Кислоты, их свойства и получение

Хлороводород и соляная кислота, ее получение и свойства 24i 26, 53, 54. 70-71, 75. 76. 99. [c.188]

Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]

Общая характеристика галогенов. Хлор. Природные соединения хлора. Получение хлора, его свойства н применение. Хлористый водород и соляная кислота. Ее получение и свойства. Соли соляной кислоты. Краткие сведения о кислородных соединениях хлора. [c.198]

В производстве резины серу (или ее соединения) используют для вулканизации каучука, т. е. поперечного сшивания его макромолекул. При введении в каучук максимального количества серы в результате вулканизации получается эбонит—жесткий материал, обладающий электроизоляционными свойствами. Получение взрывчатых веществ и спичек также требует применения серы (и серной кислоты). Чистая сера нужна для производства красителей и светящихся составов. [c.242]

Соединения строения Н—О—N0 тоже существуют — это эфиры, полученные из спиртов и азотистой кислоты. Свойства у них совсем иные, чем у нитро-соединенпй. [c.321]

После отделения не вступившего в реакцию избытка олефина и малеинового ангидрида остаток перегоняли в вакууме для выделения ангидридов соответствующих кислот. Свойства полученных ангидридов приведены в табл. 2. [c.93]

Коршак с сотр. [67] исследовал полиэфиры на основе гидрохинона и различных фосфиновых кислот. Свойства полученных продуктов приведены в табл. 30. [c.155]

В отдельных пробирках действием небольшого количества раствора щелочи на растворы солей цинка и кадмия получите соответствующие гидроксиды. Отметьте характер осадков. Испытайте взаимодействие полученных гидроксидов с кислотами и щелочами. Чем отличаются свойства полученных гидроксидов Напишите уравнения реакций. [c.258]

Выполнение работы. В две пробирки поместить по 2—3 капли раствора соли свинца и добавить в каждую по нескольку капель 2 н. раствора едкого натра до выпадения осадка. Исследовать свойства полученного гидроксида свинца, добавив в одну пробирку несколько капель 2 н. раствора азотной кислоты, в другую — [c.176]

Н. А. Шилов объяснял обменную адсорбцию на обеззоленном угле с совершенно иных позиций. Согласно Н. А. Шилову, при получении или активировании угля на его поверхности возникают тончайшие слои окислов, не являющиеся новой фазой и прочно связанные с кристаллической решеткой.адсорбента. Эти окислы, образующиеся на поверхности угля, полученного в одних условиях, реагируя с водой, могут давать карбоксильные группы, способные обменивать водород на катион. Иначе говоря, такой уголь будет вести себя как кислота. При получении угля в других условиях на его поверхности могут образоваться при взаимодействии с водой гидроксильные группы. Такой уголь способен обменивать гидроксил на анион, и, таким образом, он является основанием. Если получение или активирование угля проводить при промежуточном режиме, когда на его поверхности образуется примерно одинаковое число групп первого и второго типа, то уголь будет обладать амфотерными свойствами и изменения pH раствора не наблюдается. [c.153]

Азотная кислота. Ее получение и химические свойства. [c.18]

Опыт 1. Борные кислоты, их получение и свойства [c.171]

Строение полимера можно установить, превращая его в одно или несколько веществ неизвестного строения с последующей их идентификацией. Другой способ — синтез полимера из других известных соединений и сравнение свойств полученного продукта со свойствами испытуемого образца. Надежным методом является идентификация мономера, выделяющегося при нагревании полимера. Например, мономер полистирола можно идентифицировать по его дибромиду ( пл = 74°С) или путем превращения его в бензойную кислоту ( пл = 121 С) (см. разд. 9.1). [c.224]

Хлор и его соединения. Свойства-получение-хлороводород (соляная кислота)-хлорноватистая, хлорноватая и хлорная кислоты-гипохлориты, хлораты и перхлораты-проба на хлориды [c.470]

Правая яблочная кислота может быть получена также осторожным восстановлением иодистоводородной кислотой обыкновенной винной (D-винной) кислоты. Свойства полученной кислоты совпадают со свойствами природной яблочной (L-яб- [c.576]

Впервые хлорзамещенные эфиры кислот фосфора были получены Г.Х. Камаем [6] и М.И. Кабачником [7]. В развитие синтеза подобных соединений нами была проведена реакция между РС1з и а,т -Дихлоргидрином глицерина [8]. Был получен ряд хлорзамещенных эфиров алкилфосфиновых кислот. Свойства полученных соединений приведены в табл. 3. [c.300]

Непредельные тример и тетрамер изобутилена, полученные при обработ11е бутилена разбавленной серной кислотой, после гидрирования в присутствии платинированного угля при 200° дали предельные полимеры, идентичные с продуктом, образовавшимся при полимеризации изо-бутилена в присутствии концентрированной серной кислоты. Свойства этих гидрированных полимеров приведены в табл. 1. [c.192]

Первая стадия превраш,ения, т. е. восстановление эфиров в спирты, осуш ествлялась при помош и ЫА1Н4. Такой метод восстановления эфирср нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почти количественный. Свойства полученных углеводородов (инфракрасные и ультрафиолетовые спектры, и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. Полученные из нефтяных кислот углеводороды характеризуются групповым составом, приведенным в табл. 58. [c.321]

Оксидные покрытия на алюминии получают при комнатной температуре анодным окислением алюминия (анодированием) в соответствующем электролите, например разбавленном растворе серной кислоты, при плотности тока 100 А/м или более. Образующееся покрытие из А12О3 может иметь толщину 0,0025—0,025 мм. Для улучшения защитных свойств полученный таким образом оксид подвергают гидратации. Для этого анодированное изделие обрабатывают несколько минут в паре или горячей воде (такой процесс называется наполнением пленки). Повышенная коррозионная стойкость достигается, если наполнение пленки производится в горячем разбавленном хроматном растворе. Оксидные покрытия можно окрашивать в различные цвета непосредственно в ванне анодирования или впоследствии. [c.247]

Таким образом, было установлено, что катализатор, удовлетворяющий требованиям технических условий по содержанию ОК и обладающий высокой удерживающей способностью кислоты, не может быть получен только однократной пропиткой широкопористого силикагеля ортофосфорной кислотой. Поэтому полученный полуфабрикат-силикафосфат подвергали повторной пропитке кислотой и термообработке в том же реакторе. Характеристика опытного силикафосфата-полуфабриката, взятого для повторной обработки, приведены в табл. 3.5, а его свойства после обработки даны в сфдина-тах графиков (рис.3.4). [c.64]

Убедительным примером применимости теории регулирования механических свойств дисперсных структур могут быть водные гели и органогели гуминовых веществ — природных ионсобменников и структурообразователей почв. Так, структурно-механический анализ дисперсий гуминовых кислот и полученных на их основе гуматов кальция, магния и кобальта показал, что в этих системах при малом содержании твердой фазы (5—10%) образуются типичные коагуляционные структуры со всеми присущими им упруго-пластично-вязкими свойствами и способностью к тиксотропному упрочнению. Установлено, что наибольшая склонность к структурообразованию среди образцов гуминовых веществ (гуминовые кислоты, гуматы металлов) выражена у гуминовых кислот, о объясняется тем, что в гуминовых кислотах, в отличие от гуматов кальция, магния, кобальта и др., функциональные группы свободны , а поэтому их дисперсные частички легко взаимодействуют друг с другом не только за счет сил Ван дер Ваальса, но и по водородным связям. [c.253]

М. Осадок гидроксида меди(П) химически растворили в избытке раствора щелочи и добавили пероксодисульфат калия. Выпал осадок вещества темно-красного цвета. Изучение свойств полученного продукта показало, что при температуре выше 400 °С оно быстро чернеет и в расчете на каждые 1,75 г этого вещества выделяется 112 мл газа. Вещество химически растворяется в хлороводородной кислоте с образованием зеленого раствора и газа с резким запахом, растворяется также в концентрированных растворах щелочей, окрашивая раствор в красный цвет. Запишите уравнения всех описанных здесь реакций, Какие свойства присун и соединениям меди в высоких степенях окисления [c.120]

Первая стадии превращения, т. е. восстановление эфиров в спирты, осуществлялась при пол[ощи Ь1А1Ы4. Такой метод восстаноиления эфиров нефтяных кислот осуществлен впервые. Выход был почтн количественный. Свойства полученных углеводородов (инфракрасные н ультрафиолетовые спектры, Ид и др.) напоминают свойства углеводородов масляной фракции, из которой были выделены нефтяные кислоты. Полученные из нефтяных кислот углеиодороды характеризуются групповым составом (приведены в табл. 55). [c.241]

Из 1-хлорбутана получите 2-бутанамин, проалкили-руйте его сравните основные свойства полученных аминов и покажите отношение к азотистой кислоте. [c.90]

Свойства а-оловянной кислоты. Для получения -оловянной кислоты к небольшому количеству (около 1 мл) хлорида олова (IV) в пробирке добавьте раствор аммиака до образования аморфного белого осадка. Раствор с осадком разделите поровну в две пробирки и испытайте его взаимодействие с избытком концентрированной НС1 и раствором NaOH. Напишите уравнения реакций растворения a-SnOi-JiHaO в кислоте и щелочах. [c.217]

Кислородные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута. Сравии-гельиая характеристика окислов трех- и пятивалентных элементов. Азотная и отистая кислоты, их получение и свойства. Кислоты фосфора, мышьяка, сурьмы я висмута. Кислородные соединения элементов ряда ванадия. [c.258]

В две пробирки с раствором дихлорида олова Sn lj (3—5 капель) добавьте по 5—6 капель 2 н. раствора щелочи до появления белого осадка. Исследуйте свойства полученного гидроксида олова. Для этого в одну пробирку добавьте 3—5 капель 2 н. раствора соляной кислоты, в другую — столько же 2 н. едкого натра. Встряхните пробирки. Что происходит с осадком в обоих случаях Какой вывод можно сделать о характере дигидроксида олова [c.163]

В фарфоровую чашку налейте 2 мл формалина НСОН (40%-ный), 0,5 мл ледяной уксусной кислоты СНдСООН и 2 мл анилина С НаЫНз. Смесь энергично перемешайте стеклянной палочкой до образования крупнозернистого порошка. Полученный порошок высушите между листами фильтровальной бумаги, перенесите в сухую пробирку и добавьте 0,5 мл ледяной уксусной кислоты. Пробирку 5—6 мин осторожно нагревайте в пламени газовой горелки до полного превращения порошка в желтоватую жидкость. Расплавленную смолу вылейте в стакан с холодной водой, где она затвердевает в желтую прозрачную массу. Опишите свойства полученного продукта. [c.254]

Результаты, полученные этими двумя независимыми методами позволили построить семейство кривых л — А для различных чле нов одного гомологического ряда. Оказалось, что давления я, не обходимые для одинакового сл<атия пленкн (при А = onst) по следовательно возрастают с уменьшением длины цепи. Отметим что для лауриновой кислоты точки, полученные двумя методами ложатся ка одну кривую. Эти результаты выявляют несомненную общность свойств поверхностных слоев всех членов гомологиче ского ряда и приводят, таким образом, к представлению о вну трением единстве двух формально различных классов поверхно стных слоев растворимых ПАВ и пленок нерастворимых веществ [c.97]

Для пригстсвлеиия нейтрального лакмуса индикатор трижды обрабатывают на водяной бане 85%-ным раствором сйирта. Затем растворяют в слабощелочной воде (I г в 100 мл) и осторожно нейтрализуют уксусной кислотой до фиолетового цвета нейтрального лакмуса. Подробнее см, Палауэов В. Н. Химические реактивы, свойства, получение, методы испытаний и применение. Научно-техническое издательство Украины, 1935, с. 333. [c.234]