Полярографический и амперометрический методы анализа

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ И АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОДЫ АНАЛИЗА [c.153]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ ПО ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМУ И АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОМУ МЕТОДАМ АНАЛИЗА [c.163]

В и и о г р а д о в а Е, Н,, Галлай 3, А,, Фи ноге но в а 3, М, Полярографические и амперометрические методы анализа. — М. Изд-во Моск. ун-та, 1963, [c.201]

Практические работы по полярографическому и амперометрическому методам анализа. ............. [c.204]

III. Аппаратура в полярографическом и амперометрическом методах анализа 179 [c.205]

Отсюда следует, что количественные полярографические и амперометрические измерения при малом содержании вещества нужно проводить при условии компенсации тока заряжения. Существование тока заряжения ограничивает использование ртутно-капельного электрода в полярографическом и амперометрическом методах анализа при концентрациях веществ в растворе менее 10 5 М. [c.102]

Разновидностью полярографического метода анализа является амперометрическое титрование. Его используют для количественного определения малых концентраций (Ю —10 моль/л) вещества в сложных смесях. [c.155]

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ (гальванометрическое, поляриметрическое, вольт-амперное титрование) — метод количественного анализа, конечную точку титрования в котором определяют по изменению в процессе титрования величины предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения. А. т.—видоизменение полярографического метода анализа. В отличие от полярографического метода, точность А. т. не зависит от характеристики электрода и среды. Метод предложил в 1927 г. Я- Гейровский. [c.25]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. [c.215]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА И АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ [c.147]

Наконец, геохимики наряду с другими физико-химическими методами анализа руд и минералов используют методы полярографии и амперометрического титрования. Основные сведения по полярографическому анализу неорганических и органических веществ содержатся в специальных руководствах и практикумах по физической химии. [c.273]

Определение содержания отдельных компонентов во многих методах химического анализа опосредовано через применение разного рода стандартных образцов или эталонов . Таковы методы фотометрического, эмиссионного, спектрального, атомно-абсорбционного, газохроматографического анализов, полярографические, амперометрические, кондуктометрические, радиохимические и многие другие методы. В титриметрических методах получили распространение фиксаналы, которые по сути дела являются стандартами для приготовления рабочих растворов. [c.51]

При анализе одного из образцов сфалерита найдено 0,08% In полярографическим методом н 0,076, 0,076, 0,077, 0,080, и 0,080% In амперометрическим методом при анализе другого образца сфалерита найдено 0,032% фотометрическим методом и 0,033, 0,033, 0,033, 0,032 и 0,032 In амперометрическим методом. [c.113]

Амперометрическое титрование представляет собой обЪ емный метод анализа, в котором для индикации конечной точки используется явление диффузионного тока, наблюдаемое на ртут ном капельном или вращающемся платиновом электроде. Амперометрическое (полярометрическое) титрование представляет собой видоизменение полярографического метода анализа, основанного, как известно, на пропорциональности между величиной диффузионного тока и концентрацией вещества, участвующего в электрохимическом процессе на электроде и обусловливающего наблюдаемый диффузионный ток . [c.13]

Наглядное представление о взаимосвязи полярографического, амперометрического и потенциометрического методов дает схема, приведенная на рис. 36, на которой изображены кривые в координатах сила тока — потенциал, т. е. поляризационные или вольт-амперные кривые. Эти кривые лежат в основе следующих электрохимических методов анализа полярографии амперометрического титрования — обычного и с двумя индикаторными электродами потенциометрического титрования — обычного и под током, с одним и с двумя поляризованными электродами. [c.102]

Е 3 е р с к а я Н. А., Применение полярографического и амперометрического методов для анализа некоторых золотосодержащих продуктов. Диссертация, ИОНХ АН СССР, 1955. [c.262]

Е. Н. В и и о г р а д о в а, 3. А. Г а л л а й, 3. М. Ф о н о г е н о-в а. Методы полярографического, амперометрического анализа. Изд-во МГУ, 1960. [c.347]

Описанные методы амперометрического титрования относятся к косвенным физико-химическим методам анализа, в которых высота полярографической волны является индикатором в процессе титрования. По сравнению с прямым методом полярографического анализа метод амперометрического титрования обладает [c.457]

Другие микропримеси в сталях и сплавах удобно определять атомно-абсорбционным методом, но соответствующих приборов пока не хватает. Поэтому в этой сфере главенствующие позиции занимают физико-химические и химические методы анализа, например фотометрические, амперометрические, полярографические. [c.146]

На кафедре аналитической химии Казахского университета, которой длительное время заведовал М. Т. Козловский, выполняются исследования в области электрохимических методов анализа. Изучен, например, механизм полярографических процессов в растворах соединений элементов VI группы, разработаны методы определения молибдена в присутствии вольфрама. На кафедре редких металлов детально исследуется процесс амперометрического титрования, разработаны способы определения благородных, редких и цветных металлов. Предложен новый тип электрода — минерально-пастовый, позволяющий определять природу и количество вещества, замешенного в пасту. Исследуется процесс электродного восстановления— окисления взвесей труднорастворимых веществ. Результатом многолетнего труда в этой области явилась книга О. А. Сонгиной Амперометрическое титрование , выдержавшая два издания. Совершенствуются методы фазового анализа руд цветных и редких металлов. [c.208]

Окислительно-восстановительные реакции урана широко используются в аналитической химии как в обычных химических методах анализа, так и в потенциометрических и амперометрических методах (см. ниже). Полярографические характеристики урана изучались многими исследователями [65, 967—969]. Уран дает в нейтральных и слабокислых растворах три волны, соответствующие его ступенчатому восстановлению до 5-, 4- и 3-валентного состояния (потенциалы полуволны равны соответственно —0,15, —0,8, —1,06 в (н. к. э.). Реакция и +=ё4 1)3+ обратима на фоне соляной и хлорной кислот ( 1/2 = —0,88 и —0,87 в соответственно), [c.371]

Существование простой зависимости между концентрацией вещества и его полярографическим током было использовано при разработке чувствительного и удобного метода анализа, названного амперометрическим титрованием. Роль индикатора играет здесь величина предельного диффузионного тока. Изменение концентрации определяемого вещества (которое в процессе титрования переходит в форму, неспособную восстанавливаться полярографически) немедленно отражается на величине предельного тока. Измеряя силу тока (при постоянном потенциале капельного электрода в области предельного тока) после каждого добавления титрующего раствора и строя зависимость предельного тока от объема добавленного раствора, получают кривые амперометрического титрования. Некоторые из таких кривых, типичных для этого метода, приведены на рис. 54. Кривая а отвечает тому случаю, когда определяемое вещество полярографически активно, а реагент, используемый при титровании, не дает полярографических волн. Кривая б отвечает амперометрическому титрованию, когда и опреде- [c.336]

Очень близок к полярографическому амперометрический метод анализа, сущность которого заключается в измерении силы тока при постоянном напряжении на электродах. Это напряжение должно быть достаточным для восстановления анализируемых ионов. Вместо ртутных в ам-перометрии часто употребляются твердые электроды. [c.24]

Руководство включает два больших раздела оптические методы и электрохимические методы. В первом разделе рассматриваются методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентные методы. Второй раздел включает потенциометрический, кулонометрическнй, полярографический и амперометрический методы анализа. Единство подхода к теоретическим вопросам внутри каждого из разделов позволяет четко увидеть возможности, ограничения и недостатки каждого метода. По каждому методу даны практические работы, отражающие определенные возможности метода либо в исследовательском, либо в прикладном аспекте описана аппаратура. [c.2]

Амперометрическое титрование. Амперометрическое титрование является разновидностью полярографического метода анализа. Его используют для количественного определения малых концентраций (10" —10" д1оль/л) вещества в сложных смесях. [c.79]

Метод полярографического анализа и метод амперометрического обнаружения к.т.т. (метод АО к.т.т.) относятся к современным электрохимическим методам анализа. Они основаны на изучении так называемых полярографических вольтамперных кривых, которые можно получить при электролизе электровосстанавливающегося или электро-окисляющегося вещества в особых, специфичных для данного метода условиях. [c.153]

Полярографический метод анализа широко используют для индикации точки эквивалентности при титровании. Поскольку регистрируемым аналитическим сигналом при этом является ток, такое титрование называют амперометрическим. Амперометрическое титрование проводят при потенциале, соответствующем предельному диффузионному току деполяризатора — одного из участников химической реакции, и регистрируют изменение тока в ходе титрования. По кривой зависимости ток — объем титранта находят точку эквивалентности. Амперометрическое титрование возможно при использовании химической реакции, отвечающей требованиям титриметрии, в ходе которой в объеме раствора изменяется содержание полярографически активного компонента, а следовательно, в соответствии с уравнением Ильковича (2.11), предельный ток его электрохимического восстановления или окисления. Взаимосвязь между вольтамперными кривыми и кривой зависимости предельного тока от объема полярографически активного титранта представлена на рис. 2.27. Кривая амперометрического титрования (рис. 2.27) состоит из двух линейных участков, пересечение которых соответствует точке эквивалентности. Форма кривой зависит от того, какой из компонентов химической реакции является полярографически активным (по току какого компонента проводится индикация точки эквивалеитност ). На рис. 2.28 изображены основные типы кривых амперометрического титрования, а в табл. 2.1 даны пояснения и примеры титрований. [c.153]

Широкое применение инструментальных методов анализа ни в какой мере не умаляет роли классической аналитической химии, которая, безусловно, является основой современной аналитической химии. Поэтому на первом этапе студенты знакомятся с классическими методами анализа и лишь с основами электрохимических, спектроскопических, хроматографических и некоторых других современных методов анализа (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ). На втором этапе студенты углубленно изучают и практически осваивают в лаборатории аналитической. химии потенциометрический, кондуктометрический, хро-нокондуктометрический, высокочастотный, полярографический, амперометрический, кулонометрический, эмиссионный и абсорбционные методы спектрального анализа в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также радиометрические, хроматографические и другие методы анализа, и в том числе методы титрования иеводных растворов и методы анализа редких элементов, которые изложены в этой книге. [c.18]

Электрофорез (от электро и греч. phoresus — перемещение) — передвижение заряженных частиц (коллоидных) в жидкой нли газообразной среде под действие.м внешнего электрического поля. Э. применяют для обезвоживания торфа, красок, очистки глины и каолина для химической промышленности, для осаждения кау= чука и латекса, дымов и туманов, для изучения состава растворов и т. д. Электрохимические методы анализа — большинство их основано на электролизе. Сюда относят электрогравиметрический ана.тиз (электроанализ), внутренний электролиз, контактный обмен металлов (цементация), полярографический анализ, кулопометрию и др. Кроме того, к Э, м. а. относят методы, основанные на измерении электропроводности (кондуктометр и я) или потенциала электрода (потенциометрия). Некоторые электрохимические методы применяются для нахождения конечной точки титрования (амперометрическое титрование, коидуктометрическое титрование, потенциометрическое титрование, кулонометрическое титрование), Электрохимический ряд активности (напряжения) металлов фяд активности металлов) показывает их сравнительную активность в реакциях окисления-восста новления (слева направо восстановительная активность уменьшается) [c.157]

Следовательно, метод амперометрического титрования представляет собой видоизменение полярографического метода анализа, поскольку он основан на измерении величины диффузионного тока восстановления или окисления реагируюпщх веществ. Непосредственную связь между методами амперометрического титрования и полярографическим можно показать графически. На рис. 6.34а приведены полярографические кривые растворов соли цинка различной концентрации. Если, исходя из приведенньгх полярограмм, построить график зависимости величины диффузионного тока от концентрации цинка в растворе, получим ряд точек на прямой линии (рис. 6.346). Эта прямая отвечает уравнению 7 = кс. Подобную прямую мож- [c.764]

Зависимость величины предельного тока от количества добавленного реактива представляет собой типичную кривую амперометрического титрования. После полного осаждения цинка ток остается постоянным (рис. 6.34а). Для построения кривой титрования достаточно иметь по 3—4 точки для каждой ветви кривой. Точку эквивалентности находят экстраполяцией. Метод амперометрического титрования отличает от полярографического то, что в полярографическом методе анализа сам определяемый ион должен восстанавливаться (или окисляться) на электроде. Для метода амперометрического титрования это не является обязательным достаточно, чтобы на электроде мог восстанавливаться (или окисляться) хотя бы один из двух участвующих в титровании реагентов или продукт их реакции, т.е. электроактивным может бьггь определяемое вещество, титрант или образующийся продукт. Для проведения метода амперометрического титрования необходимо установить на индикаторном электроде потенциал, отвечающий области диффузионного тока того вещества, которое участвует в электродном процессе и концентрация которого изменяется в процессе титрования. Для этой цели можно использовать реакции осаждения (например, титрование цинка ферроцианидом калия), реакции окисления - восстановления (например, титрование ванадата солью Мора) и реак- [c.765]

Созданы полярографический и амперометрический методы определения дифенилдисульфида (ДФДС) СвПаЗЗСвН . Найденные условия использованы для анализа технического продукта — пестицида фосбутил (ФБ), в котором действующим началом является бутиламид 0-этил-8-фенилдитиофосфат [1, 2] [c.172]

Полярографическое и амперометрическое определение дифенилдисульфида в Пестициде фосбутил. с у п и н г. с., С о б о л е в а Д. А., X л а п о в а Е. П., Абрамова Г. Л. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблелш аналитической химии, т. I). М., Наука , 1970. стр. 172—177. [c.345]

Конечно, и в этом случае точность анализа во многом зависит от погрешности приборов. Во всяком случае, в ультрамикроанализе, так же как и в микроанализе, случайные ошибки приборов составляют, по крайней мере, треть погрешности, вызываемой химическими факторами [110, 111]. Из физикохимических методов анализа нам представляются наиболее перспективными потенциометрический, амперометрический и кулонометрический методы, которые требуют дальнейшего развития в применении к анализу различных веществ. Полярографический анализ с капающим ртутным электродом непригоден для использования его в ультрамикрометоде. Следует ожидать здесь развития полярографии со стационарным ртутным электродом по методу Кемуля [112—114], обладающему весьма высокой чувствительностью. Для дальнейшего развития применения спектрофотометр ИИ в ультрамикроанализе весьма важно располагать специальными приборами с оптической системой, позволяющей работать с кюветами очень маленького диаметра. Должна быть разработана также более совершенная конструкция кювет. [c.144]

Немного найдется методов анализа, которые могли бы сравниться с полярографией по быстроте и точности, простоте и изяществу, и помощью полярографического метода можно, нанример, определить одну миллионную долю грамма хлористого цинка 7пС12 в 1 см раствора. Анализ займет около 10 минут. Почти все металлические катионы и ряд анионов могут быть обнаружены полярографически. Органические и неорганические молекулы, которые могут восстанавливаться или окисляться, также доступны полярографическому определению. Полярографию можно применять не только для непосредственного измерения концентрации и состава раствора, но и для определения конечной точки многих процессов титрования. Такое амперометрическое титрование широко используется в аналитической практике. [c.56]

Для определения различных сераорганических соединений широко применяются полярографические, амперометрические и потенциометриче- ские методы анализа. Но для тиофенов такие электрохимические методы почти не известны и не применяются на практике. [c.272]

Н 504 в растворе и переменных количествах прибавленного С4Н45. На аналогичном принципе основан амперометрический метод количественного определения тиофена, предложенный А. Г. Поздеевой и А. Г. Стромберг [553]. Необходимость построения калибровочных кривых в обоих методах в некоторой степени снижает их ценность. Кроме того, пригодность полярографического и амперометрического методов для анализа тиофена в нефтепродуктах, где присутствуют сернистые соединения других классов, способные реагировать с солями двухвалентной ртути, требуют тщательной экспериментальной проверки. [c.75]

Для питьевой воды и природных вод эти методы описаны в ГОСТе [0-2] и в ряде монографий [0-15 0-16 0-23 0-69 0-17]. Для определения металлов в водных растворах —в питьевой воде и сточных водах—наряду с химическими применяются физические и физико-химические методы полярографический, спектрографический, опектрофотометрический, хроматографический, флуориметрический, атомно-абсорбционный, масс-спектрометрический, потен-. циометрический, амперометрический и многие другие в разных их модификациях [77, 0-10 0-1 0-24 83]. Электрохимическими методами анализа-в водных растворах определяют металлы (по 150—200 проб в день с высокой чувствительностью) [0-50]. По данным [0-10], обычно используемые весовые и объемные методы определения неорганических веществ в водных растворах недостаточно чувствительны. Для определения каждого металла приходится его отделять от остальных металлов и различных примесей. Эти методы трудоемки и требуется много времени для анализов. Современные физические методы очень чувствительны и точны, не требуют удаления примесей, создают возможность быстрого определения и автоматизации анализа [0-33]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология