Отдел 4-й. Меры и весы

Для депарафинизации остаточных продуктов и производства церезина (твердая фаза отделяется от жидкой на центрифугах) употребляют также смесь из 60—80 вес.% дихлорэтана и 20— 40 вес.% бензола. Температур ый эффект депарафинизации ди-хлорэтан-бензольного растворителя ниже, чем у смеси метилэтилкетона, бензола и толуола а тадже дихлорэтана и метиленхлорида, но выше, чем у смеси ацетон а, бензола и толуола. Недостаток дихлорэтан-бензольного растворителя, как и всех хлорсодержащих растворителей, — термическая нестабильность дихлорэтана при температурах выше 130—140 °ц, продукты разложения которого (хлористый водород) вызываю заметную коррозию аппаратуры, изготовленной из углеродистой стали. Чтобы избежать коррозии, необходимы специальные мерь (изготовление конденсаторов-холодильников из легированной ст ли, введение аммиака для нейтрализации хлористого водорода и др.). [c.116]

Из кислого гудрона была выделена и изучена небольшая часть сернистых соединений легких и средних дистиллятов канадских нефтей [2, 3]. Кислый гудрон разбавляли водой и нейтрализовали углекислым свинцом. Отстоявшийся маслянистый слой отделяли от кислотной фазы и перегоняли в интервале 130—270° С. В нем обнаружено было 12,97 вес. % серы (около 50—60% сернистых соединений), углеводороды и смолы. Разгонкой в вакууме на узкие фракции удалось очистить сернистые соединения от примеси смол и в значительной мере от углеводородов. Узкие фракции сернистых соединений обрабатывали раствором хлорной ртути, а образовавшиеся комплексы разлагали сероводородом. [c.97]

При смещении двух указанных компонентов происходит повышение концентрации раствора до содержания поликарбоната, по крайней мере, 30 вес. %. Затем полученный концентрированный раствор оставляют стоять до образования практически полностью твердой массы, от которой отделяют растворитель обычными способами (например, фильтрация). Этот метод позволяет получать поликарбонаты с высокой плотностью [7]. [c.101]

Зависимость температуры плавления от концентрации полимера, с другой стороны, определяет-температурный предел растворимости кристаллического полимера в заданном растворителе. При определенной концентрации температура плавления не очень чувствительна к молекулярному весу за исключением области очень малых молекулярных весов. Следовательно, кристаллизация полимеров из разбавленных растворов никак не может служить эффективным методом фракционирования даже при достижении условий равновесия растворимости. Более вероятно, что при охлаждении жидкой фазы процесс кристаллизации полимера будет обусловливаться главным образом кинетическими факторами. Проходящая по мере охлаждения кристаллизация вызовет дополнительные трудности при фракционировании полидисперсного образца. Чтобы осуществить эффективное фракционирование дробным осаждением из разбавленного раствора, необходимо предотвратить кристаллизацию и отделять полимер в виде жидкой фазы . Для этого необходимо предварительно провести подробный анализ фазовых диаграмм. [c.59]

Прежде всего, нестандартный элемент может располагаться более чем на одной строке бланка задания. И для определения физического размера элемента, т. е. истинного числа строк, которые он занимает, введено правило поле материал и поле количество указываются в последней строке задания. Согласно этому правилу, в модуле нестандарта подсчитывается число строк и это значение помещается в первую позицию записи в наборе ХЗЛ. Кроме этого контролируется задание единицы веса для детали. Согласно синтаксису в одной из строк поля размер должна присутствовать последовательность символов ВЕС- , за которой указано число (дробное или целое), означающее вес в кг. Записанное число должно отделяться от последующего текста (если он есть), по крайней мере, одним пробелом. Если элемент изолируется, то задание на изоляцию также контролируется согласно правилам синтаксиса. Наконец, для последующего составления сметы необходимо в поле ДУ первой строки указать значение условного диаметра. Если указанные правила не нарушены, блок завершает работу успешно и передает элемент, т. е. все строки, которые он занимает, на запись в ХЗЛ. [c.57]

В трубчатой сверхцентрифуге (рис. 138) жидкость поступает в трубчатый барабан (ротор) 2 через трубку 3. Внутри барабана имеется вставка с несколькими радиальными лопастями, которые препятствуют отстаиванию жидкости от вращающегося барабана. По мере движения вдоль барабана жидкость разделяется на слои по удельному весу ее составных частей при этом из жидкости отделяются твердые частицы, находившиеся в ней во взвешенном состоянии. [c.212]

Раствор упаривают при 60—70° до уд. веса 1,78—1,8. Упаренный раствор подвергается медленной кристаллизации в течение двух дней при температуре 10—15°. Выпавшие кристаллы при охлаждении раствора отделяются от маточников, легка ополаскиваются водой и, после сушки в теплом помещении, упаковываются в стеклянные банки с хорошо притертыми пробками. Маточники и промывные воды по мере накопления поступают в реактор для растворения новых порций меди. Нерастворившаяся в реакторе медь учитывается при дозировке кислоты в последующих операциях. [c.157]

По инициативе А. В. Скворцова в настоящее время дирекция ВНИИМ и Комитет по делам мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР предполагают разместить весь метрологический отдел, Менделеевский отдел и Отдел мер и весов музея в бывшей квартире Д. И. Менделеева (здание № 4, третий этаж), оставив служебный кабинет Дмитрия Ивановича в неприкосновенном виде в центральном здании (№ 1) ВПИИМ. [c.40]

В двухлитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения газов (См. Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 100 г (0,9 моля) пирослизевой (фу-ран-а-карбоновой) кислоты (примечание 1) и 440 мл воды. Колбу помещают в сосуд с измельченным льдом и в капельную воронку помещают 686 г (220 мл, 4,3 моля) брома. Пускают в ход мешалку и примерно в течение одного часа к содержимому колбы прибавляют бром, непрерывно перемешивая и охлаждая реакционную массу (примечание 2). Вначале бром обесцвечивается почти мгновенно, но по мере того, как протекает реакция, обесцвечивание замедляется. После этого смесь нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение получаса. Затем холодильник отъединяют и продолжают кипячение в течение такого же промежутка времени, оставляя одно из горл колбы открытым. После этого смесь сильно охлаждают, в результате чего выделяется а,р-дибром-р-формилакриловая кислота, которую отделяют фильтрованием. Оставшуюся на фильтре плотную массу вынимают из воронки и тщательно растирают с раствором 5 г бисульфита натрия в 150 мл воды (примечание 3), после чего вещество вновь отфильтровывают и сушат на воздухе. В неочищенном состоянии вес вещества составляет 155 — 170 г (67 — 73% теоретического) т. пл. 120— 122° (исправл.). [c.191]

Образец полимера, растворенный в соответствующем растворителе (0,1—1,0 вес.%), помещают в сосуд для фракционирования (рис. 4.2,6). При тщательном перемешивании и постоянной температуре в атмосфере инертного газа добавляют постепенно нерастворитель до достижения точки мутности. Испарение смеси растворителя с нерастворителем осуществляется с помощью тока сухого нагретого газа, который пропускают через сосуд, находящийся под разрежением, которое создается водоструйным насосом. Степень осаждения можно контролировать с помощью тур-бидиметра, Когда раствор достигает определенной степени мутности, ток воздуха сначала замедляют и затем совсем прекращают подачу воздуха. После этого раствор нагревают на несколько градусов до тех пор, пока он не станет прозрачным, и при энергичном перемешивании охлаждают его постепенно до первоначальной температуры. Через несколько часов выпавшую полимерную фракцию можно отделить через кран на дне сосуда, а также декантацией, сифонированием или отсасыванием с помощью шприца. Преимуществами этого метода являются уменьшение объема системы по мере протекания фракционирования, непрерывность изменения состава смеси растворитель — нерастворитель, исключение локальной, более высокой концентрации нерастворителя, а также возможность увеличения в 2 раза загрузки полимера на том же самом оборудовании. [c.76]

Очищенная крупа поступает в бункер 4. По мере необходимости ее направляют из бункера через автоматические весы 5 в подвесной бункер 6 над моечной машиной 7. Автоматические весы сблокированы со счетным механизмом, и после отсчета заданного количества отвесов прекращается подача крупы в подвесной бункер. Для окончательной очистки от загрязнений крупу и зернобобовые моют на зерномоечной машине, где удаляют с их поверхности грязь, мучель, пыль, отделяют семена дикорастущих растений, лузгу, органический сор, необрушенные зерна. Для мойки круп используют обычную питьевую (водопроводную) воду. Пшено моют водой, нагретой до 45 °С, рис при приготовлении крупы, не требующей варки, — до 40 °С. Влажность вымытых круп составляет, % пшено — 25, рисовая крупа — 27, остальные крупы и лущеный горох — 20. Вода, смачивая крупу, способствует также ее равномерному увлажнению, что очень важно для гидротермической обработки. Скорость увлажнения крупы при мойке зависит от ряда факторов вида крупы, температуры моющей воды, продолжительности процесса и т. п. [c.140]

Трибутилфосфат очень широко применяется для разделения самых различных смесей независимо от абсолютных количеств, поскольку он обладает весьма большой экстракционной емкостью. В некоторых случаях приходится даже искусственно понижать коэффициенты распределения разбавлением ТБФ инертным растворителем (керосин, бензол и другие углеводороды) для того, чтобы получить возможность отделять одни элементы от других. Эта мера диктуется также и техническими трудностями экстракции чистым ТБФ (высокая вязкость, удельный вес, близкий единице). Большинство разделений осуществляется в нитратных средах, причем концентрация HNOg или нитрата является дополнительным удобным способом регулировки коэффициентов распределения [c.141]

Использования Н 50.1 или сульфатного сплавления для разложения образца, так как осаждающийся сульфат свинца будет мешать выделению тория. Оставшиеся нерастворимые продукты — гидролитические осадки Та. ХЬ, 5п, Т1. 2г. XV — адсорбируют торий, особенно в присутствии фосфата. Поэтому их Л1 -бо оставляют в растворе, ие отделяя, либо отфильтровывают и присоединяют к осадку фосфата при его сжигании. Торий выделяют из 0,3 Л солянокислого раствора в виде фосфата двузамещенным фосфатом аммония с Ъх или Т1 в качестве носителя. При этом достигается отделение от умеренных количеств р. 3. э. Если содержание последних превышает 10 мг, часть их может соосадиться. (В присутствии тяжелых металлов фосфатному осаждению должно предшествовать отделение их сероводородом из кислого раствора.) Для отделения тория от Т1, 2г, Ре, МЬ, Та и фосфата, а также для растворения гидролитического осадка проводят двукратную обработку плавиковой кислотой в присутствии носителя — Н С1. (Если вес фторидногр осадка больше нескольких миллиграмм, носитель можно ие добавлять.) Нй С не является носителем в буквальном смысле слова, а обеспечивает массу . Другие носители, например СаСЬ, окклюдируют Т1 и 2г. Использование Н С имеет преимущества — хлорид ртути легко фильтруется и удаляется при нагревании, а в тигле остается концентрат фторида тория. Нагревание следует проводить при низкой температуре для предотвращения потерь тория и образования его труднорастворимой окиси. Во избежание отравления ртутью предпринимают обычные меры предосторожности. [c.164]

Экспериментальная работа, проведенная на приборе, показала хорошую сходимо(зть и воспроизводимость результатов. Опасения, что спирт будет в какой-то степени смешиваться с маслом и влиять на его вязкость, ни в. коей мере не оправдались. Спирт во всех случаях четко отделялся от масла, и никаких следов смешения и растворимости замечено не было. Тем не менее для проверки нами был поставлен следующий эксперимент определены две крибые одного и того же масла,, причем в первом случае кривая снималась со спиртом, а во втором—с нормальным бензином (удельный вес 0j727), который, как известно, растворяет минеральные масла при всех температурах я во всех отношениях. [c.142]

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ — один из важнейших методов колич. апализа, в к-ром, в отличие от других методов колич. апализа, взвеигивание является пе то.лько начальной, по и конечной стадией определения. Из.мери гельным прибором В. а. служат аналитич. весы. Определение начинается с отвешивания нек-рого количества анализируемого вещества па ана.литич. весах и переведения его в раствор. Далее определяемый комнонент осаждают из раствора в виде к.-п. малорастворимого соединепия или простого вещества (форма осаждения), к-рые затем отделяют от маточного р-ра и переводят посредством высушивания или прокаливания в устойчивое соединение определенного [c.267]

Осмотическое давление растворов полимеров определяют в приборе, называемом осмометром. Это прибор, в котором осмотическая ячейка с раствором отделена полупроницаемой перегородкой от чистого растворителя и соединена с узким капилляром. По мере проникновения растворителя внутрь ячейки раствор поднимается по капилляру до тех пор, пока осмотическое давление не уравновесится весом гидростатического столба в капилляре. Чем больше концентрация раствора, тем больше проникает растворителя, тем больше осмотическое давление. Однако с увеличением концентрации полимера значительно повышается вязкость раствора, вследствие чего затрудйяется подъем раствора по капилляру осмометра. Поэтому обычно ограничиваются определением осмотического давления очень разбавленных растворов (концентрацией <1 г/100 мл). Имеется лишь очень небольшое число работ, в которых осмотическое давление растворов определялось в области более высоких концентраций. [c.307]

Разделение смеси ферроцена и ацетилферро-ц е н а. В колонку помещают описанным выще способом 10—12 г окиси алюминия, суспендированной в 20—30 мл петролейного эфира. Пока уровень петролейного эфира достигнет верхнего тампона из стеклянной ваты и слой окиси алюминия уплотнится, растирают в ступке 0,1—0,2 г смеси ферроцена и ацетилферро-цена с 1—2 г окиси алюминия и добавляют 8—10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию выливают в указанный выще момент в колонку и остатки смеси смывают со стенок колонки небольшим количеством петролейного эфира. По мере прохождения раствора по колонке появляется оранжевая зона ферроцена, которая спустя некоторое время полностью отделяется от более темноокрашенного основного слоя. Когда уровень петролейного эфира достигнет верхнего тампона, осторожно добавляют петролейный эфир порциями по 2—3 мл. После того, как весь окращенный в оранжевый цвет раствор ферроцена в петролейном эфире перейдет в приемник и из колонки начнет поступать бесцветный элюат, петролейный эфир добавлять прекращают, дают его уровню опуститься до верхнего тампона, заменяют приемник и осторожно приливают в колонку смесь бензола и диэтилового эфира (1 1). Этой смесью вымывают в другой приемник ацетил-ферроцен. Растворители из обоих растворов упаривают до объема 2—3 мл из небольшой колбы Вюрца окончательное удаление растворителей производят на предварительно взвешенных часовых стеклах. Определяют вес выделенных ферроцена и аце-тилферроцена и их температуры плавления. По литературным данным т. пл. ферроцена 172—173°, а ацетилферроцена — 85—86°. Если температура плавления полученных препаратов слишком низка, их перекристаллизовывают из ампул (см. выше), применяя в качестве растворителей, соответственно, спирт и смесь толуола с лигроином (1 1). [c.35]

Немногим более полстолетия, как химия — одна из важнейших отраслей естествознания — отделилась от физики и фармации и сделалась самостоятельною наукою к этому новело объяснение горения — явления самого обыкновенного и наиболее распространенного. Открытие кислорода и разложение воды были первым шагом в ее области вместе с тем найден способ сравнения химических явлений этот способ — взвешивание. Без него химия не могла быть наукою мы случайно открыли бы многие свойства тел, умели бы делать многие химические соединения, но явления, происходящие в прикосновении тел, изменения составов остались бы необъяс-ненными. Вес есть главное, что в химических явлениях может быть и должно быть сравниваемо он остается до сих пор почти единственным элементом явлений который приводит к открытию законов соединения и разложения тел, позволяющих не только объяснять наблюдаемые явления, определять взаимные действия прикосновенных веществ, но предсказывать их вперед и вычислять меру и вес тел, рождающихся или истребляемых в явлении. С этого времени, составляющего главную эпоху в истории химии, все отрасли ее начали быстро развиваться анализ — основание всякого химического исследования, начало химических знаний — достиг возможной, почти математической верности. Физические и химические свойства тел имеют большую важность как в отношении чисто химическом, так и в отношении различных применений этой науки они дают нам средство отличать одно тело от другого, открывать присутствие его в смеси или в соединении, получать его в чистом виде и пользоваться им для различных целей, но только при помощи полного качественного и количественного анализа химик в состоянии сказать, какие вещества и в каком количестве входят в состав различных тел, находящихся на поверхности земли и в досягаемых человеку недрах ее, и решить, какой материал необходим для образования различных частей растительных и животных организмов. [c.169]

Если животное не будет принимать нищи, то количество отделений уменьшится, но не прекратится вовсе животное, продолжая жить на счет образованных частей его тела, будет уменьшаться в весе и слабеть силами в нем исчезнет не только весь почти жир, но и мышцы сделаются тонее, мягче, в одном и том же объеме их будет меньше протеина. Исчеза-ние жира происходит быстрее, чем исчезание мышц, ибо количество протеиновых соединений, отвечающее всему азоту, находимому в извержениях, дает гораздо менее углерода, нежели сколько должно отделиться его из тела в виде углекислоты, и чем более жира в теле, тем животное долее не погибнет от голода. В тепле и без движения оно тоже будет медленнее уменьшаться в массе и проживет долее, нежели в холоде и при движении животное, у которого органы дыхания развиты слабо, кровообращение медленно, движения ленивы, теплота мало значительна, выдержит более голода, нежели животное с противными свойствами. Мозг, как самый благородный орган, который природа защищает всеми возможными мерами, последний начинает испытывать разрушающее действие [c.177]

При эмульсионной полимеризации вязкость смеси не увеличивается по мере протекания реакции поэтому можно без труда вести непрерывное перемешивание и охлаждение, что невозможно при полимеризации в массе или в растворителях. В процессе непрерывной эмульсионной полимеризации необходимо следить за тем, чтобы поступающие в аппарат мономеры не смешивались со значительно заполимеризовавшимися продуктами реакции. Это достигается последовательным включением ряда аппаратов с мешалками (см. рис. 122, стр. 479) или применением проточных труб. При полимеризации в ряде аппаратов с мешалками особенно легко следить за течением реакции по пробам, отбираемым из отдельных аппаратов, например по изменению удельного веса, и при необходимости применять охлаждение или нагревание, добавлять реагенты и т. д. В последнем аппарате эмульсию осаждают, например, путем добавления поваренной соли. Затем можно отделить осадок на вращающихся фильтрах и промыть его. В производстве синтетического каучука для отделения полимера бутадиена в виде ленты применяют машину типа бумагоделательной. Эмульсионной полимеризацией получают некоторые сорта полистирола (молекулярный вес около 1000 000), поливинилхлорид и различные сополимеры винилацетата, эфира акриловой кислоты, акрилонитрила и бутадиена. [c.445]

Приготовление эмульсий. Все наблюдения надо было делать на части-IX определенной и строго однородной величины. Растирая мастику или гуммигут водой, можно было получить подходящую эмульсию, содержащую однако части-л самых разнообразных размеров. Полученная эмульсия центрифугируется, при- м более тяжелые частицы отбрасываются ко дну. Повторяя центрифугирова- е последних много раз и отделяя то остаток раствора, то осадок, можно МО после длительной работы получать эмульсии с частицами вполне одина-)вых размеров (применялись обычно от 50000 до 1 ООО А). Определение радиу- В частиц делалось тремя независимыми способами, которые давали достаточно 1впадающие результаты. Первый основан на наблюдении скорости оседания, висящей согласно формуле Стокса (см. ниже) от радиуса. Второй состоял toм, что при испарении эмульсии зернышки ее собираются в длинную цепочку, меряя длину и число звеньев которой, можно было найти радиус каждой стицы. Третий состоит в просчете числа зернышек в 1 см . Зная содержание [ульсни в объеме и удельный вес гуммигута легко затем вычислить объем [c.389]

Необходимо заметить, что размер отпуска и таможенного дохода, по всем границам, данный в этом своде, только приближенно отвечает действительности, преимущественно по следующим причинам 1) Во многих случаях, ради требований различного рода и особенно вследствие нового деления товаров на отделы и ряды и наибольшего интереса сведений, касающихся самого последнего времени, необходимо было брать средние данные не для всех пяти лет, а только для двух последних, а они значительно отличаются от среднего. 2) Во многих случаях таможенные отчеты не дают веса, а только цену, а потому о весе пришлось судить по допущениям, основанным на сведениях и соображениях разного рода. Тем не менее я считал полезным указать сумму веса, так как она (ее должно еще увеличить на вес тары) указывает массу перевозимых товаров и дает, например, понятие о числе кораблей, приходящих морем (около 70%), и вагонов, занятых внешнею русскою торговлею. 3) Весь ввоз (кроме чая) предположен, при расчете таможенных доходов, происходящим чрез западную европейскую границу, а между тем часть (около 2% по цене) вввза идет чрез финляндскую и сухопутную азиатскую границы, где действуют уменьшенные тарифы. 4) При переходе от золотого рубля к кредитному во всех расчетах принят средний курс 165 руб. кред. за 100 руб. золотых, а он изменялся, что должно влиять на меру таможенного дохода тем значительнее, что в годы наибольшего ввоза (1884—1886 гг.) курс был в среднем выше, чем в годы наименьшего ввоза (1887—1888 гг.), а в последнем (1888 году) весьма значительно улучшился (185 в январе и 155 р декабре). Эти и несколько других более мелких причин объясняют не- [c.492]

Смотреть страницы где упоминается термин Отдел 4-й. Меры и весы: [c.641] [c.822] [c.232] [c.259] [c.560] [c.164] [c.310] [c.494] [c.82] [c.29] [c.53] [c.379] [c.1174] [c.105] [c.20] [c.261] [c.445] [c.413] [c.449] [c.588] [c.617] [c.151] [c.204] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология