Аммония полисульфид сульфат

Для этого процесса используют новый метод окисления [30], в котором ксилолы окисляют при 300—350° и 150 ата в присутствии водного раствора сульфата аммония и полисульфида аммония. При этом некоторое количество воды остается в жидкой фазе. Разработан жидкофазный процесс, проводимый в более мягких условиях и пригодный для окисления смеси ксилолов. По этому методу окисление воздухом производят в растворе уксусной кислоты при 200° и 15—30 ата в присутствии солей поливалентных металлов и бромидов как активаторов [31]. [c.256]

Практическое значение имеют чистые полисульфиды щелочных металлов и аммония, применяемые в аналитической химии для растворения сульфидов мышьяка, сурьмы и олова. Неочищенная смесь полисульфидов щелочных металлов, называемая в технике серной печенью и наряду с полисульфидами содержащая тиосульфаты — соли тиосерной кислоты, сульфаты — соли серной кислоты и др., применяется при обработке кож. [c.568]

Полного восстановления нитро- и полинитросоединений можно достичь, применяя легко растворимые сульфиды, полисульфиды или соли тиосерной кислоты в количестве, недостаточном для восстановления нитрогруппы (или групп), и проводя реакцию под давлением водорода, или окиси углерода, илн смеси обоих этих газов. При этом в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление тиосульфата или полисульфида в сульфид, а последний по мере образования превращает нитросоединения в амины. Следовательно, практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. В качестве Катализаторов реакции полезна прибавка веществ с сильно развитой поверхностью, например геля кремневой кислоты и т. п., а также прибавки тяжелых металлов, например железа, их окислов, гидроокисей, сульфидов, карбонатов и т. п. Реакция протекает при 150—180° и давлении 100 аг и выше. Указывается, что на 24 моля нитробензола достаточно всего 1 моля сернистого аммония и около - 3 моля РеЗ для того, чтобы получить количественный выход анилина. Преимущество этого метода заключается в том, что в качестве отхода при работе с сернистым аммонием получается раствор сульфата аммония, ценного как удобрение. [c.296]

Проверьте в лаборатории, как действуют на сульфаты металлов V группы а) полисульфид аммония б) карбонат аммония в) концентрированная соляная кислота. Составьте уравнения соответствующих реакций. [c.126]

В сатураторе основной сульфат разлагается аммиаком с выделением органического основания, которое поднимается вверх, затем декантируется и после отстаивания подается обратно в абсорбер. Образующиеся кристаллы сульфата аммония выгружаются из нижней части сатуратора. По заявлению авторов, кристаллы сульфата аммония, полученные по данному методу, не загрязнены полисульфидами или сульфа.матом аммония, [c.137]

Для работы требуется Прибор по рис. 69.—Вой.почный или суконный круг.—Трубка паяльная.—Воронка.—Штатив с пробирками.—Уголь кусковой.—Двуокись свинца. Смесь угля с окисью свинца 1.—Смесь угля с двуокисью олова I 1.—Цинк гранулированный.—Хлорид олова (IV).—Азотная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Едкое кали, 2 н. раствор.—Хлорид олова ( 1), 0,5 н. раствор.—Нитрат свинца, 0,5 н. раствор.—Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор,—Полисульфид аммония, 1 и. раствор.— Хромат калия, 0,5 н. раствор.—Карбонат натрия, 3 н. раствор.—Сульфат гитана, 2%-ный раствор.—Хлорид олова (IV), 0,3 и. раствор,—Перекись водорода, 3%-ный раствор,—Хлорная известь, насыщенный раствор.—Раствор для электролиза.—Сероводородная вода.—Бумага фильтровальная.—Бумага-лакмусовая.—Бумага наждачная. [c.223]

Теплота образования его +48,5 кдж/моль, он очень мало растворим в воде (3,5 10моль л), в разбавленных кислотах не растворяется. Азотная кислота средней концентрации довольно легко его окисляет, переводя S в SOr. Сухой сульфид меди кислородом воздуха не окисляется, но влажный окисляется до сульфата меди (II) USO4. При прокаливании около 600° С uS почти полностью восстанавливается в сульфид меди (I). Довольно хорошо растворяется в полисульфидах щелочных металлов и частично в полисульфиде аммония. [c.403]

Если пропускать сероводород в холодный, не очень разбавленный раствор сульфата одновалентного таллия, слабо подкисленный серной кислотой, то выпадает черный кристаллический сульфид таллия (черные мелкие тетраэдры и кубики), не окисляющиеся воздухом [453, 517]. Аморфный TI2S можно превратить в кристаллический нагреванием в течение нескольких часов при 150° с избытком сульфида аммония [718, 844]. При действии полисульфида аммония на TI2S появляется интенсивная красная окраска, а при последующем кипячении выпадает красно-бурый осадок [517]. [c.19]

При общем патинировании (обычная операция при реставрации городской и парковой скульптуры) подготовленную поверхность обрабатьшают чаще всего раствором сульфида аммония или полисульфида калия (серная печень). Получающиеся при этом пленки по химическому составу принципиально отличаются от естественных патин, имеют глухой черный цвет. Их, как правило, защищают от внешних воздействий обработкой воском, так как на открытом воздухе составляющие патину сульфиды достаточно быстро преобразуются в карбонаты и сульфаты. Преимущество сульфидного патинирования состоит в том, что патина образуется на любых медных сплавах, в том числе на латунях и даже на старой патине недостаток — однообразие сульфидных патин как по дел-оративным, так и по физико-химическим свойствам, достаточно быстрое их изменение под воздействием внешних факторов. [c.147]

Полного восстановления ннтро- н полинитросоединеиий можно достичь, применяя легкорастворимые сульфиды, полисульфиды или соли серноватистой кислоты в количестве, достаточном для восстановления иитрогруппы (или групп), если проводить реакцию под давлением водорода или окиси углерода или смеси обоих газов, причем в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление гипосульфита или полисульфида в сульфид, а этот последний по мере образования превращает нитросоединення в амины. Таким образом практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. В качестве катализаторов реакции полезна прибавка веществ с сильно развитой поверхностью, каковы гель кремневой кислоты и т. п., а также прибавки тяжелых металлов, например железа, нх окислов, гидроокисей, сульфидов, карбонатов и т. п. Реакция протекает при 150— 180° н давлении 100 ат и выше. Таким образом иа 24 мол. нитробензола достаточно всего 1 мол. сернистого аммония и около 7з мол. Ре5, для того чтобы получить количественные выходы анилина. Преимущество метода—в том, что в качестве отхода при работе с сернистым аммонием получается раствор сульфата аммония — ценного как удобрение. [c.149]

Таким образом, анализ литературных и патентных данных позволяет сделать вывод о перспективности применения способа жидкофазного окисления в отечественной коксохимии. Достоинство способа заключается в том, что он может быть использован как для )ггилизации отходов производства роданистого аммония окислительным или полисульфид-ным методом, так и для переработки всего отработанного поглотительного раствора сероцианоочистки коксового газа. Получаемый при этом продукт (сульфат аммония) не требует поиска потребителей. [c.32]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

Раньше пестицидами служили главным образом неорганические вещества. В настоящее время находят широкое применение более эффективные и менее вредные для человека и сельскохозяйственных животных органические препараты и препараты биологического происхождения (бактериальные, антибиотики и др.). Однако и неорганические яды не утратили своего значения и используются в значительных количествах. Наиболее распространенными неорганическими пестицидами являются соединения фтора — фторсиликаты натрия, калия, аммония, цинка, магния, фторид натрия соли бария, например хлорид и карбонат бария соединения меди — медный купорос и основные сульфаты меди, бордосская жидкость, хлороксид меди цианамид кальция хлораты магния и кальция хлорная известь, железный купорос, сера, полисульфид кальция, тиосульфат итиоцианат (роданид) натрия, сода, известь,фосфиды цинка и алюминия, хроматы натрия, калия, цинка и другие. [c.18]

Сырьем процесса фирмы Oronite hemi al o. может служить смесь изомерных ксилолов, окислителем — водный раствор сульфата и полисульфида аммония. Температура процесса 300—350 °С, давление — 150 ат. В этих условиях реакция идет частично в жидкой фазе. Продукты реакции представляют собой смесь амидов и аммониевых солей фталевых кислот, при последующем гидролизе которых образуются фталевые кислоты [c.234]

Сульфид аммония, стоявший долгое время на воздухе, окисляется и отчасти переходит в полисульфид аммония (КН4)252 (желтого цвета), и сульфат аммония (МН4)2504. Кроме того, поглощая СО2 из воздуха, он частично превращается в (ЫН4)2СОз. Такой сульфид аммония может осадить не только катионы третьей группы, но в большей или меньшей степени также и катионы второй группы. Поэтому перед осаждением третьей группы необходимо проверить, не дает ли применяемый раствор (ЫН4)23 осадка с катионами второй группы. Без этого испытания рискуем потерять катионы второй группы. [c.89]

В роли окислителя пара-ксилола применяются элементарная сера [60—62], тиосульфат аммония [63], водный раствор двуокиси серы [64], раствор двуокиси серы и сероводоро 1а к серной кислоте [65]. Кроме того, окисление пара-ксилола можно производить с помощью сульфата аммония и воды при 315°С [66]. Описано в качестве окислителей действие ароматических сульфокислот вместе с серой или в присутствии сероводорода [07] и сульфита аммония или сероводорода в присутствии полисульфида аммония [68], [c.25]

В других опытах проникновение водорода после добавления полисульфида приостанавливалось и возобновлялось в результате последовательных добавок сульфата железа. Сульфат железа или любая железная соль, добавленная к раствору сульфгидрата аммония, насыщенному сероводородом, осаждает сульфид железа. Это свежеосажденное сернистое железо, как и сернистое железо, появляющееся в результате коррозии, способно удалить полисульфид из раствора. Реакция между солями закиси железа и полисульфидом не стехиометрична, поэтому соли закиси железа пе столь вредны в смысле удаления полисульфида, как цианиды. Механизм удаления полисульфида сернистым железом может заключаться в том, что. полисульфид абсорбируется на поверхности сернистого железа. Возможно, что активность зонда сразу после включения оборудования в работу связана с образованием на стали нового тонкого слоя сернистого железа. [c.190]

Для работы требуется Прибор по рис. 57. — Аппарат Киппа. — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 50 — Тройник стеклянный по рис. 58. — Колба емк. 100 мл. — Пробка со стеклянной трубкой длиной 60 см. — Бюретка. — Воронка для бюретки. — Асбест волокнистый. — Палочка стеклянная. — Стекло в порошке. — Двуокись свинца. — Окись свинца. — Силикагель. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота конц. — Муравьиная кислота. — Бензин. — Раствор лакмуса нейтр. — Едкий натр 2Ы раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2Ы р-р. — Соляная кислота 2Л/ р-р. — Силикат натрия 10%-ный р-р. — Иодид калия 0,5 У р-р.— Карбонат натрия 10%-ный р-р.— Сульфат меди 10%-ный р-р. — Хлорид аммония насыщенный р-р. — Соляная кислэта 0,01 Л (титрованный) р-р.—Нитрат висмута 0,5Л/ р-р. — Хлорная известь насыщ. р-р. — Ацетат свинца Q,ЪN р-р. — Х.чорид олова (2) 0,5УУ р-р. — Раствор фенолфталеина. — Раствор крахмала 1%-ный. — Полисульфид аммония Ш р-р. — Уксусная кислота 2N р-р.— Нитрат свинца 0,5N р-р. — Сероводородная зода. — Бумага лакмусовая. — Бумага палладиевая. [c.205]

При контакте с алюминием в разбавленном растворе соды сульфид серебра легко восстанавливается до металлического серебра. Сульфиды Си, Ag, Аи частично растворимы в растворах сульфидов щелочных металлов вследствие образования тиосолей, например для золота Ме [АиЗ] и Мез[Аи32]. Для меди известны полисульфиды. Сульфиды серебра растворимы в крепких растворах AgNOз с образованием комплекса [SAgз],NOз. В слабокислой среде при взаимодействии ионов 3 и Си + тотчас образуется черный сульфид меди. Он слегка растворяется в ( ЫН4)23 и заметно растворим в растворах полисульфидов щелочных металлов и многосернистом аммонии. На воздухе СиЗ постепенно окисляется до сульфата меди. [c.14]