Малеиновый ангидрид получение и свойства

Малеиновый ангидрид, малеиновая кислота и другие ненасыщенные соединения, содержащие кислотные группы, обладают одинаковой эффективностью. В табл. VI.6 приведены основные свойства вулканизатов, полученных из этилен-пропиленовых сополимеров, смешанных с перекисью бензоила, окисью цинка и различными ненасыщенными соединениями, взятыми почти в эквимолярных количествах. [c.201]

Эпоксидные и феноло-формальдегидные смолы являются не единственными синтетическими смолами, которые могут совмещаться с жидкими тиоколами. Так, например, известны композиции из жидкого тиокола и ацетоноформальдегидных смол. Описаны составы для защитных покрытий, содержащие полисульфидные полимеры в смеси с малеиновым ангидридом и наполненные двуокисью кремния. Сообщается, что таким путем удается повысить адгезионные свойства тиокола по отношению к металлам. Предложен способ получения композиций на основе полисульфидных полимеров и полиизоциона-тов, предназначенных для использования в защитных покрытиях, замазках, пропитывающих составах и др. [c.121]

Описаны способы получения, свойства, химические превращения и применение сополимеров малеинового ангидрида со стиролом и другими непредельными соединениями [9, 618, 1233, 1871, 1872]. [c.511]

После отделения не вступившего в реакцию избытка олефина и малеинового ангидрида остаток перегоняли в вакууме для выделения ангидридов соответствующих кислот. Свойства полученных ангидридов приведены в табл. 2. [c.93]

К. н. присоединяет малеиновый ангидрид как в присутствии (120—150 °С), так и в отсутствие (180—240 °С) перекисей. Продукты взаимодействия могут содержать до 50% малеинового ангидрида и, в зависимости от его количества, обладать свойствами эластомеров или пластиков. Вулканизаты на основе этих продуктов, полученные в присутствии серы или окислов металлов, характеризуются высокими механич. и динамич. свойствами. [c.499]

Таблица VI.5. Свойства вулканизатов, полученных в присутствии 2 вес. ч. перекиси бензоила, 7 вес. ч. малеинового ангидрида и различных количеств окиси цинка

Недостатком, ограничивающим применение виниловых сополимеров, например в качестве покрытий для металлов, является плохая адгезия. Для повышения адгезии рекомендуется использовать специальную грунтовку или модифицировать сополимеры так, чтобы в их состав входили агенты с хорошими адгезионными свойствами. Обычно в качестве таких агентов применяют мономеры, содержащие карбоксильные группы, в частности, малеиновый ангидрид, метакриловую или итаконовую кислоту. Типичный сополимер, обладающий повышенной адгезией к металлам, состоит из хлористого винила (85%), винилацетата (13%) и малеинового ангидрида (2%). Сополимеры могут содержать гидроксильные группы, полученные частичным гидролизом ацетатных групп в сополимере. Такие сополимеры не используются в качестве покрытий, а добавляются к растворам обычного сополимера для достижения нужной адгезии. [c.407]

Описать свойства малеинового ангидрида. Чем он отличается от малеиновой кислоты Написать уравнение реакции получения малеинового ангидрида. Какой выход малеинового ангидрида Возможно ли получение фумарового ангидрида и почему [c.113]

Эпоксидные смолы с высоким молекулярным весом отверждаются двухосновными органическими кислотами и их ангидридами. Наибольшее применение получили фталевый и малеиновый ангидриды. Покрытия, полученные на основе эпоксидных смол, модифицированных органическими кислотами и их ангидридами, обладают водостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами, однако они хрупки и поэтому имеют ограниченное применение для защиты химической аппаратуры. [c.33]

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205 °С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида представляли собой вязкие жидкости светло-оранжевого цвета. Их затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды, выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и полиэтиленполиамины, причем исследования показали, что присадка, синтезированная с использованием тетраэтиленпентамина, обладает лучшими моющими и диспергирующими свойствами. [c.89]

Уже давно известно, что действие солнечного света или добавление к пище жира печени трески или других видов рыб оказывает благотворное действие при заболеваниях рахитом. Эта болезнь развивается в младенческом и раннем детском возрасте вследствие недостаточного отложения фосфорнокислого кальция на концах растущих костей и проявляется в недостаточном их окостенении. Изучение экспериментального рахита у крыс привело к заключению, что основной причиной этого заболевания является недостаток в пище некоторых определенных веществ, и было установлено, что благотворное действие трескового жира зависит от присутствия в нем жирорастворимого вещества, известного теперь под названием витамина D. Противорахитические свойства первоначально ошибочно приписывались витамину А, также содержащемуся в жирорастворимой неомыляемой части трескового жира. Однако специфичная активность этой фракции не изменяется и после удаления из нее витамина А (лучше всего в виде продукта присоединения малеинового ангидрида) . По свойствам витамин D ближе к стеринам, хотя и не осаждается дигитонином. Спиртовый характер этого вещества был доказан Эндером , установившим, что витамин D легко вступает во взаимодействие с фталевым ангидридом, образуя кислый эфир. На основании этих наблюдений были разработаны способы приготовления концентратов витамина D из жира тунцов (Эндер) и трески , содержащих в 20000 раз больше витамина D однако полученные препараты были все же настолько неоднородны, что заключения о свойствах витамина оказались в значительной мере ошибочными. [c.164]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Среди азотсодержащих присадок эффективны сукцинимиды. Использование сукцинимидных присадок для повышения качества смазочных масел описано в гл. III особое внимание эти присадки привлекают в связи с их высокими защитными свойствами, что важно для рабоче-консервационных масел. Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их олигомеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных днтарного ангидрида различными аминами. [c.185]

С-5А (ТУ 38.101146-77) представляет собой 40-50 %-ный концентрат алкилсукцинимида в масле и непрореагировавшем полибутене. Технология изготовления присадки включает две основные стадии получение алкенилянтарного ангидрида взаимодействием полибутена с малеиновым ангидридом и получение целевого продукта — алкенилсукцинимида из алкенилянтарного ангидрида и полиамина. Присадка обладэет высокими диспергирующими свойствами применяют в моторных маслах различных групп, [c.452]

Главным в проблеме растворов с малым содержанием твердой фазы является не их получение, а предотвращение обогащения выбуриваемой породой. Поэтому, наряду с повышением требований к ингибированию, а также к тщательной и достаточно тонкой очистке от выбуренной породы с помощью отстойников, гидроциклонов и центрифуг, особое значение приобретает обработка реагентами селективного действия, стабилизирующими высокодисперсную глинистую фазу и флокулпрующими грубодисперсную фракцию. В качестве реагента, обеспечивающего подобное действие, в США и Канаде получил распространение сополимер винилацетата и малеинового ангидрида с торговым названием бенекс [83, 86 ]. Полезным свойством его является также способность увеличивать выход раствора из бентонита, что позволяет получать исходные растворы с содержанием 2—3% бентонита. Действие бенекса усиливают небольшие (до 500 мг/л) добавки хлористого кальция. При большей минерализации (около 1,5% соли). действие реагента прекращается [84]. [c.329]

Физико-химические свойства смол среднечисловая молекулярная масса смол, определенная криоскопией в нафталине, колеблется от 600 до 800 ед. По данным ЭПР смолы отличаются парамагнетизмом (концентрацией стабильных свободных радикалов) до 10 -10 спин/г и повышенной склонностью к ассоциации, что свидетельствует о наличии в структуре полиаромати-ческих свободнорадикальных фрагментов, отношение С/Н составляет 0,60-0,83. По данным ИК, ПМР и ЯМР С смолы состоят из полициклических нафтеноароматических гетероатомных и карбоциклических структур, включающих цепочки алкильных заместителей и 0-, 8-содержащие функциональные группы. Асфальтены отличаются от смол повышенными молекулярной массой до нескольких тысяч, степенью конденсации нафтеноароматических ядер, содержанием серы и ванадия, парамагнетизмом до 10 спин/г. Существование свободных радикалов и замещенных нафтено-ароматических структур обусловливает высокую реакционную способность АСВ в процессах дегидрополиконденса-ции, сульфирования, галогенирования, хлорметилирования, гидрирования и в процессах их конденсации с формальдегидом, непредельными смолами, малеиновым ангидридом и т. д. Продукты химических превращений АСВ могут быть использованы как модификаторы битумов и сырье для производства эффективных сорбентов, ПАВ и электроизоляционных материалов. Кроме того, возможно применение АСВ для производства пеков, ингибиторов радикальных процессов окислительной деструкции полимеров, ингибиторов коррозии и т. д. В связи с проблемой рационального использования АСВ, определенную перспективу приобретает направление — получение концентратов АСВ путем глубокой деасфальтизации нефтяных остатков бензином (Добен-процесс). Продукты Добен-процесса могут быть использованы как стабилизаторы полимеров, сырье для углеродистых и композиционных материалов и т. д. [c.44]

Применение полигарда , представляющего собой смесь арил-алкилфосфитов общей формулы R eHiOP или R eHeOP (ОН)г (где R = алкил, содержащий 9 атомов С), позволяет выпускать бутадиенстирольные и нитрильные каучуки любых оттенков, улучшает технологические свойства и повышает стойкость к старению вулканизатов [1095]. Ряд добавок является стабилизаторами каучуков [1101—1108]. Опубликованы работы, в которых обсуждаются возможности применения статистических методов при составлении резиновых смесей [1111, 1112]. В ряде работ приводятся рецептуры модифицированных каучуков и описываются их свойства [1113—1123]. Особое место занимают работы по получению продуктов присоединения, так называемых аддуктов. Например, были получены продукты присоединения малеинового ангидрида к синтетическим эластомерам [1121], продукты взаимодействия полибутадиеновых каучуков, содержащих отрицательные заместители, с соединениями, содержащими ОН-группы (поливиниловый спирт) [1119]. Получены также новые эластомеры, представляющие собой продукты присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен) [1122]. [c.664]

Для получения мембран с избирательными свойствами широко используют мономеры, содержащие з молекуле две карбоксильные группы — ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их производные [349, 350]. Били получены мембраны иа основе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом [351], гексацпклэ-этиленом [352], а также на основе сополимеров и а леииовой кислоты [353]. Однако такие мембракы обладают высоким электрическим сопротивлением [353]. [c.133]

В нескольких работах 2° ° описано получение полиэфиров из оксикислот, например, полиэфиров на основе 6-(или 7) карб-окси-2-оксиметил-1,4-бензодиоксана, обладающих волокнооб-разующими свойствами 2 ° . Проведена поликонденсация я-окси-метилбензойной кислоты при 200—260° С без катализатора в течение 24—28 час. или в присутствии 0,05% ацетатов Мд или Со, а также окиси свинца, сокращающих время поликонденсации до 14—16 час. 2 При нагревании 9,10-диоксистеариновой кислоты в присутствии окиси свинца или с малеиновым ангидридом получены соответствующие полиэфиры 2 о5. Осуществлена изотермическая автополиконденсация 9,10-диоксидекан-1,11 -дикарбо-, новой кислоты . При исследовании дегидратации рицинолевой кислоты пси 20° С и нагреванием до 180° С было установлено, [c.184]

Ценным является то, что при сорбции зоЛота из богатых и бедных растворов значение обменной емкости сополимера практически остается ностоянным. Так, при сорбции золота из 3,8%-ного раствора емкость сополимера сохраняется на уровне 95—100 мг/г. Полное удаление золота из раствора достигается за 8 ч. Золото элюируется с сорбента сернокислым раствором тиомочевины, при этом сорбционные свойства сополимера не изменяются. Эти же сополимеры могут селективно извлекать золото из цианистых и тиомочевинных, растворов [376]. Емкость катионитов, полученных на основе сополимеров ДВС малеинового ангидрида, составляет 7—9 мг-экв/г (по 0,1 н, NaOH) [463]. [c.159]

Тетрафенилизотионафтен образуется при конденсации 2,3-ди-фенилбутадиена с 1,2-дибензоилэтиленом с последующим дегидрированием продукта присоединения с помощью серы [96]. Полученное соединение реагирует с малеиновым ангидридом и по своим свойствам сходно с тетрафенилизо-бензофураном. [c.124]

За последние годы были разработаны моторные масла с пониженной зольностью. Большой интерес представляют амидопроизводные янтарной кислоты (сукцинимиды) - беззольные моющие присадки - их синте з основан на реакции взаимодействия малеинового ангидрида с по либутенами или какими-либо другими полимерами и последующей обработке полученного продукта полиалкили-рованными полиаминами. Вначале сукцинимиды применяли в карбюраторных двигателях, чтобы предотвратить появление низкотемпературных отложений (осадков). Затем бьиш разработаны универсальные сукцинимиды, характеризующиеся весьма высокими моюще-диспергирую-щнми свойствами в широком- интервале температур. [c.16]

Полученная сукцинимидная присадка Дипол-45 (без-зольная диспергирующая) на основе атактического полипропилена (отхода производства изотактического полипропилена), малеинового ангидрида и полиэтиленпо-лиаминов показала высокие моюще-диспергирующие свойства при применении ее в авиационных маслах для поршневых авиадвигателей. [c.17]

Получаемая на основе атактического полипрс пилена, малеинового ангидрида и полиэтиленполиаминов. присадка Дипоп-45 обладает эффективными моюще-дисперги-рующими свойствами и предназначается для получения высококачественных моторных масел. [c.66]

Принципиальная схема установки приведена на рис. 9. В реакторе 1 с перемащивающим устройством приготавливают 30-40%-ный раствор малеинового ангидрида в ксидале и подают его в течение 3-5 ч в реактор 2 для смешивания с нагретым до 220-230 С полибутиленом. После конденсации полибутилена с малеиновым ангидридом в реакторе 2 смесь перемешивают при 230 С еще 6-9 ч в аппарате 3 и очищают алкенилянтарный ангидрид. Осадок разбавляют мазутом и сжигают в циклонной топке. В колонне 4 отгоняют малеиновый ангидрид и растворитель. В аппаратах 5 и 6 происходит соответственно конденсация алкенилянтарного ангидрида с полиэтиленполиамином и получение алкенилсукцинимида. После очистки сукцинимидной присадки в центрифуге 7 и отгонки от нее растворителя в колонне 8 полученный продукт представляет собой присадку С-5А. Физико-химические свойства присадки С-5А, соответствующей ТУ 38-101-146-77, приведены ниже [c.67]

В табл. 8.11 отсутствует сополимер этилена с малеиновым ангидридом, потому что из-за высокого содержания карбоксильных групп он постепенно все реже используется в аффинной хроматографии, а также для получения иммобилизованных ферментов, как это следует из табл. 11.1. Из табл. 11.1 также ясно видно, что столь же относительно редко используются полиакриламидные гели. Они действительно обладают рядом хороших свойств, но их устойчивость в щелочной среде плохая. При щелочном гидролизе и в сильно кислых средах образуются свободные карбоксильные группы. По-видимому, и.меются очень хорошие перспективы для применения оксиалкилметакрилатных гелей их производство все еще не развито в полной мере, однако с ними накоплен ценный опыт. Использование декстрановых гелей уменьшилось в связи с расширением применения гелей агарозы (за исключением некоторых специальных случаев) в настоящее время гели агарозы являются наиболее широко применяе мыми, как об этом можно судить по данным табл. 11.1. Поэтому в этой главе им уделено большое внимание. [c.228]

Одно из важнейщих свойств малеинового ангидрида — участие в реакциях Дильса—Альдера. В промышленности реализованы [29] процессы конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном, пипериленом и ЦПД, проводящиеся обычно в присутствии растворителя. Продукты конденсации малеинового ангидрида с бутадиеном и ЦПД (тетрагидро-фталевый и эндо-метилентетрагидрофталевый ангидриды) широко используются для получения пластификаторов синтетического каучука,, мочевино- и меламиноформальдегидных смол. Оба ангидрида заменяют фталевый ангидрид в производстве алкидиых смол, образуя смолы лучшего качества. Для производства тетрагидрофталевого ангидрида применяют бутадиен 98%-ной чистоты с содержанием перекисей менее 0,001%, и малеиновый ангидрид 99,5%-ной чистоты, содержащий не более 0,09% малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сырье вводится ингибитор—пирокатехин. Условия конденсации малеинового ангидрида с пипериленом и ЦПД аналогичны. [c.11]

Исследование физико-механических свойств полученных нами сополимер-пых волокон показало, что прочность волокна, обработанного ПДМВЭК (Рср — 2,35 г мм ) и удлинение ( ср = 31,3%) выше, чем у ПВС-волокна, обработанного только малеиновым ангидридом (Рер — 2,4 г мж , Zop = = 25,4%). [c.302]

Эти соединения представляют интерес, поскольку, возможно, они обладают ароматическим характером (см. также получение и свойства 1-этоксифосфол-1-окиси [56а]). Изучение химии этих соединений позволяет предположить, что они аналогичны несопряженным производным [53, 54]. Так, с малеиновым ангидридом образуется обычный продукт присоединения, а с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты — диметилтетрафенил-фталат. Устойчивые аддукты образуются с тетра- и пентакарбонилами железа спектральный анализ показывает, что структура этих аддуктов подобна структуре фосфинтетракарбонилов железа. Другие комплексы, полученные с Рез(СО)12 и Ре2(СО)б, аналогичны комплексам, образуемым сопряженными диенами [54]. У /V / [c.44]

Химические свойства комплекса также подтверждают приведенную на рис. 72 структуру. Взаимодействие с малеиновым ангидридом приводит к образованию по реакцйи Дильса — Альдера аддукта с бицикло[4, 2, 0]октадиеном-2, 4 [318], в то время как гидрирование в автоклаве в присутствии никеля Ренея ведет к получению индивидуального бицикло[4,2,0]октана [1 57]. [c.156]

Конденсация — конденсация. Первые публикации об этой разновидности двухстадийного синтеза ненасыщенных полиэфиров появились в 1959 г. [70—71]. Согласно патентам [72, 73], продукт поликонденсации (120—200 °С) терефталевой или изофтале-вой кислоты с гликолем при небольшом избытке последнего реагирует с ненасыщенной дикарбоновой кислотой. В работах [61, 70] описаны особенности синтеза и свойства полиэфиров, полученных из диэфира изофталевой кислоты и малеинового ангидрида [c.23]

Р)1С. 1.29. Влияние молекулярного веса на клеящие свойства эпоксидны.х смол, полученны.х с применением различных отвердителей (ТЭАТ—триэтаноламиноти-танат, МА—малеиновый ангидрид, ПА—низкомолекулярнын полиамид). [c.101]