Фосфат-селективный электрод

Фосфат-селективный электрод [c.64]

Для потенциометрического титрования РО" -ионов при фиксированном значении pH авторы [15] применили фосфат-селективный электрод на основе стеклоуглерода, модифицированного фосфатом висмута. [c.159]

Количественный анализ был проведен для установления концентрации тяжелых металлов (Си, РЬ, Zn, d, r и др.) в загрязненных природных водах (р. Нева, Санкт-Петербург), для обнаружения урана в водах заброшенных урановых шахт (Германия, Россия), содержания солей в грунтовых водах (земля Брауншвейг, Германия), тяжелых металлов в дыме мусоросжигательных заводов (проточный анализ, Дания), для определения Са , Mg ", фосфатов и др. ионов в крови и плазме крови человека [187, 188, 189-192]. Во всех указанных случаях применение мультисенсорной системы — электронного языка давало новые возможности для химического анализа, который нельзя было бы провести с помощью единичных сенсоров или другими методами. Например, таким образом решалась проблема недостаточной селективности сенсоров по отношению к ионам Са " и (анализ крови), или открывалась возможность определения концентрации ионов (например, Zvi, Ге " или UOj ), для которых не существует хороших селективных электродов (рис. 6.17). Некоторые результаты количественных определений приведены в табл. 6.14 и 6.15. [c.732]

Фтора определение в органических фосфатах. Определение фтора в органических соединениях проводят с целью установления их состава. Органическое соединение сжигают и в продуктах его сгорания устанавливают концентрацию фторид-ионов, титруя раствор фторида раствором нитрата лантана. Для установления конечной точки титрования применяют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-91. [c.113]

Методика определения фосфатов и гидрофосфатов с использованием фтор-селективного электрода [c.44]

Установка представляет собой прямоугольный фильтр, который разделен по вертикали на три отсека ( , 2 и 3). В среднем отсеке 2 находятся смесь ионитов и расположенные друг над другом полки, которые препятствуют образованию каналов в смеси ионитов и способствуют попеременному передвижению воды от анода к катоду. Средний отсек отделен от крайних (7 и 3) селективными ио-нитовыми мембранами 4 и 5 или неселективными пористыми мембранами. За мембранами в крайних отсеках расположены электроды 6 и 7, питаемые постоянным током и погруженные в электролит. Регенерация смеси ионитов происходит за счет ионов Н+ и 0Н , образующихся на аноде и катоде. Вытесненные из ионитов ионы поступают через мембраны 4 и 5 в крайние отсеки, откуда током воды удаляются в дренаж. В верхней и нижней частях среднего отсека расположены патрубки 8, через которые под давлением (по отношению к камерам 1 и 3) поступает и вытекает вода, содержащая, для повышения ее электропроводности, определенное количество электролита, образованного ионами с большим радиусом (например, соли органических кислот или оснований, в частности фосфаты аминов). Указывается, что целесообразно прекращать регенерацию, когда степень ее достигает 30% от общей обменной емкости слоя. [c.126]

Синтезированы мембранные электроды, селективные к сульф( пат-ионам в концентрационной области 10" —10" А1 в прису ствии сульфат-, фосфат-, нитрат- и хлорид-ионов (10" —10 Л [c.156]

Создание селективных для фосфатных ионов электродов— задача первостепенной важности, поскольку простые методы автоматического анализа и контроля фосфатов необходимы в различных областях науки и практики. [c.64]

Из табл. И. 2 следует, что лейциновый и фенилаланиновый жидкие анионообменные электроды селективные в присутствии ряда аминокислот, а также фосфатов, карбонатов и сульфатов. [c.68]

Свойства различных сульфат- и фосфат-селективных электродов с полимерными мембранами, твердофазных на основе халькогенидных стекол, оксидов, фталоцианидных комплексов, электродов с жидкими мембранами, редокс-электродов, ферментных и бактериальных электродных систем подробно описаны в обзоре [219]. Большинство электродов характеризуется теоретической электродной функцией при концентрации до 1 10 М SO4 . Основным недостатком всех этих электродов является малая селективность, из-за чего их применение в прямой потенциометрии ограничено. Чаще всего сульфат- и фосфат-селектив-ные электроды используются для потенциометрического титрог вания, где селективность не имеет большого значения. [c.157]

Метод Л-титрования основан на использовании электрода, чувствительного к индикаторному иону. При этом индикаторный ион должен находиться в равновесии и с определяемым веществом, и с титрантом, который может образовывать комплексы или малорастворимые соли с этими двумя веществами. Так, например, кальций определяют с помощью медь-селективного электрода к анализируемому раствору добавляют ионы Си ", а затем титруют раствор ЭДГА. Поскольку титрант образует с более прочный комплекс, чем с Са ", то на кривой титрования наблюдаются две КТТ первая соответствует меди, а вторая - кальцию. Если же индикаторный ион образует с титрантом более слабый комплекс, то к анализируемому раствору добавляют избыток титранта и оттитровы-вают непрореагировавший реагент раствором индикаторного иона. Разность между добавленным количеством титранта и его непрореагировавшим количеством позволяет вычислить концентрацию определяемого вещества. В качестве примера можно привести определение фосфат-ионов к анализируемому раствору добавляют избыток нитрата лантана и оттитровывают непрореагировавшие ионы лантана раствором фторида, используя фторид-селективный электрод. [c.231]

Жидкостной бро.мид-селективный электрод, наготовленный на основе нитробензольного раствора кристалличесиаго фиолетового (5- Ю М) имеет прямолинейный участок градуировочного графика при относительно больших концентрациях от 10 до 10 моль/л. Описанный ранее электрод с мембраной из раствора бромида ртути в трибутил-фосфате имеет значительно меньшнй предел обнаружения (рВг=4,5), но в области больших концентраций (рВт=4—2,5) наблюдаются отклонения от линейности и Появление катионной функции [1]. Лучшими характеристиками обладает электрод со смесью кристаллического фиолетового (5-10- М) и бромида ртути (нас.) в нитробензоле в качестве мембраны. Линейность градуировочнаго графика сохраняется в пределах рВт от 2 до 5,5, предел обнаружения рВг р =5,7, крутизна электродной функции 45 м В/рС, коэффициент селективности к хлоридам, определенный методам смешанных растворов, равен 0,01. Присутствующие в растворе ионы калия, кальц(ия, бария, М агния, меди, железа, хро.ма не оказывают влияния на электродный потенциал. [c.28]

Шульц и Матис [410] недавно показали, что ион-селективные электроды можно использовать в качестве детекторов ионообменной хроматографии, если допустить, что все ионы в элюате, кроме анализируемого, не влияют на электродную функцию. Хотя твердые кристаллические и стеклянные электроды в принципе могут служить детекторами ввиду их высокой селективности, однако такие электроды чувствительны лишь к относительно немногим ионам. Электроды с жидкой мембраной, селективность которых ниже, обладают зато чувствительностью к значительно большему числу ионов и поэтому более подходят к роли детектора. Многие ионы, которые нельзя определить, потенциометрически из-за мешающего действия других ионов, легко определяются этими электродами после хроматографического разделения. Селективность электродов с жидкими мембранами по отношению к анализируемым ионам в присутствии элюентов и буферных растворов, обычно применяемых при ионообменном разделении, например солей сульфата, фосфата и бората, достаточно велика для электродов, применяе.мых в качестве хроматографических детекторов. [c.136]

В ряде случаев для получения селективных электродов электродноактивным материалом покрывалась платиновая проволока. Так, платиновая проволока с нанесенной на нее смесью стеариновой кислоты и стеарата метилтриоктиламмония, вымоченная в водном растворе фосфата, действует как электрод, потенциал которого линейно зависит от pH в интервале от 2 до 12. Угловой коэффициент в соответствии с простой термодинамической теорией составляет 59 мВ/рН [11]. [c.175]

Эти электроды, также как и селективные к d + и Си , могут быть изготовлены с мембранами из сульфидов свинца и серебра, совместно спрессованных в таблетки [4]. Изготовлены также проточные устройства с электродами, селективными к и [98]. Применению электродов с мембраной из PbS—AgaS мешает присутствие в растворе Hg +, Ag+ и u + [4]. Электрод такого типа фирмы Orion использовали при прямом титровании сульфатов в 50% растворе п-диоксана [99]. В растворах, в которых пытаются оценить микроколичества сульфата титрованием с раствором перхлората свинца, должен отсутствовать PbS04 и фосфаты С1" и NOg мешают титрованию, если они присутствуют в 100-кратном избытке. С помощью РЬ +-селективных электродов измеряли содержание серы в органических соединениях в 60%-ном п-диоксане [100], полумикроколичества оксалата в 40%-ном и-диоксане [101], а также микроколичества ортофосфата методом прямого потенциометрического титрования [102]. В последнем случае значение pH растворов поддерживали на уровне 8,25— 8,75 с помощью буферных систем, присутствие же в растворе NO3 и SO4 лишь в небольшой степени мешало функционированию электрода в соответствии с уравнением Нернста. То же относится к СГ и F , хотя их наличие приводило к завышению определяемых количеств фосфатов. [c.196]

Созданы также (и имеются в продаже) электроды, проявляющие высокую селективность к нонам ацетилхолина по сравнению с ионами На+, К" и ЫН+ [49]. Жидкая мембрана этих электродов состоит из 5% раствора тетра(/г-хлорфенил)бората ацетилхолина либо в 3-о-нитроксилоле, либо в дибутилфталате, либо в три(2-этил-гексил)фосфате [50]. Электрод с такой жидкой мембраной обладает теоретической зависимостью потенциала от активности иона ацетилхолина (АцХ) в пределах 10 —10 /И (5э 5 ) [51 ], для иона холина (X) несколько меньше Константы селективности Кацх-м имеют значения 1-10 (М = Ма+), 1-10" (М = = ЫН , К+) и 6,6-10-2 (М х+). Проверена обратимость этого электрода к ряду алкилэфиров холина от ацетил- до бензоил холина [52]. Константы рассчитывали по уравнению [c.226]

Создание селек.тквного к фосфат-ионам электрода представляет одну из наиболее зажных задач ионометрии. Электроды на одно-идву-зарядные фосфатные ионы необходимы в агрохимических, почвенных,биологических, медицинских и других исследованиях, а также в общем химическом анализе. Однако свойства фосфатных ионов таковы, чтодая них до сих пор не создано в какой-либо степени селективного электрода. [c.146]

Определение фосфат и юв с Р селективным электродом основано иа реакции образования труднорастворимых фосфатов и фторидов натрия в (чнч и л.им ги. ф1)[)мами,л вода [31. Из зависимости содержания различных форм фосфата от pH (рис. 2.6) можно сделать вывод о том, что при определенных значениях pH 99,8% фосфата находится в виде определенного иона (РО4 , НРО4 или Н2Р04 ) и в этих же условиях образуется [c.43]

На рис. 2.7 представлены дифференциальные кривые потенциометрического титрования одно- и двухзамещенных фосфатов натрия и их смеси Са(ЫОз)2 с Р-селективным электродом в присутствии индикаторных количеств ЫН4р. Скачок потенциала [c.43]

Косвенное определение фосфат-иона с фтор-селективным электродом основано на образовании труднорастворимых фосфатов и фторида кальция в смеси диметилформамид — вода [А.с. 685625 СССР, МКИ" О 01 N 13/16, О 01 N 27/46, 1980]. Найдены значения pH, при которых фосфат находится на >99,8% в форме одного определенного иона (РО" , НРО4 или Н2РО7) и образуется труднорастворимый фосфат кальция строго определенного состава. Метод был использован для анализа химических реактивов фосфатов щелочных металлов и аммония, относительное стандартное отклонение 5 - 100 0,4%. [c.159]

Одним из первых электродов такого типа был электрод с мембраной, содержащей осадок сульфата бария, потенциал которого зависит от концентрации сульфат-ионов в диапазоне 10 - 10 моль/л (24-30 мВ/р804). Его селективность относительно невелика. Разработаны электроды на основе галогенидов и сульфидов серебра, фосфата Мп ", фторидов тория, лантана и кальция, комплексов никеля с диметилглиоксимом. Так же, как и для электродов с кристаллическими мембранами, нижняя граница определяемых концентраций для электродов с гетерогенными мембранами зависит от растворимости применяемых осадков. [c.201]

Электроды, селективные к кальцию, обратимы но отношению к этому иону и реагируют па ион ка льция с высокой чувствительностью. Титруют кальцпй комплексонами с этим электродом при pH 10 [1541]. Определению не мешают щелочные металлы [1632], а также катионы аммония и анионы галогенидов, цианиды, рода-виды, ферроцианиды, нитраты, нитриты, сульфаты, хроматы, перхлораты, бикарбонаты и арсенаты. Катионы Ва, М и Zn количественно титруются вместе с кальцием. Мешают фосфаты, карбонаты, оксалаты. При pH 12 кальций можно титровать в присутствии магния [1004]. [c.73]

Попытки создания фосфатных ионоселективных электродов, включая фосфат висмута, были безуспешны, так как все электроды характеризовались дрейфом потенциала и низкой селективностью. Разработан жидкостной ионоселективный электрод [176], основанный на применении в качестве жидких ионообменников четвертичных аммониевых, арсониевых и фосфониевых солей, а также солей трифенилолова. Электроды обладали хорошей чувствительностью, но низкой селективностью. Эти же исследователи [177] использовали энзимные электроды. Энзим селективно катализирует реакцию, в которой участвует фосфат. В реакциях участвуют два энзима, взаимодействие проходит по следующим схемам [c.470]

Речниц и Кенни [551] описали методику определения с Си -селективным мембранным электродом (Орион 94-29) нитрилотриуксусной кислоты (NTA) — соединения, входящего в состав многих моющих средств. Обычно NT А определяют термическим титрованием [560] после осаждения фосфатов [561]. Титруют NTA соединениями u(II) в присутствии индикатора азурола S. Метод, предложенный Речницом и Кенни, позволяет проводить анализ NTA без отделения фосфатов, сульфатов или сульфонатов, которые часто сопутствуют NTA. [c.192]

Электродноактивными веществами, чувствительными к иону уранила, в ряде случаев служили фосфорорганические комплексы уранила в поливиниловой матрице. Мембраны изготавливали из растворов ураниловых комплексов ди(2-этилгексил)фосфор-ной кислоты или другого фосфорорганического соединения в подходящем растворителе, ПВХ и тетрагидрофурана в качестве пластификатора [160]. Наилучшие электроды с почти теоретической функцией получили с мембранами, содержащими ди(2-этилгексил)-фосфорную кислоту в одном из трех растворителей диамилфос-фонате (ДАФ), ди(2-этилгексил)этилфосфонате (ДЭГЭФ) или три(2-этилбутил)фосфате (ТЭБФ). Константы селективности этих электродов представлены в табл. VII. 14. [c.209]

Электрод с твердой мембраной, селективный к NHg и (или) NH+, описан в гл. УП. Данные табл. УП1.5 показывают, что и жидкая мембрана [насыщенный раствор нонактина (72%) и монактина (28%) в трис(2-этилгексил)фосфате] функционирует как электрод, селективный в наибольшей мере к ионам аммония, а также к другим ионам в ряду [c.235]

Селективный к иону NO3 электрод на основе жидких ионитов — растворов солей тетраоктиламмония и тетрадециламмония в хлорбензоле — предложен в работе [117]. Электрод показывает полную ЫОз-функцию в чистых и смешанных растворах нитратов, содержащих большие избытки (по сравнению с нитратом) бикарбоната, фосфата, сульфата, хлорида. Пленочные электроды с теми же ионообменными веществами, внедренными в поливинилхлоридную матрицу, описаны в работах [30 70, Z. Davies]. Пле- [c.60]

Несмотря на многочисленные попытки получить достаточно селективный фосфатный электрод, до настоящего времени эта проблема не решена. Первая попытка принадлежит Пунгору с сотр. [134], предложившим мембрану из осадка В1Р04 в силиконовом каучуке для определения фосфата. Однако такой электрод дает смещение потенциала до 1 мВ/мин и не обнаруживает избирательности к фосфат-ионам [135]. [c.64]

Электрод на основе Са-соли этого реагента превосходит по своим характеристикам (интервал определяемых концентраций Са + от 10 до 10 М) электроды на основе классических ионообменников [додецилфосфата и ди (п-октилфенил) фосфата Са +]. Этот электрод обладает высокой селективностью к Са " в присутствии ионов щелочных и щелочноземельных металлов (табл. 5.1). [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология