Стронций соли, очистка

Если необходима дополнительная очистка от определенного изотопа или химического компонента, то одновременно с коагулянтом добавляют другие химические реагенты для очистки от стронция — соли фосфорной кислоты от цезия — ферроцианиды тяжелых металлов для удаления поверхностно-активных веществ—активированный уголь. [c.484]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Очистку молока от радионуклидов 8г, I, Ся, Ва и " Ьа исследовали в [103]. Возрастание концентрации радионуклида в молоке в зависимости от химических свойств элемента можно представить в виде ряда 8г < Ся < Са < 1. Радионуклиды иода в молоке распределяются неравномерно в молозиве в 2-3 раза больше иода, чем в жировой среде. Для очистки молока применяют различные способы [103]. Технологический способ заключается в переработке загрязненного молока на сливки, сметану, творог, сыр, масло, сухое и сгущенное молоко. При этом получают конечный продукт с более низким содержанием радионуклида (ниже допустимых норм). Известно, что °8г соединяется с белками, и чтобы разрушить эти соединения и перевести стронций в растворимую форму, молоко подкисляют лимонной или соляной кислотой, с которыми он образует растворимые соли. Впоследствии эти соли легко удаляются вместе с сывороткой и пахтой, которые получаются в процессе переработки молока. [c.221]

Зная удельную активность взятой соли стронция, вычисляют в процентах загрязненность осадка хромовокислого бария хромовокислым стронцием без переосаждения и после очистки пере-осаждением. [c.354]

В этом случае в качестве исходного сырья применяют водорастворимые соли щелочноземельных металлов кальций, стронций и барий в виде хлористых или азотнокислых солей, а магний в виде сернокислой соли. Эти соли прежде всего подвергают тщательной очистке, для чего растворяют их в дистиллированной воде. Раствор, содержащий солей кальция, стронция или магния около [c.739]

Получение соединений бария с содержанием примесей железа и тяжелых металлов сероводородной группы 1 10 — 1 10 не представляет больших трудностей и может быть осуществлено различными методами [1, 2, 3]. Значительно труднее проводить очистку солей бария от примеси кальция и стронция, поскольку они не могут быть полность ю отделены при однократной перекристаллизации соли в силу явления изоморфизма [2, 4]. В связи с этим очистку соединений бария от кальция и стронция до 1 --н 5.10 % проводят обычно многократной перекристаллизацией (от 2 до 5). [c.477]

Выпавший осадок хромата стронция отмывают от солей, отфильтровывают, высушивают, измельчают и устанавливают на тип. Промывные воды требуют специальной очистки, так как ПДК ионов Сг + составляет 0,1 мг/л. [c.329]

Метод может быть использован для определения стронция в процессе производства и очистки солей бария при анализе некоторых минералов бария и в других исследованиях. Определение основано на реакции стронция с реагентом нитхромазо в среде 40%-ного ацетона с предварительным маскированием бария в количествах, не превышающих 100—500 мкг/10 мл, сульфатом натрия при pH 3,7. Присутствие в солях бария наряду со стронцием до 3% Са не мешает определению. При концентрации Зг 3,0 мкг в 10 мл (соотношение Зг Ва = 1 160) относи- [c.133]

Зонная очистка оказалась эффективной и для таких тугоплавких веществ, как корунд, окислы циркония, тория, магния, кремния, и таких низкоплавких органических соединений, как этиловый спирт и н-гексан. Этим методом количественно разделяют смеси солей кальция и стронция, калия и натрия, превосходно очищают воду. С помощью зонной плавки разделяют изотопы, фракционируют полимеры, очищают пиперидин, бензол, нафталин, воск, парафины. [c.130]

Sr (d,a). М и ш е н ь— соль стронция. Растворяют облученную дейтронами соль стронция и осаждают стронций и иттрий аммиаком и углекислым аммонием. Для более полной очистки можно провести повторное осаждение стронция и иттрия из раствора, добавив соли стабильных изотопов этих элементов. [c.37]

Активационный анализ был использован при определении стронция в питьевой воде [236] и биологических материалах [237—239]. После облучения в реакторе (16 час.) золу органического вещества растворяют в кислоте, добавляют соль неактивного стронция и выделяют Sr в виде нитрата Ш8]. После отделения р.з.э. осаждением с гидроокисью железа (П1) п дополнительной очистки измеряют гамма-излучение образовавшегося Sr (Т./, = 2,8 часа). Чувствительность определения 0,01 мкг Sr [237] область определяемых концентраций 1—50 мгк Sr [238]. [c.116]

На полноту поглощения радионуклидов ионитами оказывает влияние содержание в воде большого количества неактивных элементов, являющихся химическими аналогами радионуклидов. Такими элементами, например, для цезия являются патрий и калий, для стронция — магний и кальций. При насыщении ионита по неактивному элементу, например по солям жесткости, в фильтрате появляется Поэтому относительно засоленные потоки должны подвергаться двухступенчатой очистке. [c.207]

В реактивном препарате нитрата кальция, а также и в полученном из мрамора, содержатся примеси стронция, бария, железа, магння (сотые и тысячные доли процента). Их можно несколько снизить зонной плавкой (рис. 24). Нитрат толстым слоем помещают в длннпой лодочке в стеклянную трубку и проводят расплавленную зону (электропечь) со скоростью около 3 см и 1 ч. Содержание железа уменьшается в 9—10 раз, стронция и бария — примерно в полтора раза и т. д. Двух- и трехкратное прохождение расплавленной зоны повышает эффективность очистки. Электропечь может состоять из двух-трех витков нихромовой проБолоки, питаемой от понижающего трансформатора (3—4 В), так как соль плавится при 42 °С. В крайнем случае для обогрева можно приспособить горелку с очень небольншм и узким пламенем. [c.150]

С использованием окисленного угля были разработаны методы глубокой очистки большого числа соединений реактиБной чистоты. Среди них растворы целочей, соли калия, натрия, кальция, стронция, магиия, кобальта и цинка. Число очищениых данным методом соединений приближается к тридцати. [c.163]

Зонная плапка перспективна не только для очистки солсй щелочных металлов, но и для солей аммония, например, для Очистки нитрата аммония [9, 124, 125] от примесей калия, рубидия, цезия, меди, бария, стронция, кальция. [c.363]

Для получения чистого SrSe лучше всего подходит восстановление селенита аммиаком при высокой температуре. SrSeOs образуется при растворении многократно возогнанного SeOs в воде и добавлении рассчитанного количества горячего раствора нитрата стронция (особые методы очистки соли см. в работе [3]). После нейтрализации раствора аммиаком селенит стронция отфильтровывают, промывают шестью порциями воды (контроль на содержание нитрата в осадке) и сушат при 200 °С. Восстановление соли в сильном потоке аммиака при 860 °С заканчивается за —2—3 ч. [c.1001]

Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

В настояигей работе этот метод был применен для очистки весьма разбавленных (0,001—0,00001 н.) растворов солей кальция и стронция, меченных, соответственно, радиоактивными изотопами Са от примеси ионов серебра, концентрация которых в некоторых опытах в 100 раз превышала ко1щентрацню катионов щелочноземельных металлов. При этом оказалось, однако, что отделение ионов тяжелых металлов от катионов щелочноземельных металлов довольно затруднительно, так как последние тоже в значительной степени поглощаются активным углем из нейтра.ль-ных сред (см. табл. 7 и 8). В целях устранения этого побочного процесса, обусловленного, как уже указывалось, образованием труднораство- [c.115]

Сернистый цинк применяют в качестве основания при изготовлении светосоставов как временного, так и постоянного действия. При изготовлении светосоставов временного действия в качестве основания применяют также сернистые соли щелочноземельных металлов. В этом случае в качестве исходного сырья применяют водорастворимые соли щелочноземельных металлов кальций, стронций и барий в виде хлористых или азотнокислых солей, а магний в виде сернокислой соли. Эти соли прежде всего подвергают тщательной очистке, для чего их растворяют в де-стиллированной воде. Раствор, содержащий соли кальция, стронция или магния около 350 г)л или бария около 100 г/л, фильтруют через плотный фильтр, после чего к раствору добавляют небольшое количество (2—3 мл) 3%-ной перекиси водорода. Раствор соли с перекисью водорода кипятят и затем выделяют из него отстаиванием и последующей фильтрацией выпавшие гидраты окислов железа. К очищенному раствору приливают раствор химически чистого углекислого аммония (. Н4)2СОз и избыток аммиака до легкого запаха. Происходящая при этом реакция приводит к выпадению в осадок углекислой соли щелочноземельного металла. [c.605]

Сульфаты РЗЭ склонны к образованию пересыщенных растворов. В этом они сходны с сульфатами кальция и натрия. 5гп, Ей, УЬ образуют сульфаты состава Ьп 504. Это играет существенную роль в разделении РЗЭ. Сульфаты двухвалентных элементов можно получить катодным восстановлением сульфатов трехвалентных элементов, а также восстановлением амальгамой щелочных металлов или стронция [49]. Церий образует сульфат Се(504)2- Его получают, нагревая растертую в порошок двуокись церия с избытком концентрированной Н2504 до температуры кипения. Двуокись, не растворяясь, переходит в интенсивно-желтый кристаллический сульфат, хорошо растворяющийся в воде. Водные растворы имеют кислую реакцию, что объясняется гидролизом соли. В результате гидролиза образуются комплексные гидроксосульфоцериевые кислоты Н[Се(0Н)з5041, Н4[Се(0Н)4(504)2[ и др. [36, 37]. Се(504)2 выше 300° разлагается. Тетрагидрат Се(504)2-41 20 образуется при растворении Се(0Н)4 в концентрированной серной кислоте. Он изоморфен с тетрагидратом сульфатов циркония и тория. В системе СеОг — 50з — Н2О в интервале 25—200° из растворов с концентрацией серной кислоты О—94% образуются восемь сульфатов церия (IV) различного состава. Некоторые из них могут быть использованы, в частности основные сульфаты — при очистке церия от сопутствующих РЗЭ [38—40]. [c.58]

Ферщинг отделял барий от стронция и свинца осаждением хромата бария из раствора, содержащего трилон Б [10]. Целью нащих исследований являлось выяснение возможности использования трилона Б для очистки солей бария от примесей кальция, стронция, железа и тяжелых металлов сероводородной группы. [c.478]

Были подвергнуты спектральному анализу и другие соли кальция Генигщмида можно было еще количественно доказать, например, 0,001 ат.- о стронция и бария—количество, ускользающее от внимания при определении атомного веса, так как оно лежит в пределах возможных ошибок. С помощью спектрального анализа можно проверить действенность химических методов очистки. Следовало бы чаще пользоваться спектральным анализом для этой цели. [c.128]

Радиохимическая очистка изотопа, имеющего радиоактивный продукт распада. Такого рода задача имеет место, нанример, в случае Sr и Bai , распадающихся с образованием Y и В процессе очистки осаждается дочерний продукт с помощью соответствующего удерживающего носителя. Удерживающий носитель (соль стабильного иттрия или лантана) 3—4 раза добавляется к раствору, содержащему радиоактивный стронций (барий). Осажденпе производится аммиаком, не содержащим СО2, при нагревании. При очистке Ва < и Sr в качестве удерживающего носителя целесообразно использовать смесь иттрия (лантана) с некоторыми другими элементами (Fe, Се), так как в этом случае [c.58]

Платину, палладий и золото в виде отрицательно заряженных анионов можно извлекать при помощи анионитов . Извлечение железа, протактиния, кобальта и других металлов из концентрированной соляной кислоты тщательно изучено К. Краусом и Г. Мором . Извлечение основано на образовании в концентрированном растворе соляной кислоты отрицательно зузяженных анионов, например комплексного аниона железа РеС14. Очистка солей магния, стронция, бария от микропримесей ванадия, железа, алюминия, меди, никеля и кобальта возможна с помсщью анионита, насыщенного анионом лимонной кислоты [c.220]

В этом случае исходным сырьем служат водорастворимые соли щелочноземельных металлов хлориды или нитраты кальция, стронция и бария, а также сульфат магния. Эти соли прежде всего подвергают тщательной очистке, для чего растворяют их в дистиллированной воде. Раствор, содержащий 350 г/л солей кальция, стронция или магния или 100 г/л соли бария, фильтруют через плотный фильтр, после чего добавляют небольшое количество (2—3 мл) 3%-ного раствора перекиси водорода. Раствор соли с перекисью водорода кипятят, а затем выделяют из него отстаиванием и последующим фильтрованием выпавшие гидроокиси железа. К очищенному раствору приливают раствор химически чистого карбоната аммония (ЫН4)2СОз и избыток аммиака до появления легкого запаха. При этом в осадок выпадает карбонат щелочноземельного металла [c.639]

Кальций определяли осаждением оксалатом аммония, стронций осаждали в виде сульфата прибавлением серной кислоты и спирта, барий — виде сульфата, магний выделяли в виде фосфорно-аммонийно-магниевой соли с последуюшим прокаливанием до пирофосфата магния. Щелочные металлы — натрий и калий — определяли упариванием фильтратов от гидроокиси тория. После очистки, упаривания с серной кислотой и прокаливания взвешивали сульфаты натрия и калия. [c.60]

Очистка кальция. В фильтрат после отделения сульфидов кобальта, индия и гидроокиси хрома добавляют растворы солей кобальта и железа по 5 мг каждого. Выпавший осадок нагревают до коагуляции, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат упаривают до объема 20— 25 мл, добавляют растворы солей бария и стронция в количествах по 10 мг каждого элемента и 4—5 г (NH4)2S04. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрат добавляют щавелевую кислоту, нейтрализуют 5%-ным NH4OH и осаждают при нагревании осадок оксалата кальция. Осадок центрифугируют и растворяют в небольшом объеме царской водки. Полученный раствор упаривают досуха, сухой остаток растворяют в воде, добавляют 10 мг Fe (в виде Ре(ЫОз)з) и осаждают осадок Ре (ОН) а аммиаком. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрате снова осаждают СаСг04, фильтруют на разборном фильтре, промывают горячей водой, сушат и измеряют активность. [c.470]

К фильтрату добавляли 200 мг Fe + и соосаждением на гидроокиси железа проводили очистку стронция-90 от других осколочных продуктов, которые могут присутствовать в пробе. После очистки на гидроокиси железа из раствора полностью удаляются оставшиеся соли магния осаждением в виде углекислых солей или оксалатов. Осаждение-оксалатов проводится при рН = Зч-4. Осадок оксалатов прокаливаегся при температуре 800"Х, затем растворяется в 2н. соляной кислоте. В раствор добавляется носитель иттрия (50 мг). После накопления дочернего иттрия-90 в течение 14—16 дней иттрий отделяли от стронция путем осаждения гидроокиси аммиаком, не содержащим двуокиси углерода. Время отделения иттрия-90 от стронция-90 фиксировали. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология