Красители, образующие ковалентную связь с волокном (активные красители)

IX. Красители, образующие ковалентную связь с волокном. 1. Активные красители, окрашивающие без нагревания. 2. Активные красители, окрашивающие при нагревании. [c.48]

Красители, образующие ковалентную связь с волокном (активные красители). [c.71]

КРАСИТЕЛИ, ОБРАЗУЮЩИЕ КОВАЛЕНТНУЮ СВЯЗЬ С ВОЛОКНОМ (АКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ) [c.239]

Среди красителей, образующих пигмент на волокне, можно назвать фталогены, превращающиеся во фталоцианины. Окраски, полученные при крашении этими красителями, также соответствуют самым высоким требованиям. К красителям, дающим прочные окраски на целлюлозных волокнах, относятся и активные красители, которые образуют с волокном ковалентную связь, обеспечивающую очень высокую прочность к мокрым обработкам. [c.38]

Активные красители. Оптически отбеливающие вещества. За последние 20 лет синтезированы особо прочные, так называемые активные красители, образующие химическую (ковалентную) связь с волокнами растительного происхождения (хлопок, вискоза). [c.624]

В результате реакции активного красителя с волокном образуется прочная ковалентная (не ионная) химическая связь красителя с волокном, поэтому окраски активными красителями прочны к стирке, химической чистке с применением органических растворителей и трению. При крашении активные красители частично (на 20—30% реагируют с водой). [c.247]

Активные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот или оснований, содержащих подвижные (активные) атомы или группы, которые в момент крашения отщепляются, или активные (легко раскрывающиеся) связи. Достаточным для закрепления в волокне сродством, как правило, не обладают. В процессе крашения реагируют с функциональными группами волокна и образуют с ним ковалентные связи в результате отщепления активных атомов или групп или раскрытия активных связей. Применяются для крашения целлюлозных, белковых и некоторых синтетических волокон. [c.42]

Устойчивость окраски зависит от строения красителя, его концентрации и характера распределения в волокне. При расположении красителя в поверхностном слое волокна получают менее устойчивые окраски, чем при его равномерном распределении в объеме волокна. Чем интенсивнее окраска, тем выше ее устойчивость к свету и тем ниже устойчивость к водным обработкам и стирке. Наличие в молекуле сульфо-, карбокси- и других групп, придающих красителю растворимость в воде, как правило, снижает устойчивость окрасок к мокрым обработкам (к воде, стирке, поту, валке и др.). Низкой устойчивостью к мокрым обработкам обладают прямые, кислотные и основные красители. Исключение составляют активные красители, образующие с волокном прочные ковалентные связи. Устойчивость к стирке для красителей некоторых групп приведена ниже (в баллах) [c.45]

Существующие активные красители могут быть использованы для окрашивания волокон, содержащих такие группы, как ОН, ЫНг, 5Н, ЫН, по которым происходит образование ковалентной связи красителя с волокном. Однако в настоящее время уже сделаны первые попытки создания активных красителей универсального типа . Так, дисперсные красители, содержащие азидные группы, при нагревании до 140—170 °С превращаются в нитрены, образующие ковалентные связи с полиамидами, полиэфирами, полипропиленом (уравнение 6). Красители этого типа реагируют с волокнами по принципиально иному механиз- [c.102]

Крашение белковых и полиамидных волокон чаще всего проводят в две стадии. На первой стадии в кислой среде (добавка уксусной кислоты, сульфата аммония, ацетата аммония) волокно приобретает положительный заряд и анионы активных красителей подобно анионам кислотных красителей сорбируются ионизированными аминогруппами с образованием ионных связей (уравнение 10). Краситель, перешедший на волокнистый материал, в дальнейшем образует с ним ковалентную связь. Эта реакция легче идет в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому на второй стадии крашения в красильный раствор вводят щелочные реагенты. [c.107]

Трудности достижения равномерных окрасок вследствие неоднородности физической и химической структуры волокна сдерживают применение водорастворимых активных красителей для крашения полиамидных волокон. Значительно лучшие результаты дают специально синтезированные для полиамидных волокон активные дисперсные красители. Будучи нерастворимыми в воде, эти красители подобно обычным дисперсным красителям в слабокислой среде (pH 4) равномерно и полно прокрашивают полиамидное волокно, а затем при подщелачивании ванны до pH 10,0—10,5 ковалентно фиксируются полимером. В результате на волокне образуется ровная и прочная окраска. Ковалентную химическую связь дисперсный активный краситель образует как с концевыми аминогруппами полиамида, так и с амидными группировками, хотя скорость взаимодействия с последними значительно ниже. [c.109]

Активные красители характеризуются наличием в их молекуле реакционноспособных групп или атомов. В отличие от всех других классов красителей активные красители образуют с волокном не адсорбционную, а прочную ковалентную связь, возникающую при взаимодействии реакционных групп красителя с гидроксильными группами целлюлозы, аминогруппами шерсти, шелка, полиамидных волокон. [c.318]

Первичный акт крашенин активными красителями состоит в равномерной адсорбции иона красители межмицеллярной поверхностью кожи. Реагирующий атом углерода красителя, приходя в непосредственное соседство с аминогруппой белка, отщепляет в первом случае хлорид-ион, во втором — сульфат-ион, образуя ковалентную связь краситель — белок. Низкая темн-ра крашения имеет значение пе только из-за снижении скорости гидролиза, но и потому, что при низкой темп-ре равновесие между растворенным и абсорбированным красителем смещено и сторону волокна. [c.384]

Активные красители представляют собой новый класс красителей с очень ценными свойствами. В их молекуле содержатся группировки, способные химически связываться с волокном, образуя прочную ковалентную связь. Молекула активного красите--ля состоит из двух частей — хромофора, обусловливающего окраску, и активной группировки, обеспечивающей прочную связь красителя с волокном. [c.239]

Активные красители. Растворимы в воде, находят широкое применение для крашения и печати целлюлозных материалов, окрашивают шерсть и полиамидные волокна. В процессе крашения они образуют с волокнами прочные химические ковалентные связи. [c.36]

Крашение целлюлозных волокон на первой стадии производят в присутствии больших количеств электролита (от 10 до 60 г/л), так как активные красители имеют малое сродство к целлюлозе (4,2— 12,5 кДж/моль) и плохо выбираются из ванны. Назначение первой стадии — обеспечить максимально возможную сорбцию красителя волокнами. В первой стадии краситель фиксируется на целлюлозных волокнах адсорбционными силами, на белковых и полиамидных волокнах— путем образования ионной связи (подобно кислотным красителям). На второй стадии между красителем и волокнами образуется ковалентная связь. После крашения следует тщательная промывка волокон для удаления гидролизованного красителя. Такой режим краше- [c.142]

Учебник содержит сведения о красителях для синтетических волокон и пластических масс, о новых группах красителей—активные красители, образующие ковалентную связь с волокном, новые пигменты на основе линейного хинакридона. [c.4]

Активными красителями называют такие красители, которые в процессе крашения целлюлозных, белковых и подобных им волокон образуют с ними ковалентную связь в результате краситель становится составной частью волокна, что обеспечивает высокую прочность окрасок. Энергия разрыва ковалентной связи составляет 215—300 кДж/моль. Красители других типов (прямые, кислотные и т. д.) удерживаются на волокне за счет водородных связей (21—30 кДж/моль), а также полярных и неполярных взаимодействий. [c.121]

Иной характер связи между красителем и окрашиваемым субстратом имеет место при использовании активных красителей. На первой стадии крашения молекулы этих хорошо растворимых красителей, обладающих некоторым сродством к волокну, приближаются к молекулам субстрата на достаточно близкое расстояние. На второй стадии (обычно при добавлении щелочи и повышении температуры) образуются ковалентные связи между молекулами красителя и волокнистого материала. Образование этих связей обеспечивает высокую прочность окрасок к физико-химическим воздействиям. [c.104]

Ковалентная связь активного красителя с волокном может образоваться с участием гидроксильных групп целлюлозы или аминогрупп кератина шерсти и полиамидных волокон. Таким образом, активные красители должны содержать группировки, способные связываться с гидроксильными и аминогруппами. [c.350]

Особую группу составляют дисперсные активные красители окрашивая полиамидные волокна, как обычные дисперсные красители, они способны в то же время вступать с полиамидом в химическое взаимодействие. В результате этого краситель фиксируется волокном уже не с помощью сил Ван-дер-Ваальса или водородных связей, а путем образования прочных химических ковалентных связей. Схематически такое взаимодействие с капроном можно представить следующим образом [c.196]

Наличие гидроксильных групп в поливинилспиртовом волокне предопределяет возможность его окрашивания активными красителями. Дисперсные активные красители хорошо окрашивают поливинилспиртовые волокна, но при этом не образуют ковалентной связи за счет химической реакции с гидроксильными группами полимера. В связи с этим и прочностные показатели окрасок волокна активными красителями не отличаются от таковых при крашении обычными дисперсными красителями. [c.232]

Активные красители — образуют ковалентную связь с волокном применяются для крашения целлюлозных, белковых, полиамидных волокон высокая прочность окрасок к мокрым обработкам и трению. [c.266]

Первое издание настоящего учебника вышло в конце 1957 г. За истекшие годы отечественная анилинокрасочная промышленность и отрасли промышленности, используюш,ие красители, суш,ествен-но изменились в качественном и количественном отношении. В связи с интенсивным развитием производства синтетических полимеров и химических волокон в СССР и за рубежом вьшуш,ены новые группы красителей. Появились красители в специальных выпускных формах, рассчитанные на специфические требования той или иной отрасли текстильной и легкой промышленности. Так, например, за последние годы нашли широкое применение красители, образующие ковалентную связь с волокном, — активные красители. Для крашения синтетического волокна нитрон выпущены новые катионные азокрасители (кроме известных ранее полиметиновых). Вырабатываются пигменты в специальных выпускных формах для печати, для крашения химических волокон в массе. Начали применяться исключительно прочные пигменты группы хинакридоиа и др. [c.6]

Фиксацию (закрепление) красителей на активных центрах волокна. Стадия протекает быстро, практически мгновенно. Характер образуемой связи краситель-волокно зависит от вида волокна и природы красителя и определяет гл. обр. устойчивость окраски к стирке и др. мокрым обработкам. Напр., активные красители на целлюлозных волокнах удерживаются в результате образования прочной ковалентной связи (энергия связи 110-630 кДж/моль), на белковых волокнах-ковалентных, ионных (41-82 кДж/моль) и водородных (21 -42 кДж/моль) связей, кислотные красители на белковых волокнах-в результате образования нонных, водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил (энергия до 8,5 кДж/моль), прямые и кубовые красители на целлюлозных волокнах - водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил. При наличии в молекуле иона тяжелого металла (см., напр.. Протравные красители) краситель с белковыми волокнами образует координац. связи (до 100 кДж/моль), а также ионные и водородные. На хим. (синтетич.) волокнах краситель удерживается благодаря ван-дер-ваальсовым силам и водородным связям (дисперсные красители), ионным связям (кислотные и катионные красители на полиамидном и поли-акрилонитрильном волокнах соотв.), ковалентным связям (активные красители на полиамидном волокне), ионным и координац. связям (кислотные металлсодержащие красители на полиамидном волокне). О механизмах и особенностях К. в. разл. классами красителей см. также Активные красители, Дисперсные красите.ш. Катионные красители. Кислотные красители. Кубовые красители, Прямые красители и др. [c.500]

Активные крас и т е л и (азокрасители, апт-рахиноновые или фталоциапиновые окрашенные соединения, содержащие активные группы, способные вступать в химич. реакцию с иолимером) ириммшют для крашения целлюлозных, белковых и полиамидных волокоп. Процесс состоит из двух стадий пропитки волокнистого материала р-ром красителя и фиксации его в щелочной среде. При фиксации краситель реагирует с волокном, образуя ковалентные связи [c.568]

Наиболее высокой реакционной способностью обладают дихлортри-азиновые красители. Это позволяет окрашивать ими целлюлозные волокна на холоду, при 20—30 °С (отсюда индекс X в названиях этих красителей). Монохлортриазиновые красители менее активны, они образуют ковалентную связь с волокном только при нагревании до 60— [c.137]

На нуклеофильном субстрате высокомолекулярного волокна можно фиксировать не только активные красители. Между субстратом и красителем может образоваться ковалентная связь с помощью би- и полифункциональных структурирующих агентов (192—215]. Крашение и печатание по этому принципу было впервые проведено фирмой BASF, выпущенными ею базазоловыми красителями [216—219] которыми, как и всеми активными красителями, можно окрашивать не только целлюлозу, но и все остальные волокна. Поэтому, кроме целлюлозного аниона, реакционными центрами могут служить амино- и меркаптогруппы натуральных полиамидов или гидроксильные группы других субстратов, например крахмала. Однако при крашении ими шерсти и шелка выхода получаются менее высокими, чем при использовании обычных активных красителей, что, вероятно, зависит от необычных условий [c.273]

АКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, образуют при крашении с функц. группами волокна (ОН, N 2 и др.) прочные ковалентные связи (напр., сложноэфирные, простые эфирные, амидные). Т. обр., краситель входит в состав макромолекулы волокна, что обеспечивает высокую устойчивость окрасок к стирке и др. мокрым обработкам, трению, действию р-рителей, применяемых при хим. чистке одежды. А.к. широко используют для печатания и крашения целлюлозных волокон, а также натурального шелка и шерсти, в меньшей степени - полиамидного волокна. [c.76]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Активные красители. В отличие от похожих на них по структуре кислотных красителей содержат подвижную группу О—SOsNa или С1, при отщеплении которых краситель образует ковалентную связь с волокном, в первую очередь целлюлозным [3]. У базазо-лов (BASF) связи между волокном и красителем образуются с участием поперечно-сшивающих агентов [3]. Кроме активных группировок промышленных красителей, перечисленных в ХСК, т. 6, с. 16, 17, табл. 1, в предисловии в I указаны следующие [c.23]

Нельзя переоценить создание в 1952—1956 гг. красителей, содержащих остаток хлористого цианура или другой аналогичный ему, приведшее к синтезу активных красителей, образующих при крашении ковалентную связь с субстратом — растительным, белковым или искусственным и синтетическим волокном [6]. Эти красители обладают исключительной прочностью и яркостью оттенков. Параллельно с новыми методами развивались старые, например процессы ледяного крашения, были созданы препараты, являющиеся смесями заранее приготовленного диазосоединения и азосоставляющей, облегчающие работу химика-красильщкка. [c.7]

Для прочного крашения полиамидных волокон могут быть использованы и активные красители, вступающие в химич. связь с волокном (проционовые, нроци-ниловые, цибакроновые и ремазолевые). Однако только проциниловые красители образуют на тканях равномерную окраску. Они применяются как дисперсные красители, но отличаются от последних тем, что в начальной стадии окрашивают полиамид не из нейтральной, а из слабокислой ванны. Крашение заканчивают в щелочной ванне, где и происходит фиксация красителя волокном с образованием ковалентной связи. [c.391]