Хлористый магний получение

Хлорат магния может быть получен электролизом водных растворов хлористого магния [156], однако трудности, связанные с осаждением гидроокиси магния на аноде, делают этот метод мало пригодным для практического использования. [c.414]

В основе получения трикрезилфосфата лежит реакция этерификации хлорокиси фосфора крезолом в присутствии катализатора — безводного хлористого магния [c.333]

Получение шестиводного хлористого магния действием соляной кислоты на окись магния. Получение оксихлорида действием окиси магния на хлористый магний. Получение безводного хлористого магния прокаливанием двойной хлористой соли магния и аммония. Получение хлорнокислого магния и углекислых солей магния. [c.58]

Для получения технического продукта, называемого магнезиальным цементом, замешивают окись магния с концентрированным водным раствором хлористого магния. Через некоторое время такая смесь затвердевает в плотную, легко полирующуюся массу. Химизм затвердевания выражают уравнением [c.100]

Магний производят электролитическим и термическим путями. Для электролиза сырьем служат бишофит, карналлит или хлористый магний, полученный хлорированием магнезита. Сырьем для термического получения магния служат магнезит или доломит. При электролитическом.получении магния, в зависимости от схемы питания ванны сырьем, различают карналлитовую. хлормагниевую и смешанную схемы. Во всех случаях в ванну должны загружаться обезвоженные материалы. [c.447]

Экспериментально было установлено, что для получения кондиционной поваренной соли в маточном растворе должна поддерживаться постоянная концентрация хлористого магния и хлористого [c.44]

После описанной переработки нефтяных эмульсий в полученной нефти еще содержится примесь различных солей — хлористого натрия, хлористого кальция, хлористого магния и других. Воды нефтяных месторождений обычно содержат в растворенном виде различные соли. Эти соли попадают частично и в нефть. Если [c.249]

Раствор № 3 — то же, что раствор № О, с добавкой 6,0% хлористого магния и 15,0% силиката натрия. Полученные данные сведены в табл. 75. [c.195]

Сколько граммов окиси магния взаимодействует с соляной кислотой при получении а) 3 моль б) 4,65 г хлористого магния [c.30]

Составьте уравнения реакций получения хлористого магния а) действием кислоты на металл [c.64]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 8,1 г (0,08 Л1) хлористого магния, 50 мл дистиллированной воды и 5,5 г хлористого аммония (см. примечание). К полученному раствору при размешивании добавляют по каплям 19 мл водного аммиака до pH 9. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 70° и из капельной воронки загружают заранее приготовленный раствор 8-оксихинолина из 14,5 г (0,1 М) 8-оксихинолина в 195 мл изопропилового спирта. Затем реакционную массу доводят до кипения. По охлаждении (- 20 ) выпавший осадок 8-оксихинолината магния отфильтровывают и промывают горячей водой, подщелоченной водным аммиаком до pH 8. Осадок сушат при 130—140°. [c.55]

Химическая активация проводится при 200—650 °С. Каждый пз реагентов имеет свои достоинства и недостатки [4]. Обработку серной кислотой ведут ири температуре не выше 200 °С, полученный после выщелачивания уголь обладает в сухом состоянии незначительной адсорбционной способностью. При активации фосфорной кислотой необходимы температуры в пределах 375—500 °С в этих условиях возникают проблемы, связанные с коррозией аппаратуры. Активацию хлористым цинком проводят при 550—650 ""С. Недостатком метода является некоторое загрязнение угля следами солей цинка. В качестве активаторов иногда применяют хлористый магний, хлористое железо, хлористый алюминий, тиоционат калия, карбонат натрия и другие вещества. [c.83]

Значительные количества абгазного хлористого водорода, получаемого в виде побочного продукта, разбавлены парами воды. К производствам, в которых получаются разбавленные парами воды газовые смеси, содержащие НС1, относятся термический гидролиз хлоридов магния, получение пирофосфата калия и др Основную трудность [c.505]

Заметное количество хлора и соляной кислоты расходуется на получение хлоридов. В производствах хлористого алюминия, хлорного железа и хлоридов фосфора может быть непосредственно использован осушенный электролитический хлор, для получения четыреххлористого кремния применяют только испаренный жидкий хлор. Четыреххлористый титан обычно получают на титано-магниевых комбинатах, используя анодный хлор, выделяюш,ийся при электролизе расплава хлористого магния. Для получения хлоридов цинка и марганца применяют соляную кислоту. [c.515]

К раствору 1,05 жмоля неочищенного цианистого-С натрия в 65 мл воды прибавляют раствор хлористого магния до тех пор, пока не прекратится осаждение гидроокиси или карбоната магния. Осадок быстро отфильтровывают (примечание 1), а фильтрат сразу же выливают в 50%-ный спирт, насыщенный хлористым цинком во взятом объеме раствора должен содержаться 1 моль хлористого цинка. Выпадающий осадок отделяют, промывают спиртом, затем эфиром и сушат в эксикаторе. Чистота полученной соли приблизительно 90% (примечание 2). [c.14]

Полученный цианистый-С цинк можно оттитровать стандартным раствором нитрата серебра. Примесь состоит главным образом из хлористого натрия и небольших количеств хлористого цинка и хлористого магния. [c.15]

Представляет интерес использование крахмала для получения D-сорбита. Суспензию 1 части крахмала в 2V3 частях воды с 0,7% хлористого магния гидрируют с никелевым катализатором на диатомовой земле при давлении 10 мПа (100 ат) и температуре 200° С в течение 75 мин [144]. [c.36]

Раствор серной кислоты (1 1). 2. 20%-ный раствор гидроокиси натрия. 3. Раствор хлорида ртути (П5С12), полученный растворением 34,0 г Н С12 в 500 см дистиллированной воды. 4. Раствор хлористого магния, полученный растворением М5С12-1ЙН20 в 100 см дистиллированной воды. 5. 0,01-н. раствор нитрата серебра. [c.131]

Хлормагниевая схема. При хлормагпиевой схеме исходным сырьем является либо хлористый магний, полученный из природных растворов и отходов химических производств, либо окись магния или одновременно то и другое. [c.47]

При записи спектров возникали затруднения, связанные с выбором условий ваку-умирования. Спектры гексагидрата хлористого магния, полученные при атмосферном давлении, значительно отличались от спектров, полученных при остаточном давлении 10" мм рт. ст. Поэтому при дегидратации образцов в вакууме нами использованы результаты работ [8, 9] по равновесным давлениям паров воды над соответствующими кристаллогидратами. [c.342]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

Для электролитического получения магния применяется Mg b или K l-Mg b. Хлористый магний может быть получен из природного хлористого сырья — бишофита — озерных или морских вод или же хлорированием магнезита, вторая соль — из природного карналлита. Технологические схемы получения солей магния из различного исходного сырья приведены на рис. XVI-l,a — в. [c.507]

Вычислить, сколько необходимо а) окиси магния для получения 4 моль основного хлористого магния б) хлористого магния для получения 306 кг MgOH l [c.100]

При получении металлического магния электролизом расплавов, содержащих хлористый магний, протекает побочный процесс взаимодействия Mg b с кислородом воздуха с образованием оксида магния. Используя приведенные данные по равновесию реакции (Р=1 атм) [c.110]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

Титровать магний-органическое соединение следует только для того, чтобы не расходовать зря гриньяровский реактив, так как избыток его не увеличивает выхода. Можно считать, что обычно из бромистого гексила и магния бромистый магний-циклогексил получается с 80% выходом. Имеются указания на возможность получения более высоких выходов хлористого и бромистого магний-циклогексила Указания для получения более высокого выхода, хлористого магний-циклогексила приведены при синтезе циклогексилкарбинола на стр. 515. [c.514]

Раствор 40 г (0,2 моля) етор-бутилового эфира 3-метилгептановой кислоты в 100 мл этилового спирта, содержащего 18,5 г (0,3 моля) едкого кали и 20 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин до кипения (примечания 7 и 8). Охлажденный раствор разбавляют 200 мл воды и подкисляют, для чего прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Органическую кислоту экстрагируют тремя порциями по 100 мл смеси бензола с эфиром (1 1) и соединенные бензольно-эфирные вытяжки промывают 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Полученный раствор фильтруют без отсасывания через слой безводного сернокислого магния. Растворители отгоняют и остаток перегоняют из видоизмененной колбы Клайзена [c.86]

Экстрактивная ректификация соляной кислоты может проводиться также с растворами MgGl2 [91]. Такая схема особенно удобна для получения сухого хлористого водорода из разбавленных отходящих газов от процесса термического разложения хлористого магния. При концентрировании разбавленных растворов JV[gGl2 их можно нейтрализовать с помощью Mg (0Н)2, а избыточное количество MgGl2 возвратить на термическое разложение. [c.508]

В связи с высокой активностью полиоксибензолов нет необходимости применять в качестве катализаторов хлористый цинк и хлористый алюминий, которые обычно используются при получении ароматических альдегидов по методу Гаттермана [3]. Адамс и Левин [4] получили о-орселлиновый альдегид (т. пл. 178—180°) с выходом 85% из цианистого цинка [5], не применяя безводной синильной кислоты. Эту соль легко приготовить, обрабатывая водный раствор цианистого натрия хлористым магнием (для осаждения примеси едкого натра и карбоната натрия) с последующим фильтрованием и осаждением из фильтрата цианистого цинка при добавлении эквивалентных количеств спиртового раствора хлористого цинка. [c.420]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]