Очистка солей натрия

ОЧИСТКА СОЛЕЙ НАТРИЯ [c.63]

Очистка солей натрия ..... [c.220]

Ко второй группе относятся процессы, при которых одновременно с регенерацией поглотительного раствора выделяющийся сероводород окисляется в серу. Сюда относятся мышьяково-щелочной способ очистки (применяются водные растворы тиомышьяковых солей натрия или аммиака), железо-щелочной способ с применением суспензии гидрата окиси железа в водном растворе соды или аммиака. [c.106]

Хроматы и бихроматы производят методом, который имеет широкое применение при получении солей из кислотных окислов, — сплавлением со щелочными гидроокисями или карбонатами. Карбонат превращается в основной окисел после того, как при сильном (нагревании он теряет СОг. В рассматриваемом случае карбонат калия предпочитают карбонату натрия, ввиду того что хромат и бихромат калия хорошо кристаллизуются из водных растворов и легко поддаются очистке путем перекристаллизации, в то время как соответствующие соли натрия расплываются и очищаются с трудом. [c.576]

Очистка водных растворов солей натрия, калия и цинка способом адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии [131, 133] [c.222]

Для очистки соль растворяют при нагревании в 100 мл воды, обрабатывают активированным углем, фильтруют в горячем виде и к еще теплому фильтрату добавляют 100 жл соляной кислоты (уд. веса 1,19). После охлаждения и стояния ярко-желтый осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой (40 мл) и высушивают в вакууме над едким натром. [c.7]

Химический состав активной окиси алюминия — адсорбента обычно жестко не регламентируется. Такие иримеси, как окись кремния, обычно не изменяют характеристик продукта, даже если их содержание составляет несколько процентов. Наличие железа ухудшает товарный вид продукта, и потому его содержание обычно невелико (менее 0,2%). Существенное значение имеет содержание солей натрия присутствие щелочи понижает термическую стабильность адсорбентов и кислотность их поверхности (последнее отражается на качестве адсорбента, применяемого при осушке воздуха и очистке его от непредельных углеводородов в производстве жидкого кислорода). [c.101]

Методы очистки газов горячим раствором поташа [206] основаны прежде всего на возрастании растворимости солей в воде при увеличении температуры, поэтому для очистки могут быть использованы более концентрированные растворы. Поскольку растворимость солей калия в воде выше растворимости солей натрия, для абсорбции применяют растворы поташа. [c.247]

Очистка хлористого натрия, а равно и других солей может быть основана на осаждении мышьяка гидроокисью железа. [c.24]

Соли очищают многократной перекристаллизацией. При нитратах и хлоридах для очистки от мышьяка можно применять гидроокись железа, <ак это описано при очистке хлористого натрия для приготовления судебно-химически чистой соляной кислоты. [c.28]

Поэтому целесообразней применять для очистки сернистого натрия окись цинка (цинковые белила марки А). Цинковые белила значительно дешевле солей цинка. Очистка растворов сернистого натрия окисью цинка не приводит к загрязнению очищаемых растворов значительными количествами примесе . Однако степень соосаждения примеси железа [c.88]

Перечисляя работы по зонной очистке солей натрия, следует упомянуть также об описанной в работе [П7]. чониой очистке гексафторалюмипата натрия (криолита). После 11 проходов со скоростью 1 см.1ч удалось получить продукт, плавящийся при 1009 0,5°С, тогда кик точка плавления исходного вещества равЕШлась 990 С. [c.362]

Получение чистого иодида натрия. Количество получаемого чистого препарата будет определяться количеством взятого ионита Согласно расчетам, проведенным послойным методом на электронной вычислительной машине, при очистке солей натрия от примеси калия при соотношении исходных концентраций по калию 10 1 на 10 г катионита КУ-2 можно получить соль натрия с чистотой по калию, равной 10 %, с 6%-ным выходом, а с чистотой по калию, равной 10 %, — с 12%-ным выходом. (Выход определяется как сгношение количества чистой соли к количеству соли, пропущенной до проскока калия в фильтрат 10 %), [c.120]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Способ очистки газов аминами не лишен недостатков. Если в газе имеются следы органических кислот (мурав1.иной, уксусной и др.). эти кислоты реагируют с этаноламином, образуя соли, и раствор постепенно дезактивируется. Добавление едкого натра приводит к образованию солей натрия, накапливающихся в системе. Образующиеся соли вызывают вспенивание раствора в абсорбере и переброс раствора. Из других продуктов, накапливающихся в циркулирующем растворе, следует отметить тиосульфаты, образуемые кислородом (воздуха или самого газа) с сульфидами и дезактивирующие поглотитель, а также шлам, в состав которого входят обычно продукты коррозии — сернистое железо и элементарная сера. [c.301]

Зонная плавка может применяться также и для очистки солей, которые не разлагаются при плавлении. За ходом очистки можно следить, используя различные физические методы (электропроводность, твердость и т. д.), а также проводить анализ состава конца слитка и загрязненного. Например, кристаллогидраты сульфата натрия, хлоридов кобалр>та и никеля легко плавятся (растворяются в кристаллпзациопноп воде). Примеси солей железа оттесняются к концу слитка. [c.70]

Мы щ ь яко во-щ ел оч,ной способ. Сущность мыоиья- хово-щелочного способа очистки газа от сероводорода заключается в промывке газа раствором мышьяковистокислого натрия, кислород которого замещается серой с образозанием сульфомышьяковистой соли натрия. [c.326]

Другим примером применения родственного коллектора служит очистка солей маргагща от нримеси кобальта [М]. В качестве коллектора применялись сульфид или диэтилдитио-карбамат марганца. При осаждении очень небол1,той части марганца сульфидом аммония или диэтилдитиокарбаматом натрия достигается очень высокий Э( )фект очистки (более, чем в 300 раз). Соосаждение примесей с коллекторами широко применяется в аналитической практике. Следует признатЕ,, что в производстве химических реактивов и особо чистых веществ этому методу очистки еще не уде чяется должного внимания. [c.123]

Цолучение нитрата иезия высокой чистоты сводится к очистке соли от примесей тяжелых металлов и железа и отделению цезия от примесей щелочных металлов (натрия, калия, рубидия). [c.94]

Экстракционная фосфорная кислота, полученная дигидратным способом из апатитового концентрата, содержит 0,8—1,5% фтора в виде Н231Рб, так как в раствор переходит до 75% фтора, находящегося в природном фосфате. Очистка кислоты от фтора может быть произведена осаждением H2SiFe солями натрия, калия, ба-рия 37 145, 172-174 ОбычНО В рЭСТВОр ВВОДЯТ 30—40 2 Na l на 1 л фосфорной кислоты. Образующийся по реакции [c.128]

Этот метод становится все более важным для проведения очистки и концентрирования коллоидов с минимальным потреблением энергии. Так, способ, описанный Айлером [129], дает возможность приготовлять коллоидный кремнезем посредством частичной нейтрализации горячего раствора силиката натрия кислотой при таком разбавлении, что образующиеся частицы не коагулируют под действием соли натрия. Золь (2—3 % 8102) охлаждается до 50°С и обогащается способом ультрафпльтра-ции, тогда как соль в то же время вымывается водой. Для избежания агрегации частиц или формирования микрогеля необходимо добавлять воду с такой скоростью, чтобы поддерживать концентрацию соли ниже некоторого значения нормальности рассматриваемой как [c.460]

Проволочка должна быть предварительно тщательно очищена посредством многократного прокаливания (в наиболее горячей части несветящегося пламени газовой горелки), чередующегося с опусканием проволочки в концентрированную НС1. Чистая проволочка не сообщает пламени никакой окраски. Даже при загрязнении проволочки солями натрия упорно сохраняющаяся желтая окраска пламени в конце концов исчезает после надлежащей очистки прово-лочки. Если пламя все же остается желтым, то это -В указывает на загрязнение применяемой для очистки кислоты. [c.48]

Способ 2 [ 4]. Мз раствора соли уранила добавлением NaOH осаждают уранат натрия, который растворяют в азотной или серной кислоте (хуже в соляной). Раствор фильтруют и разбавляют до концентрации 10% урана. Устанавливают pH 1,5, охлаждают раствор до 25 °С и осаждают пероксид, добавляя при интенсивном перемешивании 30 /о-ный раствор Н2О2, взятый с 120%-ным избыткам. Осадок отделяют центрифугированием, тщательно промывают 0,01 н. кислотой, дистиллированной водой и сушат при 100 С под инфракрасной лампой. Конечный продукт — дигидрат пероксида урана. Метод пригоден для очистки солей урана. [c.1315]

Хладагенты (англ. ooling agents) — вещества, служащие для отвода тепла от охлаждаемых поверхностей. В качестве хладагентов используют воду, воздух, водные растворы хлористых солей натрия, калия, магния (рассолы), сжиженные газы — аммиак, пропан, этан, фреоны и др. В нефтепереработке для конденсации и охлаждения нефтепродуктов широко применяют воду и воздух. Использование воды часто является источником загрязнения водоемов и требует осуществления комплекса мероприятий по очистке воды перед ее сбросом. Важнейшим элементом по охране окружающей среды является так называемое оборотное водоснабжение, при котором отсутствуют стоки воды в водоемы. При оборотном водоснабжении нагретая вода повторно используется после ее охлаждения путем частичного испарения в градирнях, специальных бассейнах или под вакуумом. [c.196]

Соли сульфокислот хорошо растворимы в воде, поэтому для выделения их в осадок применяют высаливание. С этой целью раствор натриевой соли сульфокислоты насыщают хлористым натрием. Растворимость бензолсульфокислого натрия в насыщенном растворе поваренной соли меньше, чем в воде, и, кроме того, добавление Na l способствует дальнейшему сдвигу равновесия написанной выше реакции вправо. Для очистки соли от примеси хлористого натрия ее можно перекристаллизовать из абсолютного спирта. [c.100]

Шерстяные ткани [5, 364] изготавливают, главным образом, из овечьей шерсти в виде сукна различных сортов, байки и войлока. Они значительно устойчивее, чем хлопчатобумажные ткани, к действию растворйв кислот и кислых солей, но разрушаются при действии щелочей и повышенной температуре. Продолжительность их службы в среде с концентрацией К1инеральной кислоты 5—6% приблизительно такая же, как хлопчатобумажной ткани в нейтральной среде. На них не действует сернистая кислота, но растворы хлорноватистокислых солей натрия и кальция разрушают их. При очистке шерстяную ткань следует обрабатывать холодными промывными жидкостями. Если шерстяную ткань используют [c.305]

Для очистки соль многократно перекристаллпзовывают. Очистка может быть произведена гидроокисью железа, как это описано при хлористом натрии. [c.28]

Сульфонатные присадки. Сульфонатные присадки представляют собой кальциевые и (или) магниевые соли длинноцепочечных алкиларилсульфокислот общей формулы (КСбН48020)2Ме. Реже применяют соли натрия, бария, цинка. Сульфонатные присадки выпускают на основе нефтяного и синтетического сырья. Для получения нефтяных сульфонатов используют специально подготовленные дистиллятные и (или) остаточные масляные фракции селективной очистки. При изготовлении синтетических сульфонатных присадок в качестве сырья применяют моноциклические ароматические углеводороды, алкилированные олигомерами этилена или пропилена. Алкильные радикалы этих соединений должны содержать в сумме не менее 20 атомов углерода. Сульфирование производят с помощью серной кислоты или олеума. Использование на стадии нейтрализации сульфокислот избытка оксида (гидроксида) металла приводит к получению щелочных сульфонатов. [c.958]

Существующие в настоящее время представления о динамике ионного, обмена смесей основываются ни отдельных работах, в основном экспериментального характера [1—31. Установление теоретических закономерностей связано с математическими трудностями, обусловленными решением нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных. Анализ экспериментальных и полученных на основе послойного метода на электронной вычислительной машине расчетных данных по динамике обмена трехкомпонентных смесей позволил более детально рассмотреть некоторые закономерности динамического метода разделения смесей [4]. Полученные результаты позволяют утверждать, что характерное для динамики смесей взаимное вытеснение ионов, а следовательно, и степень очистки, оцениваемая количеством выделенного в чистом виде вытесняемого компонента, определяется отношением констант обмена разделяемых компонентов смеси. При этом вытесняемый ион, продвигаясь по слою ионита, образует зону, в которой концентрация иона может превышать концентрацию его в исходном растворе. Пределом возрастания концентрации вытесняемого иона в ионите является полная обменная емкость, а пределом возрастания концентрации иона в фильтрате — суммарная концентрация обменивающихся ионов в исходном растворе. После достижения указанных пределов концентрации выход чистого компонента увеличивается пропорционально длине слоя ионита. Выбор условий динамического получения одного из компонентов в чистом виде определяется общими закономерностями ди-намикй сорбции. Очевидно, что динамический метод более целесообразно применять при очистке солей малосорбируемого компонента (в данном случае натрия) от более сорбируемых примесей. [c.119]