Аргон в углеводородных газах

Способность цеолитов одновременно адсорбировать пары воды и СО 2 можно использовать для решения очень важной промышленной задачи — создания защитных атмосфер, необходимых при обработке металлов, спекании металлокерамики, специальной пайке и т. п. (применение контролируемых защитных атмосфер позволяет регулировать содержание углерода в поверхностном слое стальных изделий и повышать усталостную прочность и долговечность деталей). Одновременно с парами воды и двуокисью углерода из воздуха под давлением при помощи цеолитов могут удаляться и углеводороды, в частности ацетилен. Кроме того, совместная адсорбция паров воды и СО 2 открывает перспективу для решения вопроса о тонкой осушке, об очистке некоторых газов, используемых в промышленности (воздуха, азото-водородной смеси, углеводородов и т. д.). Наряду с предварительной осушкой и очисткой воздуха цеолиты могут применяться и для очистки продуктов его разделения, например очистка аргона от кислорода и других примесей (азота, водорода и углеводородных газов). [c.111]

Растворенные газы присутствуют во всех подземных водах, но содержание их различное от следов до нескольких процентов. В основном в подземных водах содержатся углекислый газ, азот и метан. Кроме того, в подземных водах растворены кислород, сероводород, аргон, гелий, этан, пропан, бутан. Хорошо растворимы в воде СО2, Нз, N2, МНз. Небольшой растворимостью обладают углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы. [c.256]

Углеводородный природный газ, добы- ф ОчиСТКа и ОСушка ваемый из газовых месторождений, со- природного газа стоит главным образом из метана с не-большой примесью более тяжелых углеводородов. Кроме того, в нем присутствуют азот, углекислый газ, сероводород, гелий и аргон. Любой природный газ содержит также пары воды. Газовая залежь в толще горных пород окружена водой и находится в контакте с влажными глинами, песками и другими минералами. Поэтому газ в залежи насыщен водяными парами. [c.287]

В СССР увеличение производства ацетилена происходит в основном за счет методов, основанных на переработке углеводородного сырья, для чего используются все известные в настоящее время способы переработки природного газа окислительный, пиролиз, электрокрекинг, гомогенный пиролиз бензина и пиролиз углеводородов в трубчатой печи. Осуществляется также внедрение плазменного метода ( плазмоструйного пиролиза ) получения ацетилена [41]. Исследования процесса получения ацетилена и его гомологов из природного газа в плазменной струе аргона или метано-водорода на лабораторном плазмотроне показали, что при использовании низкотемпературной плазмы суммарный выход диацетилена и винилацетилена составляет 10% на прореагировавший метан [41а]. [c.12]

Все подземные воды насыщены также газами. В них может быть растворен кислород Ог, водород Нг, сероводород НгЗ, углекислый газ СО2, азот N2, углеводородные газы — метан СН4, этан СгНе и др., инертные газы — гелий Не, аргон Аг и некоторые другие. Основные газы — это азот, метан, углекислый газ. [c.21]

Окись алюминия, силикагель, хлористый кальций и молекулярные сита обладают высокой осушительной способностью, но вместе с тем они сильные адсорбенты. Поэтому ими осушают практически неадсорбирующиеся газы, например воздух, азот, водород, гелий, аргон. Они неприменимы для осушки углеводородных газов. [c.235]

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

Схема производства газа для синтеза метанола при низком давлении. Технологический газ для синтеза метанола должен содержать не более 0,5% GH4 и минимальное количество азота и аргона (не более 1%) отношение Н2 СО в нем должно быть в пределах (2,2—2,4) 1. Газ, удовлетворяющий этим условиям, получают методом паро-кислородо-углекислотной конверсии углеводородных газов. Принципиальная схема процесса представлена на рис. V-2. [c.193]

Химический состав газов нефтяных и газовых местоскоплений. Углеводородные газы нефтяных и газовых местоскоплений представлены главным образом метаном с той или иной примесью более тяжелых его гомологов этана, пропана и бутана в очень небольших количествах иногда присутствуют пентан, гексан и пары жидких УВ. Кроме перечисленных углеводородных компонентов, как правило, в виде примесей встречаются углекислый газ, азот, сероводород, гелий и аргон. В некоторых случаях содержание углекислого газа и азота становится сопоставимым с количеством углеводородных газов, а иногда и превышает его. В зависимости от геохимических условий генерации газов, особенностей их миграции, аккумуляции и рассеяния соотношение содержаний метана и его гомологов, а также ие-углеводородных примесей может сильно меняться. [c.264]

Аргон в залежах углеводородных газов имеет атмосферное (проникновение инфильтрационных вод) и радиогенное происхождение. Аргон представлен тремя изотопами Аг, Аг и Аг, из них преобладает радиогенный изотоп Аг, образованный из изотопа его высокие концентрации отмечаются для месторождений, расположенных в приразломных зонах. [c.8]

На рис. 1 представлены профили рентгеновских дифракционных максимумов трех неграфитирующихся образцов коксов (обработанных при 2800° С в токе аргона) из сульфированных бензола (кривая i), антрацена (кривая 2) и смол пиролиза углеводородных газов (кривая 3). Кривые 4 и 5 — кривые рассеяния рентгеновских [c.28]

Для количественного определения редких газов (аргона, криптона, ксенона) Петерс и Вейль разработали метод, основанный на десорбции этих газов из угля. Этими же исследователями был разработан в дальнейшем метод выделения из угля метана и других углеводородных газов, основанный на разнице их критических температур десорбции. [c.143]

Хроматографический метод позволяет быстро и эффективно разделять углеводородные газы любого состава. Этот удобный и поэтому широко распространенный метод заключается в многократном перераспределении разделяемого газа между движущимся газом-носителем и неподвижными адсорбентами, заполняющими адсорбционную колонну. Адсорбентом может являться адсорбирующая жидкость, смачивающая твердый инертный носитель адсорбента или твердый адсорбент. В качестве газа-носителя используют воздух, азот, углекислый газ, гелий, аргон, водород с учетом способа определения компонентов па выходе из колонны. Твердыми сорбентами являются активированный уголь, окись алюминия или молекулярные сита, а жидкими для разделения предельных углеводородов от i до С4 — неполярные жидкости (вазелиновое масло, парафины, трансформаторное масло) и для разделения низкокипящих парафиновых и олефиновых углеводородов — полярные жидкости (высшие спирты, дибутилфталат, диоктилфталат, диметилформамид). [c.142]

В зависимости от конвертирующего агента (технический кислород или обогащенный кислородом воздух) и учета содержащегося в нем аргона коэффициенты А, В, С, О определяются по различным уравнениям. Ниже рассматриваются четыре случая высокотемпературной конверсии углеводородных газов. [c.130]

Г е р л и п г 0. К., Т о л с т и X л н И. Н. и др. Изотопы аргона н. гелия, в природных углеводородных газах. Геохимия, № 5, 1967. [c.262]

Н е с м е л о в а 3. H., Солдатова К. С. О природе аргона в углеводородных газах. Геохимия, Л 4, 1967. [c.263]

Подземные воды характеризуются сложными условиями формирования газового состава. Спектр газов в подземных водах исключительно широк углеводородные газы, диоксид углерода, сероводород, азот, кислород, аргон, гелий и другие газы. Условия их образования очень разнообразны химические реакции, воздействие на горную породу высоких температуры и давления, радиоактивный распад, биохимическое превращение вещества и т. д. Большинство углеводородных газов подземных вод образовалось в результате деструкции захороненного ОВ пород. В процессе деструкции ОВ генерируются и неуглеводород-ные газы (диоксид углерода, сероводород, азот, водород), которые могут образоваться и при минеральных превращениях в процессе лито-и метагенеза, а также в результате различных процессов дегазации верхней мантии Земли. Благородные газы, по-видимому, генетически более однородны, будучи продуктом распада радиоактивных элементов в земной коре и верхней мантии. [c.18]

Природные горючие газы кроме углеводородных компонентов содержат углекислый газ, азот, сероводород, кислород. В зависимости от происхождения горючие газы иногда содержат до 60 % углекислого газа и азота. В незначительных количествах также встречаются гелий, аргон и другие инертные газы. Свойства и химический состав газообразных УВ подробно рассматриваются в гл. ХП1. [c.15]

На рис, 3 и 4 представлены температурные зависимости растворимости благородных газов в различных растворителях. При построении этих графиков использовались данные работ [36, 39, 41, 48]. Анализ приведенных на рис. 3 зависимостей показывает, что знак температурного коэффициента растворимости благородных газов в углеводородных растворителях зависит от природы газа и не зависит от природы растворителя. Растворимость гелия с ростом температуры увеличивается, а аргона — почти постоян- [c.111]

Углеводородная часть газообразных продуктов реакции (Са—С ) и двуокись углерода анализировались на хроматографе ХЛ-4 с использованием составной десятиметровой колонки. Водород, кислород, азот и метан определялись на хроматографе ХЛ-3. В качестве наполнителя использовались молекулярные сита 13 X, газ-носитель— гелий и аргон. Сероводород определялся методом проявительной хроматографии. [c.30]

По физико-химическому составу содержание пластового флюида в коллекторе может быть разнообразным и зависит от соотношения углеводородной и водной фаз и состава коллектора. Химический состав как углеводородной, так и водной фаз колеблется в широких пределах. Так, нефть и газ представляют смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Обычно преобладают метановые и нафтеновые углеводороды. Химический состав вод нефтяных и газовых месторождений характеризуется преобладанием хлоридов натрия, калия, магния, кальция, содержанием сульфатов, йода, брома, бора, солей нафтеновых кислот наличием растворенных газов — углекислоты, метана, сероводорода, азота, реже гелия и аргона. [c.82]

Увеличение давления остаточных газов при интенсивном ионо-образовании с (1—3)-Ю до 1 10 мм рт. ст. приводит к тому, что уже при величине экспозиции, равной 30 ж, на фотопластинке отчетливо регистрируются линии с массовыми числами 16 (0+), 12 (С+), 14 (К+), 17 (0Н+), 18 (НгО+), 28 (NI, С0+), 32 (0 ) и 44 (СОг), а при экспозициях 100 нк и более — линии углеводородных ионов с массовыми числами 12—16, 24—30, 36—45 и 48—60 аналогично тому, как напуск аргона в область искрового ионного источника [1] приводит к появлению на фотопластинке линий ионов с массовыми числами 40, 38 и 36. [c.166]

Эту схему можно использовать также при определении водорода, гелия и аргона в углеводородных газах (например, в природных газах). Вадерживаю1цую колонку можно легко подобрать (при исполь-зова ии, например, активированного угля) такую, чтобы в ней задерживался и метан, что целесообразно для ускорения анализа. [c.107]

Сварочные материалы должны поставляться в соответствии с требованиями следующих стандартов и технических условий электроды по ГОСТ 9466—75 ГОСТ 9467—75 10051—75 10052—75 сварочная проволока по ГОСТ 2246—70 углеводородные сжиженные газы (пропан — бутан) по ГОСТ 10196—62 ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457—75 кислород газообразный технический по ГОСТ 5583—78 аргон газообразный чистый (сорта 1 или 2) по ГОСТ 10157—73 электроды вольфрамовые лантанированные по ВТУ ВЛ-24-5—62 или ТУ 48-19-27—72 электроды вольфрамовые иттрированные по ТУ 48-42-73—71 или ЦМТУ-08-35—68. [c.45]

В качестве объектов исследования были использованы природный графит [2], гомогенно графитирующиеся коксы из поливинилхлорида (ПВХ) и смол пиролиза углеводородных газов [8], а также неграфитирующиеся коксы из поливинилиденхлорида (ПВДХ) и из сульфированных бензола, антрацена и смол пиролиза углеводородных газов, термически обработанных в токе аргона при разных температурах (см. таблицу). Методика получения кокса из сульфированных углеводородов описана в статье вастоящего сборника [c.28]

Для очистки аргона от кислорода пригоден только водород марки А по ГОСТ 3022—70 (электролитический). Водород марки Б (получаемый железопаровым способом) и водород марок В и Г (получаемый электролизом хлористых солей и конверсией метана и других углеводородных газов) применять нельзя ввиду возможного загрязнения аргона углеводородами и порчи катализатора. [c.258]

Другой пример использования инертных газов. При бурении скважины обнаружен горючий (углеводородный) газ. Определяя запасы месторождения, геологам нужно знать возраст газовой залежи. Если газ более древний, чем вмещающая его порода, то залежь вторичного происхождения и газ поступил в нее из нижележащей материнской толщи. В этом случае перспективно более глубокое бурение для поисков газа в нижних отложениях. И тут также немыми, но достоверными свидетелями выступают гелий и аргон. Соотношение их когщептраций в газе, помноженное на тот или иной коэффициент, характеризует возраст залежи. [c.178]

Следующими после парафиновых углеводородов составными частями природных газов являются азот и двуокись углерода. Эти вещества имеются в небольших количествах почти во всех природных газах, но в некоторых из них они представляют главнейшие составные части. Во многих анализах зт<азывается кислород, но его присутствие обыкновенно считается признаком загрязнения природного газа воздухом в таких анализах количество азота тоже соответственно увеличено, благодаря привнесению его извне. Во многих старых анализах на основании косвенных определений указывалось на присутствие водорода и окиси углерода согласно Берреллю и Оберфеллю (27,11)эти вещества действительно присутствуют только в редких углеводородных газах, если только вообще встречаются. Сероводород известен в некоторых газах в количестве 2—3%, но большинство газов содержит только следы его или и совсем не содержат. Гелий, аргон и другие инертные газы вероятно в небольших количествах имеются в большинстве природных газов, но они определяются специальными методами и в обыкновенных анализах они выражаются вместе с азотом. [c.52]

В результате экспериментов было разработано большое количество методик получения фуллеренов путем испарения графитового стержня. Но в качестве источника фуллеренов можно использовать и многие другие виды углеводородного сырья как, например, жидкокристаплическую мезофазу, которая образуется в результате пиролиза многих углеродсодержащих соединений при температурах 370-520 С. В результате лазерного облучения поверхности мезофазы (смолистого вещества, полученного в результате непрерывной гидрогенизации бурого угля) образовывалась летучая фракция, на 60-100% состоящая из Сбо- Содержание Сбо определялось сортом и давлением буферного газа, в качестве которого использовались аргон, водород, метан или бензол. [c.117]

Для удаления кислорода из водорода, азота, аргона, неона, двуокиси углерода и насыщенных углеводородных газовых потоков применяют катализатор, состоящий пз палладия на таблетках активированной окиси алюминия. В поступающих на очистку газовых потоках должен присутствовать водород в количестве не менее требуемого стехио-метрическп для связывания всего кислорода. Катализатор достаточно активен при комнатной температуре при условии, если газ не содержит хлоридов, сернистых соединений, окиси углерода, нефтяных фракций или ненасыщенных углеводородов. Этот ке катализатор можно использовать для удаления кислорода из газов, содержащих окись углерода, и из этиленовых фракций однако в этих случаях необходимо поддерживать температуру процесса выше соответственно 120 и 230" С [47]. Реакция всегда протекает практически полностью и остаточное содержание кислорода в очищенном газе составляет менее 1-10-4%. [c.342]

Полосыуглеводородного пламени , которые расположены в области примерно от 2500 до 4100 Л, впервые отмечались Вайдья [155] в спектре п-ламени этилена, горящего на воздухе. Эти полосы наблюдались в спектрах других многочисленных углеводородных пламен, например метан-воздух [44,87], ацетилен — кислород [8, 53, 65,66, 99, 156] как правило, они становятся более интенсивными по отношению к фону , обусловленному двухатомными молекулами, если к газовой смеси добавить значительное количество разбавляющего газа, например аргона, или избыток кислорода [41, 53, 65, 66]. Эти полосы обычно относят [c.17]