Производство уксусного ангидрида из уксусной кислоты

Рис. 31. Производство уксусного ангидрида. Схема его выделения из продуктов пиролиза уксусной кислоты.

В производстве ацетилцеллюлозы, целлюлоза, например обычно очищенный рыхлый хлопковый линтер, для увеличения реакционной способности предварительно подвергается обработке ледяной уксусной кислотой, содержащей катализатор , и оставляется для созревания при тщательном контроле времени и температуры, как в вискозном процессе. Масса затем смешивается с уксусным ангидридом в присутствии катализатора, в качестве которого обычно употребляется серная кислота, хотя часто применяются такие материалы, как хлористый цинк, хлорокиси серы и фосфора и т. д. В противоположность производству нитроцеллюлозы, здесь не нужен большой избыток ацетилирующих агентов вполне достаточно 8 частей смеси (50 50) уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты па одну часть целлюлозы. Реакция продолжается до тех пор, пока ацетилцеллюлоза растворяется в смеси, образуя триацетат [c.376]

Применяющиеся в производстве уксусный ангидрид и уксусная кислота хранятся в алюминиевых емкостях и мерниках и транспортируются по алюминиевым трубопроводам с запорной арматурой из нержавеющей стали. [c.141]

Производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, винилацетата и углеводородов из метанола [c.2302]

Имеется ряд промышленных методов производства уксусного ангидрида, в том числе основанных на дегидратации уксусной кислоты. Дегидратацию можно осуществлять двумя способами — межмолекулярной реакцией и через промежуточное образование кетена. В обоих случаях существует трудность в том отношении, что получаемая газовая смесь содержит очень реакционноспособный уксусный ангидрид или кетен, а также воду, которая при охлаждении реагирует с ними, снова образуя уксусную кислоту. Поэтому воду необходимо отделить так, чтобы она не успела прореагировать с уксусным ангидридом или кетеном. [c.335]

Существует еще один промышленный метод получения винилацетата, который эксплуатируется в США и Англии. По этому методу винилацетат производят пиролизом этилидендиацетата, осуи ествляемым в присутствии сильной кислоты, например толуолсульфоновой [38]. Интересно отметить, что, хотя этилидендиацетат является промежуточным продуктом при производстве уксусного ангидрида из уксусной кислоты (стр. 336), в данном методе диацетат получают из ацетальдегида и уксусной кислоты. Последняя регенерируется при пиролизе в виде побочного продукта [c.349]

Во втором случае технико-экономические показатели производства ухудшаются вследствие появления лишнего передела — производства уксусного ангидрида из кислоты. [c.71]

В основе большинства современных методов промышленного производства уксусного ангидрида лежит взаимодействие кетена с уксусной кислотой по уравнению [c.233]

Производство уксусного ангидрида из солей уксусной кислоты н хлораигидридов неорганических кислот, а также дегидратацией [c.407]

В промышленности кетен применяют в основном для производства уксусного ангидрида и сложных эфиров уксусной кислоты [c.325]

В этой главе рассмотрено производство ацетилцеллюлозы гомогенным способом. В комплекс производства ацетилцеллюлозы входят также цеха по производству уксусного ангидрида и регенерации уксусной кислоты. Поэтому ниже приводятся результаты исследований коррозионной стойкости материалов в средах и аппаратах цехов этих производств. [c.307]

Соединения ванадия служат катализаторами в производстве серной кислоты, для процессов окисления спирта, гидрогенизации олефинов, получения фталевого ангидрида, уксусной кислоты, ряда красителей и т. д. [c.506]

Производство уксусного ангидрида обычно осуществляется на заводах, вырабатывающих уксусную кислоту. [c.159]

Производство уксусного ангидрида из солей уксусной кислоты и хлорангидридов неорганических кислот, а также дегидратацией уксусной кислоты и через кетен было рассмотрено в главе 3. [c.394]

В производстве уксусного ангидрида через кетен применяют пониженное давление (200 мм рт. ст.) и повышенную температуру (700—720 °С). К парам уксусной кислоты добавляют 0,2% триэтилфосфата и пропускают их через трубчатый реактор, обогреваемый топочными газами. Сразу по выходе из реактора в смесь добавляют немного аммиака, чтобы нейтрализовать фосфорную кислоту и предотвратить ускорение обратного взаимодействия кетена с водой при охлаждении реакционной массы. Газо-паровую смесь охлаждают затем до О °С, при этом из нее конденсируются непрореагировавшая уксусная кислота и вода. Отделившиеся газы содержат кетен с примесью метана, двуокиси углерода и др. Их направляют в систему абсорбционных колонн, орошаемых концентрированной уксусной кислотой. Кетен реагирует с ней, образуя уксусный ангидрид, который после отгонки остаточной уксусной кислоты получают в чистом виде. [c.336]

Производство уксусной кислоты. Уксусная кислота СН3СООН — одна из самых важных органических кислот. Ее роль в развитии многих отраслей народного хозяйства огромна. Она применяется в текстильной промышленности при крашении тканей, для получения красок, приготовления сложных эфиров, консервирования и приготовления эссенций в пищевой и кондитерской промышленности, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетатного шелка, растворителей, пластических масс, лаков, уксусного ангидрида, ацетона, каучука и т. д. [c.206]

Адипиновая кислота, впервые выделенная при окислении различных жиров (лат. адипис — жировой), в настоящее время получается в большом количестве (для производства найлона) окислением циклогексанола. При кипячении с уксусным ангидридом адипиновая кислота превращается в микрокристаллический полимерный ангидрид, который после перекристаллизации плавится в интервале 70—85 °С. Свойства и реакции этого вещества показывают, что оно является смесью линейных полимеров с различной длиной цепи [c.65]

Производство уксусного ангидрида из солей уксусной кислоты и хлорангидридов неорганических кислот, а также дегидратацией уксусной кислоты и через кетен было рассмотрено раньше (стр. 333). Наиболее экономичным и вытесняющим все другие является метод прямого окисления ацетальдегида в смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.615]

При производстве полифурита (рис. 14.3) основные компоненты— тетрагидрофуран, метанол, отмытые диацетат и полифурит — не обладают коррозионной активностью. Коррозия конструкционных материалов в основном обусловлена присутствием в реакционных средах уксусного ангидрида, уксусной, хлорной и серной кислот. Данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов, полученные в лабораторных исследованиях, а также в условиях работы опытной промышленной установки в исходном сырье, приведены в табл. 14.11 и 14.12, в различных промежуточных ередах — в табл. 14.13—14.20 и в готовом товарном продукте—в табл. 14.21. В тетрагидрофуране стали Ст. 3, Х21Н5Т и Х18Н10Т, алюминиевый сплав АД1 стойки скорость коррозии их [c.287]

Выбор материалов для аппаратуры, применяемой в промышленных условиях, имеет исключительное значение. Раньше важнейшими конструкционными материалами в химических производствах являлись сталь и медь. Реакторы и, особенно, перегонные аппараты изготовляли из меди, которая устойчива к действию уксусной кислоты и многих органических кислот. В настоящее время медь во многих случаях заменяется алюминием, особенно алюминием высокой чистоты (свыше 99,5% А1), устойчивым к действию органических кислот, уксусного ангидрида и концентрированной азотной кислоты. [c.244]

Ангидриды можно получать также из кетена и карбоновых кислот. Этот способ используется в промышленности для производства уксусного ангидрида [c.259]

Отдельные представители. Уксусный ангидрид. Это жидкость с темп. кип. 140° С, не смешивающаяся с водой и на холоду лишь медленно с ней реагирующая. Получается в промышленности в больших количествах из кетена и уксусной кислоты. Большие количества уксусного ангидрида расходуются на производство искусственного ацетатного волокна. Уксусный ангидрид используется как ацетилирующее средство. [c.260]

Значительная часть продуктов его переработки в свою очередь используется как растворители и как сырье для органических производств. Пиролизом ацетона получается кетен, который затем перерабатывается на уксусные ангидрид п кислоту. Ш,елочной конденсацией ацетона производят диацетоновый спирт (см. ниже), являющийся полупродуктом для получения окиси мезитила, метилизобутилкетона и метилизобутилкарбинола (изоамилового спирта). Ацетон перерабатывают также в форой, изофорон и ацетопциан-гидрин (промежуточный продукт в производстве метилметакрилата). [c.320]

В химических производствах часто применяется уксусная кислота с различными примесями. В табл. 25 приведены данные по защите аппаратуры от воздействия 97%-ной уксусной кислоты, содержащей бензол и уксусный ангидрид. [c.183]

При производстве уксусного ангидрида и уксусной кислоты из ацетальдегида применить методику распределения затрат пропорционально степени дефицитности не удается. Это возможно в том случае, когда вырабатываемые в комплексном производстве продукты имеют самостоятельное и [c.85]

Ацетальдегид (этаналь) HI HO получают окислением этилена и гидратацией ацетилена. Кипит при комнатной температуре (20,2 °С), смешивается с водой и органическими растворителями. Имеет резкий опьяняющий запах. Применяют в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлораля I3 HO. В присутствии минеральных кислот образует жидкий тример (паральдегид) и твердый тетрамер (метальдегид). ПДК 5 мг/м . [c.192]

Для определения показателей комплексного производства уксусного ангидрида и уксусной кислоты целесообразно применить распределение затрат пропорционально затратам в индивидуальных производствах. Это тем более логично, что в обоих индивидуальных производствах исходным сырьем является ацетальдегид. [c.86]

Определение серной и хлорной кислот в ацетилирующих смесях, применяемых в производстве уксуснокислых эфиров целлюлозы. В состав ацетилирующей смеси входят уксусный ангидрид, уксусная кислота, метиленхло-рид и серная или хлорная кислоты (в качестве катализаторов). В стакан емкостью 140 мл отбирают из бюретки 50 мл ацетилирующей смеси, добавляют 50 мл диэтиленгликоля и титруют потенциометрическим методом 0,05 н. или 0,1 н. раствором триэтаноламина, приготовленным в [c.133]

Затраты на производство уксусного ангидрида пиролизом кислоты определяются стоимостью последней, зависящей от метода получения. Поэтому необходимо ввести величину Вц (при / = 9, 10, 11, 12), которая характеризует объем выпуска ангидрида из кислоты, полученной по /-му способу (при /= 1,2, 3,4). ЕстЛтвенно, что ji ограничивается общим количеством кислоты B i, полученной по / му способу. Эти условия как раз и содержатся в неравенствах (2—5). [c.94]

Ангидрид уксусной кислоты (СНзС00)20 применяется для получения уксусно-кислого эфира целлюлозы (ацетил-целлюлозы) [(СНзСО0)з-СбН,О,1п и исходного продукта в производстве ацетатного, искусственного волокна. [c.16]

Соединения ванадия используют как катализаторы в производстве H2SO4, при окислении спирта, гидрогенизации олефинов, получении фталевого ангидрида, уксусной кислоты, ряда красителей и т. д. Карбиды ниобия и тантала вместе с карбидами некоторых других металлов являются исключительно термостойкими н твердыми материалами (т. пл. Nb 3500 °С, т. пл. ТаС 3900 °С), Изделия из них получают методом порошковой металлургии. [c.525]

И — трубы (сталь), клапаны, чугунные реакторы для производства уксусного ангидрида из ацетата натрия и дихлорида серы (чугун) колонны для смеси 92% уксусного ангидрида, 7% уксусной кислоты и 1% этилидендиа-цетата (чугун) автоклавы. [c.456]

Этерификацией п-крезола уксусным ангидридом в присутствии кислотных катализаторов, окислением полученного полупродукта кислородсодержащим газом в уксуснокислой среде при 100-110 °С в присутствии солей Со, Zr и бромидов К или Ка с последующим гидролизом возможно получение п-оксибензойной кислоты [306]. п-Оксибензойная кислота применяется в производстве З-нитро-4-оксибензойной и 4-метоксибензойной кислот, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, жидкокристаллических соединений. [c.137]

Ацетон, если он достаточно чист, при воздействии на железо вызывает практически незначительное ржавление. Скорость коррозии легированных сталей и чугунов, а также меди и алюминия при обычной температуре совсем мала она не превышает 0,1 мм1год. Но в производстве уксусного ангидрида используется не только свежий, но и возвратный ацетон с кислотностью, достигающей 2% (в пересчете на уксусную кислоту). Необходимо учитывать также, что ацетон, являясь активным органическим растворителем, отрицательно действует на винипласт, полиизобутилен и другие органические материалы, которые применимы для водных растворов уксусной кислоты. [c.118]

Ацетальдегид является летучей жидкостью (т. кип. 20,8°С), полностью смешивается с водой и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 4—57 7о (об.). Применяют в крупных масштабах для производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, н-бутанола, пентаэритрита С(СН20Н)4 и других ценных продуктов. В присутствии кислот дает жидкий циклический тример, называемый паральдегидом [c.184]

Ацетаты клетчатки. Чрезвычайная огнеопасность нитратов клетчатки привела к поискам менее опасных заменителей, в частности к получению ацетатов клетчатки, или ацетилцеллюлозы. Получается она в результате обработки отходов хлопчатобумажного производства уксусным ангидридом. В присутствии незначительного количества серной кислоты, как катализатора, образуются уксусные эфиры с гидроксильными группами клетчатки. Помимо указанного уже применения для изготовления относительно трудно воспламеняющейся фотокинопленки, ацетаты клетчатки применяют для изготовления искусственного ацетатного шелка. Для этого растворы диацетата клетчатки в ацетоне выдавливают [c.221]

Фуриловые покрытия. При лабораторных исследованиях и натурных испытаниях в различных растворителях и агрессивных средах производства ацетилцеллюлозы была установлена высокая стойкость покрытия лаком Ф-10 (высушенных — первый слой 1 ч при 18—20° С, каждый промежуточный слой 1 ч при 100—120° С и последний слой 4 ч при 150—160° С) трех-й четырехслойных покрытий на опескоструенных пластинах из холоднокатаной стали Ст. 3 и алюминия к постоянному воздействию в течение 150 суток ацетилирующей смеси при 15—25° С, бензола с 4% уксусной кислоты при 15—25° С ацетона с 3% уксусной кислоты при 15—25° С трех- и четырехслойных покрытий на опескоструенных пластинах из холоднокатаной стали Ст. 3 к постоянному воздействию в течение 270 суток толуола при 18—20° С и 40° С, бензола при 18—20° С пятислойного покрытия на опескоструенных пластинах из холоднокатаной стали Ст. 3 и алюминия к постоянному воздействию в течение 150 суток уксусного ангидрида с 4% уксусной кислоты при 15—25° С. [c.106]

Исходным в производстве нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты служит аценафтен, который дает ее ангидрид с 60—70% выходом при окислении хромовым ангидридом или бихроматом натрия в ледяной уксусной или серной кислотах. В водной суспензии и в присутствии эмульгаторов окисление бихроматом натрия проходит почти количественно за 24 ч при 190—195 °С [232]. Хотя нафталевая кислота легко окисляется перманганатом калия до гемимелли-товой кислоты, окисление аценафтена с помощью КМПО4 в водном пиридине дает 78% нафталевого ангидрида [233], Подобно аценаф-тену 5-сульфо- [234], 5-нитро-, 5-хлор- и 5-бромаценафтены также мо1 ут быть окислены до 4-сульфо-, 4-нитро-, 4-хлор- и 4-бромна-фталевых кислот. Легкость превращения образовавшихся кислот в ангидриды, которые необходимы для дальнейших реакций, зависит от природы заместителей [235] [c.380]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди других альдегидов. Он используется в качестве сырья для производства уксусной и перуксусной кислот, уксусного ангидрида, молочной кислоты, акрилонитрила и эфира акриловой кислоты, пентаэритрита, бу-тандиола-1,3, кротонового альдегида, н-бутанола и др. В присутствии кислот ацетальдегид образует жидкий циклический тример — паральдегид [c.158]