Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение смесей неорганических ионов

    В работе [638] изучена адсорбция неорганических ионов на целлюлозе из растворов их солей, НС1 и НВг. Найдены значения Rf для Re(VlI), Mo(VI), Sb(V), r(VI), Аи(П1). В работах [1077, 1078] изучено поведение и определены значения Rf для 60 неорганических ионов при восходящем хроматографировании на бумаге ватман № 1 с использованием в качестве элюентов смесей н-пропанол — 1—10 N НС1 (1 1). Показано, что хорошее отделение Re (VII) от Mo(VI) можно получить при использовании смесей с 1—2 N НС1. Для разделения Re, W и Мо в качестве подвижной фазы использована смесь изобутанол — 4 N НС1 (1 1) [1076]. [c.220]


    При электрофорезе на тонком слое носителя для разделения неорганических ионов имеет значение выбор подходящего электролита и сорта носителя. Возможность варьирования в выборе носителя также является преимуществом метода неорганического тонкослойного электрофореза. В качестве носителя в этом методе используют ацетилцеллюлозу [102] и целлюлозу [139], кварцевый песок [97], крахмал [435], соли гетерополикислот [275], кизельгур [295], силикагель с крахмалом [78, 419] или с гипсом [120], смесь тефлона и целлюлозы [109], фотографический желатин [261] и другие. [c.127]

    Одним из методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод анализа (хроматография). При хроматографическом разделении используются различные физико-химические свойства отдельных компонентов смеси. Например, разница в растворимости образующихся осадков, в распределении компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в адсорбции компонентов смеси на поверхности твердой и жидкой фазы и т.д. Во всех случаях разделения, как правило, участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная и т. п. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между фазами различного состава протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 157). Анализируемая смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруется через колонку, содержащую слой сорбента (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образуются зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). При последующем промывании колонки чистым растворителем получают проявленную хроматограмму, т. е. разделение компонентов смеси. [c.298]

    Кроме этого метода известны и другие способы выделения радия, но, по-видимому, наиболее перспективным из всех известных методов следует признать ионный обмен. Недостатком метода ионного обмена для разделения радия и бария является то обстоятельство, что разделяемая смесь перед пропусканием через колонку должна быть предварительно обогащена по радию. Кроме того, при работе с большими количествами радия может происходить радиационное разрушение смолы. Последнего можно избежать при использовании неорганических ионообменников. [c.227]


    Большинство работ по ТСХ выполнено на обычных адсорбентах. Однако некоторые адсорбенты используются лишь эпизодически или вообще в считанных случаях. В работе Экермена и Фрея [162] сравнивается пригодность для ТСХ порошков кварца и силикагеля. В работе [163] описано разделение 11 ионов металлов на фториде магния. Сульфид цинка был использован в качестве адсорбента для разделения геометрических изомеров [164], а гипофосфат циркония — для разделения неорганических ионов [165]. Соль Мадреля оказалась хорошим адсорбентом для разделения семи сахаров, девяти аминокислот и низкомолекулярных дикарбоновых кислот [166]. На ферроцианиде цинка было достигнуто хорошее разделение ионов нат-тия, калия, рубидия и цезия [167], а также некоторых сульфон-амидов [168]. Сульфат бария использовали для разделения пищевых красителей [169] и красок, предназначенных для покрытия металлов [170]. В качестве ионообменников для разделения неорганических ионов испытывались кристаллические фосфаты титана и циркония [171], фосфат церия [172, 173] и арсенат циркония [174]. Для разделения радиоизотопов s°Sr и °Y была использована смесь сульфата стронция и кремневой кислоты [175]. Оксид титана был испытан в качестве адсорбента для разделения о-, м- и п-аминофенолов [176]. [c.54]

    Заслуживает особого внимания применение противоточного капиллярного электрофореза для количественного анализа сложных смесей неорганических ионов но Константинову и Ошурковой [75—77]. Разделение смеси катионов или анионов проводят в тонких капиллярах с внутренним диаметром 0,1—0,2 мм и длиной 10—15 см нри градиенте потенциала 30—50 в/см. Разделяемую смесь помещают в среднюю горизонтальную часть капилляра между индикаторными растворами. Этими же растворами заполняют также катодное и анодное отделения. Подвижности ионов в индикаторных растворах должны удовлетворять основному условию, согласно которому к> г> а, где к — ПОДВИЖНОСТЬ катиона католита Ыа — подвижность катиона анолита г — подвижность кэтионов В смеси. Характерно, что концентрация индикаторных растворов мо- [c.52]

    Впервые принцип непрерывного электрофореза был осуществлен Филпотом в 1940 г. [132]. В аппарате Фил-пота фоновый электролит перемещается в виде пяти тонких горизонтальных слоев различной плотности, в один из которых вводят разделяемую смесь. Дно аппарата (полированный уголь) служит анодом, катод состоит из ряда вертикальных полосок медной фольги. Анодная жидкость во избежание газовыделения представляет собой 5 М раствор ЫН4Вг. Аппарат был использован для разделения протеинов. Применение его для разделения неорганических ионов является проблематичным. [c.69]

    Применение непрерывного электрофореза без носителя, т. е. в свободном растворе [150, 151], для разделения неорганических ионов, по-видимому, затруднительно из-за появления турбулентных, конвекционных и других потоков. По той же причине, вероятно, невозможно применение электроконвекции [152—154]. Однако для разделения разноименно заряженных ионов или нейтральных и заряженных частиц в крупном масштабе, очевидно, можно воспользоваться аппаратом Добри и Финна [155, 156]. В этом аппарате разделяемая смесь подается в виде широкой тонкой ленты в электролитный раствор, проходящий вверх в ламинарном потоке между вертикальными электродами. При наложении потенциала одна лента разделяется на несколько полос, соответствующих индивидуальным компонентам смеси, и при благоприятных условиях они достаточно хорошо разделяются и могут быть собраны в верхней части аппарата. Электроды отделяются пористыми стенками. Интересным является метод непрерывного электрофореза, описанный Колином [157], в котором конвекционные потоки исключаются благодаря электромагнитному вращению кольцевого горизонтального столбика электролита. Однако предложенный аппарат довольно сложен. [c.76]

    Для очистки растворов органических соединений от минеральных примесей в последнее время нашли применение синтетические ионообменные смолы, обладающие жестким каркасом, т. е. слабонабухающие в воде. Такие иониты, по мнению Пэтриджа [1], являются своего рода молекулярными ситами, которые способны отделять крупные органические ионы от ионов малого размера. Принцип разделения ионов при помощи синтетических ионитов, обладающих жестким каркасом, основан главным образом на различной скорости сорбции малых и крупных ионов при контакте ионита с раствором, содержащим смесь этих ионов [2—6]. Указанный способ разделения ионов нельзя сравнивать с ситовым действием неорганических сорбентов, которые способны наиболее полно разделять ионы, так как эти сорбенты благодаря кристаллической структуре обладают строго определенным размером пор [7]. Неорганические сорбенты такого рода находят применение в основном для разделения газовых смесей органических молекул с небольшим молекулярным весом, а также минеральных ионов различного размера [8, 9]. [c.164]


    Исследована [167] возможность применения метода обратного осмоса для разделения растворов различных ПАВ, а также растворов, содержащих смесь поверхностно-активиых веществ с неорганическими солями. ПАВ, присутствующие в различных промышленных стоках, образуют в водных растворах необычные системы, так как в зависимости от концентрации и температуры эти вещества могут присутствовать в растворе или как простые молекулы, или как ионы, или как смесь мономеров и коллоидных агрегатов-мицелл. Поэтому характеристики разделения ПАВ будут в значительной степени определяться структурой растворов. А именно, мономеры, по-видимому, будут задерживаться мембраной в меньшей степени,, в то время как мицеллы задерживаются полностью и затрудняют прохождение мономера через мембрану. [c.320]

    Водные фазы удерживаются силикагелем, ионообменными смолами [135]. В качестве носителя неподвижной фазы для хроматографии неорганических веществ находит применение целлюлоза. Рекомендуют [539] предварительно активировать целлюлозу кипячениел с 5%-пой НКОз в течение нескольких минут. Так, водная фаза, содержащая следы радиоизотопов цинка и кадмия, удерживалась природной и зал1ещенной целлюлозой (фосфат целлюлозы), а следы радиоизотопов ртути были отделены в диэтиловом эфире [1012]. Предложено [539] отделять ртуть от Си, С(1, В1, РЬ методом распределительной хроматографии на целлюлозе. Смесь ионов Нд, С(1, Ъп была успешно разделена с помощью распределительной хроматографии на колонке, заполненной ионитом [212]. Подвижной фазой служила тонкая пленка воды на поверхности мелких зерен ионита, что обусловливало большую скорость процессов обмена между фазами. Сама же смола не принимает при этом участия в процессах разделения. [c.60]

    Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

    Одним из методов разделения смесей, применяющимся также и для глубокой очистки веществ, является метод ионного обмена. В основе этого метода лежат гетерогенные обменные химические реакции между ионами, т. е. между составляющими частями веществ — электролитов. Для осуществления метода обычно используется система, состоящая из твердой фазы, которая представляет собой способное к ионному обмену вещество — ионит, и жидкой фазы — раствора, содержащего разделяемую смесь (в частности, очищаемое вещество и примесь). В качестве ионитов применяются специально подбираемые некоторые природные, а также получаемые синтетическим путем материалы как органического (например, различные смолы), так и неорганического [например, цеолиты общего химического состава (ЫагО, СаО, АЬОз, п Si02, т Н2О)] происхождения. Рассматривая ионит как вещество, состоящее из фиксированных и ионогенных групп, реакции ионного обмена, протекающие в указанной гетерогенной системе, схематически можно записать следующим образом . [c.134]

    Чокли и Уильямс, исследовавшие механизм хроматографического разделения неорганических веп1,еств на колонках, заполненных целлюлозой, пришли к выводу, что они имели дело с распределительной хроматографией. При исследовании условий отделения Ре " ими были использованы в качестве неподвижной фазы разбавленная соляная кислота, а в качестве подвижной фазы смесь эфира с этанолом. Они считали,что если на целлюлозе происходит адсорбция, то ионы Ре должны адсорбиро- [c.671]

    Электрохроматография. Этот прием основан на явле НИИ переноса ионов и особенно применим для исследо вания неорганических веществ, ионизирующихся е водных растворах.. Длинную полоску бумаги помещают на стеклянный столик. На середину полоски наносят каплю исследуемой смеси. Полоску смачивают водой или буферным раствором солей и накрывают стеклянной пластинкой, предохраняющей бумагу от высыхания. Концы полоски бумаги опускают в стаканчики с водой (или раствором), куда помещены графитовые электроды, соединенные с источником постоянного тока напряжением 100—300 В. Через некоторое время начинается перемещение анионов к положительному полюсу, а катионов к отрицательному. Благодаря различной подвижности ионов происходит их разделение вдоль бумажной полоски. Вещества, присутствующие в коллоидной форме, не передвигаются и остаются на середине полоски. Бумажную полоску можно проявить соответствующими реагентами, дающими окрашенные соединения. Если исследуется смесь радиоактивных изотопов, полоску разрезают на части и определяют интенсивность и характер излучения в каждом кусочке. [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение смесей неорганических ионов: [c.411]    [c.411]    [c.423]    [c.328]    [c.159]   
Смотреть главы в:

Ионообменная хроматография в аналитической химии -> Разделение смесей неорганических ионов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Иониты разделение ионов

Неорганические иониты. Иониты

Неорганические иониты. Иониты неорганические

Разделение ионитами

Смеси разделение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте