Методика и условия определений

Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения. Определение концентрации раствора этим методом основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества. Метод добавок, обычно применяют для упрощения работы, для устранения мешающего влияния посторонних примесей, в ряде случаев для оценки правильности методики фотометрического определения. Этот метод позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов, поэтому его целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов. Метод добавок требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения. [c.193]

Толщина слоя осадка на фильтрующей перегородке /г, - х У/Р. Постоянные процесса фильтрования Го и входящие в основное уравнение фильтрования, определяют опытным путем в условиях, максимально приближенных к промышленным, на моделирующих установках. Методики их определения приведены в РТМ Технологические расчеты , разработанных НИИхиммашем и УкрНИИхимма-шем для фильтров практически всех групп там же рассмотрены более сложные случаи процесса фильтрования, например, при сжимаемых осадках. [c.287]

Для выделения карбамидом из смеси углеводородов к-алканов требуется применять специальные приемы, в которых исполь-зуе ся различие между устойчивостью комплексов или условиями комплексообразования к-алканов и углеводородов других структур близкого молекулярного веса. Примером использования этого различия в аналитических целях может служить методика для определения количества к-алканов в парафине, разработанная Г. Л. Старобинцем и Т. А. Большовой [35]. [c.142]

Известны методы оценки термической стабильности топлив в статических условиях, которые применяют при исследованиях. Так, описывается методика [63] определения с помощью хрома- [c.95]

Приведенная методика выбора деэмульгатора увеличивала вероятность наиболее точного подбора реагента под условия определенной установки подготовки нефти. Задача заключалась в доведении методики испытаний по подбору деэмульгатора до уровня гост или отраслевого стандарта. [c.82]

Ошибки методики определения можно подразделить на две группы — касающиеся ее надежности и степени точности. Очевидно, что результаты, получаемые с ненадежной по той или иной причине методикой, сами не могут быть надежными. Что касается степени точности, то она определяется главным образом характером применяемой методики, выбор которой до известной степени зависит от условий определения. Например, для измерения низких и высоких температур приходится пользоваться разными приемами, характеризующимися совершенно различной точностью. [c.61]

Тем не менее, хотя нормальное распределение и является самым распространенным среди иных других, проверка нормальности рас пределения результатов и случайных погрешностей — непременное условие полноценной аттестации аналитических методик. Аналитик-исследователь, предлагающий новую методику количественного определения, обязан аттестовать ее, указав на то, в какой мере характер распределения случайных погрешностей данной методики близок к нормальному распределению. Оценка такого рода проводится путем вычисления особых параметров выборочной совокупности результатов анализа, носящих название асимметрии Л и эксцесса Е [c.84]

Для улучшения метрологических характеристик при определении токсичных примесей в соединениях А1 и В изучена закономерность изменения интенсивности их линий в аналитических системах оксид алюминия (оксид бора) - фафит порошковый. С целью оптимизации условий определения мышьяка и сурьмы в А1 и его соединениях гидридным методом изучено влияние концентрации матричного компонента на величину абсорбции резонансных линий. Полученные результаты использованы при разработке методик атомно-эмиссионного и атомно-абсорбционного определения токсикантов в соединениях бора (фармацевтическое назначение) и сернокислом алюминии, применяемом в процессе очистки питьевой воды с пределами обнаружения ниже уровня ПДК. [c.18]

В настоящее время утверждены как технические условия методики для определения 184 веществ. [c.292]

Несмотря на несомненные достоинства этой методики необходимо, однако, отметить, что в условиях проведения химической реакции углерода с газами нельзя отождествлять величину удельной поверхности, определяемую низкотемпературной адсорбцией газов, с величиной реакционной поверхности, фактически участвующей в процессе реагирования. С другой стороны, следует также отметить, что до сих пор нет методики прямого определения истинной реакционной поверхности твердого вещества. [c.23]

В настоящее время разрабатывается теория и методика экспериментального определения диффузии, проницаемости и растворимости водорода в жидких сплавах на медной и железной основе, а также ведутся работы по определению содержания водорода и кислорода непосредственно в расплавленных черных металлах применительно к производственным условиям. [c.73]

Однако нередко требуется знание теоретической температуры горения для изменившегося качества топлива и других режимных условий. По обычной методике такие определения связаны с громоздкими расчетами. Обобщенные методы позволяют произвести эти определения просто с достаточной точностью (погрешность около 1%) для любых условий без предварительного определения энтальпий. Так, по обобщенной методике [c.191]

Прежде чем рассматривать факторы, которые необходимо учитывать при выборе того или иного метода анализа, обсудим понятия метод и методика. Метод — это совокупность принципов, положенных в основу анализа безотносительно к конкретному объекту и определяемому веществу методика — подробное описание всех условий и операций проведения анализа определенного объекта. Например, в основу гравиметрического метода анализа положено определение массы соединения, содержащего или реже теряющего определяемый компонент. В методику гравиметрического определения компонента входят описание условий осаждения этого малорастворимого соединения, способ отделения осадка от раствора, перевод осажденного [c.24]

Турьян и Зайцев [232] предложили полярографические методики для определения нитроциклогексана в производственных смесях в присутствии циклогексана, дикарбоновых кислот, капролактама, серного эфира, сульфата аммония, трихлорэтилена и бензола, а также смол на различных стадиях производства. Навеску смеси растворяют в метаноле и полученный раствор полярографируют на фоне буферного раствора с pH = 4,65. Потенциал полуволны нитроциклогексана в этих условиях равен от —0,91 до —0,94 В. Нитроциклогексан можно определять в капролактаме с достаточной точностью в количествах до 0,003%. Пикриновая кислота, являющаяся крайне нежелательной примесью при нитровании циклогексана, также определяется полярографическим методом [233, 234]. Помимо контроля производственных процессов, авторы использовали полярографический метод также для изучения некоторых физико-химических характеристик, в том числе коэффициентов распределения нитроциклогексана и пикриновой кислоты, представляющих интерес при разработке режимов отдельных технологических стадий производства капролактама [234]. Турьян с сотр. [235] исследовали с помощью полярографии также коэффициенты распределения ацетонитрила в системах [c.150]

Одним из главных вопросов подготовки поверхности является обеспечение воспроизводимости процесса. Для этого прежде всего следует определить соответствующие критерии качества, разработать методики их определения и надлежащий контроль, который гарантировал бы изготовление клеевых соединений с требуемыми характеристиками в производственных условиях. [c.124]

В описанном методе в качестве составной части смеси раст-. ворителей применяется в значительном количестве пиридин — третичный амин. Степень мешающего влияния третичных аминов определяется основностью амина в среде, в которой ведется титрование. В условиях определения, рекомендуемых методикой, наличие до 30 мэкв третичных аминов не влияет на результат анализа первичных и вторичных аминов. В изопропаноле третичные амины и аммиак обнаруживают более сильные основные свойства, чем в смесях пиридина с изопропанолом. При наличии а анализируемой пробе значительных количеств третичных аминов или аммиака рекомендуется добавлять пиридин для подавления основных свойств этих соединений. [c.455]

Указанные выше зависимости и количественные характеристики служат основой для прогнозирования оптимальных условий и разработки методики фотометрического определения веществ. [c.289]

Показатели измельчаемости изменяются в зависимости от условий и методики их определения, и поэтому, пользуясь ими, необходимо учитывать условность лабораторных определений. [c.790]

В работе /79/ исследованы физико-химические характеристики отложений во взаимосвязи с термодинамическими условиями их формирования, а также проведено сопоставление состава и свойств образующихся отложений с аналогичными показателями исходной нефти применительно к месторождениям прикарпатского нефтяного региона. Перед исследованием пробы парафинистых отложений просушивались и освобождались от неорганических примесей, нефть стабилизировалась под вакуумом при температуре 80-100°С. Исследуемые образцы разделены на гтрупповые компоненты, выделенные твердые углеводороды фракционированы по тeмпepa гyp г плавления, определяемым на шарике термометра. Твердые углеводороды находили по методике для определения содержания масел в парафине по ГОСТ 784-53 без прессования. [c.156]

Определение адсорбции и десорбции исследуемых реагентов в статических и динамических условиях. Определение адсорбции исследуемых реагентов в статических условиях проводится по методике [54], которая состоит в определении количества адсорбированного реагента поверхностью молотого кварцевого песка при достижении равновесия. Для подготовки кварцевого песка его обрабатывают 10—15%-ной соляной кислотой в течение суток при периодическом перемешивании для удаления окислов железа и глинистых частиц, затем промывают водой до нейтральной реакции, высушивают и размальтают в шаровой мельнице с фарфоровым [c.124]

Методика и условия определения детонационной стойкости на богатой смеси значительно отличаются от определения октановых чисел. Сравнение испытуемого топлива с эталонным по этому методу ведется на режиме слабой детонации, устанавливаемом с помопцью переменного наддува, на богатой смеси (а 0,6), при постоянной степени сжатия (е = 7). Двигатель испытательной установки работает на весьма напряженном режиме [c.169]

Из сравнения условий определения реакционной способности углеродистых материалов по ГОСТ 10089-62 с приведенньши выше видно, что условия, принятые в стандартной методике (навеска кокса 12 г, и время контакта - I с), не соответствуют необходимым требованиям соблюдения изотермического режима реагирования. Следовательно, применение этой методики в кинетических исследованиях должно привести к получению грубо приближенных характеристик деакционной способности коксов по отношению к двуокиси углерода. [c.31]

Разработана экстракционно-фотометрическая методика количественного определения мирамистина в гидрофильной мази, основанная на образовании в слабощелочной среде соли катиона четвертичного аммония и сульфированного органического красителя, растворимого в углеводородных растворителях. При этом сульфонат-ион обеспечивает окраску, а ион четвертичной аммониевой соли способствует переходу окрашенного вещества в органический растворитель (хлороформ). Оптимальное значение pH для данной реакции - 9,2. В этих условиях образуется устойчивый продукт, имеющий максимум поглощения при 418 нм (Рис. 2). [c.545]

Формы и методы материального стимулирования меняются и совершенствуются в зависимости от задач, выдвигаемых на разных этапах развития социалистического общества. В ходе хозяйственной реформы вопросы повышения активности людей в труде и, следовательно, роста эффективности производства решаются с помощью фондов (поощрения. Механизм образования и использования поощрительных фондов непрерывно совершенствуется. Об этом свидетельствует разнообразие экспериментируе-мых в настоящее время в различных отраслях и на отдельных предприятиях методов их формирования, а также изменения и дополнения, вносимые междуведомствен- ной комиссией в действующие методики. В этих условиях определенный интерес представляет практика образования и распределения поощрительных фондов на электродных заводах. [c.8]

С помощью искусственных смесей храфита и разных коксов найдены оптимальные условия работы приставки и дифражтомеч)а для правильного определения положения максимума линии (002) от коксовой фазы. Кроме того, подобраны эталоны и условия для количественного определения упорядоченной фазы. С применением разработанной методики цроведено определение структурных характеристик двух коксов с различным содержанием серы. [c.60]

Автором была проведена целая серия лабораторных испытаний (по принятой методике) по определению влияния различных сред, в которых происходит трение сопряженных поверхностей, на образование и развитие процессов схватывания первого и второго рода при переменных скоростях относительного скольжения в пределах от 0,005 до 150 ж/се/с и удельных нагрузках в пределах от 1 до 300 кг/см . Испытания проводились в жидких средах — маслах МС-20, АМГ-10, гипоидном (ГОСТ 4003-53), вазелиновом, вазелином с добавкой 0,5% олеиновой кислоты, спирте и глицерине в условиях граничной смазки и в газовых средах — аргоне, углекислом газе и кислороде в условиях сухого трения на образцах, изготовленных из стали марок 45,У8, серого чугуна и бронзы Бр.АЖМц в паре с валами, изготовленными из стали марок 10,45 и У8. В результате проведенных испытаний установлено, что газовые и жидкие среды могут по-разному влиять на развитие процессов схватывания первого и второго рода. Одни газовые и жидкие среды тормозят развитие процессов схватывания, сужают [c.50]

Самый ход рассуждений, который привел к формулировке понятия воспламенения, со всей очевидностью показывает, что температура воспламенения не может являться константой даже для заданного конкретного топлива. Уровень ее зависит от условий теплообмена частицы с окружающей средой, а также и от методики ее определения. Возвратившись к рис. 1, заметим, что коэффициент теплообмена а определяет угол наклона кривой теплоотдачи к оси абсцисс. Измене1ние а при прочих равных условиях неизбежно вызовет соответствующее перемещение точки касания В и изменение температуры Гв. [c.14]

В настоящем, втором издании монографии расширена область новых, обобщенных определений. Рассмотрены смеси топлив. Больше внимания уделено переводу теплового расчета парогенераторов на приведенные характеристики топлива. Дана методика расчета балансовых температур по газовому тракту парогенераторов. Расчет основной потери тепла в парогенераторе — потери тепла с уходящими газами — представлен полнее учтены различные условия предварительного подогрева воздуха рекомендована методика для определения представительной температуры холодного воздуха показано значительное снижение экономичности парогенераторов в зимнее время, по сравненик с летним. Дано аналитическое решение для зависимости тепловой рабо- [c.3]

Без особого труда определяются условия существования автомодельных решений уравнений с учетом вязкой диссипации, давления и стратификации. Методика их определения и результаты остаются точно такими же, как в гл. 3. Например, при изменении разности концентраций по степенному закону автомодельные решения в случае термической и(или) концентрационной стратификации окружающей среды существуют, если Цх) и г х) изменяются так же, как d x) и е(х). Если учитывается член с давлением, то автомодельность достигается только при n = 1. При учете вязкой диссипации в уравнении энергии автомодельных решений не существует. В оставшейся части данного раздела и в последующих разделах рассматривается степенной закон изменения без учета влияния давления и вязкой диссипации. Преобразуя уравнения (6.3.3) — (6.3.6), получаем [c.349]

Необходимо построить зависимость показателя текучести расплава (PTR) поли-4-метилпентена-1 (темплена) от параметров процесса полимеризации. PTR — эмпирический параметр, часто именуемый индексом расплава или индексом плавления. Он является обобщенной функцией характеристик полидисперсности термопласта и служит оценкой его перерабатываемости. PTR используется для контроля и управления процессом, т. к. методика его определения хорошо отработана в условиях непрерывного технологического производства. Однако достаточно трудно удерживать величину PTR в пределах постоянного диапазона в условиях производства, т. к. он зависит от многих параметров [c.310]

Оригинальную методику полярографического определения стирола в сополимере предложили Гинцберг и Игонин [114]. Эта методика использует закон распределения стирола между бензолом и 75%-м этанолом. Раствор полистирола в бензоле взбалтывается в течение определенного времени с 0,05 М раствором иодида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле, после чего спирто-водную фазу полярографируют. Содержание стирола определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение этого метода с бромометрическим показало, что в последнем случае получаются завышенные результаты за счет частичного бромирования бензольного кольца. [c.84]

Нами бьши проконтролированы стадии произюдства алантона при снятии материального балланса в заюдских условиях. Методики количественного определения суммы сесквитерпеновых лактонов в сырье и препарате бьши адаптированы для случаев анализа шрота, спиртового и бензинового маточников и т.д., и приводятся ниже в сокращенном виде. [c.243]

Авторами разработана и опробована методика качественного определения цемата, тиурама Д, альтакса, сульфенамида Ц и М, ,М -дифенилгуанидина. Экстракт наносят на пластинку силуфола и проводят разделение ускорителей в условиях ТСХ. Затем пластинку опрыскивают проявителем и идентифицируют по Rf или ио положению пятен, сопоставляя Rf с эталонным. При наличии прибора (хроматоскопа) пятна обнаруживают в УФ-свете. [c.81]

Если диэлектрическая спектроскопия описывает релаксационный процесс в битумах, относящийся к дипольно-сегменталь-ному, то с ее помощью можно характеризовать и стеклование битумов. Это предположение подтверждается тем, что значения определенных дилатометрически и диэлектрически температур стеклования битумов удовлетворительно совпадают (Т определена диэлектрическим методом как температура,при которой lgTт, равен 15,4 (см. рис. За, табл. I). Совпадение значений температур стеклования в битумах, определенных дилатометрическим и диэлектрическим методами, свидетельствует о справедливости уравнения (3) ВЛФ для битумов при условии определения температур приведения по методике, изложенной в работе [28]. [c.85]

Применяющаяся в настоящее время стандартная методика определения регенерационной характеристики шарикового катализатора не отражает поведения последнего в нромышлентлх условиях, в связи с чем необходимо уточнить условия определения регенерационной характеристики этих катализаторов. [c.179]

Аналитическая методика, рекомендуемая для насыщенных сульфоксидов, оказывается неприменимой к некоторым аллилькым сульфоксидам. В таких соединениях, если чистота кристаллических образцов не вызывала сомнений, получались воспроизводимые, но весьма низкие результаты (80—95%). Это дает возможность предположить, что в условиях определения часть сульфоксида разлагается, возможно путем кислотного гидролиза, поскольку нагревание кислого раствора пробы перед восстановлением хлоридом титана приводит к дальнейшему понижению результатов. Чтобы свести кислотный гидролиз к минимальной степени, применяли растворы хлорида титана (III), забуференные до возможно более низкой кислотности. Известно также, что в этих условиях восстановительная способность растворов хлорида титана увеличивается [5]. Этим путем удалось повысить воспроизводимость результатов, но с некоторой потерей точности. Присутствие роданида аммония при восстановлении ненасыщенных сульфоксидов обеспечивает точное определение всех соединений, перечисленных ниже. При анализе в таких условиях нельзя использовать метод с определением избытка хлорида титана (III), необходимо проводить прямое титрование Ре +. [c.594]

Чувствительность метода (методики) может отличаться от чувствительности фотометрической реакции, так как она зависит еще и от условий приготовления анализРфуемой пробы, влияния мешающих компонентов и нередко определяется вспомогательными операциями по предварительному концентрированию определяемого элемента. Достижение максимальной чувствительности методики фотометрического определения требует соблюдения оптимальных условий при построении градуировочного графика. [c.269]

Таким образом, расчет по (по уравнению (3.56)) универсален, он справедлив при любых видах разрушения, при ясной методике экспериментального определения характеристики трещиностойкости не сопровождаемой никакими дополнительными условиями в части ограничения пласгического течения в нетто-сечении образца. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология