Глава 5. Спирты и фенолы

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Глава XI. СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ. АЛЬДЕГИДЫ [c.120]

Глава 5. Спирты. Фенолы. Простые эфиры [c.7]

В части 4 рассмотрены спирты, фенолы, простые эфиры и пероксидные соединения. Важная роль атома кислорода в природных соединениях побудила химиков не только исследовать причину этого, но и подражать природе в создании и использовании кислородсодержащих соединений. Примером могут служить блестящие успехи последних лет в химии краун-эфиров. Наконец,, карбонильная группа по своему значению для синтеза является,, конечно, самой важной функциональной группой в органической химии. Главы 5.1—5.5 важны поэтому не только сами по себе но и как введение ко многим вопросам, обсуждаемым в других томах предлагаемого читателю труда. [c.12]

Глава V. Спирты. Фенол. Простые эфиры [c.265]

Вообще химическая школа А. Е. Фаворского особенно выросла в советский период развития науки. Вокруг А. Е. Фаворского объединилась большая группа молодых ученых, расширивших и углубивших тематику так называемой ленинградской школы химиков-органиков . Глава школы А. Е. Фаворский в последние десятилетия своей неутомимой деятельности сделал ряд новых крупных работ, среди которых по разделу кислородсодержащих веществ следует отметить разработку проблем внутримолекулярного окисления — восстановления органических веществ в связи с изомерными превращениями, приведшую ученого к оригинальной теории спиртового брожения теорию образования эфирных масел в растениях синтез каучуков на базе ацетиленовых спиртов и т. д. [213]. Наиболее успешно продолжались исследования А. Е. Фаворского над кислородсодержащими веществами И. Н. Назаровым с сотрудниками (ацетиленовые спирты, их взаимодействие со спиртами, фенолами, диеновый синтез с ними, изомеризация и полимеризация ацетиленовых спиртов и их производных), М. Ф. Шостаковским с сотрудниками (виниловые эфиры и их производные, синтез ацетальдегида, конденсация виниловых эфиров с диеновыми углеводородами), С. Н. Даниловым с сотрудниками (превращения [c.213]

В этой главе рассматриваются кислоты, не содержащие в своей молекуле азота или серы. Здесь же приведены эфиры жирных кислот с алифатическими спиртами и фосфолипиды. Аминокислотам посвящена отдельная глава ароматические кислоты приведены в главе о фенолах. [c.230]

Вы, может быть, помните, как в главе 6 я говори.1. что водородный атом, присоединенный к атому кислорода, склонен отделяться от него в виде иона водорода. Я говорил также, что соединение, в котором есть такой водородный атом, это кислота, и чем легче он отделяется, тем эта кислота сильнее. Например, фенолы более сильные кислоты, чем спирты. [c.153]

Глава ЛИ СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ [c.88]

Вторая глава посвящена гидратации олефинов с получением спиртов, синтезу высших жирных спиртов окислением -парафинов, получению ацетальдегида прямым окислением этилена, получению карбоновых кислот из парафинов, получению гидроперекиси изопропилбензола и ее разложению на фенол и ацетон. [c.5]

Соединения, в которых гидроксильная группа связана непосредственно с ароматическим кольцом, не относятся к спиртам это фенолы. Свойства фенолов настолько отличны от свойств спиртов, что их рассматривают в отдельной главе. [c.476]

В этих случаях ассоциация установлена и рядом оптических. исследований. Молекулы воды и других гидроксилсодержащих вегцеств (спирты, фенолы) ассоциированы в жидком ссютоянии в полимеры (см. пятую главу). [c.462]

Применение хроматографии на бумаге. Многочисленные случаи применения описаны в ряде монографий (см. литературу "в конце главы). Для характеристики областей примеиения этого метода достаточно упомянуть следующие классы соединений, разделяемых при соответствующих условиях спирты, фенолы, альдегиды, кетоиы, жирные кислоты, оксикислоты, кетонокис-лоты, эфиры, амины, алкалоиды, красители, сахара, углеводы, [c.563]

Эту же методику применяют и для надежной идентификации и определения галогенуглеводородов в городском воздухе после концентрирования этих токсичных ЛОС в трубке с 180 мг тенакса G [180]. Такой подход (см. также главу X) с использованием мультидетекторной системы (ПИД, ЭЗД, ПФД и ТИД) дает возможность надежной идентификации компонентов в сложной смеси загрязнений, состоящей из алифатических и ароматических углеводородов, галогенуглеводородов, альдегидов, спиртов, фенолов, серу- и азотсодержащих ЛОС [189]. [c.398]

Как было показано ранее (см. гл. VHI), достаточно надежную идентификацию загрязняющих веществ в сложных матрицах экологических проб можно осуществлять и с помощью набора селективных детекторов. Применение для этой цели мультидетекторных систем (ПИД, ПФД, ЭЗД и ТИД) позволяет получить достоверные сведения о составе смесей, содержащих парафиновые и ароматические углеводороды, галоидсодержащие углеводороды, альдегиды, спирты, фенолы, а также ЛОС серы и азота, в воздухе и воде [152]. Почти аналогичным набором детекторов (ПИД, ЭЗД, ПФД и ФИД) снабжен автоматический газовый хроматограф для определения ЛОС в сложных матрицах [153]. Применяя сочетание ПИД и ФИД (практически селективен к алкилбензолам, см. главу VTII), можно быстро, точно и надежно зафиксировать содержание бензола в крови на уровне 0,5 ppb. [c.605]

ГЛАВА XXIV. ФЕНОЛЫ. ХИНОНЫ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ [c.145]

В этой главе описаны реакции литийорганических соединений с органическими соединениями, обладающими подвижным водородным атомом — спиртами, фенолами и кислотами (кроме углеводородов и гетероциклических систем). Реакцию литийорганических соединений со спиртами, так же как с водой или разбавленными кислотами, обычно используют для разложения избытка литийорганического соединения но окончании реакции. Известно, что алифатические литийорганические соединения крайне энергично реагируют со спиртом (метиловым или этиловым). Для разложения остатков реакционной смеси в присутствии растворителя при синтезе алифатических литиевых соединений в углеводородных средах, например этиллития или к-бутиллития, не следует употреблять чистый спирт, так как может иногда произойти воспламенение паров растворителя. Часто используют для этой цели смесь спирта с бензолом или ксилолом. Разложение алифатических и ароматических соединений лития в присутствии эфира происходит довольно спокойно [1 ]. Алкоголиз навески или аликвотной пробы раствора в инертном углеводородном растворителе производят действием спирта в атмосфере аргона (методанализа, гл. 25). Эта реакция используется и для газового анализа алифатических соединений типа метиллития или этиллития (выделение метана или этана) [c.64]

Посторонними компоненталш клеточных стенок древесины являются многие органические соединения алифатические и ароматические углеводороды, терпены, алифатические и ароматические кислоты и их соли, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и хиноны, сложные и простые эфиры. Для одних видов древесины характерно присутствие заметных количеств эфирных и жирных масел, смоляных кислот и стеринов другие содержат таниды и красящие вещества. Встречаются виды древесины, содержащие значительное число растворимых в воде полисахаридов есть и такие виды древесины, для которых характерно присутствие циклитолов. Все виды древесины содержат очень малые количества протеинов, источником которых является высохшая протоплазма. Природа протеинов мало исследована. Для некоторых видов древесины характерно присутствие таких физиологически активных продуктов, как алкалоиды, которые содержат азот. Минеральные компоненты всех видов древесины, по-видимому, распределяются между экстрактивными веществами и клеточной стенкой. Ради удобства это минеральное вещество (зола) будет рассмотрено в главе XVI. [c.457]

Нефтехимическая промышленность производит прежде всего углеводородное сырье, служащее базой для дальнейшей переработки это простейшие алканы и алкены (от С, до Сг,), ацетилен, циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для синтетических каучуков, пластмасс, синтетических волокон, такие химические продукты, как фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, нитро-парафииы, галогенопроизводные. Со многими из этих промышленных синтезов мы познакомимся в следующих главах, пока же остановимся только на тех превращениях, которые не выходят за пределы класса углеводородов. [c.137]

До разделения азеотропной смеси рекомендуется снача.та исследовать, в какой степени изменение давления может оказать влияние на фазовое равновесие. В большинстве случаев понижение давления делает азеотропную смесь более богатой нижекиня-1ЦИМ компонентом. Во многих случаях нрп определенном вакууме азеотропная точка исчезает. В качестве примера можно назвать смеси этиловый спирт — вода п вода — фенол (рис. 226). Вакуумной ректификацией при 70 мм, рт. ст. получают абсолютный спирт без добавки постороннего вещества. Азеотропная точка для смеси вода — фенол исчезает при 32 мм рт. ст. (см. главу 5.41). Но можно также привести случаи, когда азеотропная точка исчезает с повышением давления. [c.338]

Во второй главе обсуждены продукты, кинетические закономерности окисления спиртов и фенолов. Изучено влияние заместителя и природы растворителя на кинетику реакции окисления. Предложен механизм реакции. Проведен сравнительный анализ окислительной способности диметилдиоксирана, хлорита 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила, диоксида хлора по отношению к спиртам. [c.5]

В этой главе будут рассматриваться только гидроксильные группы, стоящие у атома углерода, связанного с водородом или другим атомом углерода. Под это определение подходят гидро1ссильныс группы спиртов и фенолов. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология