Насыщение флуоресценции

Создание лазеров с плавной перестройкой длины волны излучения (лазеров на красителях) обусловило качественный скачок в развитии метода АФС. В этом случае источник света обладает настолько высокой интенсивностью излучения, что процесс излучательного перехода (флуоресценции) становится не спонтанным, а вынужденным, т. е. индуцированным падающим излучением лазера. По мере возрастания интенсивности возбуждающего излучения рост интенсивности флуоресцентного излучения замедляется, а затем и вовсе прекращается, т. е. интенсивность флуоресценции достигает своего максимального значения, величина которого прямо пропорциональна концентрации атомов определяемого элемента в аналитической зоне. Именно данный режим насыщенной флуоресценции является рабочим в лазерном варианте АФС. [c.852]

Отметим, что специфические особенности фитопланктона приводят к тому, что насыщение флуоресценции проявляется достаточно ярко (Г= 1,5 . .. 3,5) уже при стандартных для современных лазеров плотностях потоков фотонов. [c.178]

Подробное изложение эффектов насыщения флуоресценции выходит за рамки настоящей статьи, поэтому в дальнейшем предполагается, что обеспечено линейное возбуждение флуоресценции. [c.178]

Зная геометрию установки и чувствительность фотокатода, можно рассчитать число фотоэлектронов, а следовательно, и величину электрического сигнала, как функцию концентрации атомов в атомизаторе. Это и дает возможность при наблюдении насыщенной флуоресценции избежать применения эталонов. [c.45]

С момента написания этой главы в литературе появилось несколько интересных работ, которые приводятся ниже. В теоретических статьях по индуцированной лазером флуоресценции рассмотрены следующие вопросы спектральное распределение испускаемого света при воздействии возбуждающего поля [51—56], вывод выражения для флуоресценции в условиях самопоглощения [57], применимость кинетического подхода для описания оптического взаимодействия [58], насыщение флуоресценции натрия [59—61], возможности метода в области диагностики плазмы [61—63], ее аналитическая чувствительность [64—65], зависимость сигнала флуоресценции от времени и длины волны [66], Было проведено сравнение флуоресценции при возбуждении импульсными и непрерывными источниками с точки зрения аналитических результатов [67], а также обсуждались свойства флуоресценции железа и свинца [68—69]. [c.241]

На рис. 1.8 приведены кривые зависимости относительной концентрации возбужденных атомов бария (первый резонансный уровень) при разных вероятностях тушения от значения спектральной плотности возбуждающего потока. В условиях насыщения тушение не сказывается и яркость свечения максимальна. Это делает насыщенную флуоресценцию наиболее удобной для аналитических применений. Однако все источники, кроме лазерных, не могут обеспечить достаточные для приближения к условиям насыщения потоки возбуждающего излучения. Поэтому применение насыщенной флуоресценции для анализа стало возможным лишь в последние годы. [c.18]

Разумеется при наличии большего числа уровней, насыщение в соответствующих условиях также может быть получено. Однако расчет необходимых для этого плотностей возбуждающих потоков сделать значительно трудней. Несмотря на большие преимущества насыщенной флуоресценции для АФА, аппаратурные трудности и относительно высокая стоимость установок с лазерами не позволяют пока использовать насыщенную флуоресценцию в широкой аналитической практике. [c.18]

Распределение концентрации атомов примесей при разных температурах над отверстием стаканчика было изучено предварительно, и это позволило выбрать сечение возбуждающего пучка в зоне возбуждения флуоресценции таким, чтобы оптимально использовать всю область, заполненную парами, и, следовательно, получить максимальную величину полезного сигнала. С этой целью (в тех случаях, когда мощность генерации была достаточной для насыщения флуоресценции в столбе, сечение которого превышает сечение выходящего из лазера пучка) он расширялся телескопической системой до размеров 6X2,5 мм . При этом спектральная плотность мощности составляла 250 кBт/ м нм, что было достаточно для насыщения флуоресценции свинца. При опытах с определением железа мощность применявшегося излучения в условиях эксперимента была мала для получения насыщения. [c.76]

Колонку освещают ультрафиолетовой лампой с фильтром длиной волны видимой части спектра и определяют границы зон разной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. Зону непредельных углеводородов отсчитывают от верхней границы зоны предельных углеводородов до середины зоны переходных цветов между желтой зоной олефиновых и голубовато-фиолетовой зоной ароматических углеводородов. Общая продолжительность анализа 1-2 ч. [c.60]

Методика определения заключается в следующем. Предварительно охлажденную пробу бензина объемом 1 мл вводят в адсорбционную колонку, заполненную силикагелем и флуоресцентным индикатором. Адсорбированный образец бензина вытесняют затем изопропиловым или этиловым спиртом и далее в свете ультрафиолетовой лампы с фильтром длиной волны видимой части спектра определяют границы зон различной флуоресценции. Зону насыщенных углеводородов отсчитывают, начиная от нижнего края фронта жидкости до первого максимума интенсивности желтой флуоресценции. [c.194]

Неорганические соединения, у которых возможен переход возбужденных электронов на основной уровень только с определенных энергетических уровней, обладают флуоресценцией. Этим требованиям удовлетворяют соединения редкоземельных элементов и урана (1П, IV, VI). Флуоресценция свойственна, в основном, органическим соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ используют флуорогенные органические аналитические реагенты, образующие флуоресцирующие комплексы с нонами металлов. Чем сильнее поглощает органическое соединение в ультрафиолетовой области спектра, тем интенсивней его флуоресценция. Этому условию удовлетворяют алифатические, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойных связей, и в меньшей степени ароматические соединения с гетероатомами. Введение электро-нодонорных заместителей в молекулу органического соединения [c.95]

Обнаружение высших жирных кислот в парафине и вазелине. В пробирке смешивают каплю бензольного исследуемого раствора с каплей насыщенного бензольного раствора родамина Б. Затем добавляют каплю 1%-ного водного раствора нитрата или ацетата уранила. Взбалтывают. Бензольный слой окрашивается в красный или оранжевый цвет, в зависимости от содержания жирных кислот. В ультрафиолетовом свете наблюдается оранжевая флуоресценция. [c.290]

Для определения Р Щ эксперименты проводят так, чтобы регистрировать образующиеся в реакции 16 частицы R(N,n), пока они не успели столкнуться с другими молекулами. В таких условиях спектрально разрешенный спектр поглощения, излучения или возбуждения флуоресценции несет информацию о вращательном распределении для каждого колебательного состояния продукта. Основные трудности - зависимость чувствительности аппаратуры от длины волны, неодинаковое насыщение линий поглощения для различных N, возможность предиссоциации при некоторых значениях N. [c.161]

Насыщенный водный раствор рибофлавина имеет pH около 6,0. Он обладает зеленовато-желтой окраской и характерной для флавинов интенсивной желто-зеленой флуоресценцией в кислой и щелочной среде окраска ослабевает. Спектр флуоресценции имеет полосу в области зеленого и желтого между 515 и 615 нм [111 с максимумом около 530 нм (в воде) [121 и наибольшей интенсивностью при pH 6—8 [13] и зависит от концентрации раствора [14]. Флуоресцирующая способность рибофлавина положена в основу аналитического его определения в природных продуктах. [c.508]

С реагентами II и III. Интенсивность флуоресценции зависит от природы органического растворителя и от величины pH экстрагируемого водного раствора. Флуоресцирующий комплекс галлия экстрагируют изоамиловым спиртом из водного кислого раствора, насыщенного перхлоратом натрия. [c.151]

Флуоресцеин используют для обнаружения воды в жидкостях, где ее растворимость ограничена, например в ракетном топливе. Индикатором служат бумажные полоски, обработанные насыщенным метанольным раствором калиевой соли флуоресцеина [88]. Такие полоски помещают в исследуемую жидкость и облучают УФ-светом. В присутствии воды наблюдается желто-зеленая флуоресценция. [c.364]

Интенсивность света Фиг. 198. Световое насыщение фотосинтеза и отсутствие светового насыщения флуоресценции суспензии hlorella [116]. [c.481]

Я = 656,3 нм). Таким образом, измерялась концентрация возбужденных (2 />1/2, 3/2) атомов водорода, от которой, используя модель коронального равновесия, рассчитывалась концентрация невозбужденных атомов водорода. Для Насыщения флуоресценции была достаточна интенсивность 0,6 кВт/(см А), которая легко получалась с помощью лазера на красителе с ламповой накачкой. Особенная ценность методики состоит в возможности получать локальное распределение концентрации в различных участках камеры. Измерения проводились на Токамакё ФТ-1 вплоть до значений концентрации Сн = 4,5-10 см . [c.46]

Если изменение режима работы источника возбуждения по- Воляет регулировать ширину его линий, оптимальную ширину, 1ающую наибольший сигнал флуоресценции, можно установить жсперимептально. Тогда, когда интенсивность света источника достаточна для насыщения флуоресценции, следует иметь [c.29]

Чувствительным методом обнаружения и измерения концентрации атомов, радикалов и насыщенных молекул, получившим нриме-нение в последнее время, является метод резонансной флуоресценции. Особенно высокая чувствительность этого метода получается при применении лазеров в качестве источников возбуждения [175, 234]. [c.25]

В обзоре Светановича [246] и в монографии Калверта и Питтса [561 приводятся сводные таблицы, в которых собраны значения сечений и констант скорости тушения флуоресценции Hg СР ) и Hg" ( Ро) неорганическими соединениями, насыщенными и ненасыщенными углеводородами, органическими соединениями, содержащими галогены, азот, кислород, серу и ртуть. [c.164]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Одну каплю оранжево-красного кислого раствора флуоресцеина поместите в пробирку б и добавьте 4 капли насыщенного раствора бромной воды (9). Нагрейте до растворения выпавшего желтого осадка тетрабромфлуоресцеина, известного под названием эозина. По охлаждении добавьте 2—3 капли 2 и. NaOH (2), чтобы нейтрализовать кислоту. Осадок немедленно растворяется. Долейте в пробирку воды почти доверху и взболтайте. Получается раствор эозина желтоваторозового цвета с сильной желто-зеленой флуоресценцией. Обратите внимание на то, что этот раствор хорошо окрашивает кожу рук в розовый цвет. [c.137]

В составе К. находятся 4 Сач вязывающих участка два участка высокого сродства и два-низкого. Считается, что при действии на клетку нервных импульсов или нек-рых гормонов концентрация Са в цитоплазме повышается, в результате чего происходит связывание Са с К. Насыщение ионами Са двух или четырех участков приводит к изменению конформации К. (в 2 раза повышается кол-во а-спиралей, изменяются спектры поглощения и флуоресценции. электрофоретич. подвижность, устойчивость к протео-577 [c.293]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя кизельгур Р1 в качестве адсорбента, а для импрегнирования пластинки смесь 10 объемов 2-феноксиэтанола, 5 объемов макрогола 400 Р и 85 объемов ацетона Р. После того как растворитель достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и тотчас используют. В качестве подвижной фазы используют смесь 2 объемов диэтиламина Р и 100 объемов петролейного эфира Р1, насыщенного 2-феноксиэтанолом Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,0 мг стандартного образца хлорпромазина гидрохлорида СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм), наблюдая флуоресценцию, появляющуюся через 2 мин. Опрыскивают пластинку раствором серной кислоты в этаноле ИР и оценивают хромато грамму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.78]

Б. Проводят испытания в защищенном от света месте, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку в смеси 15 объемов формамида Р, 5 объемов 2-феноксиэтанола Р и 180 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. Когда фронт растворителя достигнет вершины пластинки, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного удаления растворителей. Тотчас используют импрегнированную пластинку, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 2 объемов диэтиламина Р и 100 объемов петролейного эфира Р1, насыщенного 2-феноксиэтанолом Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,0 мг стандартного образца гидрохлорида флуфеназина СО в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм), наблюдая флуоресценцию, появляющуюся через 2 мин. Опрыскивают пластинку раствором серной кислоты в этаноле ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.142]

Хроматограмму опрыскивают раствором 0,93 г анилина-Ь 1,66 г фталевой кислоты в 100 мл насыщенного водой i/-BuOH. Прогревают при 105 "С в течение 5 мин. Альдопентозы дают яркие красные пятна с красной флуоресценцией в УФ-свете альдогекеозы, дезоксисахара и [c.399]

Определение бериллия в рудах с содержанием 0,55—11,7% ВеО было предложено [637] после отделения его на фильтровальной бумаге Ватман № 1 восходящим способом с использованием в качестве подвижного растворителя н.бутилового спирта, насыщенного 3N НС1. Перед хроматографированием бумагу обрабатывают тем же растворителем. Хроматографирование производили в течение 35—40 час. После высушивания хроматограммы и обработки ее газообразным аммиаком проявляют бериллий этанольным раствором 8-оксихинолина и идентифицируют по флуоресценции в ультрафиолетовом свете пятна бериллия на хроматограмме. Для определения содержания бериллий элюируют горячим 0,25 iV раствором NaOH и определяют фотометрически по хинализариновой реакции в ацетоновом растворе в присутствии сульфида натрия. [c.152]

Различия в спектральном составе являются основным источником затруднений, так как цвет одних и тех же предметов, освещенных искусственным источником и естественным дневным светом, будет различаться. Иногда искажения цвета, или, говоря техническим языком, колориметрические сдвиги, могут иметь существенное значение. Возьмем, к примеру, витрину мясного магазина, освещаемую флуоресцентной лампой с таким спектральным составом излучения, как показано на рис. 2.92. Весьма вероятно, что в зтом свете цвет только что разрезанного мяса будет восприниматься менее насыщенным и более темным, чем при естественном дневном освещении. Это вызовет у покупателя сомнение в отношении свежести мяса и, возможно, отобьет у него охоту купить его. Разумеется, изготовители ламп сознают эти трудности и пытаются улучшить цветопередающие свойства выпускаемых ламп, вводя в них различные добавки фосфоров, чтобы увеличить выход потока излучения в длинноволновой части спектра. Обычно такие лампы известны как флуоресцентные лампы типа Де Люкс. Однако улучшение цветопередающих свойств обычно означает потерю эффективности, т. е. потерю выхода света по отношению к входной электрической мощности. Более того, точное воспроизведение спектрального состава естественного дневного света невозможно из-за линий излучения ртути, которые нельзя подавить и которые должны присутствовать для возбуждения флуоресценции фосфоров. Лучшее, что можно сделать с лампами такого типа, достаточно хорошо было представлено на рис. 2.9. Отметим значительно расширенную длинноволновую часть спектрального распределения энергии этой флуоресцентной лампы. [c.407]

Диамантштейн и Эрхарт [5], используя смеси А и Зр, разделяли ряд триитофановых метаболитов на слоях силикагеля Г толщиной 300 х. Они работали с насыщением камеры и наносили вещества на расстоянии 2 см от края пластинки длина пути составляла 12—15 см. В табл. 54 приведены величины окраски флуоресценции и цветные реакции с реактивом Эрлиха (цветная реакция ван Урка). [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология