Силикагели из золей

Для синтеза силикагелей, у которых предельный сорбционный объем образован преимущественно микропорами, нами был использован ионообменный способ, не требующий отмывки гидрогеля и позволяющий получать тонкопористые силикагели [ ]. Золь кремневой кислоты получали [c.112]

При формовании силикагелей раствор жидкого стекла осаждают водным раствором серной кислоты. При этом образуется золь крем- [c.46]

В качестве вспомогательных веществ применяется большое число разнообразных материалов, к которым, в частности, относятся диатомит, перлит, асбест, целлюлоза, древесная мука, древесный уголь, силикагель, гипс, летучая зола, а также смеси этих материалов, например диатомита с перлитом, диатомита с асбестом. [c.338]

Исследованы [370] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля (размер частиц 0,2—0,75 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. Начальная толщина слоя вспомогательного вещества на фильтре составляла 60 мм при проведении серии опытов внешняя часть этого слоя толщиной 10 мм по окончании каждого опыта срезалась ножом. Получены данные о коэффициенте проницаемо- [c.356]

Сорбционный метод заключается в том, что либо в промстоки вводится в измельченном состоянии сорбент— вещество, поглощающее загрязнения определен-< ного вида, либо воду пропускают через слой сорбента. Удаляя сорбент, удаляют вместе с ним и загрязняющее вещество. Отработанный сорбент обычно регенерируется и снова направляется для использования в процессе сорбции. В качестве сорбентов применяются активированные угли, силикагель, кокс, торф, зола, опилки и другие материалы. [c.263]

Осажденные катализаторы [143, 145] получают соосаждением из раствора составных компонентов активной массы. В зависимости от природы получаемых осадков катализаторы делят на основные, кислотные и солевые. Для процессов в кипящем слое наибольшее применение из этой группы контактных масс нашли силикагели, алюмогели и алюмосиликаты, имеющие кислую поверхность и используемые в реакциях крекинга, алкилирования, полимеризации, изомеризации и т. д. В этом случае, при сливании исходных растворов образуется золь, быстро переходящий в гель. Гель способен при прохождении через слой органической жидкости (масла) коагулировать в частицы сферической формы. Получаются высокопрочные катализаторы, величина гранул и пористая структура которых определяется температурой, величиной поверхностного натяжения, вязкостью жидкости, используемой для грануляции, конструкций и размером гранулятора. Сферическая форма зерна способствует повышению его износоустойчивости. [c.128]

Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

Цель работы. Получить силикагель с различной структурой пор. Проследить влияние pH среды, концентрации двуокиси кремния и температуры на время застудневания золя. [c.119]

Изучение влияния условий золь—гидрогель-превращений иа параметры пористой структуры силикагеля. [c.219]

Кремниевую кислоту нельзя получить в чистом виде. В водных растворах она образует коллоидный раствор, или золь, который существует очень малый промежуток времени. Золь далее коагулирует и образуется гель. При высушивании геля образуются продукты с пористой структурой — силикагели, применяемые в качестве осушителей и адсорбентов. [c.247]

Силикагель образует прочно прилипающий высокоактивный кислый слой носителя [47]. Его получают действием минеральных кислот, например НС1, на концентрированные растворы силиката натрия. Получают золь гидратированной кремниевой кислоты, диспергированный в растворе нейтральной соли. Через сутки скоагулировав-ший золь промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при 115—130° С. Сушку проводят до влажности не выше 7%- [c.90]

Для кремниевой кислоты характерно коллоидное состояние при воздействии на ее соли кислот НгЗЮз выпадает не сразу. Коллоидные растворы кремниевой кислоты (золи) при определенных условиях (например, при нагревании) можно перевести в прозрачную, однородную студнеобразную массу — гель кремниевой кислоты. Гели —высокомолекулярные соединения с пространственной, весьма рыхлой структурой, образованной молекулами 8Ю2, пустоты которой заполнены молекулами Н2О. При обезвоживании гелей кремниевой кислоты получают силикагель — пористый продукт, обладающий высокой адсорбционной способностью. [c.468]

Следует отметить, однако, что и гели (коагуляционные структуры) постепенно упрочняются во времени они сжимаются, освобождая часть заключенной в сетке (интермицеллярной) жидкости. Это явление, называемое синерезисом, обусловлено нарастанием числа и прочности контактов между частицами во времени, а в некоторых случаях — появлением кристаллизационных мостиков, соединяющих частицы (как в системах второго типа). Такой процесс срастания частиц может, в конце концов, привести к образованию монолитного сплошного кристалла. Так, в течение геологических эпох в природе идет процесс золь ЗЮ2- силикагель— опал- халцедон-> кварц. Синерезису благоприятствуют все факторы, способствующие коагуляции. [c.270]

Осадки после коагуляции могут иметь различный характер. Лиофильные и гидрофильные коллоиды дают желеобразные осадки — гели. Так, например, золь кремниевой кислоты дает гель, содержащий большое количество увлеченной воды. Высушивая этот гель, можно получить превосходный адсорбент — силикагель. Однако последние молекулы воды гель кремниевой кислоты отдает при температуре выше 700 К- [c.223]

Метакремниевая кислота более слабая, чем уксусная и даже угольная. При сильном нагревании она разлагается на оксид кремния (IV) и воду. Но если золь метакремниевой кислоты сушить при 100°С, то получается мелкопористая масса — силикагель, применяемый в технике как адсорбент и носитель мелкораздробленных катализаторов. [c.330]

Значение золей исключительно велико, так как они более распространены, чем истинные растворы. Протоплазма живых клеток, кровь, соки растений — все это сложные золи. С золями связано получение искусственных волокон, дубление кож, крашение, изготовление клеев, лаков, пленок, чернил. Много золей в почве, и они имеют первостепенное значение для ее плодородия. Силикагель, т. е. обезвоженная кремниевая кислота, широко используется при очистке жидкостей и газов. [c.218]

Электродиализ осуществляют в промышленности и в лабораторной практике. Этим методом очищают от солей пищевую желатину, клей, красители, дубильные вещества, силикагель и другие технически важные вещества. Для отделения дисперсионной среды (с целью концентрирования золей) применяют специальные ультрафильтры, пропускающие жидкость и задерживающие коллоидные частицы. [c.338]

Вещество, поглощающее своей поверхностью молекулы или ионы других веществ, называется адсорбентом. Хорошими твердыми адсорбентами являются все вещества, обладающие сильно развитой поверхностью активированный уголь, силикагель, окись алюминия, глины, все золи. Так, например, 1 г активированного древесного угля обладает суммарной поверхностью 900—1000 поэтому древесный уголь хорошо адсорбирует многие газы, пары, жидкости и растворенные вещества. [c.351]

Адсорбция твердыми телами зависит от величины поверхности чем сильнее раздроблено твердое тело или чем больше его пористость, тем больше поверхность и способность к адсорбции. Золи, обладая предельно большой поверхностью, являются хорошими адсорбентами. Твердые адсорбенты широко используются в практике, особенно древесный уголь, животный и костяной угли, силикагель, каолин, окись алюминия и др. [c.356]

Адсорбентами могут быть природные дешевые цеолиты, глины, силикагели и др. [33]. Рекомендуется в качестве адсорбента использовать угольную золу для очистки высококипящих и дизельных фракций нефти. [c.97]

Для нанесения более толстой пленки силикагеля с достаточно крупными порами на большую общую поверхность синтез осуществляли по методу, предложенному в работе [5] для получения крупнопористых силикагелей. Золь, полученный из растворов силиката натрия и серной кислоты при рН= 8, желатинизировался при комнатной температуре. Образовавшийся гидрогель тщательно отмывали дистил-Рис. 1. Хроматограмма раз- лированной ВОДОЙ, затем заливали деления смеси ВОДОЙ И подвергали пептизации в ав- [c.106]

В отсутствие стабилизаторов золь кремниевой кислоты перехс дйт в [-ель. При его высушивании образуются пористые продукп (силикагель), применяемые в качестве осушителей и адсор бентов. [c.512]

Для получения катализатора или силикагеля микросферической формы струю золя распыляют сжатым воздухом в слой формовочного масла, в данном случае трансформаторного масла определенной вязкости. При быстром смешении исходных растворов образуется коллоидный раствор алюмосиликата, спосрбный превращаться в гидрогель через строго определенный промежуток времени. Управление синтезом алюмосиликатного катализатора заключается в регулировании таких параметров, как температура, концентрация, кислотность или щелочность среды (pH золя), продолжительность операции и т. д. [c.47]

Алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют повышенную активность лишь прп более высоком содери<ании окпси магния, а алюмосиликатные катализаторы — при сравнительно более низком содержании окиси алюминия. Это объясняется тем, что гидроокись алюмипия располагается на поверхности силикагеля менее чем мономолекулярным слоем, а гидроокись магния при осаждении обычно получается в кристаллической форме и располагается иа поверхности силикагеля ие менее чем монокристаллическим слоем. Активные алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют лучшие показатели при содержании окиси магния не менее 24—28%. Поэтому паростабильный и высокоактивный магнийсиликатный гидрогель, обработанный активирующим раствором сернокислого алюминия, формуется прп следующих оптимальных параметрах концентрация раствора жидкого стекла 1,25 —1,35 п. концентрация раствора серпокислого магния 1,15 —1,25 п. количество серной кислоты для подкисления рабочего раствора сернокислого магния 80—82 г/л соотношение расхода растворов жидкого стекла к сернокислому магнию 1,5 1,0 время коагуляции золя 7—9 сек pH золя 8,0—8,2 температура смеси растворов 14—19° С температура формовочного масла 20—24° С температура формовочной воды 25 — 30° С при pH от 7,0 до 7,5. [c.94]

Процесс формования основан на принципе введения отдельных капель золя в минеральное масло, где они в течение нескольких секунд коагулируют, образуя гель. При этом вследствие поверхностного натяжения на границе фаз золь — масло частицы гидрогеля принимают сферическую форму. Формование микросферического силикагеля проводят путем распыления золя с помощью смесителя-распылителя. Давление воздуха на распыление колеблется в пределах 0,8—1.0 ат. Формовочное масло представляет собой смесь трансформаторного масла (3 вес. ч) и осветительного керосина (2 вес. ч.) и имеет плотность 0,8598—0,8612 г/с.ад . Температура формовочного масла 22—25° С. Формование крупношарикового силикагеля осуществляют с помощью смесителя инжекторного тина и распределительного конуса прн 18—20° С в среду непрерывно циркули- [c.116]

Прп формовании широкопористых силикагелей (микросферических и крупношариковых) применяют 2 н. растворы жидкого стекла и серной кислоты (соотношение 2 1). Процесс ведут в нейтральной формовочной воде при pH золя 6 и температуре 20—23° С. Давление в напорных бачках для жидкого стекла 1,5—1,7 ат, для серной кислоты 0,8—0,9 ат. [c.117]

Практически синтезирование мелкошариковых тонкопористых силикагелей аналогично синтезу широкопористых. Существенное различие состоит в том, что формование ведут на уменьшенном формующем (распределительном) конусе и формовочная вода является не нейтральной, а кислой (это 0,25 н. раствор серной кислоты). Кроме того, формование протекает при температуре золя 10—12° С и pH геля 7,0—7,5 концентрация рабочего раствора жидкого стекла 1,7н., серной кислоты Зн. [c.122]

Можно и самим готовить гидрогель из обычного растворимого стекла. Подкисление его разбавленного раствора приводит к образованию гидрозоля кремнезема, и последующее созревание золя в полностью поглотивший влагу гель дает хорошие результаты. Гидрогель довольно прочно удерживает ионы натрия, поэтому, если эти ионы оказывают нежелательное действие, необходима очень тщательная промывка. (Остаточные ионы натрия вызывают спекание полученных на основе силикагеля катализаторов, если катализаторы используются или регенерируются при высоких температурах, например вьпле 500°С.) [c.356]

Коллоидные системы с твердой дисперсионной средой могут быть разделены по агрегатному состоянию дисперсной фазы. Существуют твердые золи е газообразной (Г/Т), жидкой (Ж/Т) и твердой (Т/Т) дисперсной фазо11. К системам типа Г/Т относятся пористые твердые тела с различным размером пор — от грубодиспорсных твердых пен (пемза, пенобетон, различные строительные и изоляционные материалы, керамика) до нысокодисперсных пористых адсорбентов (силикагель, активированный уголь с размерами пор 1—100 нм) и катализаторов на их основе. Эти материалы отличает сравнительно небольшая плотность, низкая теплопроводность. Прочность их зависит, естественно, от объема пор. [c.444]

Силикагели, как и ксерогели другой химической ирироды, получают из КОЛЛОИДНЫХ растворов в процессе золь —гель — ксерогел ь-иревращений. [c.41]

Определяют величину удельной поверхности образцов по низкотемпер 1турной адсорбции азота. Строят графики зависимостей 5о силикагеля от pH застудневания золя (по результатам табл. 2), от абсолютной концентрации 5 02 в золе (табл. 3) и температуры застудневания золя (табл. 4). [c.50]

При выпаривании золя в вакууме при низкой температуре получается прозрачный студень, из которого удается выделить дальнейшим испарением воды метакремневую кислоту. Высушенный гель кремневой кислоты называют силикагелем. [c.490]

Об аналогичных результатах сообщили Шварц и сотр. (1963). Им удалось осадить из уже готового, продажного кремнезоля коллоидную двуокись кремния тонким слоем на стенки капилляра. Через капиллярную трубку длиной 300 м из найлона, дельрина, меди или стали продавливали водно-пропанольный золь двуокиси кремния (22% 8102). Остатки растворителя отгоняли в токе сухого аргона. Полученные таким путем адсорбционные капиллярные колонки использовали для разделения углеводородов. Однако по отношению к полярным соединениям эти колонки вели себя так же, как и обычные колонки с силикагелем, и их нельзя было использовать для разделения из-за ярко выраженного образования хвостов. Модифицированные таким способом металлические капилляры при температуре 150—200° не вызывали заметного фонового тока в ионизационных детекторах. Это является преимуществом при работе таких колонок с ионизационными детекторами. [c.331]

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ иЗЮг-тНгО, где и = 1—2, л=1—2. В своб. состоянии выделены метакремниевая к-та НгЗЮ.], наз. просто кремниевей к-той или кремне-кислотой, ортокремниевая Н<5Ю) и двуметакремииевая Н 31205. Слабые к-ты. В пересыщ. водных р-рах об1)а )уют золи, при pH > 5—6 переходят в гели, нри высыхании к-рых образуется силикагель. Получ. действием НС1 или НгЗО< на р-р силиката Ма или К. Поглотители паров и газов в пром. аппаратах фильтры для очистки минер, масел и [c.283]

Силикагель, используемый как матрица для последующей прививки неподвижной фазы, играет важнейшую роль в определении конечных свойств получаемого сорбента. Он имеет пространственно-пористую структуру, образованную диоксидом кремния в процессе образования золя, геля и последующей его сушки с удалением физически сорбированной воды. В зависимости от условий формования силикагеля могут быть получены образцы со средними размерами пор от 3 до 10 нм. За счет последующей гидротермальной обработки силикагеля может быть достигнуто значительное увеличение размера пор (до 20—50 нм и более) при сохранении в основном объема пор. Методами формования микросферических сорбентов для ВЭЖХ из тетраэтоксисилана за счет варьирования условий формования и отверждения, выбора растворителей и т.п. удается добиться получения силикагеля с достаточно высокой пористостью (свободный объем пор 0,7—1,2 мл/л) и порами от 5 до 400 нм и более. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология