Определение летучего аммиака

Ход определения. В мерную колбу на 100 мл с притертой пробкой вливают 50 мл дистиллированной воды и пипеткой 10 мл исследуемой аммиачной воды при 20° С. Затем жидкость в мерной колбе доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду, и взбалтывают. В полученном растворе определяют содержание общего аммиака перегонкой со щелочью. Общий аммиак можно определять из того же раствора, который приготовлен для определения летучего аммиака. [c.243]

Определение летучего аммиака [c.249]

Для определения летучего аммиака рекомендован объемный индикаторный (с метилоранжем) метод прямого и косвенного титрования [33]. Однако для некоторых проб оба варианта дают неправильные результаты ввиду наличия первичных, третичных ароматических аминов и других примесей. [c.44]

Одним из авторов разработан электрометрический метод определения летучего аммиака титрованием его кислотой с рН-метрической индикацией эквивалентной точки. [c.45]

Анализ рН-метрической кривой титрования системы углекислый аммоний — пиридин (рис. 13) свидетельствует о возможности раздельного определения летучего аммиака в присутствии органических соединений. [c.46]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕТУЧЕГО АММИАКА [c.80]

При работе системы оборотного водоснабжения на технической воде наблюдается выпадение в осадок и ионов магния, в то время как при добавке 30 % дренажной воды его концентрация возрастает пропорционально Ку Из других малорастворимых солей, способных при определенных условиях к кристаллизации, следует рассмотреть сульфат кальция. Максимальная концентрация кальция в продувочной воде не превышает 5 мг-экв/л. Если условно принять, что весь кальций находится в виде сульфата, то содержание последнего в оборотной воде даже при трехкратном упаривании не превышает 714 мг/л, что ниже величины растворимости этого соединения в воде (2000 мг/л) при условиях, имеющих место в изучаемых охладительных системах промышленного водоснабжения [5]. Однако щелочность оборотной воды при отсутствии выпадения накипи не возрастает пропорционально Ку, а снижается в отдельных случаях. Такое кажущееся противоречие, как уже отмечалось, вызвано выдуванием летучего аммиака на градирне. [c.45]

Определение содержания летучего аммиака [c.210]

Ход определения. 10 мл слабой аммиачной воды выливают в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую заранее вводят 15 мл 1-н. раствора серной кислоты и 25 мл дистиллированной воды. Пробу кипятят 5—10 мин для удаления сероводорода, охлаждают и оттитровывают избыток кислоты 1-н. раствором едкого натра в присутствии одной капли метилоранжа. Разность между 15 мл кислоты и объемом щелочи, пошедшей на нейтрализацию, после умножения на 1,703 (расчет см. стр. 210) дает содержание летучего аммиака г/л) в исследуемой воде. [c.212]

Определение содержания летучего аммиака в сточной воде аммиачной колонны, работающей без извести [c.246]

Ход определения. Испытуемую пробу сточной воды тщательно взбалтывают, отбирают при взбалтывании 100 мл при помощи мерного цилиндра, переливают в колбу прибора для отгонки аммиака и кипятят до удаления летучего аммиака полноту улетучивания аммиака определяют по запаху и при помощи лакмусовой бумаги. [c.248]

Определение содержания летучего аммиака в концентрированной аммиачной воде Ход определения. Определение производят прямым титрованием. Из пробы после охлаждения ее под краном и определения плотности отбирают пипеткой 10 мл аммиачной воды, помещают в мерную колбу на 100 мл, в которую заранее наливают до половины объема дистиллированную воду затем, прибавляя воду, доводят уровень раствора до метки и хорошо взбалтывают. Отобрав чистой пипеткой 10 мл раствора в коническую колбу, где уже находится 25—50 мл дистиллированной воды, прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и титруют указанным выше раствором А серной или соляной кислоты до розовой окраски. [c.250]

По расходу титранта до рН = 8,9 (V) определяют содержание свободного аммиака. Для определения летучих солей продолжают титрование от рН=8,9 до рН=7,2, а [c.47]

ЭЛЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОГО АММИАКА И ЕГО ЛЕТУЧИХ СОЛЕЙ В ПРОМЫШЛЕННЫХ ВОДАХ И РАСТВОРАХ [c.162]

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Зная вес реакционной массы, теплоемкость и теплосодержание паров, легко произвести все расчеты по уравнению (XI, 21). В случае отгонки смеси летучих компонентов (например, аммиака и паров воды) для определения ее теплосодержания необходимо предварительно вычис.лить состав образующейся парогазовой смеси. [c.385]

О точном разделении аммиака и метиламина см. Франсуа 1 2. Распознавание н определение аммиака в метиламине и других летучих алкиламинах см. того же автора [c.704]

Определение содержания свободного аммиака и его летучих солей в присутствии пиридиновых оснований рН-метрическим методом [c.44]

Впервые в аналитической практике показана возможность прямого дифференцированного определения из одной пробы свободного аммиака и его летучих солей. [c.45]

Ошибка определения в этом случае будет сведена до минимума. Однако при анализе производственных проб и растворов коксохимического производства, содержащих обычно смесь всех летучих солей аммиака, расход титранта, характеризующий содержание этих солей, может быть рассчитан без большой погрешности по сумме значений У и Кг. [c.46]

Отмечают начальное значение pH раствора н приливают титрант осторожно, по каплям до pH = 6,7 (обычно его расход 0,3—1 мл). Затраченное количество титранта идет па нейтрализацию свободного аммиака и его летучих солей и в расчет при определении пиридиновых оснований не принимается. [c.66]

Определению мешают летучие кислоты, аммиак и другие летучие основания, которые выделяются из анализируемых материалов в условиях определения. Малые количества диоксида углерода не мешают определению, однако при температурах ниже 50 °С и относительно высоких концентрациях воды и диоксида углерода частично образуется карбонат аммония, который удерживается в реакционной трубке [60]. [c.59]

Для определения летучего аммиака [ЫН40Н, (N 4)2 СОз, Н Н4СЫ, (ЫН4)25] рекомендован объемный индикаторный метод прямого и косвенного титрования. Однако [c.162]

РаЗ(р,аботан рН-метрнчвский метод определения летучего аммиака в водах коксохимического производства (аммиачной, над-ом ольной, сепараторной бензольного и пиридинового отаелений), в обеспиридиненном растворе после нейтрализатора и др. Метод позво-,ляет определять ам-миак при любых его концентрациях (от 0,005 до 120 г/л и выше) в течение 15 мин. Относительная погрешность метода составляет 5%. [c.175]

Данные методы предназначены для определения летучих органических хлоридов в концентрации от 10 до 100 ppm в бутан-бутеновых смесях. Амперометрическое титрование не может быть непосредственно применено в присутствии веществ, которые взаимодействуют с ионом серебра или с хлороксидными ионами в разбавленном растворе кислоты. Бромиды, сульфиды, аммиак, табачный дым и перекись водорода в количестве более 25 мкг в анализируемом растворе мешают спектрофотометрическому определению. [c.24]

Определение содержания 1007о-ных оснований и летучего аммиака рН-метрическим методом [c.65]

Отмеривают иробу воды, содержащую не более 20 мг экв жирных кислот, в колбу для перегонки, разбавляют ее до 200 мл дпстиллироваиной водой, нейтрализуют 10%-ным раствором гидрокснда натрия (ио фенолфталеину) и добавляют небольшой его избыток. Проводят перегонку до момента, когда в колбе останется 50—60 мл жидкости (отгон можно использовать для определения содержания аммиака по п. 4.3.8). Остаток в колбе разбавляют дистиллированной водой до первоначального объема, подкисляют фосфорной кислотой (10 мл) и проводят повторную перегонку, предварительно погрузив конец холодильника (алонж) в дистиллированную воду, налитую в приемную колбу. Перегонку прекращают при остатке 15—20 мл, дают остыть перегонной колбе и, долив 50 мл дистиллнрованиоп воды, опять повторяют перегонку до такого же малого остатка. Отгон продувают воздухом в течение 10—15 мин для удаления СО2, НгЗ, 502 и других газов. Затем, добавив к нему несколько капель раствора фенолфталеина, титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия до появления слабо-розовой окраски. Раздельное определение летучих жирных кислот производят методом распределительной хроматографии на увлажненном силикагеле элюирование производят чистым бензолом и бензолом, содержащим бутанол в возрастающих концентрациях 15 9-4Н [c.449]

Пильник Р. С. и Сычева А. А. Определение летучих компонентов [аммиака, углекислоты, сероводорода] с использованием диффузии газов. Зав. лаб., 1948, 14, № 6, с. 710—713. Библ. 6 назв. 5151 [c.199]

Определение катионов проводилось после выделения пх промывкой смолы горячей водой, выпаривания досуха и разложения органической части прокаливанием. При определении летучих компонентов (до 600°), как например А1С1з, прибавлялся при выпаривании раствора КагСОз. Определение полуторных окислов проводилось осаждением аммиаком. Кальций определялся оксалатным методом, а магний — нирофосфатным. Сульфат-ион определялся в подсмольных водах осаждением в виде Ва304. [c.269]

Летучесть масел определяется нагреванием навески в 1—2 г в небольшой чашечке при 100—150°, в течение 3 час. После взвешивания производится контрольное взвешивание через 30 мин. на гревания при той же температуре. Содержание летучих примесей, чаще всего воды, спирта и аммиака, реже легких погонов минеральных масел, можно определить также и перегонкой с ксилолом по Маркуссону. Для такого испытания берется до 50 г масла. Отделив в приемнике воду от ксилола, открывают в ней спирт и аммиак известными приемами для количественного определения спирта, воду, после нейтрализации аммиака, перегоняют вторично и оперируют с первой фракцией отгона. Слишком высокое содержание спирта или бензина является недостатком сверлильного масла, потому что понижает температуру его вспышки. Особенно вредны, конечно, бензин и легкие дестиллаты минеральных масел, выделяю-гциеся постепенно в отработанных маслах. Точных норм температур вспышек не имеется, но известно, что хорошие масла дают вспышку не ниже 50—60°. [c.318]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Концентраты асфальто-смолиетых веществ, получаемые при экстракции изопропиловым или н-бутиловым спиртами (кратность спирта к сырью 4 ) отличаются повышенным содержанием металлоорганических соединений. Имеется определенный мировой опыт по способам извлечения ванадия. На первой установке, пос фоенной в Канаде, 265 получают из венесуэльской нефти (130 г/т ванадия) в порошковом коксе содержится 4000 г/т ванадия в летучей золе — 84 ООО г/т. Металлы экстрагируют серной кислотой (pH = = 0,2-0,3). Раствор отфильтровывают, низшие оксиды ванадия доокисляют перхлоратом натрия и высаживают аммиаком при температуре 82-98 °С и pH = 1,7-2,1. Степень извлечения ванадия составлят 90 %. [c.146]

В последние годы интенсивно разрабатываются методы ам-монолиза [63—65]. Очень интересен вариант метода, предназначенный для определения брома и других галогенов в летучих >кидких и газообразных органических веществах. Их пог.лощают в кварцевом аппарате (рис. 13, 14) активированным углем. После взвешивания аппарат присоединяют к кварцевой трубке, нагреваемой до 750—800° С, и через систему пропускают аммиак со скоростью 5 — 7 мл/Muii. Операция длится 10—15 мин., причем в последние минуты нагревают горелкой до 500—600° С, чтобы весь гал огенид аммония оказался в кварцевой трубке за шлифом [c.197]

С [1243]. Лучшие результаты получаются при промывании осадка раствором оксалата аммония и насыщенным раствором оксалата кальция (ошибка +0,07%) [117, 204, 238, 239] прн гравиметрическом определении. В этом случае удаление из осадка оксалата аммония не имеет смысла, так как нри его прокаливании образуются летучие вещества (аммиак, окись углерода, двуокись углерода и вода). При гравиметрическол определении (весовая форма — СаС О -НзО) осадок оксалата кальция промывают спиртово-эфирной смесью. [c.28]

Возможность прямого определения пиридинов в ацетоноводной среде в присутствии летучих солей аммиака проверена на искусственных смесях и рабочих пробах путем сравнительного анализа со стандартным мето- [c.64]

Хлорид кальция Для осушки газов рекомендуется использовать выпускаемый промышленностью гранули рованный прокаленный хлорид кальция Стандартный размер гранул гарантирует невысокое сопротивление газовому потоку (Хлорид кальция регенерированный в лаборатории путем прокаливания лучше применять для осушки жидкостей, но не газов ) Область примене ния хлорида кальция ограничена его химической актив ностью он не пригоден для сушки аммиака и аминов, поскольку образует аммиакаты С другой стороны, пользуясь этим свойством, можно очищать газы от незначительных примесей аммиака, летучих аминов, а также спиртов Нельзя применять хлорид кальция для сушки газообразных НВг, HI поскольку они взаимо действуют с осушителем с образованием НС1 При осушке кислых газов (НС1, СЬ, SO2 и др ) следует иметь в виду, что хлорид кальция может содержать в качестве примеси карбонат — в этом случае осушае мый газ загрязняется СО2 При проведении особо точных работ, когда нежелательно загрязнение осуша емого газа воздухом, использование прокаленного хлорида кальция, как, впрочем, и других крупнопо ристых осушителей, создает определенные проблемы — присутствующий в порах воздух выделяется в неболь ших количествах в течение длительного времени [c.150]

Циклогексан, цикло-гексанол, циклогексанон, цнклогексанонок-сим, бензол, аммиак, серный и сернистый ангидрид не мешают определению Минеральные кислоты, сложные летучие эфиры жирных кислот, ацетон, динил, спирты не мешают определению [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология