Сульфиты тиосульфаты

Бесцветный Резкий Вызывает помутнение баритовой воды, обесцвечивает иодкрахмальную бумагу SO2 Сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, сульфа ты некоторых тяжелых металлов [c.44]

Для определения цвета образовавшегося осадка необходимо маскировать иод. В пробирку с осадком добавьте раствор сульфита (тиосульфата) натрия или пропустите через него ток оксида серы (IV). Через стеклянный фильтр отфильтруйте белый осадок, промойте его водой, насыщенной сернистым газом и спиртом. Изучите взаимодействие иодида меди (I) с воздухом. Что происходит при его нагревании Осадок иодида меди (I) сохраните в закрытой пробирке для последующих опытов. [c.272]

Растворенные неорганические вещества промышленных сточных вод (минеральные кислоты, сероводород, щелочи, сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, соли тяжелых металлов) подвергаются в водоемах чаще всего химическим процессам, что влечет за собой частичное, а иногда и полное исчезновение кислорода в воде и приводит к гибели рыб. [c.217]

Обнаружению оксалатов мешают другие восстановители, например сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, нитриты, способные обесцвечивать перманганат калия в кислой среде. [c.210]

В качестве восстановителей применяют соли двухвалентного железа и других металлов, сульфиты, тиосульфаты, пирогаллол, оксикис-лоты, оксиальдегиды. [c.70]

Кроме фиолетовых паров иода могут выделяться бурые пары брома (возможно присутствие бромид-ионов и других бромсодержащих анионов), желто-бурые пары оксидов азота (возможно присутствие нитратов и нитритов), а также газообразные СО (возможно присутствие оксалатов), СО2 (возможно присутствие карбонатов, оксалатов), СЬ (возможно присутствие хлорид-ионов и других хлорсодержащих анионов), 802 (возможно присутствие сульфитов, тиосульфатов), 80з (возможно присутствие сульфатов), ЫНз (возможно присутствие солей аммония), От (возможно присутствие пероксидов, нитратов, хроматов, дихроматов и т. п.). [c.504]

Термостойкость реагента ограничена 120—140° С, но и в этих пределах стабилизирующее действие пропадает уже при очень небольшой минерализации, легко переносимой в обычных условиях. Термоокислительные и ферментативные процессы существенно изменяют полифенолы. У пирокатехина, например, разрушаются ароматические ядра и образуются муконовая и адипиновая кислоты. В качестве ингибиторов деструкции квебрахо предложены различные сульфиты, тиосульфат, ароматические соединения, имеющие в бензольном ядре не менее двух замещенных групп типа гидроокисей, аминогрупп и алкильные, арильные, алкиларильные цепи, содержащие не менее восьми атомов углерода. Замещающие группы должны находиться в положениях, удобных для хиноидного окисления. Ингибиторами также могут быть различные альдегиды, суспензии металлов, обладающие восстановительной способностью в щелочной среде и медленно реагирующие с ней с выделением водо- [c.127]

Прямая И. применяется для определения Аз (III), 8п(П), 8Ь(1П), сульфидов, сульфитов, тиосульфатов, аскорбиновой к-ты и др., косвенная-для определения Си (II), О2, Н Оз, Вг2, броматов, иодатов, гипохлоритов и др. И. лежит в основе метода определения воды с помощью Фишера реактива, т. е. по р-ции 12 с 802 в смеси пиридина и метанола. [c.254]

В качестве восстановителей применяют также соли железа (II), сульфиты, тиосульфаты, оксикислоты. Распад гидропероксида, например, в присутствии солей железа (II) протекает го следующей схеме [c.114]

Описанную реакцию нельзя применять непосредственно к исследуемому веществу, минуя обработку водой и разбавленной соляной кислотой, так как металлическим цинком могут восстанавливаться с образованием H2S и другие содержащие серу соединения сульфаты, сульфиты, тиосульфаты и роданиды. [c.139]

Сульфиты, тиосульфаты и тетратионаты могут быть определены в смеси окислительным титрованием растворами иода и брома. Тетратионаты не взаимодействуют с иодом, но окисляются до сульфатов бромом [c.107]

Количественное окисление сульфитов, тиосульфатов и гидросульфидов (З ОГ) перманганатом при pH 10—13 описано в работе [1122]. [c.111]

Аналитические методы контроля производства сульфитных соединений (бисульфита, сульфита, тиосульфата, пиросульфита и гидросульфита натрия) описаны в [1462]. [c.205]

Разделение ионов сульфата, сульфита, тиосульфата и сульфида с помощью анионообменных смол [2449]. [c.339]

Разделение ионов сульфата, сульфита, тиосульфата и сульфида на анионообменных смолах [2463]. [c.340]

Для гарантии обеззараживающего действия в воде поддерживают различные остаточные концентрации свободного или связанного активного хлора. На рис. 7.13 приведены зависимости между дозой введенного хлора и остаточным хлором зависимость I типа наблюдается при наличии в воде только быстро реагирующих с хлором соединений (железа (II), нитритов, цианидов, роданидов, сульфитов, тиосульфатов), остаточный хлор появляется при практически полном исчезновении этих легкоокисляющихся веществ зависимость [c.642]

Сульфиды 82 сульфиты тиосульфаты и гипосульфиты 82 [c.410]

Наличие восстановителей, например сульфитов, тиосульфатов, двухвалентного железа, органических веществ, реагирующих с кислородом или окисленным марганцем в щелочном растворе или с иодом в кислом растворе. [c.451]

Предварительная обработка. Для окисления двухвалентного железа и нитритов иногда обрабатывают пробу перманганатом. Однако этот метод непригоден при наличии больших количеств органических веществ. Мешающее действие нитрита устраняется восстановлением его азидом натрия до азота . Для устранения мешающего влияния сульфитов, тиосульфата, политионатов, свободного хлора или гипохлорита в отходящих сульфитных щелоках бумажных фабрик в пробу добавляют избыток щелочного раствора гипохлорита затем, после прибавления кислоты и иодида, титруют выделившийся иод сульфитом [c.451]

Определению кадмия не мешают свинец, висмут, мышьяк, сурьма, олово, хром, алюминий, железо, марганец, цианиды, роданиды, фосфаты, сульфиты, тиосульфаты и другие ионы, обычно присутствующие в водах в концентрациях ниже 50 мг/л-. [c.289]

Определение содержания растворенного кислорода, а) Анализируемая вода не содержит окисляемых иодом веществ (сульфитов, тиосульфатов, политионатов, органических веществ. [c.51]

Иод является более слабым окислителем, однако он оказался весьма полезным при титровании сульфид-ионов, сульфитов, тиосульфатов, олова (П), меди (I) и мышьяка (III). Конечную точку титрования лег-, ко обнаружить по интенсивной синей окраске комплекса иода с крахмалом. [c.362]

Иодометрию широко применяют для определения окислителей перманганатов, бихроматов, иодатов, броматов, хлора, брома и других, а также для определения восстановителей сульфидов, сульфитов, тиосульфатов, органических веществ. С помощью иодометрии возможно определение кислот. Метод основан на том, что реакция окисления иодидов иодатами происходит в кислой среде. Количество выделившегося иода при этом эквивалентно содержанию кислоты в растворе. Косвенно иодометрический метод анализа применяют также при определении ионов бария и свинца, осаждая их в виде хроматов с дальнейшим восстановлением хроматов иодидом калия. [c.38]

Таким образом, обезвреживание сточной воды, содержащей сульфиды, достигается В данном случае при участии как ионообменного, так и окислительно-восстановительного процессов. Окисление сульфидов в зависимости от pH и других условий ведения процесса может протекать с образованием не только сульфатов, но и иных веществ сульфитов, тиосульфатов и элементарной серы. [c.100]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, диоксид хлора, нитриты, пероксиды, бихромат- и перманганат-ионы, железа (П1). Ряд органических соединений вступает с выделенным иодом в реакции замещения или присоединения. [c.179]

Определению мешают также и некоторые вещества, присутствующие в жидкой фазе анализируемой воды. Это прежде всего восстановители, реагирующие с выделенным иодом в кислой среде, например сульфиты, тиосульфаты, сульфиды, некоторые органические соединения. Мешают также и окислители, выделяющие в тех же условиях иод из иодида калия. К ним относятся свободный хлор, гипохлориты, хлорамины, двуокись хло- [c.48]

Н, и анализом раствора [64]. В табл. 4.29 приведены данные по выходу продуктов восстановления сульфита при различных значениях pH. Из этих данных можно сделать вывод о том, что восстановление сульфита кроме серы дает тиосульфат и лолитиониты. С ростом pH возрастает количество тиосульфата, уменьшается выход серы и степень восстановления сульфита. Кривые поглощения сероводорода растворами сульфита, тиосульфата, политионатов приведены на рис. [c.198]

Комплексы, содержащие четырехчленные циклы, довольно распространены. Карбонато-, сульфато-, сульфито-, тиосульфато-груииы и другие могут занимать ка одно, так и два координационных места. Примерами таких соединений являются следующие [c.80]

Действие разбавленной и концентрированной серной кислоты. Действие разбавленной ( 1 моль/л) серной кислоты. Разбавленная серная кислота вытесняет слабые кислоты из их солей — карбонатов, сульфитов, тиосульфатов, сульфидов, цианидов, нитритов, ацетатов. Выделяющиеся слабые кислоты, неустойчивые в кислой среде, либо улетучиваются, либо разлагаются с образованием газообра 1ных продуктов. Некоторые из этих продуктов обладают характерным цветом или запахом. [c.507]

Иодометрическое определение смеси сульфита, тиосульфата и гипосульфата описано Воллаком [1429], анализ смеси сульфита, сульфида и тиосульфата разработан Куртенаккером [1025]. [c.81]

Аликвотную часть раствора, содержащую дитионат и некоторые или все другие серусодержаш,ие ионы (сульфиды, сульфиты, тиосульфаты и поли-тпонаты), обрабатывают ш,елочным раствором перманганата, при этом оки- [c.103]

Чтобы закрепить фотографическое изображение на пленке, из нее надо удалить светочувствительные соли — галогениды серебра Это не простая задача ведь эти соли малорастворимы Самые первые фотома териалы были изготовлены Карлом Шееле в 1784 г и включали хло рид серебра Ag l Для их закрепления использовался раствор аммиака Однако аммиачный фиксаж не пригодился Луи Дагеру, который в 1839 г изобрел светочувствительные материалы на основе иодида сереб ра Agi, для их закрепления понадобилось использовать раствор гипо сульфита — тиосульфата натрия NagSOgS Почему [c.111]

Инициаторами этой группы являются смеси окислителя и восстановителя эти смеси выбираются таким образом, чтобы получить свободные радикалы, пригодные для инициирования полимеризации путем реакций переноса электрона или группы, аналогичных рассмотренным в гл. И1. Они особенно полезны в водных растворах, хотя определенные комбинации их предложены и для использования в неводных растворителях. В 1946 г. Бэкон [33] описал каталитические свойства смесей персульфатов с несколькими восстановителями типа металлов и их солей, гидразина и гидроксиламина, тиолов, сульфитов, тиосульфатов и многоатомных фенолов. В последующие несколько лет появилось много исследований, и достижения в этой области были обобщены в 1955 г. тем же Бэконом [34]. Он классифицировал инициаторы по их главному окисляющему компоненту и рассмотрел поведение систем, основанных на перекиси водорода, персульфатах, диацилперекисях, гидроперекисях, кислороде и некоторых других окислителях. Использовались также и значительно более сложные трехкомпонентные системы [35, 36]. Они обычно содержат один из упомянутых выше окислителей, соль тяжелого металла и восстановитель, например сахар, тиол, оксикислоту или сложный эфир, бензоин или тиосульфат. При использовании солей металлов типа стеаратов или нафте- [c.408]

Титрование раствором Си304 предложено для определения сульфита, тиосульфата, олова (II) [247], а также азо крас ителей [248] и 8-гидроксихинолина [249]. [c.117]

Ванадий может быть использован при титровании методом Андрюса вместо иодата (см. раздел 22-1) в 7—7,5 н. растворе соляной кислоты, в присутствии хлорида иода Ряд других определений основан на добавлении избытка с последующим обратным титрованием его железом (II). В числе восстановителей можно назвать оксалаты, сульфиты, тиосульфаты, фосфиты, гипофосфиты. Примерами прямого титрования являются окисление Мо до Мо" и до и 1. Более подробные сведения можно найти в курсе Кольтгофа и Белчера и в оригинальной литературе. [c.487]

Для прямого титрования целого ряда восстановителей (As +, Sb +, Sn2+, Fe +, Ti +, Hg+, иодидов, родаиидов, сульфитов, тиосульфатов, гидразина и др.). [c.39]

Сернистые соединения (сульфиды, сероводород, меркаптаны, сульфиты, тиосульфаты), согласно вышеприведенным методикам, могут быть опред ены в отработанных щелочах, неочищенных водах Например, в конденсатах с нефтезаводских установок -АВТ крекингов, ГФУ), в сточных водах пооле механической очистки, а сульфиты и тиосульфаты - и в биологически очищенных водах. [c.589]

Как показали опыты, деметилирование лигнина можно проводить с реагентами, содержащими, наряду с сульфидом натрия, значительные примеси других солей (сульфата, сульфита, тиосульфата натрия). В качестве деметилирующего реагента можно применять также элементарную серу в присутствии соответствующего количества едкого натрия. Деметилирование с элементарной серой сводится, по-видимому, к деметилированию сульфидом натрия, так как при нагревании щелочи с элементарной серой образуются сульфид и тиосульфат натрия. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология