Калия приготовление раствора

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Ход определения. Контрольный раствор соли Мора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования вносят пипеткой 2,0 мл приготовленного раствора и 2 мл раствора N3804 из отдельной бюретки. Титруют раствором перманганата калия точно известной нормальности до появления неисчезающей розовой окраски титруемого раствора. [c.140]

И каломелевый, и хлорсеребряный электроды применяют в качестве электродов сравнения для определения потенциалов других электродов. Из-за отличной воспроизводимости и простоты изготовления обычно пользуются каломелевый электродом. Этот электрод (рис. XII. 4) помещен в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. В сосуд наливают ртуть так, что- бы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлорида калия и раствор хлорида калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора нитрата ртути(I), подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлорида калия, [c.142]

Определите точную молярную концентрацию приготовленного раствора пероксида водорода. Для этого 2— 3 раза оттитруйте 25 мл пероксида водорода раствором перманганата калия в присутствии 10 мл ЗМ раствора серной кислоты до появления неисчезающей розовой окраски от 1—2 капель перманганата калия. Напишите уравнение реакции. [c.76]

Приготовленный раствор используют для определения нормальности и титра раствора перманганата калия. [c.139]

Приготовление раствора перманганата калия [c.146]

Если вещество, применяемое для приготовления титранта, удовлетворяет указанным требованиям, раствор готовят по точной навеске вещества. При более высоких требованиях к точности нужно применять мерную колбу, градуированную при 20 С, и воду, температура которой также доведена до 20 °С. Идеальными веществами для приготовления растворов титрантов являются, например, хлорид натрия, бихромат калия, бромат калия, оксалат натрия. Если вещество удовлетворяет не всем перечисленным выше требованиям, то для приготовления раствора отвешивают приблизительное количество вещества, а затем устанавливают титр раствора. [c.117]

Пропустив через редуктор 50 мл серной кислоты (1 20) со скоростью 5 мл/мин, сразу пропускают через него приготовленный раствор катализатора, нагретый до 60—70 °С, После этого через редуктор вновь пропускают около 10 мл той же кислоты и 100 мл воды и восстановление заканчивают. Колбу с полученным раствором снимают, ополаскивают нижнюю трубку редуктора водой и проводят титрование 0,1 н, раствором перманганата калия до появления бледно-розовой окраски. [c.118]

Приготовление раствора толуола в изооктане. Толуол дважды перегоняют на колонке с дефлегматором (пределы выкипания 1 °С). Показатель преломления такого толуола может быть 1,4940— 1,4960. После перегонки толуол наливают в бутылку или склянку, опускают туда несколько кусочков едкого кали (для удаления влаги), плотно закрывают притертой стеклянной или корковой пробкой и заливают коллодием или парафином (при хранении). Изооктан также перегоняют перегнанного изооктана составляет 1,3910—1,3920. После перегонки с изооктаном поступают так же, как с толуолом. [c.239]

Полученный осадок Zn(0H)2 отмывают от образующихся в растворе сульфатов и загружают в заранее приготовленный раствор цианистого натрия или калия. Гидроокись цинка растворяется в избытке цианидов с образованием комплексных соединений [c.382]

Сосуд 9 заполняют 0,5 н. раствором хлорида калия, приготовленным на бидистиллате. Промежуточный сосуд 10 заполняют тем же раствором. [c.185]

Реактив, содержащий растворы 8-оксихинолина и иодида калия. Приготовление см, в работе 14. [c.351]

Пример 34. Рассчитать по правилу смешения количества растворов, необходимые для приготовления раствора едкого кали плотностью 1,2, из растворов плотностью 1,1 и 1,4. [c.28]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор I). Аликвоту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. Полученные данные наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения выбирают два светофильтра, соответствующие максимальному поглощению каждого из компонентов -соли никеля (Х ) и тиоцианатного комплекса железа (Х2). [c.168]

Растворы для поглощения 0 , СО и СО. Для приготовления растворов-поглотителей применяются разнообразные вещества, способные вступать в химическую реакцию с тем илн иным газом. Лучшим поглотителем для углекислого газа является концентрированный (30—35%-ный) раствор едкого кали, который реагирует с СО по реакции [c.447]

Для определения калия сухой остаток сернокислых солей калия и натрия растворяют в воде, переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют раствор водой и доводят до метки содержимое колбы хорошо перемешивают. В небольшой стакан наливают 5 мл реактива и приливают из пипетки 25 мл приготовленного раствора сернокислых солей ш,елочных металлов. Раствор в стакане все время хорошо перемешивают. Осадок через час отфильтровывают, пользуясь взвешенным стеклянным тиглем, и промывают несколько раз уксусной кислотой (5 мл концентрированной СН,СООН на 1 л воды), пока промывные воды не станут бесцветными, а затем 3—5 мл спирта и, наконец, 2—3 мл эфира. Фильтр с осадком высушивают несколько минут в сушильном шкафу и, после охлаждения, взвешивают. [c.476]

Из навески 1,200 г образца, содержащего хромат калия, приготовлен раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл. К 25,00 мл полученного раствора прилит избыток раствора нитрата свиица. Полученный осадок отфильтрован, промыт, переведен в раствор и обработан 10,00 мл 0,1000 М раствора ЭДТА, избыток которого оттитрован 8,00 мл [c.381]

Для приготовления раствора 2 г железосинеродистого калия растворяют в 200 см дистиллированной воды. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм , добавляют 200 см этилового спирта и 10 см 0,5 н. раствора серной кислоты. Отдельно замачивают на 2 ч желатин, затем раствор [c.274]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят 0,1 М растворы нитритов натрия, калия и аммония, а также нитрата натрия для этого используют свежеперегнанную воду. Определяют pH приготовленных растворов. Рассчитывают степень, константу и энергию Гиббса гидролиза солей аммония. Порядок проведения измерений и расчета дан в Работе 6. [c.169]

Проведение опыта А. Приготовляют 100 мл 0,01 и. раствора ацетата свинца. Если раствор окажется мутным, то к нему прибавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты до просветления. Приготовляют также 300 мл 0,01 н. раствора иодида калия и приливают к нему ранее приготовленный раствор ацетата свинца. В результате реакции между этими растворами образуется желтый осадок иодида свинца. Затем жидкость нагревают на газовой горелке до полного растворения осадка, после чего ее охлаждают под струей холодной воды. По мере охлаждения в растворе выпадают мелкие кристаллы золотистого цвета. Наливают этот раствор в цилиндр с пробкой и сильно его встряхивают. [c.168]

Точную концентрацию приготовленного раствора титранта устанавливают по тиомочевине методом отдельных навесок. Взвешивают на аналитических весах навеску тиомочевины массой 0,1 0,01 г. Количественно переносят ее в стакан-электролизер б, смывая 10-12 мл раствора нитрата калия, и перемешивают с помощью электрода-мешалки 7 до полного растворения. Соединяют цепь мостиком 5 из фильтровальной бумаги и приступают к титрованию. Титрант - раствор Hg(N03)2 -добавляют порциями по 1 мл. После добавления каждой порции титранта записывают значение тока. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат явно выраженный излом на кривой титрования (см. рис. 22.6). Аналогично проводят титрование других навесок тиомочевины. По полученным данным строят кривые титрования в координатах - объем титранта и по пересечению двух прямых находят точку эквивалентности в каждом случае. Рассчитывают титр раствора Н (КОз)2 по тиомочевине для каждого опыта 7 Hg(N03)2/ s(NH2)2 и находят его среднее значение. [c.280]

Выполнение работы. В пробирку с раствором КгСгаО, (2—3 капли) добавить 1—2 капли 2 н. серной кислоты и 1 каплю раствора Hg(NOз)2 в качестве катализатора. Пропускать СО в приготовленный раствор до изменения его окраски. Написать уравнение реакции восстановления дихромата калия до сульфата хрома (И1). В какое соединение окислился оксид углерода (II) [c.166]

Определить количественно содержание железа в полученной соли. Для этого растворить 0,1 г соли в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, довести водой до метки и оттитровать раствором перманганата калия, приготовленным по фиксаналу (см. работу № 19, опыт 2). [c.215]

Ход определения. Контрольный раствор бихромата калия количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают. В колбу для титрования наливают пипеткой 2,0 мл приготовленного раствора К2СГ2О7 и добавляют из специальной микробюретки 4,0 мл подкисленного раствора соли Мора и титруют рабочим раствором КМПО4, как в работе 34. Титрование проводят не менее четырех раз. Затем проводят холостой опыт. В колбу для титрования наливают из микробюретки 4,0 мл подкисленного раствора соли Мора и титруют раствором КМПО4. Титрование также проводят не менее четырех раз. Результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.141]

В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]

Исходный пентагидрат содержит небольшое количество хлорида калия или натрия, а также нерастворимые примеси (песок, кусочки угля). Поэтому для очистки отвесьте исходную соль в количестве на 10 /о больше вычисленного. Отмерьте маленьким цилиндром вычисленное количество дистиллированной воды, вылейте в стакан емкостью 50 мл, нагрейте воду до начала кипения и растворите при по.мешивании навеску очищаемого вещества. Убедитесь, что в приготовленном растворе содержатся хлорид-ионы. Для этого в коническую пробирку с 1 мл раствора добавьте каплю раствора АдЫОз. Должен выпасть белый осадок. [c.101]

Выпавшие кристаллы КВгОз отфильтровывают и промывают дистиллированной водой (для получения еще более чистого препарата его перекристаллизовывают). Получается около 350 г бромата калия. Рассчитайте количество бромида калия, которое потребуется для приготовления раствора в соответствии с вместимостью имеющегося электролизера. Обращаться с броматом калия следует очень осторожно — он вызывает воспламенение некоторых органических веществ. [c.316]

Для приготовления раствора 10 г бромида в ступке растворяются с 500 сл концентрированной уксусной кислоти. Титр хис твора устанавливается по тиосульфату, по прибавлении раствора иодистого калия (10—15%-ный раствор). Раствор иодобромида [c.291]

Для приготовления электролита следует исходить из закисной цианистой соли СиСЫ, которая при взаимодействии с цианидом натрия или калия в растворе образует соответствующую ком-лексную соль меди [c.400]

Перманганат калия, применяемый для приготовления рабочего раствора КМПО4, обычно содержит ряд примесей, из которых наиболее значительными являются соединения марганца (IV). Кроме того, в первые дни после приготовления раствора происходит восстановление [c.136]

Нормальность раствора тиосульфата натрия можно установить по ранее приготовленному раствору перманганата калия, пользуясь методом замещения. К точному объему раствора КМПО4 добавляют избыток раствора К1. Происходит выделение иода [c.144]

Порядок проведения работы. Для кал<дого электролита готовят 10 проб в 10 колб наливают по 10 см золя. Добавляют в каждую колбу электролит, постепеппо увеличивая его концентрацию. Обидий объем раствора должен быть одинаковым во всех пробах (15—20 см ) до постоянного объема в раствор доливают дистиллированную воду. Пример приготовления растворов приведен в табл. VII.2. [c.122]

H l, прибавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометри-руют при различных светофильтрах (/ = 1 см). Затем так же фо-тометрируют неразбавленный раствор соли никеля. [c.155]

Приготовление раствора гидрофталата калия в ледяной уксусной кислоте (под тягой ). Рассчитывают навеску гидрофталата калИя, необходимую для приготовления 50 мл 0,Ш раствора КНС8Н4О4 в ледяной уксусной кислоте. [c.262]

Приготовление раствора заданной процентной концентрации. Приготовьте 50 г 5%-го раствора дихромата калия. Вычислите необходимое количество соли. Взвесьте часовое стекло, бюкс или листок кальки (10X10 см). Насыпьте в тару вычисленное количество соли и снова взвесьте тару с веществом. Навеску соли перенесите в стакан на 100 мл известной массы. Вычислите объем воды, нужный для приготовления раствора, и налейте воду в цилиндр. Часовое стекло или бюкс обмойте небольшим количеством воды, а оставшуюся воду перенесите в стакан. Раствор перемешайте до полного растворения соли. Взвесьте стакан с раствором, чтобы убедиться, что Вы приготовили нужное количество раствора. Укажите, в каких операциях Вы потеряли воду и растворяемое вещество. [c.93]

Приготовьте 20—307о-й раствор соляной кислоты, (почему не серной или азотной ) или 10%-й раствор гидроксида калия или натрия. Каковы мольные концентрации растворов При приготовлении растворов учтите, что на эксперимент требуется не более 5 мл раствора. [c.111]

Для приготовления раствора йода его растворяют в водном раст1В0,ре йодата калия, которого берется в 2—3 раза по массе больше, чем йода. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология