1 9) аммиак—н-бутанол (9 2 3). [c.27]

На рис. 6.3 на примере нИзкоомной алкидномеламй-повой смолы показано изменение вязкости водного раствора в зависимости от концентрации растворителей бутанола (ограниченно совместимого с водой) и бутил-целлозольва (неограниченно смешивающегося с водой). Следует отметить, что влияние растворителей на вязкость сказывается тем сильнее, чем выше концентрация раствора смолы. Как видно из рис. 63, это влияние сильнее у 15%-ных растворов, чем у 10%-ных. Более того, у 10%-ных растворов разница в характере растворителя нивелируется (кривые 3 и 4). Рис. 64 иллюстрирует влияние концентрации смеси бутанола и бутилцелло-зольва на условный выход по току, толщину и конечный ток при электроосаждении той же низкоомной алкидно-меламиновой смолы в режиме постоянного напряжения. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутанол mp Бутанол: [c.182] [c.279] [c.86] [c.5] [c.66] [c.204] [c.282] [c.273] [c.74] [c.89] [c.426] [c.374] [c.54] [c.529] [c.41] [c.126] [c.204] [c.234] [c.255] [c.259] [c.556] [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология