Эффект Вейсса

Благодаря тенденции ионов водорода к образованию ионных пар с активными группами слабокислотных карбоксильных смол и соответственно гидроксила с активными группами анионитов на основе анилина создается возможность блокирования и ее использование в эффекте Вейсса . Мерой степени взаимного [c.166]

Ван-Флек [73], а также Андерсон и Вейсс [157] рассмотрели эффект сужения резонансной линии под влиянием обменного взаимодействия. Эти авторы показали, что если спины рассмат- [c.80]

Между данными ЭПР и величинами магнитной восприимчивости имеется прямая связь. Константа Вейсса б-фазы пропорциональна D, которая составляет максимально лишь несколько градусов Кельвина, в то время как константа Вейсса р-фазы велика за счет больших обменных эффектов в этой фазе. Таким образом, константа Вейсса, найденная путем измерений магнитной восприимчивости, характеризует преимущественно р-фазу. [c.94]

Вейсс [6 ввел понятие нетривиального многостадийного химического процесса, понимая под этим такой процесс, при котором превращение в целевые компоненты выше, чем таковое при проведении процесса в виде отдельных стадий через продукты, десорбируемые в объем. В таких процессах применение каталитических систем всегда будет давать положительный эффект. Рассмотрим этот вопрос подробнее, следуя изложению Томаса [7]. [c.141]

В некоторой степени ковалентную связь, а это ведет во всех случаях, кроме случая бесконечного разбавления, к уменьшению наблюдаемого магнитного момента. Эффект обменного размагничивания является прямым следствием обменного взаимодействия в поле Вейсса. Условия бесконечного разбавления имеют место в большинстве водных растворов и в гидратированных твердых телах, но остальные твердые тела, включая окислы, обычно относятся, по магнитным свойствам, к концентрированным системам. Указанное выше явление можно продемонстрировать на таких веществах, как карбонил железа и двуокись молибдена, где присущий им парамагнетизм почти полностью подавляется обменным размагничиванием. [c.205]

При выводе уравнения (25.9)1, и допустить, что ориентация каждого магнитного диполя зависит от ориентации соседних диполей, так же как и от наложенного внешнего магнитного поля. В таком случае можно полагать, что константа Вейсса учитывает межионное или межмолекулярное взаимодействие. При помощи константы Вейсса можно исключить этот осложняющий эффект, если для вычисления магнитного момента вместо уравнения (25.12) пользоваться уравнением [c.27]

Эффект Вейсса позволяет изучать ван-дер-ваальсову адсорбцию на ионитах независимо от ионного обмена. [c.377]

Ситуа1дия проста для случая реакции первого порядка, которая не сопровождается тепловым эффектом. Вейсс и Пратер [1] показали, что с увеличением температуры кажущаяся энергия активации уменьшается монотонно от величины в кинетической области кин до 0,5 Ец в области, где скорость лимитируется диффузией. Как было показано Ноллр-ро,м и др. [2], Гупта и Дугласом [3], это верно в случае, если от температуры зависит только константа скорости реакции. Однако когда дополнительно принимается во внимание температурная зависимость диффузионного коэффициента, верхний температурный предел кажущейся энергии активации определяется величиной 6,5 (Ект, Е ). В этом выражении —энергия активации аррениусовского типа для коэффициента диффузии. [c.75]

В. Вейсс разработал методику обработки буровых растворов хлористым кальцием и роказал, что при этом они, помимо ингибирования, приобретают способность упрочнять неустойчивые глинистые породы [100]. Крепящий и ингибирующий эффекты усиливают по мере увеличения добавок хлористого кальция, но одновременно все больше развиваются коагуляционные процессы, сопровождающиеся ростом водоотдачи и потерей агрегативной устойчивости. В связи с этим для стабилизации необходимы реагенты с большей защитной способностью, чем гуматы (КССБ, КМЦ, сульфат целлюлозы, крахмал и т. п.), а также специальные реагенты-понизители вязкости (ССБ, хромлигносульфонаты и др.)- Четвертый обязательный компонент — известь служит для регулирования щелочности, поскольку каустик в этих растворах, реагируя с хлористым кальцием, все равно образует Са(ОН)г, но при этом уменьшает содержание кальция в фильтрате. Опыт показал, что оптимальные пределы pH 10—12. В случае необходимости в хлоркальциевые растворы дополнительно могут вводиться утяжелители и нефть. [c.342]

L — полный орбитальный угловой момент, а S —полный спиновый угловой момент (в единицах k /2я) набора электронов в атоме (стрелка показывает, что это векторные величины единицей магнитного момента является здесь магнетон Бора=0,927-10" эрг1гаусс). Наличие Набора таких магнитных диполей придает парамагнитному веществу его характерное свойство на него действует сила в направлении магнитного поля, т. е. в направлении, противоположном действию силы на диамагнитное вещество. Это приводит также к закону Кюри — Вейсса для зависимости восприимчивости (х) парамагнетика от температуры X ос1/7. Ферромагнетизм и антиферромагнетизм возникают вследствие взаимодействий между диполями соседних атомов [83, 111]. Следует указать, что, поскольку и спиновые и орбитальные угловые моменты электронов заполненных оболочек компенсируют друг друга, вследствие чего суммарные моменты равны нулю, такая система не обладает парамагнетизмом, но у нее остаются только диамагнитные эффекты именно по этой причине парамагнетизм обнаруживается только в рядах ионов переходных металлов и лантанидов. [c.371]

Каталитическая активность большинства ферромагнитных металлов и сплавов характеризуется аномалией при прохождении через точку Кюри. Этот магнетокатали- тический эффект, открытый Хедвэллом [209] и особенно подробно изученный Форестье [210], имеет место при переходе катализатора из ферромагнитного состояния в парамагнитное, т. е. при исчезновении доменов Вейсса. [c.244]

Теоретическое объяснение этого эффекта сходно с объяснением смещения 5-термов. Если рассматривать взаимодействие электрона с полем излучения при наличии внешнего поля, то в выражении для энергии возникнут дополнительные члены, линейные в магнитном поле, которые можно интерпретировать как взаимодействие дополнительного магнитного момента с внешним магнитным полем. Сравнительно простой вывод выражения для дополнительного магнитного момента был дан Люттингером ) и независимо Галаниным ). Вероятно, наиболее последовательное рассмотрение этого круга задач дано в статье Френча и Вейсс-копфа 3). Эти вычисления дают для магнитного момента электрона выражение [c.410]

Антиферромагнитное взаимодействие. Еще одно свидетельство в пользу перекрывания d-орбиталей иона металла с орбиталями лигандов в соединениях, обычно описываемых как ионные , следует из подробного анализа антиферромагнетизма, наблюдаемого, например, в окислах МпО, ЕеО, СоО и NiO. Как уже отмечалось (стр. 27), антиферромагнитные вещества при высоких температурах подчиняются закону Кюри или Кюри — Вейсса, но ниже определенной температуры (точки Нэеля) их магнитная восприимчивость не возрастает, а уменьшается при понижении те.мпературы. При помощи дифракции нейтронов было убедительно доказано, что этот эффект не может быть вызван спариванием электронов внутри каждого иона. Он объясняется способностью ионов упорядочивать свои. магнитные моменты так, что у одной половины ионов моменты направлены противоположно моментам другой половины ионов. В случае окислов между каждой парой ближайших ионов металла находится ион кислорода, и такое антипараллельное упорядочение нельзя объяснить прямым воздействием одного магнитного диполя на другой они слишком удалены друг от друга, чтобы вызвать столь значительный магнитный эффект. Поэтому полагают, что в этом взаимодействии принимают участие ионы кислорода. Рассмотрим цепь типа М +—О —М +, в которой у каждого иона металла имеется один неспаренный электрон. У иона кислорода есть пары электронов на я-орбиталях. Если d-орбиталь иона металла, на которой находится неспаренный электрон, перекрывается с л-ор-биталью иона кислорода, то его электрон может частично занимать d-орбиталь. Однако при этом спин этого электрона по правилу Паули должен стать антипараллельным спину d-электрона. Тогда спин второго л-электрона будет параллельным спину d-электрона первого иона металла. Если этот л-электрон таким же образом частично [c.89]

Подобным же образом тормозящий эффект ионов закисного железа можно приписать каталитическому ускорению реакции (18.11в) системой Fe " —Fe" " . Выцветание хлорофилла, вызываемое ионами окисного железа, Рабинович и Вейсс [7J объясняют его обратимым окислением . Франк и Ливингстон полагают, что и в этом случае таутомернзация будет предварительной ступенью, согласно следующим уравнениям [c.494]

Эти результаты, полученные Брауном в 1953 г., как будто бы ясно показывают, что обычная практика внесения поправки на скорость темнового дыхания правомочна. Однако, поскольку многие из промежуточных химических продуктов фотосинтеза и дыхания являются общими для обоих процессов, трудно допустить, что свет вообще не оказывает влияния на дыхание. Естественно было бы ожидать, что прежде чем субстраты дыхания деградируют до СОг й воды, часть их будет использована в синтетических процессах. Чтобы установить экспериментально, что фотосинтез и дыхание действительно не зависят друг от друга, следовало бы доказать, что свет не влияет ни на поглощение кислорода, ни на выделение СОг. Позднее, в 1959 г., Браун и Вейсс [44] исследовали этот вопрос на одноклеточной водоросли Апк18(гойе8тиз Ьгаипи при помощи 0 0 и СОг. Опыты проводились при разной интенсивности света. Авторы нашли, что интенсивность дыхания на свету снижается в сравнении с темповой примерно на 50%, если судить по выделению СОг, причем эффект этот в первом приближении не зависит от интенсивности [c.81]

Идеи Я. Б. Зельдовича развиты в работах О. М. Тодеса и сотрудников [6—8, 116, 140, 142]. Дальнейшее развитие теоретических исследований Е. Викке и И. Вильсона дано де Во 229] и Дж. Вейссом [211, 212, 232]. Ими детально проанализированы влияние вида изотермы сорбции на характер движения концентрационных точек фронта, характер формирования и деформации фронта динамической сорбции. Л. В. Радушкевич [105] показал, что хаотическая укладка зерен в слое реального сорбента приводит к своеобразному добавочному продольному переносу веществ в сорбционной колонке — грануляционный и грунтовой эффекты. Исследование задачи равновесной динамики сорбции при линейной изотерме с учетом этих эффектов привело Л. В. Радушкевича к решению, которое оказалось аналогичным решению, полученному Е. Викке [234, 235]. Это указывало на формальную возможность рассматривать размывание фронта сорбции под действием грануляционного и грунтового эффектов по аналогии с продольной диффузией, т. е. рассматривать их как квазидиффузиопные процессы. Позднее О. М. Тодес и Я. М. Биксон [6—8] предложили ввести обобщенный коэффициент, учитывающий в совокупности все кинетические и гидродинамические факторы размытия фронта сорбции. Роль этих факторов в разных условиях протекания сорбционного процесса различна. Но все факторы действуют в одном направлении — они создают размытие фронтов динамически сорбируемых веществ. [c.22]

При расчете восприимчивости очень важно знать основное состояние в данном кристаллическом поле, поскольку оно непосредственно влияет на величины, а следовательно, и на относительную важность высоко- и низкочастотных компонент ванфле-ковской восприимчивости. Действительно, это те самые эффекты, которые приводят к тому, что у Рг и Тт в определенном окружении при низких температурах наблюдается восприимчивость, не зависящая от температуры. При возрастании температуры и результирующем росте заселенности возбужденных состояний мультиплета момент растет вплоть до достижения своего полного значения и восприимчивость начинает описываться законом Кюри —Вейсса. [c.28]

Эффект Зеемана для линий спектра урана изучался очень подробно, так как результаты такого исследования дают возможность наилучшим образом идентифицировать спектральные термы сложных спектров. Первые измерения были сделаны Россом [89]. Совсем недавно точные измерения были выполнены с магнитом Вейсса (42 000 эрстед) в лаборатории Зеемана (Амстердам), с электромагнитом Биттера (85 ООО эрстед) в Массачусетском технологическом институте и с магнитом Вейсса с водяным охлаждением (28 ООО—35 ООО эрстед) в Национальном бюро стандартов. [c.39]

Поэтому вскоре после работ Дэйла (1943) и Вейсса (1944), знаменующих собой начальный этап развития теории активных радикалов в радиациоиной химии водных растворов под влиянием общего быстрого развития радиационной Х1ИМИИ как новой научной дисциплины, внимание большинства радиобиологов — биофизиков и биохимиков — в течение ряда лет было сосредоточено почти исключительно на развитии и применении теории активных радикалов для интерпретации первичного радиобиологического эффекта [6, 7, 16]. [c.121]

Ванадия (III) соли в восстановительном титровании 431 Вебера—Фехнера закон 232, 634 Вейсса постоянная 611 Взвешивание капель 494 Видемана закон аддитивности восприимчивости 579 Видность относительная 228 Вина эффект 321 Вода, константа ионизации 412 [c.731]

Для объяснения радиацнотгых эффектов в полиэтилене Вейсс, Дорф.ман, Шапиро [6] и другие авторы привлекли также ионные механизмы. Хотя по сравнению с радикальными ионные механизмы представляются менее убедительными, в их пользу в определенной мере свидетельствует тот факт, что проводимость полиэтилена при облучении возрастает. [c.382]