Структуры элементов (типы А)

Тетраэдрическую структуру имеет большая группа соединений, состоящих из трех, четырех и более элементов типа А [c.468]

Молекулярная масса белков колеблется от 10000 до 50 миллионов. Простые белки (протеины) состоят только из аминокислот другие белки, называемые сложными белками, (протеидами), построены из простых белков в сочетании с биохимическими структурами других типов. Белки преимущественно состоят из следующих элементов углерода (50-55%), водорода (7%), кислорода (23%) и азота (16%). Сера присутствует в большинстве белков в количестве 1-2%, фосфор отсутствует вообще или содержится в очень незначительных количествах. [c.444]

При кристаллизации низкомолекулярных жидкостей также возможно образование надмолекулярных структур различного типа, в том числе отдельных монокристаллов и их сферолитных сростков. Однако у кристаллических полимеров надмолекулярный полиморфизм проявляется значительно отчетливее и характеризуется значительно большим разнообразием фиксируемых промежуточных форм, большими вариациями во взаимном расположении конструкционных элементов надмолекулярной структуры, которые гораздо более чувствительны к изменениям условий кристаллизации, чем в случае низкомолекулярных веществ. Последняя особенность обусловлена длинноцепным строением полимерных молекул. Благодаря гибкости макромолекулы отдельные ее участки могут относительно независимо участвовать в процессе кристаллизации, диффундируя и подстраиваясь к растущим кристаллам, как самостоятельные кинетические единицы. Но эта независимость. [c.177]

Параметры структуры элементов типа мышьяка [c.88]

Структуры элементов (типы А) [c.91]

Структура второго типа представляет собой стабилизованную разбавленную суспензию асфальтенов в сильно структурированной смолами дисперсионной среде. Подобная структура характерна для битумов, содержащих менее 18% асфальтенов, более 36% смол и менее 48% углеводородов. Доля асфальтенов общей сумме смолисто-асфальтеновых веществ составляет менее 0,34, а по отношению к сумме углеводородов и смол — менее 0,22. При промежуточном групповом химическом составе битума строение последнего характеризуется наличием элементов структуры обоих типов. Отдельные компоненты битумов одного и того же типа, но полученных из разных нефтей, могут различаться химическим составом. Это оказывает некоторое дополнительное влияние на структуры. Так, в случае битумов, полученных из крекинг-остатков и имеющих лиофобные плохо набухающие асфальтены, для создания коагуляционного каркаса требуется большее число структурообразующих частиц в единице объема и, следовательно, более высокое содержание асфальтенов. [c.15]

Элементы ФХС по функциональным свойствам делятся на три типа элементарные преобразователи энергии инфинитезимальные операторные элементы элементы типа структур слияния—узлы, сочленяющие отдельные составляющие ФХС в единую топологическую структуру — так называемую топологическую структуру связи (ТСС) или диаграмму связи. Основные типы элементов и их классификация приведены в табл. 2. [c.19]

Сложность и многообразие гибридных структур такого типа значительно возрастают с увеличением числа атомов углерода в молекуле, т. е. с повышением молекулярного веса углеводородов, так как в этом случае наряду с моноциклическими структурными элементами появляется все больше бициклических форм. Приводим некоторые примеры структур этого типа [c.18]

СВЯЗЬ, а какие являются неподеленными. Неподеленные электроны (либо один, либо пара) составляют часть внешней оболочки только одного атома, а электроны, участвующие в образовании ковалентной связи между двумя атомами, являются частью внешней оболочки обоих этих атомов. Атомы элементов второго периода (В, С, Ы, О, Р) могут максимально иметь восемь валентных электронов] обычно так и происходит, хотя известны случаи, когда число валентных электронов у элемента второго периода равно шести или семи. В тех случаях, когда возможно построение структур обоих типов, т. е. с шестью или семью электронами вокруг атома второго периода, с одной стороны, и с октетом электронов — с другой, реализуются последние структуры, так как обычно они имеют более низкую энергию. Например, этилен имеет структуру [c.27]

Проблема создания материалов с особыми механическими, физическими, химическими свойствами не может быть решена без изучения взаимодействия между элементами, в частности, между переходными металлами, которые являются основными компонентами современных материалов. Большой интерес представляет способность металлов образовывать при взаимодействии соединения — металлиды, которые образуют особый класс неорганических соединений. Они обладают различными, часто очень сложными, кристаллическими структурами, различными типами химической связи [c.167]

Во-первых, сразу после ПЯВ в теле месторождения практически мгновенно обособились две техногенные структуры центрального типа с повышенными фильтрационными свойствами. Основными элементами этих структур являются полости ПЯВ диаметром около 30 м, столбы обрушения их сводов высотой около 60 м и обрамляющие их обширные зоны макро и микротрещин в радиусе нескольких сотен метров. Их возникновение повлекло а) снижение пределов прочности горных пород на сжатие до 38%, на изгиб - до 80 - 100%, на растяжение - до 60% б) [c.73]

Элемент Тип структуры ТВ. фазы Д V V 10" ТН пл. К ж тв Ом- СМ- [c.276]

Энтальпия образования лантана и редкоземельных металлов определена не очень точно. Расхождения между величинами ДЯ в, найденными разными исследователями, обычно составляют 40 кДж и более. Резкое снижение температур плавления у европия и иттербия по сравнению с температурами плавления соседних редкоземельных элементов в соответствии с указанным правилом сопровождается столь же резким уменьшением энтальпии образования твердых фаз (см. табл. 14). Подчеркнем, что правило, связывающее АН и Т л, достаточно строго действует в рамках подгрупп периодической системы. Если простые вещества обладают структурой одного типа, но принадлежат разным подгруппам, правило может нарушаться. Например, [c.281]

Химический состав элемента структуры сит типа X можно представить формулой [c.203]

Рис. Х1Х-12, в, г иллюстрируют два вида структур всплесков, отмеченных в крупных аппаратах . На рис. Х1Х-12, в показан характер всплесков на свободной поверхности слоя песка 5.1. высотою 0,53м, псевдобясиж ённого в аппарате с поперечным сечением 2,44 х 2,44 м при расходе газа, соответствующем ЪUmf Распределительное устройство состояло иа 64 элементов типа 2, а. При перепаде давления на распределительном устройстве 3,8 кПа (390 мм вод. ст.) распределение газа было достаточно равномерным.

Расчет коэффициентов теплоотдачи о является обязательным элементом структур расчета коэффициента теплопередачи в сечении БС — к, описанных в главе 5. Расчет а специфичен практически для каждого сочетания признаков процесса теплообмена, формы теплопередаточного элемента, типа теплопередающей поверхности, пространственного расположения аппарата. Каждый из этих признаков, в особенности второй и третий, имеет большое число состояний. Например, с помощью только второго признака индексируется свыше 1 млн. теплопередаточных элементов различной формы. Следовательно, число сочетаний этих признаков, соответственно и случаев расчета теплоотдачи, очень велико. [c.231]

Если соответствующий атрибут указан для имени старшей структуры или имени массива, то он относится и ко всем их элементам. Для элементов типа строка битов атрибут ALIGNED должен указываться явно. [c.287]

Элементы ФХС по своим функциональным свойствам делятся на три группы 1) элементарные преобразователи субстанции — элементы с сосредоточенными параметрами диссипаторы, накопители, преобразователи, передатчики 2) инфинитезимальные операторные элементы, отражающие эффекты распределенности субстанции в пространстве элементы конвективного, турбулентного и диффузионного переноса, субстанционального и локального накопления, чистой деформации и вращения, преобразования потока в его дивергенцию и т. п 3) элементы типа структур слияния — специальные функционально-логические узлы, отражающие характер совмещения потоков и движущих сил в локальной точке пространствами позволяющие объединять отдельные составляющие ФХС в связную топологическую структуру — так называемую диаграмму связи ФХС. [c.8]

Гелиценами называют соединения, в которых несколько ароматических ядер, соединенных путем орто-причленения, образуют структуры спирального типа. Поскольку спираль лишена элементов симметрии и может быть правой или левой, возникают условия для появления оптически активных соединений. [c.523]

По структуре и свойствам силициды отличаются от карбидов. В зависимости от типа менее электроотрицательного, чем кремний, элемента тип связи в силицидах изменяется от ионно-ковалентного др металлического. Силициды s- и -элементов I и П групп, например ajSi, aSi и aSij,— полупроводники. В химическом отношении силициды этого типа неустойчивы. Они более или менее легко разлагаются водой и особенно кислотами. [c.471]

Исследования образцов блестящих электролитически осажденнык металлов, выполненные К. М. Горбуновой с помощью электронного микроскопа,, показали, что в большинстве случаев они являются осадкам)и не явно кристаллического типа . Даже при увеличении в-десятки тысяч раз на их поверхности не обнаруживается элементов кристаллического строения. Этим-осадкам свойственна структура коагуляционного типа [c.110]

При окислительно-восстановительных реакциях возникают новые типы связей. Эти связи могут быть ионными, полярными и неполярными. При определении валентности элементов условно принимают за ионную структуру все типы связей. Элементы с высокой элсктроотрицательностыо считаются отрицательными ионами, а с малой электроотрицательностью — положительно заряженными ионами. Следовательно, отрицательным ионом является тот, к которому ближе расположена связывающая электронная пара. Водород почти во всех случаях имеет положительную валентность (1+), а кислород — отрицательную (2 ). Исключением являются для [c.107]

Рассматривая структуры оксидов неметаллов, обратим внимание на то, что для реализации координационной структуры при сохранении преимущественно ковалентного взаимодействия необходима заметная доля ионности связи. В противном случае образуются молекулярные структуры. Так, сравнивая между собой структуры высших оксидов углерода и кремния, отметим, что СО2 обладает молекулярной структурой, а Si02 — координационной структурой ковалентного типа. Это обусловлено возрастанием разности ОЭО элементов в оксидах при переходе от углерода к кремнию. Остальные высшие оксиды элементов IVA-группы (СеОг, Sn02, РЬО г) кристаллизуются в структурном типе рутила Ti02, свойственном более ионным соединениям. При переходе к оксидам элементов VA — УПА-гр шп наблюдается увеличение числа молекулярных структур и уменьшение числа ко- [c.266]

Для простых веществ s- и р-элемептов наблюдается постепенный переход от металлов к неметаллам, в то время как d-элементы образуют простые вещ,ества, являюш иеся металлалш. С изменением характера структуры и типа химической связи закономерно изменяются и физические свойства веществ — плотность, температуры плавления и кипения, электрическая проводимость и др. [c.109]

Существование большой группы интерметаллических соединений разнообразного качественного и количественного состава, но сходных по физико-химической природе, обусловлено влиянием фактора электронной концентрации. Все эти фазы обладают металлическим характером и кристаллизуются в структурах трех типов / -латуни (ОЦК), 7-латуни (сложная кубическая струк гура с 52 атомами в элементарной ячейке) и е-латуни (ГПУ). Тип кристаллической структуры опре-д( ляется не свойствами взаимодействующих компонентов, а так называемой формальной электронной концентрацией (ФЭК), т.е. отношением общего числа валентных электронов (соответствующих номеру группы) к числу взаимодействующих атомов в формульной единице. Эти фазы называются электронными соединениями Юм-Розери. Обычно электронные соединения образуются в системах, содержащих, с одной стороны, элементы 1В- и УП1В-групп, а с другой — металлы ПВ-, П1А-И 1УА-групп. Эти соединения не подчиняются классическим прави.лам валентности, и их состав определяется лишь формальной электронной концентрацией. Трем видам электронных соединений соответствует определенная формальная электронная концентрация. Так, для ОЦК-структуры /3-латуни ФЭК = = 21/14 = 3/2 (числитель — общее число валентных электронов, знаменатель — число атомов в формульной единице соединения). Сложная структура 7-латуни определяется величиной ФЭК, равной 21/13, а структуре е-латуни (ГПУ) отвечает ФЭК = 21/12 = 7/4. Примеры типичных электронных соединений в различных системах приведены в табл. 20. Обращает на себя внимание существенно различный состав соединений Юм-Розери, кристаллизующихся в одинаковом [c.219]

В соответствии с преобладающим типом химической связи в бинарных соединениях реализуются pa3jjH4Hue кристаллические структуры плотно упакованные ОЦК и другие для металлидов (к.ч. 8, 12 и более), менее плотно упакованные (к.ч. 6, 8) для солеобразных ионных кристаллов и "рыхлые" структуры с невысокими координационными числами (к.ч. < 4) для ковалентных соединений. В последнем случае возможно также образование слоистых, цепочечных и молекулярных кристаллических структур. Изменение типа кристаллической структуры в зависимости от характера химической связи в бинарных соединениях можно проследить в так называемых изоэлектронных рядах. Изоэлектронным рядом называют последовательность соединений с одинаковым средним числом валентных электронов на атом. Наиболее известны и показательны в этом отношении изозлектронные ряды соединений, компоненты которых расположены симметрично относительно элементов IVA-группы. Четыре валентных электрона на атом обеспечивают возникновение пространственных тетра.эдри ческих структур с ковалентным типом связи у простых веществ этой группы. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология