О введении водорода в органические соединения

Галоид может быть введен в органические соединения путем замещения им атома водорода, путем присоединения галоида или галоидоводорода йо кратной связи ненасыщенного соединения и, наконец, путем замещения галоидом гидроксильной группы в спирте. Кроме этих основных типов реакций галоидирования, существует еще несколько методов, имеющих меньшее значение некоторые из них также будут рассмотрены ниже. [c.174]

Книга К- Бюлера и Д. Пирсона посвящена методам синтеза углеводородов и их функциональных производных, содержащих углерод, водород, кислород, азот и галогены. Она включает двадцать Глав, из названий которых можно было бы сделать ошибочное заключение, что синтезы соединений ряда других классов и даже целые разделы органической химии в книге вообще не рассматриваются. На самом же деле в книге приведено большое число синтезов таких соединений, которые формально не должны были бы рассматриваться ни в одной из имеющихся глав. Это обусловлено тем, что в каждой главе описывается введение в органическое соединение определенной функции, образование одной функции из другой, и поэтому содержащийся в книге материал значительно шире, чем это отражено в названиях соответствующих глав. [c.5]

Правила определения структуры, указанные ранее (стр. 40), можно равным образом применить к классам соединений, рассмотренным в этом разделе. Введение в органические соединения элементов иных, чем углерод или водород, изменяет соответствующие молекулярные формулы. То обстоятельство, что галогены и азот обычно образуют нечетное число связей, означает, что, если молекула содержит нечетное число атомов галогена или азота, число водородных атомов в данной молекуле тоже должно быть нечетным. В соединениях, содержащих серу и кислород, число водородных атомов всегда бывает четным. Эти правила становятся ясными нри рассмотрении молекулярных формул конкретных соединений [c.65]

Серная кислота находит разнообразное применение в лабораториях и различных отраслях промышленности. Главнейшим ее потребителем является промышленность, производящая удобрения, где серная кислота используется в первую очередь для производства сульфата аммония (на газовых заводах и коксовых батареях) и суперфосфата. Кроме того, серная кислота используется для очистки растительных масел, жиров и минеральных масел, для получения других кислот, сульфатов, простых и сложных эфиров. В промышленности органического синтеза, кроме концентрированной серной кислоты, часто используют дымящую серную кислоту (олеум), особенно для сульфирования, т. е. введения в органические соединения вместо атома водорода группы 80 зН. Умеренно концентрированную серную кислоту (72—75% ) используют для получения пергаментной бумаги. Серная кислота удельного веса 1,15—1,25 (имеющая примерно максимальную электропроводность) используется в аккумуляторных батареях. Разбавленную серную кислоту употребляют и в медицинских целях. [c.764]

Введением галоида или галоидированием называется реакция замены одного или нескольких атомов водорода органических соединений на атом или атомы галоида. В частности, в зависимости от природы участвующего в реакции галоида, процесс называется соответственно хлорированием, бромированием и т. д. [c.206]

Сульфированием называют процесс введения в органическое соединение сульфогруппы ЗОзН вместо атома водорода, причем атом серы непосредственно соединяется с атомом углерода. Основная реакция сульфирования серной кислотой обратима и выражается уравнением [c.55]

Было установлено также, что, вводя в состав органического радикала реактива различные заместители, можно регулировать растворимость самого реактива и соединений, которые он образует с металло-ионами. Оказалось, например, что растворимость в воде уменьшается при введении углеводородных радикалов и особенно сильно при введении ароматических колец. Наоборот, введение групп -ОН, -СООН, -ЗОдН и им подобных приводит к возрастанию растворимости. Наши ученые Кузнецов, Кульберг и другие собрали большой фактический материал характеризующий влияние различных заместителей на растворимость органических реактивов и продуктов их взаимодействия с неорганическими ионами. К. Б. Яцимирский положил начало теоретической разработке этого вопроса. К настоящему времени установлено, что замена водорода в группе —СН— на метильную группу снижает растворимость примерно в два раза появление нового ароматического кольца — в 5—20 раз в то же время введение в органическое соединение сульфогруппы приводит к увеличению растворимости в 5—10 раз. [c.326]

Следующую большую группу составляют ферменты, катализирующие разнообразные реакции биологического окисления и восстановления и, следовательно, связанные с процес сами дыхания и брожения эти ферменты объединяются под названием оксидоредуктаз. К ним относятся различные дегидрогеназы (процесс дегидрирования — отщепление молекулы водорода), оксидазы (окисление), пероксидазы (окисление с участием перекиси водорода), гидроксилазы (введение в органические соединения гидроксильных группировок) и другие [c.36]

Нитрование —это введение в молекулу органического соединения нитрогруппы —НОа- В большинстве случаев оно протекает посредством замещения водорода [c.294]

Регулирование молекулярной массы сополимеров. Регулирование молекулярной массы сополимеров можно осуществлять введением специальных добавок, таких, как водород [38], органические соединения цинка [39], галогенпроизводные углеводородов с подвижным атомом углерода [40], электронодонорные соединения и др. [c.304]

Влияние инициаторов. Имеется большая группа химических реакций —окисление молекулярным кислородом, хлорирование и бромирование органических соединений, реакции полимеризации и др., которые начинаются при наличии инициаторов реакции и протекают по цепному радикальному механизму. Такие реакции называют цепными реакциями. Инициатором реакции обычно являются радикальные частицы. В качестве примера может быть приведена реакция взаимодействия газообразного хлора с водородом. В темноте эта реакция идет с малыми скоростями. При освещении или введении инициатора, например паров натрия, реакция идет со взрывом. Некоторые перекисные и азосоединения легко распадаются на радикалы и инициируют реакции полимеризации. [c.530]

Органические соединения. 1. Для определения 5°298 органических соединений в состоянии идеального газа можно использовать подробно рассмотренный в главе I приближенный метод введении поправок на замещение водорода группами —СНз и другими, предложенный Андерсеном, Ватсоном и Байером [33—35]. Необходимые для вычисления данные приведены в приложении 7. Этот метод обычно дает расхождение с экспериментальными данными ие более- [c.120]

При замещении одного или нескольких атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемых функциональными группами, получают производные углеводородов галогенопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и т. д. Введение той или иной функциональной группы в состав соединения, как правило, коренным образом изменяет его свойства. Например, введение карбокси-группы — СООН приводит к появлению кислотных свойств у органических соединений. Сокращенную формулу производных углеводородов можно записать в виде НФ, где К — остаток углеводородов (радикал), Ф — функ- [c.305]

Органические вещества могут участвовать в протолитических, окислительно-восстановительных реакциях, а также реакциях осаждения и комплексообразования, что обусловлено химическими свойствами их функциональных групп. В связи с этим для количественного титриметрического анализа органических соединений используют в основном те же методы, что и для анализа неорганических соединений. Кроме того, для целей анализа используют реакции конденсации, замещения водорода, введения нитро- или нитрозо-групп, присоединения, свойственные органическим веществам. В некоторых случаях в процессе титрования сочетаются несколько типов взаимодействий, например окисление— восстановление, замещение водорода и присоединение, кислотно-основное взаимодействие и присоединение и т. п. [c.213]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

Введение галоида в молекулу органического соединения может быть осуществлено и замещением иных, кроме водорода, атомов или атомных групп. [c.190]

В — от об. до т, кип. в растворах с концентрацией до 50% в 40%-ной кислоте при 50°С Укп = 0,007 мм/год, при П5 С Укп = 0,047 мм/год. Аэрирование не оказывает влияния, но введение перекиси водорода или соединений серы повышает скорость коррозии. И — реакторы серебряные или стальные и медные, покрытые серебром, для взаимодействия фтористого водорода с органическими соединениями, колонны для восстановления фтористым водородом, конденсаторы. [c.487]

Принцип действия детектора основан на селективной ионизации молекул органических соединений в пламени водорода. Если сжигать водород в атмосфере кислорода или воздуха, та он практически не образует ионов. Поэтому электропроводность чистого водородного пламени довольно низка [Я 10 Oju). При введении молекул органических соединений в водородное пламя последние легко ионизируются и электропроводность пламени резко возрастает R может уменьшиться до 10 ом). Если между двумя электродами детектора приложить известное напряжение, то можно измерить величину ионизационного тока. Поскольку установлено, что ионизационный ТОК прямо пропорционален количестру органического вещества, поступающего в пламя, можно по величине ионизационного тока определить концентрацию органического вещества в воздухе, предварительно прокалибровав детектор. [c.194]

Введение нитрогруппы в молекулу органического соединения в ре-З лыа 1 замещения на группу -NO, водорода, галогена, алкоксигруппы, ui-киламипа н др. [c.76]

Этот циклический амин, построенный аналогично окиси этилена, кипит при 56 , пахнет аммиаком, очепь ядовит и, так же как окись этилена, способен легко вступать в разнообразные реакции. Он служит для введения ами-ноатпльпой группы в органические соединения, обладающие подвижным атомом водорода. Плотность атплепиыина при 26° равна 0,8371 = 1,413. [c.421]

Введение атома металла или металлосодержащего фрагмента в молекулу органического соединения с обра. ованием связи углсвод-мета.1ьт. Основные способы металлирования заключаются в замещении на. метол атом-) водорода, галогена, алкоксигруппы, другого атома металла (переметал гаро-вание) и т.д. [c.244]

Введение нигрогруппы в молекулу органического соединения в результате замещения на группу -NO2 водорода, rajmr Ha, алкоксигруппы, ал-киламина и др. [c.246]

Четко выделить реакции окисление в органической химии достаточно сложно, поскольку они не всегда в конечном счете сопровождаются изменением окислительных чисел углерода я водорода, а введение кислорода в исходные молекулы не всегда сопровождается окислением (гидролиз гаяогекидов и др.). К тому же процессы окислеш я не обязательно происходят с увеличением цист атомов кислорода в конечном продукте. В целом процессами окисления органических соединений можно считать их превращения при действии окисляющих реагентов. [c.47]

Расчет АЯ°29а газообразных органических соединений методом введения поправок на замещение водорода группами —СНз и другими. Эмпирический метод, предложенный Андерсеном, Байером и Ватсоном [33—35], позволяет с достаточной точностью рассчитать стандартную теплоту образования при 25° С, абсолютное значение энтропии в старщартном состоянии при 25° С (5°29в) и температурную зависимость теплоемкости С ° — а + ЬТ+сТ практически для любых органических соединений (исключение составляют гетероциклические). Проверка этого метода показала, что результаты [c.37]

АЦИЛИРОВАНИЕ — метод замещения водорода в органических соединениях остатком карбоновой кислоты / —СО—. В качестве ацилирующих агентов применяют свободные кислоты, их эфиры, ангидриды или хлорангидриды. Для введения ацетильно группы СН3СО [c.37]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

На основе такого механизма реакции можно легко объяснить эксиерп-ментальные данные Халаса и Шнейдера (1961), в соответствии с которыми чувствительность детектора сильно повышается при введении в корпус детектора чистого кислорода вместо воздуха. Также легко можно объяснить экспериментальное правило, согласно которому сигнал детектора на углеводороды с одинаковым углеродным числом тем больше, чем менее насыщен углеводород. Бензол или ацетилен, например, содержат уже готовые СН-радикалы, в то время как в случае насыщенных углеводородов эти радикалы могут образоваться только путем дегидрирования более богатых водородом исходных радикалов. Наконец, объясняется экспериментально установленный факт, что показания детектора для гомологических рядов органических соединений при одинаковом числе молей пропорциональны углеродному числу в молекуле и одинаковы при равных массах различных соединений в пределах гомологического ряда (см. гл. VIII, разд. 5). Эти количественные закономерности справедливы только при работе детектора в области линейного динамического диапазона, т. е. когда концентрация ионов в пламени не превышает какого-то определенного значения. [c.130]

Амины — азотсодержащие органические соединения, которые можно рассматривать Как производные аммиака. В зависимости от количества радикалов, введенных в молекулу аммиака вместо атомов водорода, различают амины перв1яные — RNH , вторичные — R NH п третичные — РдМ. Третичные амнны способны образовывать четвертичные аммониевые основания (Н Ы) ОН " и их соли (КзМ)-Х, где X атомы или группы с элект-роваленгной связью. Связь эта обнаруживается при дпссоцпаини аммониевых оснований или солей [c.224]

Этилироваиие — введение в молекулу органических соединений этальной группы (—СаНб) вместо атома водорода. [c.159]