Производные гетероциклических аминов

Гетероатомы, включенные в молекулу комплексонов, выступают в качестве дополнительных координационных партнеров, также способствуя упрочнению комплексов. При этом весьма перспективными являются производные гетероциклических аминов с сопряженными системами [2]. [c.337]

Производные.гетероциклических аминов [c.55]

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.70]

Значительный интерес в качестве антиокислительных присадок представляют азотсодержащие соединения. Наибольшее распространение из них получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Амины так же, как фенолы, в основном являются низкотемпературными антиокислителями и проявляют эффективность до 100—120 °С, вследствие чего их можно применять для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при низких температурных режимах (до 140 °С). При более высоких температурах азотсодержащие соединения сами окисляются и не могут замедлять или останавливать процесс окисления. [c.20]

Наибольшее применение получили высокомолекулярные амины и их производные, гетероциклические соединения и их полимерные продукты, содержащие азот, серу, фосфор, кислород. [c.71]

Все переносчики фтора этого класса являются производными вторичных аминов и их гетероциклических аналогов. Методы их получения базируются на прямом замещении атома водорода в аминогруппе под действием чаще всего элементного фтора. Реакции проводят в проточном или статическом варианте при низких температурах. Во избежание процессов деструкции фтор разбавляют инертным газом (например, до концентрации [c.57]

В монографии освещены реакции циклизации с участием атома углерода как нуклеофильного центра, которые охватывают синтез карбоциклических (производных циклопентадиена, циклогексадиена, аренов) и гетероциклических аминов (производных фурана, тиофена, пиррола, пиридина и других гетероциклов, их гидрированных аналогов и конденсированных систем с их участием), атома кислорода как нуклеофильного центра, приводящие к [c.3]

Соединения, в которых аномерный гидроксил замещен на атом галогена или псевдогалогена (азид, тиоцианат и т. д.), называют как гликозильные производные соответствующих классов соединений. Л -Гликозильные производные называют гликозилами-нами (включая случай сложных гетероциклических аминов, таких как нуклеозиды). [c.295]

Для получения соединений 5 использовалось кратковременное нагревание эквимолярных количеств эфира 1, альдегида 2 и гетероциклического амина 3 в уксусной кислоте. Выходы продуктов конденсации 30-60%. Этот метод является довольно удобным и общим для получения конденсированных производных хромона 5. [c.54]

Таким образом, реакция ароматических и гетероциклических аминов с у-лактонами идет как ацилирование с дальнейшим превращением ацильного производного в Ы-замещенный пирролидон-2 путем внутримолекулярной конденсации. [c.122]

В качестве ингибиторов коррозии были исследованы алифатические амины (первичные, вторичные, третичные), гетероциклические амины, соли аминов, производные гексаметиленимина, технические продукты. [c.302]

В состав горючих самовоспламеняющихся топлив могут входить алифатические и ароматические амины, гидразин и его алкилзамещенные производные, гетероциклические соединения, как, например, фурфуриловый спирт, многоатомные фенолы и другие вегцества. Все эти соединения бурно реагируют с азотной кислотой. [c.243]

Однако, если аминный азот входит в состав гетероцикла, они могут рассматриваться также в качестве соответствующих карбоксильных производных гетероциклических соединений. [c.159]

Этим методом могут быть получены кристаллические парамагнитные соли различных ароматических и гетероциклических аминов, например, производных дифениламина и фенотиазина [17]. [c.83]

Производные гетероциклических аминов и тетразолов интенсивно окрашены (например BioHi2( 5HsN)2 — ярко-желтый [77, 79]), другие соединения этого ряда бесцветны (табл. Vni.4). Соединения, аналогичные B oH]2L2, образуются с галоген- (например, 2-В10Н13ВГ) и алкилпроизводными декаборана [83, 84]. [c.323]

Однако при нагревании со щелочью ацилированных сульфокислотами диацильных производных гетероциклических аминов, образовавшихся в результате амино-иминной таутомерии, остаток сульфокислоты при азоте гетероцикла довольно легко гидролизуется. При этом таутомерное превращение протекает в обратном направлении, причем образуется металлическая соль моноациламина [c.198]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

В неводных растворах могут быть определены неорганические основания и многие органические соединения, обладающие основными свойствами, — алифатические, ароматические и гетероциклические амины, диамины и их производные, амиды, имиды, аминооксиды, аминокислоты, фосфины и фосфонооксиды, витамины, антибиотики и другие фармацевтические препараты. [c.219]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

Легко происходят реакции с аммиаком, аминами, гидроксил-амином, гидразином. Например, 1,2-дикарбонильные соединения с аммиаком в присутствии альдегидов образуют производные гетероциклического соедннения — н.мидазо.к , а с гидроксилами-1 о. 1 легко образуют диокснмы [c.477]

Метиловые эфиры 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты. К бензольному раствору 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметилфураи-2-карбоновой кислоты при охлаждении водой и перемешивании медленно приливают бензольный раствор 0,13 моля соответствующего свежеперегнаниого гетероциклического амина (морфолина, пиперидина, пирролидина). Реакционную смесь нагревают иа водяной бане в течение 5 часов, по охлаждении обрабатывают насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции. Отделив бензольный слой, водный экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты вы- [c.160]

Изучались реакции ди-[ди- и моноалкил]-амидов фенилфосфинистой кислоты с сероуглеродом и фенилизоцианатом. Получены дитиокарбамоил- и тиомочевинные производные. Для синтеза потенциальных фунгицидов проведено взаимодействие хлорангидрида Н,К-диэтиламидофенилтиофосфоновой кислоты с ароматическими и гетероциклическими аминами. Получены также новые алкиламидофосфаоксадиазолы. Синтезирован ряд ранее неописанных соединений. Лит.— 6 назв., табл.— 1. [c.155]

В реакции используют главным образом формальдегид, а также ацетальде-гид, замещенные фенилацетальдегиды, диметилацеталь формальдегида, глиокса-левую и арилпировиноградные кислоты. В качестве аминной компоненты применяют фениламин, тирозин, амины ряда нафталина, а также аминоалкильные производные гетероциклических соединений [c.318]

Пиролиз аминов или их К-ацильных производных в присутствии фосфорной кислоты настолько мало изучен, что трудно оценить, насколько этот метод полезен. Не известно, будут ли образовываться по этому методу олефины из гетероциклических аминов. При использовании этой реакции для получения олефина из определенного первичного амина можно избежать ал-килировапия и последующих процессов, характерных для реакции Гофмана и для пиролиза окисей аминов, и это может ком- [c.385]

Общие положения. Если растворы ДНК, имеющие исходное значение pH, близкое к нейтральному, и содержащие противоионы с умеренной ионной силой, подвергнуть действию некоторых факторов, то молекулы ДНК претерпевают ряд структурных (конформационных) изменений, иногда обратимых, а иногда необратимых. Такими факторами могут служить повышение температуры, добавление гидроксильных или водородных ионов, удаление противоионов или прибавление различных органических реагентов (спиртов, гликолей, амидов, алифатических и гетероциклических аминов, замещенных производных мочевины, фенолов, сульфоксидов и т. д.), а также некоторых анионов ( I3 O2, NS , С10 ). Конформационные изменения ДНК по аналогии со сходными процессами в белковой химии (см. гл. IV) были названы денатурацией, а факторы и агенты, вызывающие этот процесс,— денатурирующими факторами или агентами. Любая из гидродинамических или оптических характеристик макромолекулы (s , [т]], Rq, h, [а] и т. д.) может быть использована для того, чтобы качественно оценить процесс денатурации. Если же необходимо различать только два состояния — нативное и денатурированное — то, пользуясь тем или иным показателем, можно исследовать процесс также и количественно. Агенты, относящиеся к различным классам, часто являются как бы взаимно комплементарными по своему денатурирующему действию. Так, например, при добавлении некоторых денатурирующих агентов температура, при которой наступает денатурация, понижается аналогичным образом влияет и уменьшение ионной силы при повышенной температуре концентрация денатурирующего агента, необходимая для получения желательной степени денатурации, оказывается более [c.148]

С разветвленпем цепи тенденция к комплексообразованию уменьшается. Из ароматических и гетероциклических аминов чаще всего приходится сталкиваться с производными анилина, толуидинов и особенно пиридина, которьн является одним из наиболее расиро-страненных реактивов химии комплексных соединений. [c.19]

Характерным свойством М-окисей гетероциклических оснований является крайне легкая способность подвергаться атаке под действием нуклеофильных агентов. При действии 1 н. раствора щелочи 1-Ы-окиси производных аденозина претерпевают расщепление пиримидинового кольца с образованием производных 4-амино-имидазол-5-карбоксамидоксима СХ з2з [c.389]

Эта реакция применялась в полном синтезе резерпина [3083]. Гетероциклические амины, такие, как 5-аминоизоксазол [1624] и 4-ами-нопиперазин [2901], в результате реакции с ароматическими альдегидами с последующим восстановлением боргидридом натрия образуют соответствующие аралкиламиносоединения. Восстановлением азометинового производного мышечной фосфорилазы с последующим гидролизом был получен е-Л -пиридоксиллизин [1046]. [c.316]

Метод получения комплексонов конденсацией галоидпроизводных кислот с аминами описан более чем в пятидесяти работах. В качестве исходных аминов использованы аммиак [19, 20], гидразин и семикарбазид [21, 22], урамил [23, 24] и его гомологи [25], алкил-амины обш ей формулы СНд—( H jn — NH , где п = 3 — 9, И, 12, 15 [26], а- и -аминокислоты [27], алкилендиамины [28, 29], полиалкиленполиамины [30, 31] и их моно- и ди-К-замещенные [32—35], а также алканоламины [36, 37], аминоэфиры [38], али-циклические и ароматические амины [39—43], аминостильбен [44, 45], гетероциклические амины [46—48], бензидин и его производные [49]. [c.261]

Действием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты на гетероциклические амины — 1- и 2-аминопиридины, 2-амино-бензтиазол, 2-метил-6-аминобензтиазол А. В. Кирсанов и Е. С. Левченко получили дихлорангидриды Ы-гетероцикличес-ких производных Ы -карбамидофосфорной кислоты [131], например [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология