Зависимость свойств высокомолекулярных соединений от молекулярного веса

ЗАВИСИМОСТЬ СВОЙСТВ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ от МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА [c.11]

Величина является квадратом расстояния между концами свернутой в клубок нитевидной молекулы. Поскольку из свойств высокомолекулярных соединений большей частью известно, построены ли они из молекул, имеющих форму плотных шариков, жестких палочек или линейных цепей, то измерение интенсивности светорассеяния в зависимости от угла г )- является ценным методом определения размеров частиц. Для установления молекулярного веса этих больших частиц исследуется светорассеяние растворов полимера различных концентраций под различными углами. Экс- [c.159]

Не говоря уже об огромной биологической роли, полимеры имеют и большое народнохозяйственное значение. Производство синтетических полимеров превысило 4 ООО ООО ш, причем сюда не входят синтетические волокна и синтетический каучук ) ожидается дальнейшее значительное увеличение производства пластмасс и синтетических волокон. С экономической точки зрения производство высокомолекулярных соединений начинает лимитироваться синтезом исходных продуктов, т. е. мономеров. Прежде чем перейти к краткому изложению технологии переработки полимеров, следует остановиться на зависимости различных свойств высокомолекулярных соединений от строения макромолекул и молекулярного веса. [c.202]

Характерной чертой полимерных соединений является очень большой размер молекул, т. е. высокое значение молекулярного веса. Многие физические свойства высокомолекулярных соединений в большой степени зависят от молекулярного веса, например, с увеличением молекулярного веса растут прочность и теплостойкость. Влияние молекулярного веса на свойства Полимеров резко сказывается до некоторых значений молекулярного веса, после чего эта зависимость затухает. На рис. 2 представлена зависимость прочности при растяжении от степени полимеризации (молекулярного веса) аналогичным характером обладают и некоторые другие зависимости физических свойств полимеров от молекулярного веса. [c.10]

Метод титрования в неводных растворах широко применяют для определения функциональных концевых групп высокомолекулярных соединений при установлении молекулярного веса. Молекулярные веса являются одной из основных характеристик таких соединений, так как физические и химические свойства полимеров находятся в прямой зависимости от размера их молекул. [c.173]

Молекулярные веса и степень полидисперсности относятся к основным характеристикам высокомолекулярных соединений, так как физические и химические свойства полимеров находятся в прямой зависимости от размера их молекул, построенных по определенному типу. [c.3]

Асфальтены являются наиболее высокомолекулярными соединениями нефти и продуктов ее переработки. Они более ароматизированы, чем смолы соотношение С Н составляет для нативных асфальтенов 0,85—0,95, для асфальтенов, выделяемых из продуктов термической переработки нефти, — 0,95—1,25 против 0,60—0,83 для смол. Содержание углерода в ароматических кольцах составляет 30—60°/о в зависимости от природы асфальтенов [51—53]. Детальная характеристика и современные данные о свойствах асфальтенов приведены в работах [40, 54, 55]. Среднечисловой молекулярный вес М , определяемый (по коллигативным свойствам растворов) по формуле [c.51]

Следовательно, в зависимости от метода и условий синтеза полимера меняется его средний молекулярный вес, а при одинаковом среднем молекулярном весе полимеры могут обладать различной полидисперсностью. Величина среднего молекулярного веса и степень полидисперсности влияют на физико-химические и физико-механические свойства полимера. Вследствие этого кинетика реакции синтеза высокомолекулярных соединений приобретает особенно большое значение. [c.67]

Систематическое изучение вязкоупругих свойств высокомолекулярных полибутадиенов позволило установить совокупность новых фактов, важных для понимания особенностей поведения линейных полимеров как узкого, так и широкого МВР. Исходя из измерений вязкоупругих свойств возможна классификация высокомолекулярных соединений, которая облегчает понимание особенностей их поведения в зависимости от молекулярного веса. Особенно важно, что это поз-воляет реализовать качественно единый подход к представителям различных полимергомологических рядов. [c.397]

Эти данные, полученные на определенных и фракционированных продуктах, подтверждаются и для технических волокон. Согласно Марку, между молекулярным весом и механической прочностью найлона-66 существует зависимость, изображенная на рис. 28. Выше точки полимер обладает способностью к образованию волокон точка Во —характеристическая точка кривой. При дальнейшем увеличении молекулярного веса свойства материала улучшаются лишь незначительно. (Однако при дальнейшем возрастании молекулярного веса ухудшается способность полимера к переработке поскольку эти полимеры перерабатываются обычно из раствора или из расплава, высокие вязкости таких высокомолекулярных материалов создают технические затруднения при обычно применяемых температурах переработки, см. стр. 216.) Эти продукты являются нефракционированными полидисперсными соединениями, они частично содержат высокомолекулярные фракции, обладающие хорошими волокнообразующими свойствами. Было показано, что из смеси, в которой содержится 90% полимера с молекулярным весом меньше того нижнего предела, при котором проявляется способность к образованию волокон, и 10% фракции с очень высоким молекулярным весом, можно получить пригодное волокно. Величины [c.209]

Физические свойства гетероцепных сложных полиэфиров, как и всех других высокомолекулярных соединений, изменяются в широком диапазоне в зависимости от строения макромолекулы. Важными в этом отношении особенностями строения макромолекул являются те из них, которые оказывают влияние на способность полимерных молекул к кристаллизации, т. е. упорядочиванию не менее существенным является гибкость молекулы и, наконец, наличие сил между макромолекулами, возникающих в результате полярного влияния, водородных связей и т. п. Как влияют различные особенности строения цепи на перечисленные выше факторы, мы рассмотрим отдельно в разделе Зависимость свойств полиэфиров от строения цепи здесь же лишь ограничимся указанием на то, что изменение строения макромолекул вызывает и соответствующее изменение физических свойств полимера. Среди этих свойств особенно важными являются растворимость, свойства растворов, молекулярный вес, фракционный состав, температура плавления, оптические свойства, способность к кристаллизации и ориентации, электрические и механические свойства. Перечисленные выше характеристические качества в первую очередь определяют возможность практического использования того или иного полиэфира в различных областях техники и поэтому знание их имеет особенно существенное значение. Ниже мы рассмотрим подробнее имеющиеся в литературе материалы по методике определения указанных свойств, а также приведем конкретные характеристики полиэфиров. [c.242]

В присутствии ВРз - 0(С2Н5)2 одновременно протекают конденсация, полимеризация и, вероятно, циклизация. В результате образуется сложная смесь продуктов эфирного и фенольного типов, в составе которой наряду с простыми соединениями содержатся высокомолекулярные с молекулярным весом 1000 и выше. При перегонке таких продуктов с водяным паром отгоняется небольшая часть простейших соединений, а основная масса остается в колбе и в зависимости от условий и природы фенола имеет различные свойства. [c.188]

В зависимости от содержания в продукте растворимой низкомолекулярной и нерастворимой смолы можно различать значительное число типов резитолов. Соедний молекулярный вес таких продуктов точно неизвестен. Если к отверждаемой смоле было добавлено значительное количество полярных пластификаторов или если в ней содержится большое количество свободного фенола, то резитол может и на холоду сохранять эластичные свойства. При термическом отверждении термореактивной смолы или при действии сильных конденсирующих средств содержание низкомолекулярных растворимых соединений в ней постепенно уменьшается за счет реакции дальнейшей конденсации, ведущей к образованию более высокомолекулярных соединений и трехмерных молекул. Применяя постепенное медленное повышение температуры или быстрое нагревание под давлением, можно получить неплавкий нерастворимый продукт, в котором низкомолекулярные, растворимые продукты совершенно отсутствуют или находятся в относительно небольших количествах, что имеет место в технических продуктах. [c.16]

В свете сказанного большой интерес представляет моделирование полидисперсных полимеров смесями очень узких фракций. При этом, исходя из приведенной классификации высокомолекулярных соединений, желательно выяснить специфику изменения свойств их смесей, если компоненты, образующие смеси, относятся к разным классам. Учитывая особые характеристики высокомолекулярных полимеров, целесообразно основное внимание обратить на смеси, в которых молекулярный вес одного из компонентов больше 20 Ме. Естественно, что крайним случаем являются растворы высокомолекулярных полимеров в маловязких растворителях. Поэтому рассмотрим весь диапазон составов, начиная от смесей высокомолекулярных полимеров до растворов высокомолекулярных полимеров в низковязких растворителях. На рис. 15 показано влияние на начальную вязкость полибутадиена молекулярного веса 2,4-10 добавок менее вязких полибутадиенов и маловязких растворителей. Опыты проводились на вискозиметре постоянных давлений. В случае высоковязких компонентов отношение длины к диаметру капилляра составляло 22,5. Для растворов полибутадиенов в маловязких растворителях это отношение составляло не меньше 40 в опытах с разбавленными растворами оно было не менее 100. Следует отметить, что образцы полибутадиенов, у которых молекулярный вес ниже 6-10 , не были вполне однородными по молекулярным весам. В верхнем правом углу рис. 15 представлены зависимости начальной вязкости смесей и растворов от концентрации высокомолекулярного полибутадиена в левой части приведены молекулярные веса низкомолекулярных компонентов приведены также зависимости для растворов высокомолекулярного полибутадиена в дигептилфталате, а-метилнафталине и толуоле. [c.383]

Полимергомологическими соединениями являются полимеры, которые при одинаковом строении и одинаковом составе различаются по величине молекулярного веса. Исследование полимергомологических рядов имеет большое значение для характеристики высокомолекулярных веществ, так как таким путем может быть установлено влияние величины молекулярного веса полимера на его свойства. Все синтетические и практически все природные полимеры являются смесями полимергомологов — они содержат молекулы различных молекулярных весов (мы не говорим здесь о неоднородности строения молекул полимера), т. е. они полимолеку-лярны. Количественное молекулярное распределение зависит от условий образования или предыстории полимера, поэтому экспериментальное определение полидисперсности имеет значение и для понимания механизма образования полимера. Прежде всего остановимся на экспериментальных возможностях определения молекулярного распределения, т. е. на установлении функции распределения. В зависимости от величин, входящих в уравнение, различают следующие функции. Функция распределения по числу молекул (или частотная функция распределения) характеризует относительную частоту, т. е. число молекул Пр определенной степени полимеризации Р в долях от общего числа молекул [c.130]

Натриевая соль динафтилметандисульфокислоты — коллоидный электролит с ароматической дифильной молекулой, в которой обе полярные сульфогруппы отделены одна от другой гидрофобным остатком динафтиламина. Технический ДНФ — это смесь продукта, Ч50-стоящего из двух молекул 2-нафталинсульфокислоты с более высокомолекулярными соединениями — от 2 до 8 нафталиновых ядер [14]. В водных растворах он образует мицеллы [15], которые содержат 20—40 дифильных молекул мицеллярный вес 31800—35550 форма мицелл близка к сферической [16]. Судя по молекулярным моделям, полимерный продукт с количеством нафталиновых ядер п = Ъ имеет сферическую форму. По данным Хаттори и Танино, которым удалось выделить все компоненты с га = 2 9, отсутствие точек перегиба на кривых зависимости натяжения от концентрации различных продуктов конденсации (рис. 3.1) свидетельствует об отсутствии мицеллообразовапия, т. е. о том, что ДНФ не является истинным поверхностно-активным веществом, как лаурилсульфат или олеат натрия. Исследование электропроводности ДНФ разного молекулярного веса различных концентраций показывает, что соединения с ге = 1 -I- 4 ведут себя как низкомолекулярные электролиты, а содержащие 5 нафталиновых ядер обладают свойствами, характерными для высокомолекулярных электролитов. [c.47]

Во всех случаях взаимодействия алкоксисиланов и алкил-(арил)этоксиполисилоксанов с фенольно-формальдегидными смолами образуется этиловый спирт, который удаляют из сферы реакции последующей отгонкой под вакуумом. При этом в зависимости от характера исходных фенольно-формальдегидных смол (степень их поликонденсации и строение) образующиеся высокомолекулярные кремнийорганические соединения обладают различным молекулярным весом и специфическими свойствами, отличными от свойств обычных продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом. [c.219]