Частицы бензил

Запыленность атмосферы в городах в 10 раз выше, чем в сельской местности. Содержание вредных газообразных веществ в городском воздухе в 5—35 раз, а для некоторых веществ — в сотни раз выше, чем в сельской местности. Концентрация свинца в воздухе крупных городов достигает 30— 35 мг/м а бенз(а) пирена в местах интенсивного движения автотранспорта может превышать 10 мг/100 м . Основные вредные промышленные выбросы в атмосферу Земли составляют (млн. т в год) [213] оксид углерода — до 400, оксиды серы —до 190—200, оксиды азота — до 90, продукты неполного сгорания органических топлив — до 120, твердые частицы — до 120—130 (2 = 920—940). [c.240]

Бензил, встречаясь с молекулами исходного толуола, будет превращаться в толуол, регенерируя новую частицу радикала бензила. Таким образом радикал бензил не может непосредственно развивать цепи. Столкновение бензиловых радикалов друг с другом приводит к образованию дибензила. Для осуществления этой реакции требуется очень небольшая величина энергии активации, поэтому реакция эта является весьма вероятной. [c.169]

В загрязненной атмосфере ПА присутствуют в адсорбированном виде на частицах пыли и в виде аэрозолей. Для идентификации ПА в воздухе, так же как и в обычном анализе, применяют сочетание методов газовой хроматофафии и масс-спектрометрии, жидкостной и тонкослойной хроматофафии. Для одновременного обнаружения ряда ПА (флуорена, аценафтена, хризена и бенз-а-антрацена) успешно применен метод поляризационной флуориметрии в сочетании с жидкостной хроматографией [284] способ пригоден для определения названных ПА в атмосферном воздухе и в морских отложениях. [c.100]

Согласно представленным в табл 2,16 данным, в донных отложениях (сухой остаток) фоновых районов России средние концентрации бенз-(а)пирена находятся на уровне 1-5 нг/г. Содержание ПАУ в верхних слоях пресноводных отложений сильно зависит от близости исследуемых водоемов к индустриальным центрам. Так, в донном иле Великих озер США концентрация незамещенных ПАУ изменяется от 10 до 1000 нг/г [49 , В озерных отложениях стран Европы содержание бенз(а)пирена составляет 100-700 нг/г (Швейцария) и 200-300 нг/г (Германия), причем 2/3 его находится в адсорбированном состоянии на взвешенных частицах, которые играют основную роль в процессах переноса бенз(а)пирена в водных системах. [c.88]

Диаметр частиц, мкм Бенз(а)пирен Коронен [c.121]

Молекулярный ион бензо-1,2,5-тиадиазола (199) с трудом теряет частицы H N, HS и NS [166]. [c.114]

В соответствии с [52], А,-для СО равно 1, С Н -2, ЗОз - 16,5, N0 - 41, для золы - 70, твердых частиц дизелей - 200, соединений ртути и свинца - 2,2 Ю , бенз(а)пирена - 1,3 10 . [c.129]

Механизм бромирования толуола, приводящий к образованию бензил-бромида (7), показан на схеме 2.4. Истинным реагентом, атакующим молекулу толуола, является атомарный бром, образующийся при облучении за счет обратимой диссоциации молекулы брома под действием фотона. В атоме брома заключается около 50% энергии фотона, поглощенного молекулой Вг2, поэтому он является высоко активной частицей, способной отрывать атомы или радикалы от других молекул. Хотя в молекуле толуола содержится 8 атомов водорода, только три из них, а именно водороды метильной группы, [c.73]

Универсальным и эффективным буфером любого заряда, своего рода молекулярным конденсатором является ароматическое ядро. Его замкнутая система л-электронов способна легко смещаться и к заряду (положительному) и от заряда (отрицательного), т. е. легко поляризуется, что и приводит к делокализации заряда. Благодаря этому эффекту как бензил-катион (33), так и бензил-анион (34) оказываются относительно стабильными частицами. [c.94]

После сливания бензина в экстракторе остается значительное количество бензи)1а, заместившего влагу и оставшегося на поверхности частиц [c.127]

При использовании перхлората лития в качестве фонового электролита бензил дает одну обратимую двухэлектронную волну, что подтверждает и циклическая вольтамперограмма [16]. Раствор бензила после восстановления в растворе перхлората тетраэтиламмония (при потенциале несколько более отрицательном, чем для первой волны) содержит промежуточные свободно-радикальные частицы, обнаруживаемые методом ЭПР. Продукт двухэлектронной реакции, проведенной в перхлорате лития, не дает спектров ЭПР. Поэтому для двухэлектронного восстановления была предложена схема, учитывающая связывание катиона лития [c.183]

Добавление таких соединений, как аллилтиомочевина, анилин, бензо-хинон или 8-оксихинолин, приводит к уменьшению степени радиационной деструкции ПММА [185, 204, 205]. Защитное действие этих соединений, по-видимому, в основном обусловлено, непосредственно эффектом передачи поглощенной энергии, а не конкурирующим взаимодействием радикалов. Передача энергии к молекулам нафталина не вызывает в последних заметных химических превращений, при добавлении 8-оксихино-лина наблюдается заметное его разложение [206]. Анализ облученного ПММА на содержание в его макромолекулах включенных в них молекул нафталина показал отсутствие химических мостиков между фрагментами деструктированных макромолекул. Защитное действие добавок выражено значительно слабее при облучении тяжелыми частицами с высокой плотностью ионизации в треках [197]. Включение в полимерную [c.102]

Реакция радикала бензила не изменяет состава системы, но две частицы бензила, соединяясь, дают дцбензил. [c.20]

Концентрация бенз(а)пирена в верхних слоях пресноводных донных отложений сильно зависит от близости водоемов к индустриальньш центрам и объемов сжигания топлива, а также от интенсивносги транспортного движения, причем 2/3 бенз(а)пирена в водных экосистемах находится в сорбированном состоянии на взвешенных частицах. Последние играют основную роль в процессах транспорта бенз(а)пирена в воде и его накопления в донных отложениях. [c.128]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Другая часть углеводородов (более токсичных) представляет собой полициклические ароматические углеводороды, образующиеся при горении топлив в результате пиролиза наиболее тяжелых фракций топлива и смазочного масла. В составе этой части углеводородов присутствуют канцерогенные соединения, в частности, бенз(а)пирен (С Нц) в концентрации до 0,5 мг/м Подобные соединения обладают высокой полярностью, адсорбируются на поверхности и в порах частиц сажи и выбрасываются в атмосферу из двигателей в виде дыма. Заг1 знение атмосферы такими продуктами приводит к увеличению легочных заболеваний, в том числе злокачественного характера, населения пфодов. [c.101]

Бромирование по радикальному механизму может проходить в аналогичных условйях,хотя в производстве почти не используется. Благодаря большому объему реагирующей частицы и меньшей реакционной способности при бромировании гораздо легче, чем при хлорировании остановить реакцию на стадии образования бензили-деновых производных, при гидролизе которых затем получаются альдегиды. [c.234]

Оказалось, что различные анионоактивные и неионогенные (алкилсульфаты, алкиларилсульфаты, оксиэтилирован-ные алкилфенолы и др.) способны эмульгировать некоторые загрязнения водоемов, в том числе такое распространенное, как нефть в относительно низких концентрациях (0,2—0,5 мг/л). Например, при концентрации вторичного алкилсульфата в 0,5 мг/л количество эмульгированной нефти в воде возрастало по сравнению с контролем почти в 5 раз. Причем, эмульсия оказывалась довольно стабильной. Такое действие ПАВ имеет определенное гигиеническое значение, так как при эмульгировании нефти могут ухудшаться условия хозяйственно-питьевого водоснабжения в результате загрязнения фильтров водопроводных сооружений, а также возрастания вероятности проникновения нефти в питьевую воду, а с нею и канцерогенных веществ, например, бенз(а)пирена, который может содержаться в некоторых нефтях. Экспериментальные исследования выявили влияние анииноактивных ПАВ на повышение стабильности запаха ряда химических веш.еств, загрязняющих водоемы. Длительному сохранению ПАВ в водной среде способствует то, что они легко сорбируются частицами взвешенных веществ минерального и органического происхождения, оседают вместе с ними на дно водоемов и участвуют в создании вторичных очагов загрязнения (44). [c.90]

Механизм бромирования толуола, прртводящий к образованию бензил-бромида (7), показан на схеме 2.4. Истинным реагентом, атакующим молекулу толуола, является атомарный бром, образующийся при облучении за счет обратимой диссоциации молекулы брома под действием фотона. В атоме брома заключается около 50% энергии фотона, поглощенного молекулой Вга, поэтому он является высоко активной частицей, способной отрывать [c.73]

Рис. 16-1. Конкуренция между присоединением нуклеофильной частицы и отрывом протона в реакции бензо-ниевого иона.

Частицы этого типа часто димеризуются в соответствующие дианионы так, кстил (30), например, после гидролиза дает бенз-пинакон. Такой тип димеризации важен для инициирования полимеризации под действием щелочных металлов [56, 64а]. Например, димернзация аиион-радикалов стирола дает дианион [c.34]

Синтез арилциклоироианов [4]. Прн действии Л. т. на хлористый бензил 8 эфире генерируется феннлкарбеи илн карбеноидные частицы, реагирующие с олефином (большой избыток) [c.303]

Еще в 1967 г. были осуществлены две реакции, протекающие по механизму внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, которые привели к синтезу фторированных производных бензо[Ь]тиофена. Первый процесс основан на реакции литиевой соли пентафтортиофенола и диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [229]. Здесь в качестве промежуточной частицы выступает карбанион. [c.268]

Внутреннюю поверхность стеклянных капилляров можно также сделать шероховатой, нанеся на нее слой диоксида кремния. В работах [67, 68] описан способ нанесения на внутреннюю поверхность капилляра мелких частиц силанизованной кремневой кислоты, суспендированной непосредственно в неподвижной жидкой фазе. Наличие суспендированных частиц в неподвйЯсной жидкой фазе изменяет характер образования пленки и повышает ее стабильность. Для приготовления стеклянных капиллярных колонок этим методом авторы указанных выше работ использовали силанокс 101, добавляя в неподвижную жидкую фазу в некоторых случаях в качестве поверхностно-активного вещества бензил-трифенилфосфонийхлорид. Смачивание проводилось динамическим способом в два этапа. На первом этапе [c.76]

Так как большое количество флавоноидов и других бензо-у-пиронов поглощается с растительной пищей, они играют заметную роль в поддержании здоровья человека. Многие из них в той или иной мере обладают свойствами антиоксидантов (см. разд. 3.6.1) и поэтому в организме млекопитающих проявляют органопротекторные свойства, т.е. усиливают способность органов и тканей противостоять действию различных повреждающих факторов. В основе этого свойства лежит способность флавоноидов энергично реагировать со свободными радикалами, постоянно рождающимися в живых тканях. На схеме 94 показан в кратком виде механизм инактивации перекисного свободного радикала рамнетином. Подобным же образом нейтрализуются другие агрессивные частицы. [c.376]

К числу химических соединений, загрязняющих почву, относятся и канцерогенные вещества, такие как полицикличес-кие ароматические углеводороды (ПАУ). В эту группу входят до 200 реагентов, в том числе бенз(а)пирен и др. Основные источники загрязнения почвы канцерогенами — выхлопные газы автотранспорта, предприятий НГК, тепловых электростанций. В почву канцерогены поступают из атмосферы вместе с крупно- и среднедисперсными пылевыми и сажевыми частицами, при утечке [c.293]

Адсорбция деполяризатора, приводящая к резкому увеличению его концентрации на электроде, может настолько повысить скорость электродного процесса, что на полярограммах иногда появляются две отдельные волны, первая из которых носит кинетический характер и характеризует разряд сильно адсорбированных (или энергетически выгодно ориентированных на поверхности) частиц, а вторая, обычная,— разряд неадсорбированных (или слабоадсорбированпых, менее выгодно ориентированных) молекул того же деполяризатора [663]. С учетом влияния адсорбции деполяризатора можно объяснить наблюдавшееся рядом исследователей раздвоение волн на полярограммах некоторых органических галоидпроизводных [664—665] (см. также рис. на стр. 209 в книге [370]), а также необычный характер восстановления хлористого бензила на капельном электроде [666, 667]. [c.163]

Смог первого типа (лондонский) состоит в основном из смеси угольного дыма и тумана. В этом смоге присутствуют довольно крупные частицы сажи и кашш раствора серной кислоты (продукт окисления сернистого газа). Для него характерно высокое содержание канцерогенных соединений (полициклических углеводородов, образующихся при неполном сгорании угля), в частности 3,4-бенз- [c.44]

Хроническое отравление. Заболевание, возникающее при вдыхании пыли или дыма А., получило название алюминоза легких или алюминиевые легкие . Подобные заболевания раньше приписывали примеси кремния. Огшсаны тяжелые заболевания у рабочих, занятых распылением алюминиевой краски и в производстве пиротехнической алюминиевой пудры при концентрации 4—50 мг/м . После года работы отмечены похудание, сильная утомляемость, одышка, кашель, сухие и влажные хрипы в легких, при рентгенологическом исследовании — значительные затемнения в легких. Заболевание прогрессировало и после прекращения работы (А. долго выделялся с мокротой). Позднее — при обследовании рабочих этих производств — жалобы на отсутствие агшетита, иногда расстройства пищеварения, тошноту, боли в желудке и во всем теле, одышку, сухой или влажный кашель. На производстве пиротехнической пудры было немало спонтанных пневмотораксов и смертельных случаев. Рост заболеваний и их тяжесть в этом производстве связываются с высокой дисперсностью пыли и с добавлением к пудре малого количества стеариновой кислоты, которая, возможно, снижает растворимость частиц А. Рабочие производства вторичного А. подвергаются воздействию пыли сложного химического состава. Особое внимание при этом следует обратить на повышенные концентрации бензо[<з]пирена и примесей никеля и хрома ретроспективное изучение смертности от злокачественных новообразований свидетельствует о канцерогенной опасности в производстве вторичного А. Известны тяжелые заболевания у работающих на печах при плавке бокситов (вместе с железом, кварцем, углем) в производстве искусственных абразивов. Выделяющиеся при этом пыль и дым содержат 41-62 % А1гОз, 30- [c.423]

Под влиянием угольной пыли снижается скорость мукоцилиарного транспорта, что связывают как с уровнем пылевой нагрузки, так и с цитотоксичностью пыли развивается поражение эпителия бронхов, его десквамация. Последнее, а также обтурация бронхов, особенно крупными частицами пыли, ведет к хроническому бронхиту, эмфиземе. Мелкие частицы пыли элиминируются лимфо- и бронхогенным путем, крупные — только бронхогенным. Одной из причин развития фиброза легких при антракозе является нарушение взаимоотношений между системой биоантиоксидантов и концентрацией свободных радикалов. В патогенезе играет существенную роль и нарушение липидного обмена — повышение содержания свободных фосфолипидов (Белобрагина, Ельничных). Канцерогенная опасность воздействия соединений У. связана с наличием в саже 1,2-бенз-пирена. [c.296]

Кроме основных компонентов в состав ПИНС включают пластификаторы (минеральные масла, сложные эфиры, органические фосфаты и пр.) противокоррозионные присадки (бенз-триазол и его производные, трикрезилфосфат, диалкил- или ди-арилдитиофосфаты металлов или аминов и др.) противоокисли-тельные присадки (ионол, МБ-1, НГ-2246, фенил-а-нафтиламин, дифениламин и пр.) бактерицидные присадки (производные борной кислоты и оксихинолина, оксихинолят меди, сульфен-амиды с пиперидиновой и морфолиновой группировками и пр.) антистатические присадки, добавляемые в растворитель (сиг-бол, АКОР-1, сульфонаты и др.). Известны пленкообразующие составы, содержащие до 18 компонентов по три вида растворителей, загустителей и ингибиторов коррозии, один пластификатор, два вида наполнителей, одна противокоррозионная, две противоокислительные, две бактерицидные и одна антистатическая присадки. Большинство продуктов содержит меньшее число компонентов (5—10 веществ), так как многие из них выполняют одновременно несколько функций и для каждого типа ПИНС не все компоненты нужны. Например, церезин и другие воска могут быть загустителями и пластификаторами системы, модифицированный силикагель — загустителем и наполнителем, масляный раствор сверхщелочного сульфоната кальция — ингибитором коррозии (собственно сульфонат), наполнителем (частички СаСОз — СаО) и пластификатором (масло). Тем не менее между компонентами ПИНС и молекулами (частицами) самих компонентов существуют сложнейшие энтропийно-энерге-тические взаимодействия. [c.53]

Во введении уже было сказано о том, что в присутствии противоположно заряженной частицы реакционная способность иона-реагента претерпевает изменения. В реакциях нуклеофильного замещения ассоциация с катионом всегда приводит к уменьшению нуклеофильности аниона. Однако то, как сильно снижается ну-клеофильность, зависит от конкретной реакции и условий ее проведения. Рассмотрим, например, реакцию Финкельштейна — реакцию обмена галогенидами (где Р — алкил, бензил, а X и X — обычно галоген, а иногда тозилат, брозилат и другие основные группы) [c.253]

При а-отщеплении галогеноводорода от бензилгалогепидов или от дифенилгалогенметанов с помощью металлооргапических соединений образуются промежуточные частицы, которые могут реагировать дальше с избытком основания. Так, например, реакция хлористого бензила с фениллитием приводит к 1,1,2-трифенил-этану [66]. Как отмечалось в гл. 2, разд. II, 3, такие реакции можно рассматривать и как присоединение металлоорганического соединения к карбену, и как замещение во вновь образовавшемся металлоорганическом промежуточном соединении. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология