Очистка. также Методы очистки от растворенных солей

На электролизе водных растворов солей основано также и электроосаждение — выделение металла на катоде в виде плотного или порошкообразного осадка. Этот метод служит для получения гальванических покрытий, копий и матриц — в первом случае, или при извлечении, очистке и разделении металлов с получением металлических порошков — во втором случае. [c.251]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Кристаллизация является не только средством выделения твердого вещества из раствора, но и методом очистки вещества. Перекристаллизация соли, в особенности повторенная несколько раз, служит эффективным способом ее очистки. Однако этот способ не универсален, так как в ряде случаев кристаллы остаются загрязненными примесями. Примеси попадают с маточным раствором, заполняющим трещины и внутренние пустоты кристаллов, а также вследствие соосаждения с основным веществом. От загрязнений, содержащихся в межкристальном маточном растворе, можно сравнительно легко освободиться промывкой кристаллов на фильтрах или центрифугах либо перекристаллизацией. От примесей же, появившихся вследствие соосаждения, освободиться значительно труднее перекристаллизация в этом случае не всегда дает удовлетворительные результаты. [c.255]

Диализ является удобным методом очистки коллоидных растворов от низкомолекулярных веществ. При диализе коллоидный раствор помещают в коллодиевый или целлофановый мешочек и погружают в дистиллированную или водопроводную воду. Молекулы солей, сахара и других низкомолекулярных веществ легко диффундируют через мембраны, а вещества коллоидной природы остаются в мешочке. Метод диализа с успехом также используют для разделения глобу-линовой и альбуминовой фракций белка. По мере уменьшения концентрации соли в процессе диализа глобулины выпадают из раствора в осадок, а альбумины остаются в растворе. [c.28]

Лабораторные методы очистки и приготовления некоторых широко используемых при определении следов реактивов указаны в табл. 1. Несмотря на то что дистилляцию наиболее широко используют для очистки летучих реактивов, другие методы разделения также полезны для очистки. Так, примеси тяжелых металлов удовлетворительно удаляются из нейтральных водных растворов различных солей экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде или раствором оксихинолина в хлороформе, из соляной кислоты — пропусканием через колонку с анионитом, из растворов электролитов (служащих фоном при полярографии) — электролизом на ртутном катоде ири контролируемом потенциале [8]. В некоторых случаях можно использовать перекристаллизацию. Зонная плавка является [c.84]

Авторы ставили своей задачей указать также основные направления практического использования экстракции галогенидных комплексов. Это, например, разделение смесей металлов, очистка растворов солей, экстракционно-фотометрические методы, выделение радиоизотопов (глава IV). [c.6]

Учитывая плохую растворимость большинства сульфидов, а также и то, что их растворимость уменьшается с увеличением концентрации сульфид-иона в растворе (в результате диссоциации сульфида, прибавляемого для очистки), этот метод очистки следует признать весьма эффективным. При очистке по этому методу сульфиды нужно готовить по возможности из чистых солей, чтобы с ними не вносить новых загрязнений. Так, если для очистки солей цинка применяется сульфид цинка, содержащий сульфид марганца, то последний полностью перейдет в раствор, осадив из раствора эквивалентное количество сульфида цинка из очищаемой соли (см. Ряд растворимостей сульфидов ). Поэтому сульфиды лучше готовить из той же соли, которая подвергается очистке в растворе. Сульфиды, применяемые для очистки, необходимо брать в свежеосажденном виде, так как их реакционная способность со временем вследствие старения резко снижается. Применять для этой цели прокаленные сульфиды вообще нельзя. [c.35]

Ионный обмен используют в кожевенной, гидролизной, фармацевтической промышленности для очистки растворов, а также для удаления солей из сахарных сиропов, молока, вин. С помощью ионитов улавливают ионы ценных элементов из природных растворов и отработанных вод различных производств. Промышленное производство многих продуктов жизнедеятельности микроорганизмов (антибиотиков, аминокислот) оказалось возможным или было значительно удешевлено благодаря использованию ионитов. Применение ионного обмена позволило усовершенствовать методы качественного и количественного анализа многих неорганических и органических веществ. [c.304]

Хроматография является неоценимым методом проверки чистоты азосоединений и эффективности любой очистки. Методы хроматографического анализа сульфированных красителей на бумаге рассмотрены в обзоре [45]. Большинство моно- и дисазокрасителей этого типа может быть успешно исследовано на пластинах с использованием в качестве элюента 0,05% и 0,5% водных растворов солей. Повышение концентрации соли в элюенте применяется для увеличения разницы в подвижности компонентов смеси. Для получения восходящих бумажных хроматограмм различных типов красителей могут использоваться также подходящие смеси растворителей. Рекомендованные смеси растворителей [46] и тип хроматографии приведены ниже [c.1907]

Таким образом, в настоящее время не существует достаточно эффективного метода очистки растворов пентаэритрита от кальциевых солей. Наиболее перспективен для этой цели метод электродиализа, который не требует применения химических осадителей и расхода реактивов на регенерацию, а также дает принципиальную возможность возврата в цикл щелочи и кислоты. [c.229]

Предложен ряд других методов выделения пропилена экстрактивная ректификация, адсорбция на силикагелях и алюмогелях, хемосорбция растворами солей меди(1) в полярных растворителях. Возможна также микробиологическая очистка пропилена пропускают пропан-пропиленовую фракцию и воздух через микробиологический раствор, пропан служит питательной средой микроорганизмов, в растворе накапливается биомасса, а пропилен выходит очищенным. Однако эти методы выделения пропилена не получили промышленного развития. Наиболее экономичным процессом пока остается ректификация. [c.172]

Снижения содержания ЗОг в дымовых газах можно достигнуть двумя путями 1) очисткой котельного топлива от серы (гидрообессеривание) и 2) очисткой дымовых газов. О гидрообессеривании нефтяных остатков сказано в гл. УП. Для очистки дымовых газов разработан ряд методов — мокрая очистка растворами различных оксидов и солей (аммиачно-бисульфитный, магнезитовый и другие методы) и сухая очистка адсорбентами (активированным углем, оксидом меди и др.). Однако большие объемы газов, подвергаемых очистке, а также разнообразие компонентов (оксиды азота, оксид углерода, водяные пары, азот) обусловливают значительные трудности для создания достаточно экономичного метода очистки. Концентрацию оксидов азота в продуктах сгорания снижают, уменьшая коэффициент избытка воздуха, т. е. снижая содержание кислорода в зоне горения. [c.320]

Возможность применения биохимического метода для очистки сточных вод определяется способностью содержащихся в них органических соединений проникать в бактериальную клетку и подвергаться в ней различным превращениям. Проникновение веществ в клетку зависит от размеров и строения их молекул, способности адсорбироваться на поверхности клетки, растворяться в составляющих ее компонентах или вступать с ними в. химическое взаимодействие, а также поддаваться ферментативному разложению. Степень проникновения различных соединений в бактериальную клетку при одной и той же их концентрации различна. Наиболее трудно проникают в клетку минеральные соли. Например, солесодержание воды, очищенной биохимическим методом, не должно превышать 10 г/л (в основном по хлоридам). В связи с этим биохимическая доочистка нефтесодержащих морских балластных вод неадаптированными микроорганизмами весьма затруднена. [c.209]

Процессы извлечения висмута из растворов гидролизом, экстракцией и ионным обменом — важнейший этап гидрометаллургической переработки висмутовых концентратов с получением соединений. Серьезным достижением химии этих процессов следует признать высокую степень очистки висмута от примесных металлов, содержание которых удалось довести до 10 —10 мае. %, в процессах извлечения гидролизом. Другим важным результатом является устранение различными методами выделения в атмосферу оксидов азота на стадии получения растворов нитратов висмута, а также получения растворов солей висмута из металла. Развитие химии экстракционных и сорбционных процессов позволило разработать новые эффективные способы извлечения, концентрирования и очистки висмута из сложных по составу растворов. В настоящее время остро ощущается потребность в создании комбинированных способов с участием процессов гидролиза, экстракции и ионного обмена. [c.355]

Таким образом, применение хроматографического метода чрезвычайно важно для приготовления чистых препаратов отдельных рзэ, а также для тех объектов, которые не могут быть проанализированы более экспрессными спектральными методами (разделение очень малых весовых количеств, например, смесей радиоактивных изотопов). Кроме того, ионный обмен представляется весьма удобным и в лабораторной работе, например при очистке загрязненных солей рзэ, при улавливании следов рзэ из разбавленных растворов и т. д. [c.92]

В связи с важностью качественной характеристики спиртов методы очистки их запатентованы так же, как и сам процесс оксосинтеза. Для очистки высших спиртов от вышеперечисленных примесей предложены термические методы, обработка водными растворами щелочей и солей тяжелых металлов, гидрирование над стационарными катализаторами, а также сорбционные методы. [c.52]

Вначале для окончательной очистки синтез-газа от окислов углерода применяли растворы солей меди. Однако они вызывали сильную коррозию оборудования, что приводило к высоким расходам на текущий ремонт. Возникала также проблема очистки сточных вод. Впоследствии этот метод вытеснило гидрирование, суть которого в реакции окислов углерода с водородом в присутствии катализатора до образования метана. Гидрирование проводят при температуре 250—350° С и давлениях до 30 ат. [c.351]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий выделения актиния на носителях — солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества — протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [c.495]

Больщое значение ионный обмен имеет в агрохимии, процессах жизнедеятельности и химическом анализе. Метод ионообменной сорбции применяют для умягчения или обессоливания воды (например, для опреснения морской воды), удаления солей из сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, дубильных веществ, продуктов гидролиза сельскохозяйственного сырья, растворов лекарственных препаратов (антибиотиков, витаминов, алкалоидов), для удаления ионов кальция из плазмы крови перед ее консервацией, для очистки от минеральных ионов растворов органических реагентов, для очистки сточных вод от фенола и тяжелых металлов, а также для извлечения (концентрирования) ценных ионов, находящихся в микродозах в растворе (например, редкоземельных элементов). Ионный обмен широко применяют в гидрометаллургии — для извлечения благородных, цветных и редких металлов из сбросных растворов (например, ионов из стоков гальванических цехов), для улавливания и концентрирования радиоактивных ионов и ионов меди из стоков медноаммиачного производства искусственного шелка [4]. [c.167]

Был разработан ряд других методов очистки, основанных, как и процесс Буркгейзера, на применении взвесей окислов металлов в щелочных растворах. Кроме железа, активным соединением для удаления HjS считали и никель. Однако никель образует растворимые соли с цианистым водородом, из которых его невозможно регенерировать для повторного использования. Вследствие этого, а также вследствие сравнительно высокой цены никель не нашел сколько-нибудь широкого применения. Важным шагом на пути к промышленному внедрению процессов рассматриваемого типа явилось совершенствование флотационных методов выделения серы. [c.204]

Под методами обессеривания подразумеваются некоторые специальные методы очистки, задача которых заключается в возможном снижении содержания серы в том или ином нефтепродукте. Методы эти довольно разнообразны однако применение их, естественно, ограничивается теми случаями, когда содержание серы в нефтепродукте превышает известные нормы или когда сера находится в нефти в особенно активной форме, так что во избежание коррозии нефтеперегонной аппаратуры или резервуаров для хранения необходимо прибегнуть к возможному снижению ее содержания. Достигается это путем воздействия на нефтепродукт того или иного реагента или путем высокотемпературной обработки нефтепродукта в определенных условиях. Среди реагентов, воздействием которых может быть достигнуто обессеривание , в первую очередь должны быть упомянуты щелочи, щелочной раствор окиси свинца (плумбит), соли хлорноватистой кислоты (гипохлориты), некоторые другие соли, а также окислители (азотная кислота, озон) из специальных методов обработки нефтепродуктов в целях обессеривания отметим здесь также пропускание паров нефтепродукта через некоторые металлы и металлические окислы, особенно же гидрогенизацию. [c.615]

Принципы применения анионитов для очистки растворов солей от микропримесей описаны в литературе " . Для очистки растворов солей от микропримесей представляют интерес также методы, основанные на сорбции комплексных соединений активированным углем или другими сорбентами как в динамичес-ких39-45, 35 у статических условиях " . [c.220]

Oпи aн способ отделения железа от концентрированной серной кислоты, заключающийся в пропускании серной кислоты через колонку с силикагелем. Разработан также эффективный метод отделения двухвалентного железа путем пропускания очищаемого раствора через хроматографическую колонку, с силикагелем, на поверхность которого нанесен о-фенантролин. Для очистки растворов солей применены колонки с толченым оранжевым стеклом . [c.223]

Метод осаждения и переосаждения вещества в некристаллическом состоянии позволяет выделять отдельные фракции из исследуемой смеси. Андрианов и Соболевский пользовались этим методом при исследовании органополисилоксановых смол и эластомеров. Авторы предлагают комбинировать метод дробного осаждения со ступенчатым растворением вымораживанием. Они растворяли исходный высушенный продукт в бензоле, толуоле или другом растворителе и снова осаждали его введением оса-дителя—бензина, спирта или ацетона. Сначала осаждаются продукты с большим молекулярным весом, потом—более низкомолекулярные. Для очистки кремнийорганических соединений применяют также обработку водными растворами солей. Например, замещенные нафтилсиланы выделяют из эфирных растворов действием хлорида аммония . [c.50]

Непосредственная очистка твердофазных ОСЧВ малоэффективна и основным методом их получения является синтез с использованием особо чистых жидкофазных реагентов. Системный анализ широкой номенклатуры производств ОСЧВ позволил выявить (рис. 1) пять наиболее общих химико-технологических подсистем (ХТПС).Подсистемой 1-го уровня является комплекс процессов синтеза основных жидкофазных исходных реагентов. Для оксидов - это алкоксиды, хлориды и растворы солей соответствующих элементов. Для получения их нами используются процессы физического растворения, а также реакционные процессы в системах "жидкость - газ. [c.99]

Ацетилацетонат скандия получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли скандия. Выпавший осадок после фильтрования и высушивания сублимируют в вакууме (10" мм рт. ст.) при 170°. Таким путем удается очистить 70%-ную окись скандия (содержащую 8% 2гОг, 9% ТЬОг, 2% УгОд, 7% УЬгОз) практически полностью от 2г, НГ, ТЬ (содержание в конечном продукте <0,1%) и снизить содержание 263 до 0,2—0,3% [19]. Применение метода для очистки большого количества скандия ограничивает относительно высокая цена реактива. Недостаток его также — невысокий выход чистого скандия и невозможность отделить от алюминия, железа и бериллия. [c.24]

Эффективным считается способ удаления медистых отложений растворами цитратов аммония с окислителем, в качестве которого используются нитрит натрия, бромат натрия, кислород. Предложен также метод растворения медистых отложений путем вдувания воздуха в ингибированные растворы аммонийной соли ЭДТА при давлении 0,7 МПа для омисления комплексов Ре2+ в комплексы Р ез+, которые затем окисляют металлическую медь. Этот способ эксплуатационной очистки котлов высокого давления от железо-медистых отложений подробнее заключается в следующем. Котел после снижения давления в нем до 0,7—1,0 МПа заполняют Вертаном 675 (раствор четырехзамещенной аммонийной соли ЭДТА) и при давлении 0,7 — [c.15]

Насколько можно судить по очень краткому сообщению Банковского [23], регулировка pH раствора создает необходимые условия для последовательного выделения амилртутьгалогенидов путем экстракции к-гептаном ионы СГ начинают экстрагироваться при pH 6, ионы Вг — при pH 9, ионы 1 — от pH 12 до 30 N На304. По утверждению авторов, метод можно использовать для определения примесей брома и других галогенов в концентрированных кислотах и во многих солях, а также для очистки различных неорганических препаратов. [c.53]

Для получения полимеров ВФ должен быть очищен от примесей и особенно от аи,етилена. От большинства примесей удается избавиться ректификацией. Для глубокой очистки ВФ от ацетилена предложены следующие методы гидрирование ацетилена [35], обработка селективным растворителем (диметилформ-, амидом, диметилсульфоксидом и др.) [37], дистилляция с добавлением СО2 или СНРз [38], а также обработка растворами солей меди или ртути [39]. [c.13]

Осмотическое давление коллоидных растворов мало, и их очистку можно осуществлять тоже при помощи мембран, но только за счет эффекта ультрафильтрации, когда через мембрану проходят более мелкие молекулы солей и воды, а коллоидные частицы и органические молекулы задерживаются. При очистке воды за счет ультрафилырации или осмотического эффекта, используемые мембраны не забиваются радиоактивными загрязнениями, которые концентрируются в растворе. Для мембранной очистки воды требуется энергии почти в 10 раз меньше по сравнению с другими способами [2]. В то же время использование мембранных методов имеет ряд ограничений. Наиболее предпочтительно применять обратный осмос для переработки растворов с солесодержанием 0,5-5 г/л. При меньших концентрациях целесообразнее использовать ионный обмен, обеспечивающий более качественное обессоливание, а при высоких — упаривание, так как в этом случае при обратном осмосе значительно возрастает рабочее давление и ухудшается очистка. Максимальное солесо-держание концентрата, достетаемое в процессе обратного осмоса, лимитируется его осмотическим давлением, а также местным увеличением концентрации солей на границе мембрана— раствор (концентрационная поляризация). [c.211]

Частичная очистка белков и полипептидов может быть достигнута осаждением концентрированными растворами солей, органическими растворителями или путем образования определенных соединений [31, 175]. Для очистки применяются также физические методы ультрацентрифугирование [175], электрофорез [179] и противоточное распределение [36, 187]. При любом методе очистки необходимо иметь критерий гомогенности белка или пептида. Даже кристаллическое состояние не может служить однозначным критерием чистоты [166]. В литературе имеются данные, которые дают возможность предположить, что многие высокоочищенные белки микрогетерогенны [32]. Тесты на гомогенность обычно включают иммунологические испытания, ультрацентрифугирование, электрофорез, диффузию, хроматографию и определение ферментативной или биологической активности [32]. [c.387]

По сравнению с дитизоном эти его аналоги и другие соединения с повышенным молекулярным весом характеризуются более высоким молярным коэффициентом экстинкции (вплоть до фактора 3), а также повышенным сродством к тяжелым металлам. К сожалению, их растворимость в водном растворе аммиака сильно падает, вследствие чего затруднена их очистка через соль щелочного металла [49 °], и испытания по методу одноцветной окраски практически невозможны. Также воз- [c.380]

Фторидный метод продолжает совершенствоваться предложено, например, вести разложение пирохлора 15%-ным раствором плавиковой кислоты при 75— 85° С с последующей очисткой растворов от кремния при помощи солей бария, увлекающих кремний в малорастворимый осадок кремнефтэрида бария [381]. Разработана также новая схе- [c.156]

Физико-химические и методические основы адсорбциопно-комплексо-образовательного хроматографического метода были освещены в ряде работ [16— 23]. Были показаны также возможности применения этого метода в различных областях науки и промышленности, как, например, глубокая очистка солей металлов, разделение солей металлов на группы или выделение одного из компонентов смеси, концентрирование растворов солей металлов, качественный анализ смесей ионов, исследование процессов комплексообразования, попутное извлечение редких и рассеянных элементов при комплексном использовании рудного сырья, разделение близких по свойствам элементов, разделение органических веществ и осуществление некоторых химических реакций в органической химии [16—53]. Но наибольшие успехи применения этого метода были достигнуты при глубокой очистке веществ и получении их в спектрально чистом виде. [c.102]

Для очистки указанных солей от примесей ионов 504 и С1 ОН-аниопит непригоден, так как при поглощении этих ионов в результате ионообмена удаляются также анионы уксусной кислоты. Это вызывает повышение pH среды и создает условия, при которых возможно образование и выпадение осадка гидратов окисе металлов. Поэтому более приемлемым оказался метод очистки указанных солей с применением анионита в солевой форме. Постепенный гидролиз солевой формы анионита приводит к понижечию pH раствора, что способствует поглощению примесей анионов ЗОд и С1 ионитом. [c.186]

Методы очистки могут быть физическими либо химическими. Физические методы включают дистилляцию, сублимацию, испарение летучих примесей, рекристаллизацию из расплава, фракционную кристаллизацию, электролиз жидкостей или твердых веществ, жидкостную экстракцию, хроматографию, ионный обмен. Важнейшим из них и наиболее общим является предложенный Пфанном метод зонной плавки—частный метод перекристаллизации из расплава (далее мы обсудим его). Все остальные методы полезны в тех случаях, когда зонная плавка неэффективна, или же они используются в сочетании с методом зонной плавки, а область открывает простор для проявления изобретательности, здесь можно применить также такие современные методы, как ионный обмен и хроматография, не получившие пока широкого распространения в этой области. Например, проблема получения сверхчистого никеля с соотношением N1 Ре или N1 Со, равным 10 1, давно ждала своего решения. Вследствие сходства физико-химических свойств всех трех металлов зонная плавка была неэффективной, хотя этим методом удается хорошо очистить никель от всех других примесей. При такой концентрации железо и кобальт препятствуют исследованию энергетических зон никеля по причинам, аналогичным указанным в разд. 4.1 (так как примесные атомы действуют как центры рассеяния электронов). Однако в аналитической химии развиты методы ионообменного разделения железа, кобальта и никеля. Если железо и кобальт отделить от никеля этим способом в водном растворе соли, а затем никель электролитически осадить и подвергнуть зонной плавке, с тем чтобы отделить от других элементов, то можно получить металл высокой степени чистоты с содержанием примесей железа и кобальта в десять —сто раз меньшим, чем при любых других доступных методах очистки. [c.212]