Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Альдегиды, карбоновые кислоты и их производные

    Наряду с общими методами анализа мономеров и полимеров приводятся анализы отдельных видов сырья многоатомных спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, производных бензола, азотсодержащих соединений и пластификаторов анализ отдельных видов полимеров полистирола, поливинилового спирта, феноло-формальдегидных смол, фенопластов, мочевино-формальдегидных смол. Описаны теплофизические, физико-механические и электрические испытания пластмасс. [c.2]


    Различные производные углеводородов, содержащие двойные и тройные связи (хлоролефины, ненасыщенные спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и т. д.), также проявляют способность к перечисленным реакциям. [c.390]

    Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, производные карбоновых кислот [c.247]

    МНз, производные углеводородов (фенолы. альдегиды, карбоновые кислоты, этанол, дихлорэтилен и др.) [c.1150]

    Многообразие присутствующих в воздухе, воде и почве загрязняющих веществ различной природы и токсичности сильно осложняет газохроматографическую идентификацию контролируемых компонентов. Одним из путей решения этой проблемы является селективное (избирательное) извлечение из матрицы целевых компонентов на стадии пробоотбора с одновременным отделением их от сопутствующих примесей в ловушках с хемосорбентами. Этот метод применим лишь для реакционноспособных органических соединений (амины, альдегиды, карбоновые кислоты, сернистые соединения, фенолы и др.) и неорганических газов (оксиды азота и серы, галогены и их производные, гидриды, оксиды, металлорганические соединения и др.). [c.95]

    Для выделения альдегидов может также оказаться полезной способность их легко взаимодействовать с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании. Для этого необходимо размешать содержащую альдегид смесь с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых (или карбоновых) кислот, производных первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. Это соединение путем гидролиза без участия кислоты (паром) разлагается на альдегид и аминосульфокислоту (аминокарбоновую кислоту) 2 . [c.633]

    Альдегиды, карбоновые кислоты и их производные [c.258]

    Органический синтез на основе окиси углерода широко применяется в.промышленности. Из окиси углерода получают алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, карбоновые кислоты и их производные и др. [c.320]

    Способность к перечисленным реакциям сохраняется у различных производных углеводородов, содержащих двойные и тройные связи (у хлоролефинов, ненасыщенных спиртов, альдегидов, карбоновых кислот и т. д.). [c.117]

    В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углеводородов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настоящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы. [c.566]


    Отмеченные выще и частично иллюстрируемые схемой IV.3 на примере монофункциональных производных наблюдения об образовании при гидрогенолизе представителей некоторых классов органических веществ (в первую очередь, это относится к первичным спиртам и аминам, а также к альдегидам, карбоновым кислотам, простым и сложным эфирам и др.) не единственного продукта — алкана, соответствующего по углеродному скелету исходному соединению, а смеси гомологов с возможным преобладанием парафинового углеводорода, содержащего на один (или даже на два атома углерода) меньше, могут быть использованы как источник дополнительной информации, облегчающей идентификацию. В самом деле, если, например, при гидрогенолизе продукта связывания карбонильного соединения гидразином зарегистрируется смесь метана, этана, пропана, бутана и пентана, то однозначно можно заключить, что гидрогенолизу подвергался гидразон метилпропилкетона. [c.295]

    В атмосфере происходит большое число разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [c.32]

    Производные углеводородов. Радикалы и функциональные группы. Реакции замещения. Спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, аминокислоты. Пептидные связи, пептиды и белки. [c.263]

    Различные производные углеводородов (алкилгалогениды, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, нитросоединения и др.) Сохраняют способность к замещению. [c.389]

    ПОЛИГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.312]

    Галоидные производные альдегидов а карбоновых кислот 313 [c.313]

    Галоидные производные альдегидов и карбоновых кислот [c.313]

    Реакцию проводят в жестких условиях, что исключает возможность выделения продуктов альдольного присоединения. В данном случае метиленовым компонентом является ангидрид карбоновой кислоты. Его СН-кислотность несколько выше кислотности самой кислоты и сложного эфира, однако уступает кетону, а тем более альдегиду. Карбонильным компонентом в реакции Перкина могут быть бензальдегид и его производные, имеющие различные заместители в ароматическом кольце. Электроноакцепторные группы благоприятствуют протеканию реакции, а электронодонорные — замедляют диметиламинобензальдегид вообще не вступает в реакцию Перкина. [c.225]

    Каротиноиды широко распространены в растительном и животном мире и представляют собой красящие вещества, от желтого до ярко-красного цвета, принадлежащие к классу терпенов. В настоящее время известно примерно 100 таких соединений. Их можно подразделить на чисто углеводородные соединения — каротины — и кислородсодержащие производные (спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, эпоксиды) часто встречаются также цис-транс-изомеры. Некоторые каротиноиды следует рассматривать как провитамины А (например, -каротин, криптоксантин, торулародин, эхиненон и анокаротиналь и т. д.), поскольку они в человеческом и животном организме переходят в витамин А. [c.216]

    Формула (1) составлена из группы С = О, ковалентно соединенной с двумя атомами кислорода, несущими полный отрицательный заряд. В этой формуле С = О группа, связанная с двумя атомами кислорода, соответствует карбонильной rpjmne угольного эфира (И) и других производных угольной кислоты (а также — до некоторой степени — кетонов, альдегидов, карбоновых кислот и т. д., где, впрочем, карбонильная группа связана по меньшей мере с одним атомом углерода и имеет поэтому шюй характер). Это есть обобщенная формула карбонильной группы, абстрагированная от конкретных производных угольной кислоты и в силу этого характеризующая свойства, общие для карбонильных групп всех подобных соединений и передающая, соответственно, общие им всем черты химического строения, но не выран<ающая характерных отличительных свойств, которые присущи карбонильным группам каждого отдельного конкретного производного угольной кислоты, а следовательно — и не выражающая характерных отличительных черт их химического строения. Точно так же и — 0 есть обобщенная формула ковалентно связанного однозарядного иона кислорода, абстрагированная от анионов алкоголя-тов, фенолятов, солей карбоновых кислот и т. п., выражающая общие свой-< тва и не выражающая отличительных boii tb иона кислорода в каждом отдельном конкретном таком соединении. [c.52]

    В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп  [c.247]


    Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

    Реппе, применив в качестве катализатора карбонил никеля ти галогениды никеля, образующие карбонилы в ходе самой реакции), распространил оксоироцессы на ацетилен, спирты и простые эфиры и нашел, что донорами водорода (протона) могут быть не только молекулярный водород, но также вода, спирты, меркаптаны, амины и т. д. В этих случаях образуются уже не альдегиды, а карбоновые кислоты или их производные (реакции карбоксилирования и карбонилирования)  [c.542]

    Эквивалентами карбаииолов ири такой ра )борке могут служить, например, реагенты Грипьяра нли литийорганические соединения, а карбкатионов — альдегиды или кетоны (при синтезе спиртов, как на схеме), производные карбоновых кислот (при синтезе кетонов) или СО2 (при синтезе карбоновых кислот). [c.97]

    При действии мапшйорганичгских соединений па некоторые производные карбоновых кислот и N N-дизамещенные формамиды образуются альдегиды и кетоны  [c.72]

    При полном гидролизе белки и пептиды распадаются иа а-амино-карбоновые кислоты, H2N— HR—СООН. К настоящему времени из гидролизатов белков удалось выделить более 20 так называемых природных аминокислот , которые по конфигурации асимметрического атома углерода принадлежат к одному и тому же стернческому ряду (L), отличаясь друг от друга лишь остатками R. Помимо природных аминокислот, выделяемых из белков, известны также редкие аминокислоты (см. ниже). Все а.минокислоты можно рассматривать как С-замещенные производные аминоуксусиой кислоты. Их строение может быть установлено окислительным расщеплением, в результате которого боковая цепь вместе с а-углеродным атомом превращается в альдегид  [c.349]

    Новые С—С-связи образуются и при взаимодействии солей диазония с ненасыщенными карбоновыми кислотами (например, акриловой и малеиновой), а также с ненасыщенными альдегидами и кетонами (например, бензальацетоном) в присутствии порошкообразной меди. При этом получаются производные арнлкоричной или арилгидрокоричной кислот или, соответственно, а-ацилстильбенов (арилирование по Меервейну — Шустеру)  [c.591]

    Реакции с производными карбоновых кислот. Аналогично карбонильной группе в альдегидах и кетонах, в производных карбоновых кислот R OY группа OY (Y = Hal, O OR, OR, NR2. ОМ) способна к присоединению реактивов Гриньяра, Реакционная способность производных карбоновых кислот зависит от величины частичного положительного заряда на атоме углерода карбонильной группы (которая в свою очередь зависит от М- и /-эффектов группы У) и уменьшается в ряду  [c.293]


Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды, карбоновые кислоты и их производные: [c.149]    [c.153]    [c.130]    [c.724]    [c.631]    [c.252]    [c.471]    [c.56]    [c.58]    [c.88]    [c.219]    [c.198]    [c.1123]    [c.81]   
Смотреть главы в:

ЯМР-спектроскопия в органической химии -> Альдегиды, карбоновые кислоты и их производные




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбоновые кислоты производные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте