Ста рол и зов а иные полиэфиры

В зависимости от условий полимеризации и термической обработки большая или меньшая часть полимерного вещества переходит в кристаллическое состояние, поэтому обычно наряду с аморфной в полимере представлена в той или иной степени кристаллическая структура. К распространенным кристаллизующимся полимерам относятся полиолефины (полиэтилен, полипропилен), полиамиды (капрон) и полиэфиры (лавсан). При нагревании кристаллическая структура полимера нарушается, и он переходит в аморфное состояние. Механическая прочность кристаллических полимеров значительно больше, чем аморфных. Например, прочность на разрыв аморфного полиэтилена 20—30, а кристаллического до 700 —1000 MH/м Волоконце полиэтилена длиной 7—10 см и толщиной 0,03—0,04 мм обладает прочностью до 4 ГН/м , в то время как прочность лучших сортов легированной стали около 2 ГН/м . Полиэтилен легче стали в 7—8 раз, поэтому при равной массе полимерное волокно окажется в 15—20 раз прочнее стали. [c.337]

Полиуретановые каучуки и их вулканизаты. Многообразие исходных продуктов синтеза и способов вулканизации, обусловливает широкие возможности получения и применения полиуретанов с теми или иными специфическими свойствами. Различают полиуретановые каучуки сложноэфирного типа и на основе простых полиэфиров. Первые более устойчивые к гидролизу и к термической [c.222]

Физические свойства гетероцепных сложных полиэфиров, как и всех других высокомолекулярных соединений, изменяются в широком диапазоне в зависимости от строения макромолекулы. Важными в этом отношении особенностями строения макромолекул являются те из них, которые оказывают влияние на способность полимерных молекул к кристаллизации, т. е. упорядочиванию не менее существенным является гибкость молекулы и, наконец, наличие сил между макромолекулами, возникающих в результате полярного влияния, водородных связей и т. п. Как влияют различные особенности строения цепи на перечисленные выше факторы, мы рассмотрим отдельно в разделе Зависимость свойств полиэфиров от строения цепи здесь же лишь ограничимся указанием на то, что изменение строения макромолекул вызывает и соответствующее изменение физических свойств полимера. Среди этих свойств особенно важными являются растворимость, свойства растворов, молекулярный вес, фракционный состав, температура плавления, оптические свойства, способность к кристаллизации и ориентации, электрические и механические свойства. Перечисленные выше характеристические качества в первую очередь определяют возможность практического использования того или иного полиэфира в различных областях техники и поэтому знание их имеет особенно существенное значение. Ниже мы рассмотрим подробнее имеющиеся в литературе материалы по методике определения указанных свойств, а также приведем конкретные характеристики полиэфиров. [c.242]

Десмофен 2000 получен на основе зтиленгликоля и адипиновой кислоты, десмофен 2001 - на основе зтиленгликоля, оутилеигликоля и адипиноБОй кислоты, десмофен 2100 - на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. Простые полиэфиры выпускаются также под маркой десмофен, но с иными индексами (3500, 3600, 3700 и др.). Дес. з ен 3500 - слаборазветвленный полиэфир (молекулярная масса 2500), дес-мофен 3600 - линейный (молекулярная масса 2000) и десмофен 700 -разветвленный (молекулярная масса 3500). [c.9]

Следует отметить, что практически все полиэфиры являются ионофорами, а значит, механизм их действия на том или ином этапе связан с ионным транспортом. [c.335]

Необходимо учитывать также возможность деструкции цепей растворенного полимера под влиянием растворителя или термического воздействия и в том случае, когда все связи в молекуле являются го-меополярными. Так, например, многие гетероцепные полимеры, как полиамиды, белки, полиэфиры, целлюлоза и др., легко распадаются под влиянием растворителей кислотного характера, а также под влиянием кислорода и других агентов. Растворенные молекулы полимера чрезвычайно чувствительны к термическому и механическому воздействиям и легко подвергаются дроблению даже при многократном пропускании через капиллярный вискозиметр или при определении тех или иных свойств при высоких температурах. Следовательно, при выборе метода исследования растворов полимеров необходимо учесть особенности их химического строения и стабильность, возможность химического взаимодействия с растворителем и продуманно подобрать условия проведгния измерений. [c.17]

По числу омыления этого продукта можно определить содержание у-,о-оксикислот, представленных лактонами и лактидами, и оксикислот иного строения, присутствовавших в исследуемом продукте в виде линейных полиэфиров оксикислот. [c.210]

Для обозначения синтетических полимеров сначала ставили перед названием мономера приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид. В иных случаях использовали вместе с приставкой поли- название характеристических групп, образующихся в ходе образования макромолекул, например полиамид, полиэфир (полиэстер). [c.711]

Метод заключается в нейтрализации раствора полиэфирной смолы раствором гидроксида калия в этаноле в присутствии ин-дикатора тимолового синего. При этом определяют частичное кислотное число, соответствующее нейтрализации всех карбоксильных групп полиэфиров, свободных кислот и половины свободных ангидридов, содержащихся в I г полиэфирной смолы. [c.252]

Существующие активные красители могут быть использованы для окрашивания волокон, содержащих такие группы, как ОН, ЫНг, 5Н, ЫН, по которым происходит образование ковалентной связи красителя с волокном. Однако в настоящее время уже сделаны первые попытки создания активных красителей универсального типа . Так, дисперсные красители, содержащие азидные группы, при нагревании до 140—170 °С превращаются в нитрены, образующие ковалентные связи с полиамидами, полиэфирами, полипропиленом (уравнение 6). Красители этого типа реагируют с волокнами по принципиально иному механиз- [c.102]

Для производства определенных типов спандекс-волокон на основе сложных полиэфиров применяют несколько иной метод [342—345]. [c.405]

Поликонденсация обеспечивает богатые возможности для синтеза самых разнообразных полимеров, свойства которых можно регулировать в желаемом направлении путем изменения химического строения исходных веществ. Применяя вещества с различными функциональными группами, получают сложные полиэфиры, полиамиды или полимеры других классов. Кроме того, внутри полимеров одного класса имеется богатый выбор химических структур, которые можно использовать в синтезе полимеров. Рассмотрим, например, полиамиды. Полиамиды с той или иной химической структурой [c.120]

Типы соединений приведены в алфавитном порядке задача разделения двух групп указывается лишь один раз в той или иной их последовательности. Например, если приведена задача отделение альдегидов от кетонов , то задача отделение кетонов от альдегидов уже не указывается, Следует помнить, что на некоторых неподвижных фазах, относящихся к группам 01 и 02, альдегиды иногда удерживаются необратимо или необычно долго (образование азометинов с первичными аминами или водородных мостиковых связей с енольными формами альдегидов в случае вторичных и третичных аминов). Особенно полиэфиры, содержащие кетогруппы. Для исследования свободных карбоновых кислог, фенолов, спиртов, а также сильных оснований должен применяться неактивный твердый носитель (лучше всего политетрафторэтилен). При [c.204]

Несколько иной полиэфир из продукта фотополимеризации диэфира на основе перфтороксипропилена и перфторглутарилфторида, восстановленный до диола, дал полиуретан при реакции с тетрафтор-ж-фенилендиизо-цианатом [86]. [c.179]

Детальная характеристика кислотных и спиртовых компонентов полиэфиров дана в работе Р. Стафорда и Н. Хея [26]. Каждому из перечисленных выше продуктов присущи те или иные достоинства и недостатки, что делает их пригодными в определенных условиях. [c.402]

Очевидно, что экономичность процесса литья под давлением реакционноспособных олигомеров определяется скоростью протекания реакции полимеризации. Иными словами, этот процесс не может конкурировать с литьем под давлением термопластов, но может быть сравним с формованием методом заливки. Отсюда видно, что не все полимеризующиеся системы следует перерабатывать литьем под давлением. Со времени промышленного освоения процесса, т. е. с начала 70-х годов, наиболее часто используют линейные или пространственно-сшитые полиуретаны — продукты взаимодействия двух- или трехатомных спиртов и ди- или триизоцианатов. Используют также наполненные волокнами полиэфиры. В дальнейшем, когда процесс литья под давлением будет лучше изучен и начнут чаще применять форполимеры, можно будет надеяться на более широкое использование сшивающихся полимеров. Пока эта проблема находится в начальной стадии своего развития. [c.542]

В связи с различным назначением смол и лаков на их основе существует много типов н марок этих продуктов. Их можно разделить на следующие группы полиэтилфенилсилоксановые лаки (ЭФ-3, ЭФ-5) полиметилфенилсилоксановые ыемодифицирован-иые лаки (обозначаются буквой К и цифрой, соответствующей тому или иному лаку, например К-40, К-41) полид1втклфенилси-локсановые лаки, модифицированные полиэфирами (К-44, К-47, К-48 и К-54) лаки на основе полиметилфенилсилоксанов и эпоксидных смол. [c.272]

Совершенно иной подход к решению проблемы обеспечетшя эффективности внутримолекулярной циклизации появился благодаря пионерским исследованиям Педерсена [2с] по синтезу краун-эфиров. Действительно, уже в одной из первых его работе сообщалось об удивительном факте, а именно об образовании с высоким выходом 18-членного полиэфира 315 при взаимодействии 2 экв. пирокатехина (316) с 2 экв. бис-(2-х 1орэтиловогс) эфира (317) (схема 2.115). Удивительном было то, что в этом синтезе макроцикла вовсе не требовалось высокого разбавлеьгая. Действительно, получение 1 моля (360 г) продукта 315 потребовало использования всего лишь 5 л растворителя [c.223]

Все незамещенные полиэфиры, за исключением поли ацеталя, полученного нз формальдегида, плавятся в ин тервале 35—65°. Как будет показано далее, замещение в цепи обычно приводит к повышению температуры плавлення. Алкилированные производные тетрагидрофураиа не склонны к полимеризации. С другой стороны, бицик-лические эпоксиды, которые можно рассматривать как диэамещенные тетрагидрофураиа, [c.300]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

Макроцикличгские полиэфиры, известные под названием краун-эфиры, образую) прочные комплексы с катионами металлов и замешенными ионами аммония, и это их свойство изучено было подробно [102]. Краун-эфиры представляют, в частности, большой ин- [c.140]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Анализ литературных данных показывает, что в зависимости от того, на основе какого полиэфира (простого или сложного) получается пенополиуретан, требуется тот или иной класс ПАВ. Для пенопластов, получаемых на основе сложных полиэфиров, используются аниоиоактивиые (такие, как сульфированные жирные кислоты), пеионогеиные (типа отечественных ОП-7, ОП-10) и различные блоксополимеры окиси этилена и пропилена. [c.135]

Если один из элементов сетчатого полимера может деструктировать под действием тех или иных агентов, то продукты деструкции, несущие в себе информацию о структуре сетки, могут быть легко исследованы всеми методами, разработанными в физике полимеров. Этот способ изучения структуры сетки нашел широкое распространение главным образом при полимеризационном способе формирования сетчатых полимеров [142—150]. Разработаны специальные сомономеры, легко деструктирующие и являющиеся сшивающими агентами вследствие своей бифункциональности [149] в качестве таковых часто используют ненасыщенные полиэфиры [142, 148], диметакрилаты олигоэтиленгликолей [143, 144, 147] метод широко использовали при исследовании отверждения алкидных смол [146]. В результате анализа продуктов деструкции удается установить характер распределения сшивающего агента по цепи [142, 150], соотношение между внутри- и межмолекуляр-ным сшиванием [143, 144, 146, 147], глубину реакции подвешенных)) функциональных групп [145, 147, 150]. [c.34]

Интересной особенностью нолимеризации циклов является то обстоятельство, что при этом не возникает химических связей иной природы, чем имеющиеся в исходном цикле, а происходит лишь перераспределение этих связей в ином порядке. Таким образом, по своей химической природе исходный мономер и образующийся из него полимер относятся к одному 1[ тому же химическому классу веществ. Так, например, при полимеризации циклических амидов получаются полиамиды, из циклических эфиров получаются полиэфиры, циклические сульфиды дают иолисульфиды, циклические силоксаны образуют иолисилоксапы и т. д., как это видно на следующих реакциях [c.76]

Рис. 4. Зависимость тангенса угла диэлектрич. потерь при частоте 7 Ггц стеклопластт ов па основе полиэфирных смол отечественных марок ПН-3 и ПН-10 от продолжительности пребывания их в воде 1 — полиэфирияя смола 1Ш-3 2 — полиэфирная смола ИН-10.

С целью изыскания волокнообразующих полимеров, которые более реакционноспособны (т. е. обладают менее упорядоченной структурой), более гидрофильны, легче окрашиваются или способны окрашиваться красителями иных типов, чем обычно применяемые дисперсные красители, было синтезировано большое число смешанных полиэфиров, содержащих в основной цепи полиэтилентерефталата включения звеньев других глико-лей и дикарбоновых кислот. В качестве кислот были использованы изофталевая (46), п-оксибензойная (47) и (для улучшения окрашиваемости волокна) сульфоизофталевая (48) кислоты. [c.328]

Широко -применяемый метод получения стеклопластиков, усиленных полиэфирами, основан на применении в качестве связующего полиэфиров малеиновой, фумаровой или иной ненасыщенной кислоты. Эти полиэфиры сополимеризуют со стиролом или другими мономерами. При этом происходит образование привитого сополимера. Реакцию образования таких сополимеров подробно исследовал Спасский с сотр. [318]. [c.49]

Считают, что такое явление возникает в результате уменьшения ориентации цепей и, следовательно, уменьшения возможности образования водородных связей и проявления других сил межмолекулярного взаимодействия. Другими словами, с увеличением степени поперечного сшивания за счет первичных химических связей затрудняется наиболее выгодное для межмолекулярного взаимодействия расположение цепей в пространстве, что уменьшает эффективность межмолекулярного взаимодействия. Подобную интерпретацию этого явления дает в своей работе и Куонт . Это явление говорит, в частности, о том, что прочность уретановых эластомеров во многом зависит от связей, имеющих иную природу, чем истинно валентные связи. Действительно, Щолленбергер и сотр. получили линейный уретановый эластомер на основе сложного полиэфира, растворимый в некоторых растворителях и обладавший прекрасными механическими свойствами при. комнатной температуре, что было также объяснено наличием межмолекулярного взаимодействия. .. [c.353]

Пластики и синтетические волокна. Искусственные волокна можно отбеливать с помощью производных коллидена [49]. Несколько иного типа продукты рекомендуются для полиакрилонитрильных и полиэфирных волокон [50]. Полиэфиры предлагается отбеливать этиленбисбензоксазолами [51], например [c.99]

Полимерные покрытия находят применение в той или иной отрасли промышленности благодаря присущим им свойствам. В неквторых случаях они могут замещать хромовые и цинковые жокрытия, а также керамические эмали. Для электро- и термоизоляции [29], для обеспечения ударо- и абразивостойкости, изменения коэффициента трения и адгезии, повышения химической и атмосферостойкости, защиты от коррозии [5, 29] и декоративной отделки [3—5, 291 в основном применяют полиэтилен, поливинилхлорид, полиакрилаты, эпоксидные смолы, полифторуглеводо-роды. Реже используется пентон, полиуретаны и полиэфиры. Покрытия на основе эпоксидных смол имеют минимальные повреждения при транспортировке и употреблении. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология