Примеси чистого бензола

Чистый бензол плавится при -Н5,5 С, полому его можно очистить повторным вымораживанием Для пого надо поставить склянку с бензолом в холодильник и, когда бензол закристаллизуется, слить жидкую примесь. В случае необходимости операцию повторяют. Бензол огнеопасен и ядовит. [c.165]

Зададимся температурой в кубе 116° С. Состав жидкости в кубе примем следующий бензола — 0,005 молярных долей толуола — 0,744 молярных долей ксилола — 0,251 молярных долей. Давление паров чистых компонентов соответственно 2000, 873, 400 мм рт. ст. Найдем значения константы К", для [c.118]

Чистый сухой бензол, как и многие другие органические вещества, не являющиеся электролитами, не вызывает коррозии металлов [2—6]. Примесь в бензоле небольших количеств воды не оказывает существенного влияния на стойкость большинства металлов. Однако при малейшем содержании хлористого водорода или хлора во влажном бензоле стойкость большинства металлов и сплавов резко понижается. Примесь аммиака в бензоле вызывает коррозию меди и ее сплавов, примесь серы неблагоприятно отражается на стойкости свинца и серебра и т. д. [c.240]

В производстве сульфонола наряду с чистым бензолом используют также и возвратный, т. е. отогнанный при ректификации керосинбензола или выделенный при разложении каталитического комплекса. Обычно он содержит примесь соляной кислоты. Верхняя часть стальной колонны, используемой для азеотропной осушки такого бензола, подвергается значительной равномерной коррозии. Максимальный срок службы конденсаторов паров смеси керосина и воды — 2 года. Накопленный к настоящему времени опыт показывает, что межремонтный период работы стального оборудования на стадии азеотропной осушки возвратного бензола в производстве сульфонола может быть увеличен при введении дополнительной операции— нейтрализации его раствором щелочи или кальцинированной соды перед подачей на осушку. [c.340]

Так как загрязненный бензол содержит примесь воды, то сначала при нагревании отгоняется смесь воды и бензола и эта смесь идет до тех пор, пока не отгонится вся вода. Как мы указывали выше (см. стр. 32), при перегонке смеси жидкостей, температура кипения смеси будет ниже температуры кипения каждой жидкости в отдельности. Поэтому, хотя температура кипения чистого бензола 80°, отгоняющаяся вначале смесь бензола с водой кипит при более низкой температуре. По мере отгонки воды температура кипения постепенно повышается, и когда вся вода отгонится, она будет постоянной и равна 80°. [c.164]

II производят действия, указанные формулой. Точность определение бензола по этому способу удивительна легко определить примесь 0,5—7% бензина с точностью до 1—2%, т. е. при Содержании бензина, напр., 0,82ь% получаются величины 0,816—0,833. Бензол, содержащий свыше 7—8% бензина, застывает уже ниже 0° и определения становятся невозможными. В этих случаях к испытуемому бензолу прибавляют определенное количество совершенно чистого (илп с известным содержанием примесей) бензола и производят определение тем же порядком. Зная количество испытуемого бензола и введенного для понижения концентрации бензина, не трудно вычислить процент примеси. Опыт показал, что таким образом можно определять с то<1ностью до 2% (абсолютных) содержание бензола в смесях, где его только 50—40%. [c.413]

Для хлорирования применяется чистый каменноугольный бензол, содержащий не более 0,005% тиофена и не более 0,0005% сероуглерода. Наличие большего количества тиофена приводит, как показала практика, к отравлению катализатора, а следовательно, к полному нарушению технологического режима. Согласно [6], примесь сероуглерода не вызывает отравления катализатора. Однако в процессе ректификации продуктов хлорирования он, как и тиофен, может быть источником образования сероводорода, который в присутствии даже малых количеств воды придает погонам кислую реакцию, что вызывает значительную коррозию стальной аппаратуры. [c.261]

Основной продукт реакции (IV) содержит примесь соединения, имеющего в указанной системе растворителей несколько большую хроматографическую подвижность. Сиропообразный продукт хроматографируют на силикагеле (250 г, 0,05—0,20 мм) колонку сначала промывают бензолом, а затем проводят элюирование смесью бензол—эфир (9 1 по объему). Фракции (15 мл) исследуют методом ТСХ. Объединенные фракции, содержащие чистый основной компонент, упаривают, получают кетозу IV в виде сиропа выход 4,3 г (86%), [а]о —26,2° (с 2,1 в хлороформе). Ввиду того что частично бензилированные сахара со свободными карбонильными группами самопроизвольно разлагаются с образованием бензальдегида [4], рекомендуется сразу же проводить следующую стадию синтеза. [c.255]

В исследованных образцах обнаружены две примеси, не упоминавшиеся в ранее опубликованных работах. Первая примесь обнаружена лишь в чистом бензоле Баглейского КХЗ, а вторая присутствует во всех исследованных пробах в довольно значительном количестве. По графикам логарифм времени удерживания — температура кипения , пост- [c.137]

Исходя из чисто химических соображений, можно получить уже некоторые данные, относительно минимальной вели.чины молекулярного веса. Так, эмпирическая формула бензола СН. Но из бензола легко получается соединение С Н Вг, в котором одна шестая часть водорода замещена бромом и которое снова можно перевести в бензол. Отсюда следует, что молекуле бензола соответствует по меньшей мере фор.мула С Н но она может быть также jjHjj и вообще (С Н ),, бромозамещенное соединение будет тогда Hnieib формулу ( jHjBr) . Если мы примем формулу бензола то формула бромистого соединения была бы [c.11]

Найденное время коалесценции является приближенным, так как размер капель в отстойной зоне вследствие коалесценции капель должен быть больше, чем в колонне (6,16 мм). Для расчета объема верхней отстойной зоны примем, что половина верхней отстойной зоны занята слоем чистого скоалесцировавшего бензола, а другая половина заполнена коалесцирующими каплями. Считая, что объемная доля бензола в коалесцирующей эмульсии составляет 80 %, получаем объем верхней отстойной зоны [c.144]

В некоторых случаях примесь действует более глубоко. Так, например, показано и , что тщательная очистка сырья и водорода от следов воды и генерирующего ее кислорода резко изменяет активность катализатора возрастает его гидрирующая и понижается изомеризующая активность. При этом на -катализаторе WS2 + NiS на AI3O3 можно было получить из бензола почти чистый циклогексан без заметных количеств метилциклопентана. Поскольку количества воды ничтожны, ее действие можно объяснить только понижением уровня Ферми, т. е. изменением полупроводниковых свойств катализатора. [c.272]

Непрореагировавший л-хлордифеиил отгоняется с водяным паром вместе с бензолом. Полное удаление его является очень существенным, так как при перекристаллизации три-л-бифенилкарби-нола трудно получить это вещество в чистом виде, если имеется примесь исходного хлорида. [c.423]

П-толуолсульфохлорида. К полученной маслянистой жидкости постепенно прибавляют петролейный эфир (т. кип. 60—70°) или бензол до тех пор, пока раствор не сделается легче воды органический слой промывают 50 мл 10%-ного раствора едкого натра и сушат в течение ночи 20 г безводного поташа. Затем раствор филь-трутот и растворитель отгоняют. Эту операцию удобно вести, прибавляя раствор из делительной воронки в колбу Клайзена емк. в 500 мл, нагреваемую на водяной бане. Затем эфир перегоняют в вакууме (примечание 3) после головной фракции, переходящей до 1707Ю мм, отгоняется чистый н.-бутиловый эфир п-толуолсульфокислоты при 170—17Р/10 мм. Выход 250—270 г (50—54%, теоретич. приме-чание 4), [c.150]

Примечания. Из опыта работы завода синтеза хлорбензола известно 114], что для арматуры успешно используется чугунное литье, чугунные и стальные вентили, бессальнико,-вые днафрагменные вентили, футерованные фаолитом с диафрагмой из фторопласта-4. Бронзу применять не рекомендуется. Для основной аппаратуры, работающей в контакте с чистым хлорбензолом при обычной температуре, используются углеродистые стали и стальные бесшовные трубы. При повышенных температурах рекомендуется использовать нержавеющие стали. Срок эксплуатации аппаратуры из стали X18H10T, работающей в контакте с хлорбензолом, имеющим примесь фосгена, при 130 С —10 лет. Для прокладок во фланцах закрытого типа может быть использован паронит. Для защиты поверхностей различных конструкций, подвергающихся действию паров растворителей, подобных бензолу, рекомендуется цспользовать 3—5-слойные покрытия на основе фурилового лака [16]. [c.81]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Как видно, физические свойства углеводорода после реакции почти не изменились. Для установления химической природы этого углеводорода он был подвергнут окислению 5%-ным хамелеоном . Реакция была проведена при 60° С и энергичном перемешивании смеси тем не менее на раскисление хамелеона потребовалось около 24 час. После обычной переработки водного раствора и подкисления его соляной кислотой выделилось мелкокристаллическое веш,ество. Перекристаллизованное из горячей воды вещество это оказалось камфорной кислотой как по температуре плавления (187—190° С), так и по отсутствию депрессии температуры плавления при смешении с чистой камфорной кислотой. Ангидрид, полученный действием на нашу кислоту хлорангидрида уксусной кислоты, после перекристаллизации из смеси бензола с петролей-ным эфиром плавился при 222—223° С, т. е. при той же температуре, которая дается для чистого ангидрида камфорной кислоты. Возможно, что кислота, полученная нами окислением углеводорода, содержала некоторую примесь рацемической камфорной кислоты, чем, вероятно, и определяется несколько более высокая ее температура плавления по сравнению с температурой плавления чистой оптически деятельной кислоты (187° С). [c.112]

Пример 7. Вычислить 1) состав пара, находящегося при атмосферном давлении в равновесии с жидкостью, которая состоит нз Юо/о и-гексана, ЗОО/о бензола, 400/о н-гептана и 20<>/о н-октана (все в мольных процентах) 2) равновесную температуру. Примем, что мы имеем идеальный раствор и идеальные газы и что давления пара чистых компонентов как функцию температуры можно представить уравнением gpмм = А — В Т°К со следующими константами [13] [c.649]

Отрицательная роль метилциклопентана и изогексанов в процессе ароматизации парафинов видна также из результатов 12-часовых опытов, проведенных в металлической установке со iQOмл катализатора. При ароматизации н-гексана, полученного из бензина озек-суатской нефти и содержавшего примесь 2,2% метилциклопентана, показатель преломления катализата практически не изменялся в течение всего опыта. Для фракции, содержавшей всего 66% м-гексана и 21% метилциклопентана, падение показателя преломления катализата за время опыта было весьма значительным. Эти результаты интересны еш е и тем, что они указывают на возможность получения из технического м-гексана почти такого же выхода бензола, как и из чистого к-гексана. [c.348]

Оба изомерных холестерилена были получены разложением ксантогената в вакууме при нагревании под конец опыта до температуры около 200°. Оставшийся в перегонной колбе продукт для очистки был растворен в небольшом количестве эфира и осажден спиртовым раствором щелочи. Осадок был вторично перекристаллизован из смеси эфира со спиртом. Выделявшийся в первую очередь продукт состоял из почти чистого -соединения. Р-Изомер удалось получить из маточного раствора фракционной кристаллизацией. При повторной перекристаллизации из эфирноспиртового раствора температура плавления обоих углеводородов (а 77° а 59) не изменяется. Так же мало изменяется она и при перекристаллизации из других растворителей, например из бензола или лигроина. Примесь (З-изомера сильно снижает температуру плавления а-холестерилена. [c.321]

Бензол и толуол, производимые в настоящее время для технических целей, почти абсолютно чисты и перегоняются в пределах 0,3—0,5° и даже 0,2 и 0,1°. Поэтому проба на чистоту в настоящее время значительно упростилась, между тем как ранее приходилось количественно определять не только нени-трующиеся углеводороды, но также и примесь тиофена и сероуглерода. [c.368]