Определение pH гидратообразования

Таблица II.4. Определение условий гидратообразования газа

Для определения равновесных условий образования гидратов природных газов широко используется номограмма, представленная на рис. III.2 [5]. По этой номограмме, зная плотность газа (по отношению к воздуху) и давление, можно определить температуру начала гидратообразования. Устойчивая область существования гидратов располагается выше кривых, приведенных на рис. III.2. [c.116]

Работа 27. Определение pH гидратообразования [c.139]

Гидраты растут подобно кристаллам и образуют пробки в прорезях тарелок и вентилях, если кристаллики гидрата не уносятся потоком газа. Поэтому турбулентное течение газа в промышленных условиях способствует смещению условий образования гидратов по сравнению с равновесными условиями гидратообразования, определенными в лабораторных опытах. Углеводородные жидкости (например, конденсат) усиливают этот эффект благодаря смывающему действию. [c.216]

Линия ЕН (см. рис. 141) расположена почти вертикально и разделяет две зоны, в одной из которых находится конденсат воды, гидрат и конденсат углеводородов, а в другой — конденсат воды и углеводородов. Целью изучения условий гидратообразования системы обычно является построение линии ВЕ. В ранних исследованиях при построении кривых гидратообразования плотность газа использовалась как параметр процесса гидратообразования. Такие кривые с определенной предосторожностью применимы для определения условий гидратообразования легких газов, перекачиваемых по газопроводам, и совершенно бесполезны для газов, содержаш их сернистые соединения или заметные количества высокомолекулярных тяжелых углеводородов. В литературе имеется множество результатов анализа газа на гидратообразование с использованием плотности газа в качестве параметра гидратообразования. [c.217]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УСЛОВИЙ ГИДРАТООБРАЗОВАНИЯ [c.23]

Определение гидратообразования в газопроводах и аппаратах может быть произведено при помощи констант равновеспя газ — гидрат, приведенных на рис. 25. [c.89]

Гидратообразование. В процессах переработки и транспортировки углеводородных газов при определенных условиях (рис. П-2) образуются твердые гидраты, отложение которых на стенках трубопровода может привести к полному прекращению прохождения газа. Условия образования гидратов - это в первую очередь наличие капельной влаги. Следовательно, чтобы избежать образования гидратов, необходимо производить осушку газа до температуры -10...-15°С. В исключительных случаях в систему подается метанол или гликоль, которые связывают влагу и предотвращают выпадение гидратов. [c.43]

В нижней части сепаратора 3 имеется встроенный теплообменник (или змеевик), в трубное пространство которого подается водяной пар. Это позволяет поддерживать температуру продукта в нижней части сепаратора выше той, при которой образуется стойкая эмульсия гликоль — углеводороды (при впрыске диэтилен-гликоля эта температура составляет 15—20 °С, при впрыске эти-ленгликоля — около О °С) [10]. В результате создаются условия для более четкого разделения обводненного гликоля от углеводородного конденсата и обеспечивается снижение потерь ингибитора гидратообразования. Углеводородный конденсат, выходящий из сепаратора 3, служит сырьем для производства соответствующей продукции, а обводненный гликоль поступает в регенератор 4, где от него отпаривается вода, после чего дегидратированный до определенного влагосодержания гликоль вновь впрыскивается в поток сырого газа перед теплообменником 2. Ниже приведены основные показатели технологического режима ряда промышленных установок осушки газа, работающих по такой схеме [c.120]

Так как в инженерной практике приходится встречаться с задачей определения гидратообразования в газопроводах и аппаратах, то на этом вопросе остановимся несколько более подробно. [c.87]

Цель задачи сводится к определению влияния природы металла и аниона иа величину pH гидратообразования для растворов при не-140 [c.140]

Широкое развитие газогидратов СН во многих районах Мирового океана в настоящее время не вызьшает сомнений у исследователей США и по вопросу об их распространении и геофизических методах определения районов их развития существует уже обширная литература. Геофизические методы обнаружения зоны гидратообразования основаны на том, что слои, содержащие газы в состоянии гидратов, при геофизических исследованиях выделяются как слои более жесткие по сравнению со слоя- ч, ми, содержащими газ в свободном состоянии. 5 [c.102]

Экспериментальные данные по теплоемкостям веществ и тепловым эффектам разнообразных процессов — фазовых и химических — получают обычно путем прямых калориметрических измерений. Ниже рассмотрены примеры калориметрических измерений изобарных тепловых эффектов (энтальпий) растворения, нейтрализации и гидратообразования . Рассмотрено также определение теплоемкости жидкости. [c.387]

Каждая точка на кривых этой номограммы соответствует определенному давлению и температуре, при которых может начаться образование гидратов при наличии в системе свободной воды (с повышением давления и плотности газа температура начала гидратообразования возрастает). Точность этого метода (1—1,5 °С) вполне достаточна для инженерных расчетов. Для определения равновесных условий гидратообразования можно использовать также аналитические методы [4, 5]. [c.116]

Содержание работы. Определение зависимости pH гидратообразования от активности ионов металла в растворе.. Вычисление произведения растворимости гидрата. [c.29]

Температура гидратообразования равна разности между температурой гидратообразования, определенной по вышеприведенным методикам, и величиной депрессии, рассчитанной по уравнению (145). [c.222]

РАБОТА 10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ГИДРАТООБРАЗОВАНИЯ [c.41]

Борьба с гидратообразованием. Снижение температуры газа приводит также к конденсации водяных паров. Наличие в. системе жидкой воды при определенных -условиях, определяемых по графикам ряс. 6.2, может привести к образованию гидратов углеводородов. Гидраты забивают трубы теплообменников и коммуникации установок НТС и приводят к их аварийной остановке. [c.164]

Для определения условий гидратообразования газов с разной относительной плотностью, не содержащих сероводород, можно пользоваться графиками, приведенными на рис. П.1. [c.28]

Работа 3. Определение энтальпии гидратообразования. Навески безводной соли и кристаллогидрата рассчитывают так, чтобы при растворении массовые количества и концентрации образовавшихся растворов были одинаковы. Опыт проводится, как описано выше. Энтальпию гидратообразования рассчитывают по закону Гесса. [c.401]

Диаграмма представляет собой линейные зависимости равновесных потенциалов окислительно-восстановительных систем металла и его соединений в воде от pH раствора при 25 С. Зависимости равновесных потенциалов от pH рассчитываются по уравнению Нернста. Прямыми вертикальными линиями отмечаются величины гидратообразования. Таким образом, диаграмма разбита на отдельные участки — области преобладания. Точке, находящейся в той или иной области отвечает определенное термодинамически устойчивое соединение или ион, которые указываются в центральной части области преобладания. Потенциалы приводятся относительно потенциала стандартного водородного электрода. В качестве примера приведена упрощенная диаграмма для системы железо—вода (рис. 3). Линии равновесий обозначены цифрами, под которыми в подписях к рисунку приводятся соответствующие равновесия. [c.24]

Точные показатели равновесных условий образования гидратов данного газа можно определять только экспериментальным путем. Существующие равновесные графики гидратообразования получены из условия равновесия пар — жидкость. Они могут быть использованы лишь нри определении условий начала образования гидратов (для их предупреждения). Если же гидраты уже образовались, то для определения условий их разложения эти графики использовать нельзя, так как поверхностное натяжение фазового раздела твердое тело — жидкость или пар меньше поверхностного натяжения фазового раздела жидкость — пар (соответственно и упругость паров над твердым телом меньше упругости паров над жидкостью при одной и той же температуре). [c.263]

В качестве ингибиторов гидратообразования на ряде промыслов применяют диэтиленгликоль и метанол. Оба эти реагента растворяются в жидких углеводородах, причем их растворимость увеличивается при снижении температуры. При определении метанола и диэтиленгликоля в конденсате [9—12] первоначально разделяют реагенты экстракцией, разгонкой, а затем проводят хроматографический анализ. [c.178]

При определении количества ингибитора, необходимого для предупреждения гидратообразования, следует к количеству ингибитора определяемого по номограмме, прибавить количество ингибитора, переходящего в газовую фазу (см. рис. 11,2). [c.30]

Согласно данным [109], у высокосернистого газа, содержащего 10—15% сероводорода, количество водяных паров примерно в два раза больше, чем у нейтральных газов при одних и тех же условиях. Температура гидратообразования у высоко-сернистого газа также выше. Наличие сероводорода, в газе затрудняет определение точки росы газа. [c.50]

Экспериментальное определение pH гидратообразования (или образования осадка основной соли) сопряжено со значительными трудностями. Если произведение растворимости L веществ, могущих выпасть в осадок, известно достаточно точно, то можно рассчитать величину pH, при которой должен появиться осадок. [c.195]

Однако необходимо учитывать, что во многих случаях при определенном значении pH все же должно наступить изменение потенциала, обусловленное такими факторами, которые не находят своего отражения в записи уравнения химической реакции. Так, соли большинства металлов и сильных кислот подвержены гидролизу и могут существовать только в растворах достаточно кислых. Увеличение pH нарушает равновесие гидролиза и приводит к образованию осадка гидроокиси или основной соли (гл. IV, 6). Это, в свою очередь, уменьшает концентрацию и активность катионов металла в растворе и, следовательно, сдвигает равновесный потенциал в отрицательную сторону. Если достигнут pH гидратообразования, то при дальнейшем увеличении щелочности потенциал становится уже функцией от pH. Так, например, если при некотором значении pH образуется осадок гидроокиси Ме(ОН)г, то при более высоком pH активность ионов Ме+ уже зависит от pH. Выражение для собственного потенциала, с учетом равновесия растворимости гидроокиси, теперь должно быть записано так [c.331]

Наличие в газе воды, находящейся главным образом в жидком состоянии, обусловливает при определенных давлении и температуре образование кристаллогидратов углеводородных газов. Метан с водой образует гидрат СН4-7Н20, этан СгНе-вНгО, пропан СзН - 18Н2О и т. д. Все они представляют собой белые кристаллические тела, похожие на снег или лед (в зависимости от условий их образования). Так как в инженерной практике приходится встречаться с задачей определения гидратообразования в газопроводах и аппаратах, то на этом вопросе остановимся несколько более подробно. [c.72]

При определенных температурах и давлениях в присутствии воды углеводородные газы способны образовать твердые растворы — гидраты — согласно общей формуле С,(Н 2,1+2где т зависит от молекулярного веса углеводорода. Так, для пропана имеем СзНа-17Н. О. Внешне гидраты напоминают лед или спрессованный снег размер их кристаллов от 4 до 7 А в поперечнике. Образование гидратов в газопроводах осложняет их эксплуатацию и может быть причиной аварий. Некоторые вещества, растворимые в воде, препятствуют гидратообразованию. В промышленности для предотвращения гидратообразования применяется метанол. Для той же цели, а также для осушки углеводородных газоп служат ди- и триэтиленгликоль. [c.89]

Методика определения условий гидратообразования газа определенного состава с помощью кривых Трекела и Кемпбела включает в себя следующие операции [c.221]

В работе 1100 ] рассматривается менее строгая методика Мак Леода и Кемпбела для определения условий гидратообразования. [c.222]

Теплота гидратообразования АЯгидр — теплота, которую система выделяет присоединяя к 1 молю твердой безводной соли соответствующее количество кристаллизационной воды. Непосредственное определение АЯгидр затруднительно. Ее определяют по закону Гесса из интегральных теплот растворения безводной соли и кристаллогидрата в таких количествах воды, чтобы полученный раствор в обоих случаях имел одинаковую концентрацию и был бы достаточно разбавленным. Например, образование раствора СаСЬ в п молях воды из безводной соли и воды можно получить двумя способами [c.36]

Рассмотрим пример определения теплоты гидратообразования сульфата меди (II) Си804-5Н20 по уравнению реакции [c.26]

Образование гидроокиси металла, выпадающей в виде твердой фазы из раствора нейтральной соли этого металла, происходит после того, как pH раствора достигнет определенного зяачения, которое носит название pH гидратообразования. Для экспериментального определения pH гидратообразования находит применение метод кривых потенциометрического титрования нейтрального раствора соли щелочью. В ходе такого титрования после каждого добавления щелочи из бюретки pH раствора измеряют посредством стеклянного электрода. Вначале обычно наблюдается постепенное возрастание pH, которое, однако, прекращается, как только оказывается достигнутой точка, соответствующая выпадению твердой гидроокиси металла (рис. 75), и на кривой титрования обнаруживается горизонтальный участок. На всем протяжении ЭТОГО участка добавляемая щелочь расходуется на осаждение новых порций гидроокиси металла. Поэтому этот участок может быть пройден только после того, как все ионы металла, присутствовавшие в растворе, будут связаны с ионами гидроксила, Пусть [c.139]

Но в процессе эксплуатации промысла по мере увеличения выноса минерализованной пластовой жидкости появляется дополнительное препятствие нормальной работе оборудования и трубопроводов — выпадение солей (преимущественно карбонатов и сульфатов кальция) и образование плотного осадка по всему тракту движения газо-жидкостного потока от НКТ скважин, соединительных трубопроводов до технологического оборудования. Под слоем образовавшегося осадка на поверхности трубопроводов и оборудования усиливаются процессы коррозии, так как формирование пленки на поверхности металла применяемых ингибиторов коррозии затруднено плотной структурой осадка и хорошей адгезией его к металлу [107]. Таким образом, применяемые ингибиторы гидратообразования и коррозии становятся малоэффективными. В связи с этим возникла необходимость разработать способ комплексной защиты, то есть наряду с защитой от гидратообразования и коррозией обеспечить эффективную защиту газопромыслового оборудования от солеотложений. Сущность данного способа заключалась в том, что в состав применяемого комплексного ингибитора гидратообразования и коррозии вводился ингибитор солеотложения (комплексон НТФ). Предварительные исследования по определению технологических свойств комплексона НТФ показали его совместимость с ингибиторами коррозии (не снижает ингибирующих свойств), а также с ингибиторами гидратообразования (не вызывает вспенивания водных растворов). В течение длительных опытнопромышленных испытаний (1,5 года) на УКПГ-2 Оренбургского месторождения комплексной защиты гаЛ ц50мыслового оборудования не было ни одной аварийной остановки из-за осложнения солей. Технологический режим работы не нарушался. Скорость коррозии не превышала 0,1 мм/год, что в 2,5 раза меньше допустимой. Этот способ комплексной защиты был принят ведомственной комиссией Мингазпрома и рекомендован для широкого промышленного внедрения не только на ОГКМ, но и на других предприятиях министерства [107]. [c.36]

Основным фактором, определяющим начало гидратообразования и характер трудлсраотворимых соединений, является pH среды. Для осаждения любой гидроокиси из раствора ее соли должна быть достигнута определенная концентрация водородных ионов. Это положение вытекает из правила произведения растворимости гидроокисей металлов. Например, в случае гидратообразования, когда имеется равновесие типа Ме(ОН)д Ме° + пОН" [c.22]

На рис. 3.52 приведена диаграмма равновесного содержания паров воды в килограммах на 1000 м ПГ с относительной пдотносгью 0,6, не содержащего азот и находящегося в контакте с пресной водой. Линия гидратообразования охра-ничивает область равновесия паров воды над гидратом. Ниже линии гидратообразования приведены значения влажности для условий метаста-бильного равновесия паров воды над переохлажденной водой. Погрешность определений влажности газов с относительной плотностью, близкой к 0,6, по данной диаграмме не превышает 10 %, что допустимо для технологических целей. [c.240]

Как известно, система сжиженный газ—газ является динамической, она постоянно сопровождается конденсацией и испарением. При равенстве скоростей конденсации и испарения наступает равновесие системы, и пары над жидкостью будут насыщенными, а их давление называется давлением насыщения. Одно из главных положений, учитываемых при гидравлическом расчете трубопроводов, — создание условий, при которых давление в любой точке трубопровода (особенно в самой высокой) не снижалось бы ниже давления насыщения. Оптимальным для верхней точки трассы трубопровода должно бьггь давление насыщения. При этом следует принимать во внимание изменения давления насьпценных паров в зависимости от температуры и химического состава перекачиваемого газа. Все это необходимо учитьшать, т. к. в процессе эксплуатации трубопровода давление в какой-либо точке может упасть ниже давления насыщения, что, в свою очередь, может вызвать интенсивное гидратообразование. При этом пропускная способность трубопровода резко упадет, увеличатся скорости потоков в нем, что может вызвать резкий перепад давления. Вероятной опасной точкой трубопровода является верхняя точка профиля трассы, поэтому при расчете минимальное давление в самой высокой точке профиля трубопровода принимают с определенным запасом [c.467]

Для определения зависимости pH гидратообразования-от активности ионов металла в растворе проводят электрометрическое титрование растворов солей этого металла-и елочьго. [c.29]